Métastases [Poster un message]
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Beaume au coeur [194491] posté le 18/01/2013 16:56:00 par Nenaleriac,
Je voulais vous faire partager mon expérience du jour. Mon centre anti-cancer à Barcelone propose une scéance de maquillage et "coiffures" proposée par une bénévole, ancienne patiente à ce que j'avais compris. J'avais RDV ce matin. Intéressant et instructif. Elle a gardé le look coupe très courte. Je lui demande quand elle avait eu son cancer du sein, et là elle m'explique son histoire: on lui a découvert des métastases dans le cerveau, en cherchant on a trouvé qu'elles provenaient du poumon. À son mari, les médecins lui ont donné un prognostic de 15 jours de survie... Elle a fait radio et chimio en même temps, 6 ans plus tard, oui, 6 ans, elle maquille des nanas qui ont un cancer du sein. Pour aider. Voilà, moi ça m'a fait du bien cette histoire, j'espère pouvoir en faire profiter quelqu'un d'autre.
Hauts les coeurs!
Hauts les coeurs!
Pour coco83, Afinitor [194487] posté le 18/01/2013 16:16:00 par biquette55,
Cette molécule a fait l'objet d'une étude qui a montré son efficacité...
Certes son prix est très élevé (4100 € pour un mois), mais si cela est bénéfique il faudrait que Afinitor soit plus prescrit.
Certes son prix est très élevé (4100 € pour un mois), mais si cela est bénéfique il faudrait que Afinitor soit plus prescrit.
biquette 55 [194486] posté le 18/01/2013 15:58:00 par coco83,
Merci pour ton message sur afinitor. Pour le moment je n'ai pas eu d'autres témoignages à croire que ce médicament est très peu prescrit.
nicole
nicole
Nadin [194472] posté le 18/01/2013 10:34:00 par natroazhon
Bonjour Nadin,
Je rejoins les filles qui t'ont déjà répondu.
Nous sommes toutes passées par ces phases de doute, de "pétoche" face aux nouveaux traitements. Accepter l'état métastasique. La chronicité. Pas facile tous les jours.
Mais il y aura bien un traitement qui te réussira. Je dis toujours qu'il faut d'abord l'accepter pour qu'il fonctionne.
Le mental sur la physique !!!!
J'ai en mémoire le parcours d'une mère de famille que je ne connais pas mais en lien avec quelqu'un de ma famille. Son parcours : cancer du sein ... traitements ... et un jour l'annonce des médecins : Mme il va falloir prévenir votre famille, vos enfants, ... il ne vous reste plus bcp de temps ....
Et bien cette femme n'a pas voulu de ce diagnostic. Elle s'est remise sur pieds (pas en un jour, bien sûr) et a même repris à travailler à mi-temps !!!! C'est pas beau ça ... et encourageant !!!!!
Il faut rester positive. Parler à son corps. Menacer les tumeurs .... penser au traitement actuel et visualiser son efficacité.
Ca ne coûte rien de penser que ça peut être salvateur ....
David Servan-Schreiber a pu rallonger son espérance de vie de près de 20 ans car on le disait condamné dès son diagnostic initial. S'il est passé de l'autre côté c'est qu'il n'a pas pensé à se ménager. Il le dit bien dans son dernier livre.
Alors courage Nadin ..... tu peux stabiliser la situation !!!
Et surtout repose-toi ... pas de fatigue inutile. Pense à tes défenses immunitaires.
Bonne journée !!!!!!
Je rejoins les filles qui t'ont déjà répondu.
Nous sommes toutes passées par ces phases de doute, de "pétoche" face aux nouveaux traitements. Accepter l'état métastasique. La chronicité. Pas facile tous les jours.
Mais il y aura bien un traitement qui te réussira. Je dis toujours qu'il faut d'abord l'accepter pour qu'il fonctionne.
Le mental sur la physique !!!!
