Métastases [Poster un message]
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oceane33 Wakanda mynimini Anne24 [273723] posté le 19/01/2020 19:28:00 par Bleuet94,
Retour à la maison (HAD). Depuis le 15 janvier. Perfusée le soir jusqu'au lendemain matin. Minimum 12h. Alimentation uniquement ( protines lipides etc..). Puis libre la journee.organisme bien rodé. 50 ans d'existence personnels expérimentés. A l'écoute du malade. Occlusion toujours pas passée. 3 ème TAXOl jeudi prochain àIGR.visite oncologie le 28 janvier. Le moral est dans les chaussettes bien sur.Océane il y a un site MyCharlotte qui peut t'informer un peu. C'est le vécu d'une malade . j'ai regardé un peu son parcours. Je mange un peu compote bouillon yaourt. pas de nouvelle pour la cœlioscopie. Bizarre leur attitude !!???!?!. Merci de vous souciez de moi. Cela me va droit aux coeurs vos intérêts et compassation.vous souhaite une bonne fin de soirée. Bien amicalement. Hélène
Nadinel [273721] posté le 19/01/2020 12:25:00 par mumu58
Jai omis de te dire que jai une lésion sur l'os iliaque droit et la,jai le gauche qui me fait mal et la hanche donc je verrais mercredi j'en saurais un peu plus
Bon dimanche à toi aussi
😘;🍀;🍀;🍀;🍀;
Muriel ...
Bon dimanche à toi aussi
😘;🍀;🍀;🍀;🍀;
Muriel ...
Nadinel [273720] posté le 19/01/2020 12:22:00 par mumu58
Bonjour
De rien cest normal oui on se tiens au courant cela,me feras plaisir si tu veux en messages privé pas de soucis
Mois jai rdv mercredi affaires a suivre
A bientôt
Muriel ..
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
De rien cest normal oui on se tiens au courant cela,me feras plaisir si tu veux en messages privé pas de soucis
Mois jai rdv mercredi affaires a suivre
A bientôt
Muriel ..
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Nadine [273714] posté le 19/01/2020 08:23:00 par Oceane33
Bonjour Nadine,
J’ai aussi des métastases osseuses et c’est elles qui sont très douloureuses. Pour ma part j’ai été très vite mise sous morphine...
Bon courage et bon dimanche 😘;
J’ai aussi des métastases osseuses et c’est elles qui sont très douloureuses. Pour ma part j’ai été très vite mise sous morphine...
Bon courage et bon dimanche 😘;
Métastase mumu58 [273712] posté le 18/01/2020 22:20:00 par NadineL,
Merciii bcp pour ton message qui me fait du bien . quand je parle de douleurs qui reviennent se sont des douleurs osseuses . moi aussi j'ai prbl hanche mais à droite sur crête iliaque . je te tiens au courant mais toi aussi comme ça on va d'aider . super . merciii . tu es la première à me répondre belle soirée
Nadine [273708] posté le 18/01/2020 10:27:00 par mumu58
Bonjour
Oui effectivement jai les mêmes soucis sous xeloda ce sont les produits cela perturbe beaucoup l'appareil digestif cest pas forcement la maladie qui progresse mais parle en a ton oncologue
Moi sous xeloda jai des douleurs abdominales aussi cela est déprimant mais essaie de garder le moral
Et tiens moi au courant
Moi je vois mon oncologue le 22 car jai des douleurs a la hanche gauche je verrais bien
Courage 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Oui effectivement jai les mêmes soucis sous xeloda ce sont les produits cela perturbe beaucoup l'appareil digestif cest pas forcement la maladie qui progresse mais parle en a ton oncologue
Moi sous xeloda jai des douleurs abdominales aussi cela est déprimant mais essaie de garder le moral
Et tiens moi au courant
Moi je vois mon oncologue le 22 car jai des douleurs a la hanche gauche je verrais bien
