Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7412 messages - page 21
HALAVEN [199029] posté le 29/04/2013 13:29:00 par bulot,
Bonjour,
Je n'écris pas très souvent mais vous lis régulièrement.
Je suis actuellement sous Taxol/Avastin pour des métas hépatiques et osseuses ; si je suis résistante à cette chimio, l'onco parle d'en changer pour HALAVEN...
Est ce que quelqu'une pourrait me renseigner sur l'efficacité et les effets secondaires de ce traitement ? J'ai déjà consulté internet et bien sûr, ça fait peur !!
Merci d'avance.
Je vous embrasse toutes.
Guéna Bulot
Je n'écris pas très souvent mais vous lis régulièrement.
Je suis actuellement sous Taxol/Avastin pour des métas hépatiques et osseuses ; si je suis résistante à cette chimio, l'onco parle d'en changer pour HALAVEN...
Est ce que quelqu'une pourrait me renseigner sur l'efficacité et les effets secondaires de ce traitement ? J'ai déjà consulté internet et bien sûr, ça fait peur !!
Merci d'avance.
Je vous embrasse toutes.
Guéna Bulot
les filles [198954] posté le 27/04/2013 17:43:00 par pattou,
coucou les filles me revoila avec un peu plus d'espoir, mais cote douleur ca va pas mieux tjs aussi mal au niveau des os fractures je posais la question a mon oncologue a savoir combien de temps prend le zometa a solidifie les os il ma pas repondu alors si une d'entre vous peux m'en dire plus !!!!!! bisou a tous!!!!!
pour laurence57 [198913] posté le 26/04/2013 18:55:00 par pattou,
t'inquiete pas j'avais compris pour le mot bisouuuu
pour laurence57 [198914] posté le 26/04/2013 18:55:00 par pattou,
t'inquiete pas j'avais compris pour le mot bisouuuu
Oups [198786] posté le 24/04/2013 21:12:00 par Laurence57,
Je voulais écrire Herceptine!
Pattou [198785] posté le 24/04/2013 21:10:00 par Laurence57,
Je suis ravie de voir que les nouvelles sont plutôt bonnes pour toi et que ton traitement avec hercepetine fonctionne bien. Tu vois tout n'est pas tout noir. J'espère que ces bonnes nouvelles vont t'apporter plein d'énergie pour continuer ta route ! Pour tes brulures as tu essaye les compresses froides ? Je le faisais sur mon sein après les séances de RT sur le sein et ma foi a la fin ça soulageait quand même.
Bonne soiree!
Bises!!
Bonne soiree!
Bises!!
karenelle [198778] posté le 24/04/2013 19:02:00 par pattou,
coucou merci pour ton ptit mot j'espere aussi que ca va pour toi donne moi aussi de tes nouvelles bisou a bientot!!!
pour sammy [198777] posté le 24/04/2013 19:00:00 par pattou,
merci ma sammy j'espere que de ton cote ca va je te fais des gros bisou a bientot!!!!!!!!!!!!!!!!!
pattou [198769] posté le 24/04/2013 14:33:00 par SAMMY,
Je suis heureuse pour tes bonnes nouvelles, ça va te donner de l'énergie pour continuer.
J'ai des métastases aux côtes moi aussi et avec le temps et le Xgeva, je ne ressent à peu près plus de douleur. Ça a quand même prit quelques moi, alors soit patiente et confiante, j'espère que ça fera la même chose pour toi.
J'ai eu de la radio sur 4 vertèbres, pour cet endroit la douleur est toujours présente mais quand c'est trop, je vais voir un massothérapeute qui m'aide beaucoup à enlever la tension dans les muscles autour et ça fait beaucoup de bien.
Bonne journée!!
J'ai des métastases aux côtes moi aussi et avec le temps et le Xgeva, je ne ressent à peu près plus de douleur. Ça a quand même prit quelques moi, alors soit patiente et confiante, j'espère que ça fera la même chose pour toi.
J'ai eu de la radio sur 4 vertèbres, pour cet endroit la douleur est toujours présente mais quand c'est trop, je vais voir un massothérapeute qui m'aide beaucoup à enlever la tension dans les muscles autour et ça fait beaucoup de bien.
