Métastases [Poster un message]
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chipie84 [276853] posté le 01/12/2021 11:40:00 par Patou91
Je sais que toutes nous vivons des moments difficiles avec des doutes, des stades de ras le bol, surtout quand les résultats se dégradent. Surtout entourez vous de gens positifs avec lesquels vous pourrez parler de votre mal être, les personnes négatifs mettez les de côté c est votre combat et non pas le leur.
Personnellement, j'ai fait du tri dans ma vie et je ne m emporte pas plus mal.
Si vous lisez mes 2 commentaires postés hier je suis actuellement dans une phase de colère et d interrogation sur tous ces traitements qui n'ont eu aucun effet sur moi mais, quelque part, c'est une façon d avancée et de ne pas lâcher prise face à la maladie
.
Je vous souhaite d aller mieux Chipie ne baissez pas les bras, la partie n'est pas terminée et un jour vous verrez le bout du tunnel.
Amicalement Patricia
Personnellement, j'ai fait du tri dans ma vie et je ne m emporte pas plus mal.
Si vous lisez mes 2 commentaires postés hier je suis actuellement dans une phase de colère et d interrogation sur tous ces traitements qui n'ont eu aucun effet sur moi mais, quelque part, c'est une façon d avancée et de ne pas lâcher prise face à la maladie
.
Je vous souhaite d aller mieux Chipie ne baissez pas les bras, la partie n'est pas terminée et un jour vous verrez le bout du tunnel.
Amicalement Patricia
metastases [276851] posté le 01/12/2021 06:24:00 par chipie84
1er cancer 2010 (rth)...récidive 2013 mastectomie,chimio,rth,hormono pendant 7 ans.Arrêt hormono pendant 1 an.Dernier controle,les marqueurs a la hausse..Tepscan foie,poumons metastases...Je viens d être opérée d un épanchement pleural âpres 3 ponctions...ca va , mais ce qui m inquiète c est qu il reste du liquide cancereux bien sur.Quand au foie ,plein de petites taches et je n en sais pas plus.TT ,Ibrance et exemestane...Je me demande si je dois continuer avec ce flou total ou bien me préparer pour l au dela comme me le conseille des personnes de mon entourage.J ai mis ma maison en vente.....en ce moment ,tres dépressive ce qui n arrange rien...voila.....
A MUMU 58 [276850] posté le 30/11/2021 20:53:00 par Patou91
Merci pour votre message Muriel,
J admire votre courage et votre acceptation pour une chimio au long cours, je ne suis pas sûre de l accepter même si c'est pour ma survie.
Pour le moment, je suis
un peu en colère contre ces nouveaux protocoles que l'on nous inflige, j'ai l'impression d'être un cobaye, quand je vois les commentaires de toutes les impatientes qui récidive, je suis affligée. Je ne comprends pas que nos canceros nous prescrivent de l hormonothérapie quant on a des métastases même si elles ne touchent pas un organe vital, on sait très bien qu à a un moment donné les métas migrent dans des organes vitaux et là on passe à une chimio mais que de temps perdu... en 2016 j avais fait poser ma chambre de perfusion, j avais anticipé pensant que direct je ferais de la chimio mais ça n a pas été le cas uniquement de l hormonothérapie peut être que si j avais eu de la chimio en 2016 et ensuite de l hormonothérapie pour stabiliser je ne serais pas dans cet état actuellement, c est ce que je déplore.
Bien évidemment Muriel on peut échanger en privé.
Je vous tiendrai informée de mes CA 15-3 avant ma prochaine chimio mi décembre, peut être que j aurai une bonne surprise où pas.
Amicalement Patricia et surtout bon courage à vous Muriel.
J admire votre courage et votre acceptation pour une chimio au long cours, je ne suis pas sûre de l accepter même si c'est pour ma survie.
Pour le moment, je suis
un peu en colère contre ces nouveaux protocoles que l'on nous inflige, j'ai l'impression d'être un cobaye, quand je vois les commentaires de toutes les impatientes qui récidive, je suis affligée. Je ne comprends pas que nos canceros nous prescrivent de l hormonothérapie quant on a des métastases même si elles ne touchent pas un organe vital, on sait très bien qu à a un moment donné les métas migrent dans des organes vitaux et là on passe à une chimio mais que de temps perdu... en 2016 j avais fait poser ma chambre de perfusion, j avais anticipé pensant que direct je ferais de la chimio mais ça n a pas été le cas uniquement de l hormonothérapie peut être que si j avais eu de la chimio en 2016 et ensuite de l hormonothérapie pour stabiliser je ne serais pas dans cet état actuellement, c est ce que je déplore.