Courage 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;
Mumu58 [273696] posté le 17/01/2020 18:29:00 par NadineL,
Bonjour à toutes
Ça me fait du bien de lire vos histoires . Le parcourt est bien ressemblant pour nous toutes . moi je suis sous Navelbine 120 pour soigner métastases colonne côte foie et crête iliaque . je supporte bien malgré des douleurs au ventre . j'ai stoppé le traitement ce mercredi car trop de problèmes intestinaux . je reprends mercredi prochain. Je suis inquiète car les douleurs reviennent ce soir . est ce le fait d'avoir stoppé Navelbine ? J'ai tjrs peur que le mal avance . qu'en pensez vous ? Si une d'entre vous vit aussi cela ou prends Navelbine je serai contente d'échanger
Bon courage à vous toutes
Ça me fait du bien de lire vos histoires . Le parcourt est bien ressemblant pour nous toutes . moi je suis sous Navelbine 120 pour soigner métastases colonne côte foie et crête iliaque . je supporte bien malgré des douleurs au ventre . j'ai stoppé le traitement ce mercredi car trop de problèmes intestinaux . je reprends mercredi prochain. Je suis inquiète car les douleurs reviennent ce soir . est ce le fait d'avoir stoppé Navelbine ? J'ai tjrs peur que le mal avance . qu'en pensez vous ? Si une d'entre vous vit aussi cela ou prends Navelbine je serai contente d'échanger
Bon courage à vous toutes
Bleuet94 😘; [273677] posté le 16/01/2020 22:48:00 par Oceane33
Bonsoir Hélène,
Comment s’est passé ton retour à la maison ? J’ai bien pensé à toi...
J’ai pour ma part rencontré l’équipe de soins palliatifs : bof organisation nulle ...je vais quand même essayer un deuxième rendez-vous...on verra bien.
Sinon je trouve ça dingue que tu n’aies pas fait tous les examens alors que tu étais hospitalisée :pas terrible l’organisation...
Et ton problème d’occlusion ? Je comprends car cela peut m’arriver à tout moment : c’est la carcinose !
Tiens moi au courant
Bonne soirée 🥰;
Comment s’est passé ton retour à la maison ? J’ai bien pensé à toi...
J’ai pour ma part rencontré l’équipe de soins palliatifs : bof organisation nulle ...je vais quand même essayer un deuxième rendez-vous...on verra bien.
Sinon je trouve ça dingue que tu n’aies pas fait tous les examens alors que tu étais hospitalisée :pas terrible l’organisation...
Et ton problème d’occlusion ? Je comprends car cela peut m’arriver à tout moment : c’est la carcinose !
Tiens moi au courant
Bonne soirée 🥰;
Marthe62 [273667] posté le 16/01/2020 13:25:00 par mumu58
Cc les filles je lie régulièrement vos messages oui il faut s'accrocher contente pour toi que tes marqueurs baissent cest déjà une bonne nouvelle garde espoirs .
Pour ma partie suis en récidive aux os et médiastin chimio depuis 3 ans xeloda herceptine xgéva.
Pas toujours facile niveau appareils digestif et maintenant en début de cure de 14 jours jai des brûlures en urinant pas agréable après cela passe mais je m'accroche je vois mon oncologue le 22 j'en saurais plus
Bonne journée à,toutes je vous envoient à toutes pleins d'ondes positives .
Muriel..
😊;😊;😊;
Pour ma partie suis en récidive aux os et médiastin chimio depuis 3 ans xeloda herceptine xgéva.
Pas toujours facile niveau appareils digestif et maintenant en début de cure de 14 jours jai des brûlures en urinant pas agréable après cela passe mais je m'accroche je vois mon oncologue le 22 j'en saurais plus
Bonne journée à,toutes je vous envoient à toutes pleins d'ondes positives .
Muriel..