Bonne journée!!
Pattou [198762] posté le 24/04/2013 10:50:00 par Karenelle,
Merci de donner des nouvelles. Je suis très contente pour toi, ton traitement fonctionne. Très belle journée !!!!
@ Rudbec [198738] posté le 24/04/2013 00:39:00 par Maguelone
Ne t'inquiètes pas. J'ai fini les cures de taxotère/taxol et j'ai eu ma 1ère perf. d'Herceptine + piqure XGEVA. Pas d'effets secondaires pour moi, trop cool ! (un peu le nez qui coule à J+1 c'est tout).
Rien à voir avec Taxotère. Une impatiente m'a aussi indiqué que Navelbine (qui va m'être prescrit pour les métas osseuses) était une chimio ciblée sans peu d'effets secondaires.
Au plaisir de te lire.
Mag
Rien à voir avec Taxotère. Une impatiente m'a aussi indiqué que Navelbine (qui va m'être prescrit pour les métas osseuses) était une chimio ciblée sans peu d'effets secondaires.
Au plaisir de te lire.
Mag
pour les impatientes [198726] posté le 23/04/2013 21:24:00 par pattou,
coucou les filles d'un premier temps je voulais remercier toutes celles qui se sont arrete sur mon message et qui a su me redonne de l'espoir un grand merci,ceci dis j'ai passe un scanner plus trace de metastases au foie et les marqueurs ont baisse et les metastases n'ont pas augmente donc l'oncologue veut continue avec cette chimio il estime que ca fonctionne bien donc pas de pertuzumab car je lui en ai touche deux mots mais pour l'instant on change pas l'herceptin puisqu'il est efficace par contre je recommences les rayons pour mes cotes de devant car j'ai trop mal et puis j'ai ete brule a l'aine et aux fesses desole pour le mot mais c le cas suite aux rayons pour le bas de la colonne vetebrale je mets de la biafine ms c'est complique car j'ai du mal a m'asseoir j'espere que ca ira mieux par la suite je fais d'enormes bisous a tous et attend de vos nouvelles a bientot!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Merci [198715] posté le 23/04/2013 19:21:00 par Rudbec,
Merci Maguelone pour ton message, je crois que nos parcours se ressemblent un peu...en fait, je n'ai pas bien déchiffre le nom de l'injection et je pense que c'est la même chose que toi...je ne sais pas si je peux te demander comment tu te sens actuellement...en tous les cas ,je te souhaite surtout un bon moral avec le soleil qui commence a montrer le bout de son nez...
@ Rudbec [198712] posté le 23/04/2013 18:51:00 par Maguelone
Je ne connais pas XGVEM. Je suis actuellement sous XGEVA dont j'ai eu la 1ère injection sous-cutanée dont je n'ai ressenti aucun effet secondaire. Je vais avoir une injection toutes les 4 semaines. Est-ce la même molécule ?
Mag
Mag
Injection XGVEM [198683] posté le 23/04/2013 10:02:00 par Rudbec,
Bonjour, je remercie d'abord les impatientes qui ont répondu à mon 1er message.
Je vais bientôt changer de traitement à savoir remplacer le zometa par une injection d'XGVEM, quelqu'un a .t.il subi ces injections et me dire quels sont les effets désirables et indésirables.
En ce moment, je vais mieux mais je crains ma tres prochaine perf de zometa
Bonne journée les filles
Je vais bientôt changer de traitement à savoir remplacer le zometa par une injection d'XGVEM, quelqu'un a .t.il subi ces injections et me dire quels sont les effets désirables et indésirables.
En ce moment, je vais mieux mais je crains ma tres prochaine perf de zometa
Bonne journée les filles
@ Alicia [198674] posté le 23/04/2013 02:08:00 par Maguelone
Merci Alicia pour ton post encourageant ! J'en ai bien besoin en ce moment.
Je suis suivie par mamographie depuis l'année 2005 et la radiologue a découvert un tout petit cancer (pas trop grave) en 2010 (qui n'a rien à voir avec celui dont je souffre aujourd'hui).