J'ai en mémoire le parcours d'une mère de famille que je ne connais pas mais en lien avec quelqu'un de ma famille. Son parcours : cancer du sein ... traitements ... et un jour l'annonce des médecins : Mme il va falloir prévenir votre famille, vos enfants, ... il ne vous reste plus bcp de temps ....
Et bien cette femme n'a pas voulu de ce diagnostic. Elle s'est remise sur pieds (pas en un jour, bien sûr) et a même repris à travailler à mi-temps !!!! C'est pas beau ça ... et encourageant !!!!!
Il faut rester positive. Parler à son corps. Menacer les tumeurs .... penser au traitement actuel et visualiser son efficacité.
Ca ne coûte rien de penser que ça peut être salvateur ....
David Servan-Schreiber a pu rallonger son espérance de vie de près de 20 ans car on le disait condamné dès son diagnostic initial. S'il est passé de l'autre côté c'est qu'il n'a pas pensé à se ménager. Il le dit bien dans son dernier livre.
Alors courage Nadin ..... tu peux stabiliser la situation !!!
Et surtout repose-toi ... pas de fatigue inutile. Pense à tes défenses immunitaires.
Bonne journée !!!!!!
Nadin [194435] posté le 17/01/2013 19:42:00 par marjorie1975,
Nadin je post car ton message ressemble beaucoup au mien il y a quelques temps... Tu peux regarder ma fiche ce que je peux te dire c'est que moi j'avais des dizaines de metas aux foie dont une de 6cm avec 4 fec et 4 taxo il me restait 2 metas la plus grosse de 2,5 cm courant 11/12 depuis je suis sous tamoxifene et g pu grâce à ça à voir chirurgie de la tumeur primaire il y a une semaine. C'est difficile je suis jeune et une toute petite fille mais ça marche la preuve et en plus la recherche avance bcp donc bcp d'espoir ...
News [194433] posté le 17/01/2013 19:33:00 par olgarodrigues,
Maman a passer la journée a son centre son onco s'occupe vraiment d'elle a fond on peut le joindre sur son portable envoyez des mails bref humain adorable, maman a eu un scan de la voute craniene ( je resume de ma soeur je pense que c'est sa) il vont iradier en flach sa grosse meta du crane,
Ils ont changer le tamoxi contre Aromasine ....vos experiences m'interresse
ensuite chimio hebo des le 28 je n'ai aps encore le nom de protocole ...
Bisous les fées courage a vous toutes et celle qui ont posté dernierement que je ne peut pas aider mais que je soutient d etout mon coeur .
OLga
Ils ont changer le tamoxi contre Aromasine ....vos experiences m'interresse
ensuite chimio hebo des le 28 je n'ai aps encore le nom de protocole ...
Bisous les fées courage a vous toutes et celle qui ont posté dernierement que je ne peut pas aider mais que je soutient d etout mon coeur .
OLga
Nadin .Foie [194427] posté le 17/01/2013 18:39:00 par anyri***,
Bonjour ,si tu vas sur ma fiche tu verras que j'ai moi aussi des métas hépatiques la plus grosse faisait 7cm à sa "découverte" septembre 2010, j'ai des chimios depuis et celle ci a regressé, les autres se stabilisent mais je continue car pour moi du moins on parle maintenant de "cancer chronique" qu'il s'agit de stabiliser et c'est le cas.. mes marqueurs stagnent maintenant depuis un an donc ne "panique" pas il y a un"catalogue" de molecules" maintenant et nous sommes plusieurs dans ce cas .... à bientôt j'espère Donne nous des nouvelles!!!
@ Nadin [194421] posté le 17/01/2013 17:53:00 par Frédérique67
Bonjour,
Je ne sais pas ce que tu as déjà pris comme chimio, actuellement pour mes métastases, poumons, et foie surtout, j'en suis à ma 12 cure de xéloda tyverb.