😊;😊;😊;
on souffle avant la tempête.... [273648] posté le 15/01/2020 14:57:00 par marthe62,
coucou les filles, enfin mes marqueurs sont un peu redescendus depuis le début de la chimio (20/09/2019) de 78 à 51,5. bon c'est toujours en dessus de la normale, mais bon ça fait quand même du bien de les voir descendre! scanner vendredi pour savoir si on continue avec Eribuline, si on arrête (ça m'étonnerai!) ou si on change. Gros stress jusqu'à vendredi soir, com dab !!!!
j'embrasse bien fort toutes celles qui sont dans la tourmente, hauts les cœurs les filles, on va y arriver, ne baissez pas les bras et positivez toujours, faire le bilan en fin de journée et ne retenir que les moments positifs (il y en a toujours plus ou moins) se coucher avec des pensées agréables et positives. Relever la tête et regarder loin devant!!! courage à toutes.
bises. Martine
j'embrasse bien fort toutes celles qui sont dans la tourmente, hauts les cœurs les filles, on va y arriver, ne baissez pas les bras et positivez toujours, faire le bilan en fin de journée et ne retenir que les moments positifs (il y en a toujours plus ou moins) se coucher avec des pensées agréables et positives. Relever la tête et regarder loin devant!!! courage à toutes.
bises. Martine
Bleuet 94😘; [273646] posté le 15/01/2020 08:41:00 par Wakanda,
Chère Hélène,
Une petite éclaircie dans ton ciel sombre, ton retour à la maison ce jour. En même temps une peur sans doute de te retrouver seule face à ces soins. Mamymini a raison, tu dois pouvoir avoir des aides via assistante sociale et mutuelle. Je ne comprends pas non plus ces longs délais à l'IGR... Tous ces grands hôpitaux dysfonctionnent et nous laissent bien désemparées quand nous sommes au cœur de la tourmente.
Je pense bien à toi aujourd'hui et suis sûre que tu trouveras un peu de réconfort à retrouver tes repères...Tiens nous au courant de ton retour.
Je t'embrasse,
Catherine
Une petite éclaircie dans ton ciel sombre, ton retour à la maison ce jour. En même temps une peur sans doute de te retrouver seule face à ces soins. Mamymini a raison, tu dois pouvoir avoir des aides via assistante sociale et mutuelle. Je ne comprends pas non plus ces longs délais à l'IGR... Tous ces grands hôpitaux dysfonctionnent et nous laissent bien désemparées quand nous sommes au cœur de la tourmente.
Je pense bien à toi aujourd'hui et suis sûre que tu trouveras un peu de réconfort à retrouver tes repères...Tiens nous au courant de ton retour.
Je t'embrasse,
Catherine
Bleuet94 [273641] posté le 14/01/2020 20:58:00 par mamymimi,
Bonsoir Hélène,
C'est bien normal que tu sois découragée après 3 semaines d'hospitalisation sans que le problème d'occlusion soit résolu. C'est fou qu'il faille autant de temps pour avoir un rendez-vous de coelioscopie.
Le point positif est que tu vas enfin rentrer chez toi. C'est appréciable ! Deux infirmières vont se relayer pour tes perfusions, cela permettra de suivre ton état général.
Tu devrais joindre l'assistante sociale car il me semble qu'en sortant de l'hôpital, on peut prétendre à quelques heures de ménage.
Vérifie également ton contrat de mutuelle santé, la mienne propose la prise en charge de 30 h durant la période des chimios.
Bon courage pour ta 2e Taxol.
Je t'embrasse et bon retour à la maison.
Michèle
C'est bien normal que tu sois découragée après 3 semaines d'hospitalisation sans que le problème d'occlusion soit résolu. C'est fou qu'il faille autant de temps pour avoir un rendez-vous de coelioscopie.
Le point positif est que tu vas enfin rentrer chez toi. C'est appréciable ! Deux infirmières vont se relayer pour tes perfusions, cela permettra de suivre ton état général.
Tu devrais joindre l'assistante sociale car il me semble qu'en sortant de l'hôpital, on peut prétendre à quelques heures de ménage.
Vérifie également ton contrat de mutuelle santé, la mienne propose la prise en charge de 30 h durant la période des chimios.
Bon courage pour ta 2e Taxol.
Je t'embrasse et bon retour à la maison.
Michèle
Bleuet94 [273640] posté le 14/01/2020 20:40:00 par Anne24,
Bonsoir Hélène ,
Je te lis... ton problème n’est pas résolu et je me dis que tu dois à bout ; mais cela va te remonter le moral de te retrouver chez toi, tout en continuant de te soigner. Tu vas changer d’air car ce séjour à l’hôpital est bien pesant...