Par contre, mes soeurs et ma meilleure amie m'ont dit que je me plaignais depuis plusieurs années (environ 3 ans d'après elles) de douleurs osseuses dans la colonne vertébrale et après reflexion, c'est vrai.
Je prenais cela pour une lombalgie et je n'ai pas consulté car tu t'en doutes, j'étais loin de m'imaginer que c'était un cancer !
Le chirurgien qui m'a opéré m'a dit "je pense que cela fait plusieurs années que vous "trainez" ça ! et m'a expliqué après tous les examens, que le système immunitaire avait pu éliminer la tumeur dans le sein et c'est la raison pour laquelle on ne voyait rien à la mammo. C'est quand même dingue !!
Je suis suivie par mamographie depuis l'année 2005 et la radiologue a découvert un tout petit cancer (pas trop grave) en 2010 (qui n'a rien à voir avec celui dont je souffre aujourd'hui).
Par contre, mes soeurs et ma meilleure amie m'ont dit que je me plaignais depuis plusieurs années (environ 3 ans d'après elles) de douleurs osseuses dans la colonne vertébrale et après reflexion, c'est vrai.
Je prenais cela pour une lombalgie et je n'ai pas consulté car tu t'en doutes, j'étais loin de m'imaginer que c'était un cancer !
Le chirurgien qui m'a opéré m'a dit "je pense que cela fait plusieurs années que vous "trainez" ça ! et m'a expliqué après tous les examens, que le système immunitaire avait pu éliminer la tumeur dans le sein et c'est la raison pour laquelle on ne voyait rien à la mammo. C'est quand même dingue !!
Bonsoir [198669] posté le 23/04/2013 00:25:00 par amali,
Il y a une année j'avais écris sur ce forum pour la première fois , je pensais que je serais capable de continuer à apporter mon témoignage qui pourrait surement aider et venir soutenir mes compagnes de voyages dans cette " aventure " qui nous aura toutes bouleversées , mais je n'ai pas pu , de nature assez réservée je me suis retranchée dans mon silence . Je reviens ce soir en voulant saluer sincèrement toutes les Impatientes , voilà , je vais déjà mieux en sachant qu'ici on est comprise .
Un message particulier pour Opti et Yane , merci pour vos réponses encourageantes .
Un message particulier pour Opti et Yane , merci pour vos réponses encourageantes .
Maguelone [198595] posté le 21/04/2013 03:15:00 par aliciaQc,
Bonjour Maguelone,
Le gros problème avec le cancer Her+++, c'est qu'il métastase très vite quand il n'est pas découvert à temps. Ou, comme dans mon cas, il a été découvert à temps et pendant que j'attendais la chirurgie ( qui a eu lieu 3 mois plus tard), le cancer s'est activé et a envahi les ganglions. Mais pas de métastases à distance.
Dans ton cas , il a métastasé d'emblée peut etre parce qu'il était lobulaire et qu'on ne l'a pas vu à temps dans les mamo de dépistage.
Mais le bon coté, c'est qu'il y a de nouvelles molécules anti Her qui ne donnent pratiquement pas d'effets secondaires, parce que ne s'attaquant qu'aux cellules K. Toi, tu as des effets secondaires maintenant parce qu'on a associé à herceptin d'autres chimios classiques.
Je crois que t'as pas encore fini tes chimios. Mais s'il ya des metas qui resistent à Herceptin, ton onco te proposera peut etre le TDM-1, ou le pertuzumab qui sont plus efficaces que herceptin et qui ne donnent pas d'effets secondaires non plus. Si t'arrives à etre nettoyée de toutes ces saletés ( cad en remission), et bien tu continueras ta route avec Herceptin à vie.Ça aussi, ça se fait relativement bien.
Il me vient à l'esprit qu'il y a une Impatiente ici ( Torpenn) , qui a eu une Her+++ dans les ganglions et pas de tumeur dans le sein. Tu peux toujours lire sa fiche...
Bonne chance....