Le scan passé le 14 de ce mois, montre que les métas du foie sont stables et sont en train de se "calcifier", donc on a trouvé le bon traitement pour moi, je te souhaite bien sûr de trouver le tien, et ne stresse pas trop, la recherche avance et si mon xéloda/tyverb ne marchait plus, l'onco m'a assuré qu'il y avait de nouvelles molécules.
Comme dit mon amie Mixi : un jour à la fois... stresser n'arrange rien crois moi
Hop hop on garde le moral ? @+
Je ne sais pas ce que tu as déjà pris comme chimio, actuellement pour mes métastases, poumons, et foie surtout, j'en suis à ma 12 cure de xéloda tyverb.
Le scan passé le 14 de ce mois, montre que les métas du foie sont stables et sont en train de se "calcifier", donc on a trouvé le bon traitement pour moi, je te souhaite bien sûr de trouver le tien, et ne stresse pas trop, la recherche avance et si mon xéloda/tyverb ne marchait plus, l'onco m'a assuré qu'il y avait de nouvelles molécules.
Comme dit mon amie Mixi : un jour à la fois... stresser n'arrange rien crois moi
Hop hop on garde le moral ? @+
Pour coco83, Afinitor [194415] posté le 17/01/2013 16:51:00 par biquette55,
Une amie qui souffre de métastases osseuses prend de l'Afinitor depuis 2 mois. Les débuts ont été un peu difficiles, à cause d'une grande fatigue et d'un manque d'appétit, mais au bout de quelques semaines elle s'est bien habituée. Ce médicament a l'air de donner de bons résultats, il faut avoir confiance et y croire...
Courage...
Courage...
métastasse foie j'attends vos réponses avec impatience car je stress [194410] posté le 17/01/2013 16:04:00 par nadin
Bonjour, Suite a un scanner du foie dont j'ai 4 métas 3 petites et une passé de 2,9 cm a presque 4, puis-je vous demander s'il vous plait le plus possible de réponse car je commence une cinqième chimio différente et vraiment je stresse, qui as eu des métas au foie de cette taille et bien sur qui a eu la chance qu'après une chimio adaptée a eu une diminution de ces métas Merçi pour vos réponses
A vous toutes [194258] posté le 15/01/2013 21:26:00 par olgarodrigues,
Un petit bonsoir en passant même si je suis passer ce matin maman voit l'onco jeudi sa sera chimio ( laquelle j'en sorai plus jeudi je vous dirai )
Elle va un peu mieux je lui ai couper ses fruits ta l'heure je suis passer a 19H apres mon boulot car je lui ai pris de bons avocat, je veux qu'elle mange bien sa lui fera du bien.
Toujours son mal de crane osseux ou non difficile pour elle de me decrire ...
Le tamoxifene et le catsoban elle supporte, le tamoxi lui donne des secheresse vaginale c'est possible ?
Oui pour le foulard c'est tellement gentille de ta part je veux bien.
Je vous embrasse les fées !
Olga
Elle va un peu mieux je lui ai couper ses fruits ta l'heure je suis passer a 19H apres mon boulot car je lui ai pris de bons avocat, je veux qu'elle mange bien sa lui fera du bien.
Toujours son mal de crane osseux ou non difficile pour elle de me decrire ...
Le tamoxifene et le catsoban elle supporte, le tamoxi lui donne des secheresse vaginale c'est possible ?
Oui pour le foulard c'est tellement gentille de ta part je veux bien.
Je vous embrasse les fées !
Olga
Olga [194234] posté le 15/01/2013 15:09:00 par Karenelle,
Bonjour Olga
Il me reste un foulard jamais porté. C'est une sorte de bonnet à enrouler. Ça fait turban. Il est bleu et vert. Très joli.
Je peux te l'envoyer gracieusement. Ça me ferait plaisir.
Il me reste un foulard jamais porté. C'est une sorte de bonnet à enrouler. Ça fait turban. Il est bleu et vert. Très joli.