Je comprends que tu sois découragée, c’est bien normal.
Avec la cœlioscopie, les médecins trouveront des solutions pour mieux te soigner, essaie de te raccrocher à cela...😊;
Je pense bien à toi
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
Je te lis... ton problème n’est pas résolu et je me dis que tu dois à bout ; mais cela va te remonter le moral de te retrouver chez toi, tout en continuant de te soigner. Tu vas changer d’air car ce séjour à l’hôpital est bien pesant...
Je comprends que tu sois découragée, c’est bien normal.
Avec la cœlioscopie, les médecins trouveront des solutions pour mieux te soigner, essaie de te raccrocher à cela...😊;
Je pense bien à toi
Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;
wakanda-oceane33 mamymini et toutes les impatientes. [273637] posté le 14/01/2020 18:16:00 par Bleuet94,
Bonsoir à vous toutes. Un grand merci à vous toutes je n'ai pas répertorié toutes celles qui m'ont soutenu mais elles sont très nombreuses . Hospitalisée depuis le 24 décembre je sors demain (3semaines).L'occlusion toujours présente.
Je ne mange pas depuis le 24 décembre et suis perfusée.
Je vais bénéficier de l'HAD. A partir de demain. Hospitalisation à domicile.
Traitement: perfusion (protéine lipide vitamines etc...) le soir toute la nuit ( pose de cette perfusion par une infirmière soir et retrait le matin par une infirmière) puis libre toute le journée jusqu'au soir à nouveau. Repas bouillon de légume clair compote pomme yaouurth.
Chimio . TAXOl. 1. Ère. Le 8 janvier 2ieme demain 15 janvier avant de partir.
Puis chimio à IGR TAXOL tous les mercredis sans interruption jusqu'à élimination de l'occlusion. Je ne connais pas le nombre de TAXOLque je fois faire
Je perds courage. Je dois normalement faire une cœlioscopie. Toujours programmée mais toujours pas de RDV de fixé.
Très contente de rentrer chez moi mais le problème n'est pas résolu. I'oncologue compte beaucoup sur l'effet de la chimio . le moral bien sur en berne. Difficile d'être autrement.
En attente des jours meilleurs.Vous souhaite à tous et toutes une bonne soirée. Bien amicalement.Helene
Je ne mange pas depuis le 24 décembre et suis perfusée.
Je vais bénéficier de l'HAD. A partir de demain. Hospitalisation à domicile.
Traitement: perfusion (protéine lipide vitamines etc...) le soir toute la nuit ( pose de cette perfusion par une infirmière soir et retrait le matin par une infirmière) puis libre toute le journée jusqu'au soir à nouveau. Repas bouillon de légume clair compote pomme yaouurth.
Chimio . TAXOl. 1. Ère. Le 8 janvier 2ieme demain 15 janvier avant de partir.
Puis chimio à IGR TAXOL tous les mercredis sans interruption jusqu'à élimination de l'occlusion. Je ne connais pas le nombre de TAXOLque je fois faire
Je perds courage. Je dois normalement faire une cœlioscopie. Toujours programmée mais toujours pas de RDV de fixé.
Très contente de rentrer chez moi mais le problème n'est pas résolu. I'oncologue compte beaucoup sur l'effet de la chimio . le moral bien sur en berne. Difficile d'être autrement.
En attente des jours meilleurs.Vous souhaite à tous et toutes une bonne soirée. Bien amicalement.Helene
wakanda-oceane33 mamymini et toutes les impatientes. [273638] posté le 14/01/2020 18:16:00 par Bleuet94,
Bonsoir à vous toutes. Un grand merci à vous toutes je n'ai pas répertorié toutes celles qui m'ont soutenu mais elles sont très nombreuses . Hospitalisée depuis le 24 décembre je sors demain (3semaines).L'occlusion toujours présente.
Je ne mange pas depuis le 24 décembre et suis perfusée.
Je vais bénéficier de l'HAD. A partir de demain. Hospitalisation à domicile.
Traitement: perfusion (protéine lipide vitamines etc...) le soir toute la nuit ( pose de cette perfusion par une infirmière soir et retrait le matin par une infirmière) puis libre toute le journée jusqu'au soir à nouveau. Repas bouillon de légume clair compote pomme yaouurth.