Bonjour Maguelone,
Le gros problème avec le cancer Her+++, c'est qu'il métastase très vite quand il n'est pas découvert à temps. Ou, comme dans mon cas, il a été découvert à temps et pendant que j'attendais la chirurgie ( qui a eu lieu 3 mois plus tard), le cancer s'est activé et a envahi les ganglions. Mais pas de métastases à distance.
Dans ton cas , il a métastasé d'emblée peut etre parce qu'il était lobulaire et qu'on ne l'a pas vu à temps dans les mamo de dépistage.
Mais le bon coté, c'est qu'il y a de nouvelles molécules anti Her qui ne donnent pratiquement pas d'effets secondaires, parce que ne s'attaquant qu'aux cellules K. Toi, tu as des effets secondaires maintenant parce qu'on a associé à herceptin d'autres chimios classiques.
Je crois que t'as pas encore fini tes chimios. Mais s'il ya des metas qui resistent à Herceptin, ton onco te proposera peut etre le TDM-1, ou le pertuzumab qui sont plus efficaces que herceptin et qui ne donnent pas d'effets secondaires non plus. Si t'arrives à etre nettoyée de toutes ces saletés ( cad en remission), et bien tu continueras ta route avec Herceptin à vie.Ça aussi, ça se fait relativement bien.
Il me vient à l'esprit qu'il y a une Impatiente ici ( Torpenn) , qui a eu une Her+++ dans les ganglions et pas de tumeur dans le sein. Tu peux toujours lire sa fiche...
Bonne chance....
@ Alicia [198592] posté le 21/04/2013 01:42:00 par Maguelone
Comme vous deux , j'ai aussi un HER2+++ mais non homono dépendant métastasé d'emblée.
Pourrais-tu me faire part des côtés "positifs" que ton oncologue a énumérés car bien que le mien soit très sympa et prend en compte les effets secondaires sans les nier et ça c'est génial, j'ai l'impression qu'il élude mes questions.
Merci à toi.
Mag
Pourrais-tu me faire part des côtés "positifs" que ton oncologue a énumérés car bien que le mien soit très sympa et prend en compte les effets secondaires sans les nier et ça c'est génial, j'ai l'impression qu'il élude mes questions.
Merci à toi.
Mag
Lilas-83 [198589] posté le 20/04/2013 20:51:00 par aliciaQc,
Bonne chance à toi, ma grande.
Comme toi, sous Taxol(hebdomadaire), j'ai pas eu d'effets secondaires. Je mettais un casque refrig et j'ai gardé mes cheveux. Dans mon malheur, j'ai cette "chance" de bien supporter les traitements. Je fais mon dernier herceptin ce mercredi 24 Avril, puis je continuerai Novaldex tout seul. Avec Novaldex aussi, j'ai pas d'effets secondaires...On croise les doigts pour que ça dure longtemps.
Pourtant quand on m'a annoncé mon atteinte ganglionnnaire, j'ai sombré et j'ai eu des idées suicidaires. Tout était allé trop vite....Puis mon Onco m'a expliqué tous les bons cotés de mon cancer, et là j'ai eu la pêche...Aujourd'hui , tout va "bien". Dans mon entourage ça ne se sent pas que j'ai un cancer...Le moral est là. J'ai décidé de faire la peau à Crabus.....
Bizzzz
Bonne chance à toi, ma grande.
Comme toi, sous Taxol(hebdomadaire), j'ai pas eu d'effets secondaires. Je mettais un casque refrig et j'ai gardé mes cheveux. Dans mon malheur, j'ai cette "chance" de bien supporter les traitements. Je fais mon dernier herceptin ce mercredi 24 Avril, puis je continuerai Novaldex tout seul. Avec Novaldex aussi, j'ai pas d'effets secondaires...On croise les doigts pour que ça dure longtemps.
Pourtant quand on m'a annoncé mon atteinte ganglionnnaire, j'ai sombré et j'ai eu des idées suicidaires. Tout était allé trop vite....Puis mon Onco m'a expliqué tous les bons cotés de mon cancer, et là j'ai eu la pêche...Aujourd'hui , tout va "bien". Dans mon entourage ça ne se sent pas que j'ai un cancer...Le moral est là. J'ai décidé de faire la peau à Crabus.....
Bizzzz
371 |
370 |
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