Je peux te l'envoyer gracieusement. Ça me ferait plaisir.
grive réponse afinitor [194145] posté le 14/01/2013 16:36:00 par coco83,
Merci pour tes réponses, j'espère en avoir d'autre concernant afinitor. Je sais que cela risque d'être dur, mais bon !!! On verra.
J'espère que pour toi ça va.
Bises.
Nicole
J'espère que pour toi ça va.
Bises.
Nicole
@olgarodrigues [194137] posté le 14/01/2013 12:51:00 par kiki1811
coucou olga
tu peux trouver plein de modeles sur :
www.comptoir-de-vie.com
mets aussi un message sur "echange, troc" de ce site
j'avais donné mes foulards (achetes jamais mis) sur leboncoin.fr mets une annonce, tu trouveras peut etre une impatiente qui sera contente de t'en faire profiter.
bon courage
tu peux trouver plein de modeles sur :
www.comptoir-de-vie.com
mets aussi un message sur "echange, troc" de ce site
j'avais donné mes foulards (achetes jamais mis) sur leboncoin.fr mets une annonce, tu trouveras peut etre une impatiente qui sera contente de t'en faire profiter.
bon courage
A vous toutes [194130] posté le 14/01/2013 09:50:00 par olgarodrigues,
Un bonjour à vous courage a celle qui demarre des protocoles c'est pas evident qd personne ne l'a eu, maman va passer une radio a 16H (tete)
Et jeudi elle voit l'onco pour le traitement a venir,j'ai une question au cas ou elle aurai de la chimio savez vs ou l'on peu se procurer des turbans etc elle en a 2 mais je voudari lui prendre plus.
Et jeudi elle voit l'onco pour le traitement a venir,j'ai une question au cas ou elle aurai de la chimio savez vs ou l'on peu se procurer des turbans etc elle en a 2 mais je voudari lui prendre plus.
bonjour coco83 [194127] posté le 14/01/2013 09:01:00 par grive,
Désolée rien pour toi..j'ai seulement vu que c'était un traitement donné à l'origine pour le cancer du rein et vu son efficacité il a reçu l'agrément pour le cancer du sein...
Mais bof cela a l'air très fatiguant... Alors je te souhaite une tonne de courage...
gros gros bisous
Grive
Mais bof cela a l'air très fatiguant... Alors je te souhaite une tonne de courage...
gros gros bisous
Grive
afinitor [194117] posté le 13/01/2013 22:31:00 par coco83,
j'ai déjà posté hier un message pour savoir si l'une d'entre vous prend afinitor et savoir comment cela se passe. je dois commencer peut être demain et je redoute un peu. si quelqu'un peut me renseigner je prends les infos volontiers. merci. nicole
kiki et les autres [194107] posté le 13/01/2013 20:29:00 par olgarodrigues,
Je suis rentrée y a peu de chez maman je vais tjs la voir depuis tjs avec mes 3 filles elle adore ces petites filles, elle son sa raison d'etre ainsi que moi et ma grande soeur elle n'ai plus avec mon pere depuis 15ans, j'ai biensur besoin qu'on me lise qu'on me conseil je vous lis des le petit matin.
J'étais très choquer par la perte d'une impatiente Bluesy je l'avais biensur dejà lu ....
C'est dure 5ans apres pour maman.
Le staff se reuni bientot pour la suite ....
Amitiés
Olga
J'étais très choquer par la perte d'une impatiente Bluesy je l'avais biensur dejà lu ....
C'est dure 5ans apres pour maman.
Le staff se reuni bientot pour la suite ....