Chimio . TAXOl. 1. Ère. Le 8 janvier 2ieme demain 15 janvier avant de partir.
Puis chimio à IGR TAXOL tous les mercredis sans interruption jusqu'à élimination de l'occlusion. Je ne connais pas le nombre de TAXOLque je fois faire
Je perds courage. Je dois normalement faire une cœlioscopie. Toujours programmée mais toujours pas de RDV de fixé.
Très contente de rentrer chez moi mais le problème n'est pas résolu. I'oncologue compte beaucoup sur l'effet de la chimio . le moral bien sur en berne. Difficile d'être autrement.
En attente des jours meilleurs.Vous souhaite à tous et toutes une bonne soirée. Bien amicalement.Helene
Je ne mange pas depuis le 24 décembre et suis perfusée.
Je vais bénéficier de l'HAD. A partir de demain. Hospitalisation à domicile.
Traitement: perfusion (protéine lipide vitamines etc...) le soir toute la nuit ( pose de cette perfusion par une infirmière soir et retrait le matin par une infirmière) puis libre toute le journée jusqu'au soir à nouveau. Repas bouillon de légume clair compote pomme yaouurth.
Chimio . TAXOl. 1. Ère. Le 8 janvier 2ieme demain 15 janvier avant de partir.
Puis chimio à IGR TAXOL tous les mercredis sans interruption jusqu'à élimination de l'occlusion. Je ne connais pas le nombre de TAXOLque je fois faire
Je perds courage. Je dois normalement faire une cœlioscopie. Toujours programmée mais toujours pas de RDV de fixé.
Très contente de rentrer chez moi mais le problème n'est pas résolu. I'oncologue compte beaucoup sur l'effet de la chimio . le moral bien sur en berne. Difficile d'être autrement.
En attente des jours meilleurs.Vous souhaite à tous et toutes une bonne soirée. Bien amicalement.Helene
Leonie [273633] posté le 13/01/2020 21:37:00 par anso91
Je voulais juste te faire un petit coucou.
Très active sur le forum en 2012/2013, je te lisais souvent et admirais ta pêche ! Je vois que malgré les mauvaises nouvelles, la pêche de lit toujours entre tes lignes. Je t'embrasse 😘;
Très active sur le forum en 2012/2013, je te lisais souvent et admirais ta pêche ! Je vois que malgré les mauvaises nouvelles, la pêche de lit toujours entre tes lignes. Je t'embrasse 😘;
Ptitchat08, fracture de contrainte [273631] posté le 13/01/2020 19:56:00 par Anne,
Bonsoir Ptitchat,
Une fracture de contrainte, c'est une fracture de fatigue. Le fait qu'il y ait des "infiltrations des parties molles", cela veut dire qu'il y a un peu d'oedème, ce qui est normal autour d'une fracture.
Tu ne devrais vraiment pas t'inquiéter... La scinti va te rassurer, l'IRM a déjà donné son "diagnostic".
Peut-être de l'ostéoporose qui a favorisé cette fracture ?
Bons résultats pour demain !
Anne
Une fracture de contrainte, c'est une fracture de fatigue. Le fait qu'il y ait des "infiltrations des parties molles", cela veut dire qu'il y a un peu d'oedème, ce qui est normal autour d'une fracture.
Tu ne devrais vraiment pas t'inquiéter... La scinti va te rassurer, l'IRM a déjà donné son "diagnostic".
Peut-être de l'ostéoporose qui a favorisé cette fracture ?
Bons résultats pour demain !
Anne
IRM [273629] posté le 13/01/2020 17:12:00 par ptitchat08,
Bonjour à toutes ( et tous ? )
Je reprends mon histoire : Cancer du sein en 2015 ... tumorectomie sein droit ( 2 ganglions infiltrés sans effraction capsulaire ) + chimio + rayons + décapeptyl ( qui m'a fait prendre bcp de poids ) + tamoxifène ...