Amitiés
Olga
@olga [194087] posté le 13/01/2013 09:11:00 par kiki1811
salut olga
je ne comprends pas bien ton message. souhaites tu simplement qu'on te lise ou as-tu besoin de conseils ou d'aide ?
si les marqueurs de ta maman montent ca peut vouloir dire deux choses : soit les rayons ont detruit des cellules qui contenaient ces fameux marqueurs et ils sont liberes dans le sang, donc on en dose plus (c'est une "fausse" élévation) soit la radiothérapie a été insuffisante pour nettoyer les méta de ta maman (je comprends ca quand tu dis que le petscan est pareil) dans ce cas, si elle est suffisamment vaillante, son onco va surement reprendre une chimiothérapie qui sera plus efficace que la radiotherapie.
dans son cas, je suppose que les rayons c'était surtout fait pour la soulager parce qu'on ne peut pas en faire sur tout le corps naturellement, contrairement à la chimio.
continue a bien prendre soin de ta maman. je vous embrasse toutes les deux.
je ne comprends pas bien ton message. souhaites tu simplement qu'on te lise ou as-tu besoin de conseils ou d'aide ?
si les marqueurs de ta maman montent ca peut vouloir dire deux choses : soit les rayons ont detruit des cellules qui contenaient ces fameux marqueurs et ils sont liberes dans le sang, donc on en dose plus (c'est une "fausse" élévation) soit la radiothérapie a été insuffisante pour nettoyer les méta de ta maman (je comprends ca quand tu dis que le petscan est pareil) dans ce cas, si elle est suffisamment vaillante, son onco va surement reprendre une chimiothérapie qui sera plus efficace que la radiotherapie.
dans son cas, je suppose que les rayons c'était surtout fait pour la soulager parce qu'on ne peut pas en faire sur tout le corps naturellement, contrairement à la chimio.
continue a bien prendre soin de ta maman. je vous embrasse toutes les deux.
Des nouvelles [194084] posté le 13/01/2013 08:18:00 par olgarodrigues,
Bonjour à vous,
Je viens vous lire chaque jours pour celle qui me connaissent je suis olga ma maman recidie aux os ( on a appris le 31 oct) elle a eu son CS en 2007 invasif, canalair infiltrant fec, taxo et 35 seances de R pas d'ablation total, et un ganglion toucher à l'epoque plus traitement armiridex ....
Bref ma mere a eu 20seances de rayons, plus castoban et tamoxi, pas eu besoin de cimento etc tres toucher sur l'ensemble du haut du squelette, cran, vertebres, omoplate etc ....
Petc scan rien de pus y a deux semaines,
Pourtant marqueurs s'enflamme y'a une semaine ils etaient a 250 et ace a 25 ....
MAman a tellment mal au crane elle me dis que c'est le pire de la situation elle en comprend ( est ce les meta de la boite craniene qui font celà )
Autre chose elle a ses globules blanc a 2500 et les rouge en dessous de la norme aussi, les rayon font chutté tt cela je pense ....
Bises les filles merci de me lire je vais au marché et comme s aje vais acheter des bon fruits a maman .
Je vs embrasse
Olga
Je viens vous lire chaque jours pour celle qui me connaissent je suis olga ma maman recidie aux os ( on a appris le 31 oct) elle a eu son CS en 2007 invasif, canalair infiltrant fec, taxo et 35 seances de R pas d'ablation total, et un ganglion toucher à l'epoque plus traitement armiridex ....
Bref ma mere a eu 20seances de rayons, plus castoban et tamoxi, pas eu besoin de cimento etc tres toucher sur l'ensemble du haut du squelette, cran, vertebres, omoplate etc ....
Petc scan rien de pus y a deux semaines,
Pourtant marqueurs s'enflamme y'a une semaine ils etaient a 250 et ace a 25 ....
MAman a tellment mal au crane elle me dis que c'est le pire de la situation elle en comprend ( est ce les meta de la boite craniene qui font celà )
Autre chose elle a ses globules blanc a 2500 et les rouge en dessous de la norme aussi, les rayon font chutté tt cela je pense ....
Bises les filles merci de me lire je vais au marché et comme s aje vais acheter des bon fruits a maman .
Je vs embrasse
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