Tous les examens depuis sont bons ( mammo, écho, prise de sang, ... )
Juin 2018 douleurs au pied gauche radio : rien ... IRM : pas clair ... Scinti osseuse : fixation sur 4ème métatarsien = tout le monde s'oriente vers fracture de fatigue
Je suis la seule à ne pas être convaincue : j'en parle à l'onco, au médecin traitant, ... Ne serait-ce pas une métastase ? J'ai lu que des fractures inexpliquées pouvaient être le signe de métas osseuses ... Tout le monde me dit que je suis parano, mon oncologue me répète plusieurs fois " Vous allez bien madame, vous allez bien" ... je ne sais pas pourquoi je ne veux pas l'entendre ...
Depuis décembre, la douleur est revenue au pied gauche ... IRM prévue pour voir ce qui se passe ... j'angoisse ...
L'IRM a montré une fracture de contrainte de la base du 3ème métatarsien ainsi qu'une infiltration des parties molles en regard ...
Ca veut dire que c'est des métastases ??? Personne ne me répond ... Scintigraphie osseuse prévue demain matin à 9 h ... Ca va fixer sur le pied, je le sais bien ... si ça ne fixe pas ailleurs OUF de soulagement mais sinon ... je vois oncologue lundi prochain ... dois je lui demander un pet scan ?
Vous en pensez quoi ?
Merci pour vos réponses
Christelle
Je reprends mon histoire : Cancer du sein en 2015 ... tumorectomie sein droit ( 2 ganglions infiltrés sans effraction capsulaire ) + chimio + rayons + décapeptyl ( qui m'a fait prendre bcp de poids ) + tamoxifène ...
Tous les examens depuis sont bons ( mammo, écho, prise de sang, ... )
Juin 2018 douleurs au pied gauche radio : rien ... IRM : pas clair ... Scinti osseuse : fixation sur 4ème métatarsien = tout le monde s'oriente vers fracture de fatigue
Je suis la seule à ne pas être convaincue : j'en parle à l'onco, au médecin traitant, ... Ne serait-ce pas une métastase ? J'ai lu que des fractures inexpliquées pouvaient être le signe de métas osseuses ... Tout le monde me dit que je suis parano, mon oncologue me répète plusieurs fois " Vous allez bien madame, vous allez bien" ... je ne sais pas pourquoi je ne veux pas l'entendre ...
Depuis décembre, la douleur est revenue au pied gauche ... IRM prévue pour voir ce qui se passe ... j'angoisse ...
L'IRM a montré une fracture de contrainte de la base du 3ème métatarsien ainsi qu'une infiltration des parties molles en regard ...
Ca veut dire que c'est des métastases ??? Personne ne me répond ... Scintigraphie osseuse prévue demain matin à 9 h ... Ca va fixer sur le pied, je le sais bien ... si ça ne fixe pas ailleurs OUF de soulagement mais sinon ... je vois oncologue lundi prochain ... dois je lui demander un pet scan ?
Vous en pensez quoi ?
Merci pour vos réponses
Christelle
Claudine et madeline [273623] posté le 12/01/2020 11:50:00 par mumu58
Merci pour vos messages
Oui je vois mon oncologue le 22 je vais lui dire obligé
Mais en faite jai une lésion métastase a la hanche droite le TEP la certifié et la ou jai plus mal cest la gauche donc je vais voire
Merci encore de vos conseils
Muriel
Oui je vois mon oncologue le 22 je vais lui dire obligé
Mais en faite jai une lésion métastase a la hanche droite le TEP la certifié et la ou jai plus mal cest la gauche donc je vais voire
Merci encore de vos conseils
Muriel
Mumu58 [273622] posté le 12/01/2020 10:31:00 par clo123,
Bonjour Muriel,
Parfois, c'est bien difficile de ne pas imaginer le pire. Il est temps de demander une radio du bassin ou d'autres examens comme ça tu seras fixée.
L'incertitude n'aide en rien à garder le moral.
Haut les coeurs!
Grosses bises
Claudine
Parfois, c'est bien difficile de ne pas imaginer le pire. Il est temps de demander une radio du bassin ou d'autres examens comme ça tu seras fixée.
L'incertitude n'aide en rien à garder le moral.
Haut les coeurs!
Grosses bises
Claudine
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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