Bien évidemment Muriel on peut échanger en privé.
Je vous tiendrai informée de mes CA 15-3 avant ma prochaine chimio mi décembre, peut être que j aurai une bonne surprise où pas.
Amicalement Patricia et surtout bon courage à vous Muriel.
Patou 91 [276848] posté le 30/11/2021 18:10:00 par mumu58
Bonjour j'ai lue avec attention je comprends moi même en récidive depuis 4 ans d'un cancer du sein au os et médiastin et cerebral .
Don oui il faut s'accrocher être bien entourée et pour ma part j'ai de la chimio a vie pas le choix la je suis sous deruxtécan qui rend malade au moins dix jours .
Si vous voulez continuer à échanger en privé dites le moi .
Pleins d'ondes positives pour vous .
Muriel
Don oui il faut s'accrocher être bien entourée et pour ma part j'ai de la chimio a vie pas le choix la je suis sous deruxtécan qui rend malade au moins dix jours .
Si vous voulez continuer à échanger en privé dites le moi .
Pleins d'ondes positives pour vous .
Muriel
A CARAMBOLE et toutes les impatientes [276847] posté le 30/11/2021 14:36:00 par Patou91
Bonjour à toutes.
J aurais besoin de vos témoignages. 5 ans d hormonothérapie, chimio médicamenteuse et depuis juin 14 séances de Taxol qui n a fonctionné que partiellement sur toutes mes métas mais augmentation sur celles du foie au Tep de septembre. En novembre nouveau Tep et toutes les lésions sont revenues et de nouvelles sur le foie ? Arrêt du Taxol et là j'ai commencé ma première chimio de Caelyx qui me rend malade pendant une dizaine de jours...
J aimerais savoir si une de vous a déjà eu un échec sous Taxol et si vous avez bien répondu sous Caelyx pour des lésions du foie.
Ma cancero m a dit que l on allait se retrouver dans une impasse si je répondais pas au Caelyx, elle m'a même parlé d'une chimio au long cours...
(Pour info mon premier cancer du sein date de 1996-1997 le second en 1997-1998. Récidive en 2001 donc mastectomie totale plus reconstruction immédiate.
Le crabe m a laissé tranquille un bon moment et récidive en 2016 avec metas Osseuses, pleurales, cervicales mediastinales et depuis novembre 2020 des nouvelles copines sur le foie au départ 2 donc chimio médicamenteuse Taxol puis Imeth et Xeloda sans succès)
Je ne Pensais pas récidiver après autant de temps mais d après un professeur que j'ai vu sur Paris on peut récidiver 25 ans plus tard donc Mesdames faites bien attention à vous et continuez à vous faire suivre.
Bon courage à toutes.
J aurais besoin de vos témoignages. 5 ans d hormonothérapie, chimio médicamenteuse et depuis juin 14 séances de Taxol qui n a fonctionné que partiellement sur toutes mes métas mais augmentation sur celles du foie au Tep de septembre. En novembre nouveau Tep et toutes les lésions sont revenues et de nouvelles sur le foie ? Arrêt du Taxol et là j'ai commencé ma première chimio de Caelyx qui me rend malade pendant une dizaine de jours...
J aimerais savoir si une de vous a déjà eu un échec sous Taxol et si vous avez bien répondu sous Caelyx pour des lésions du foie.
Ma cancero m a dit que l on allait se retrouver dans une impasse si je répondais pas au Caelyx, elle m'a même parlé d'une chimio au long cours...
(Pour info mon premier cancer du sein date de 1996-1997 le second en 1997-1998. Récidive en 2001 donc mastectomie totale plus reconstruction immédiate.
Le crabe m a laissé tranquille un bon moment et récidive en 2016 avec metas Osseuses, pleurales, cervicales mediastinales et depuis novembre 2020 des nouvelles copines sur le foie au départ 2 donc chimio médicamenteuse Taxol puis Imeth et Xeloda sans succès)
Je ne Pensais pas récidiver après autant de temps mais d après un professeur que j'ai vu sur Paris on peut récidiver 25 ans plus tard donc Mesdames faites bien attention à vous et continuez à vous faire suivre.
Bon courage à toutes.
Rémission de 4 ans suite à cancer du sein metastasé 4 fois au cerveau [276846] posté le 30/11/2021 13:52:00 par katy56,
Bonjour intacha
Je vous invite à consulter la bio de ma femme qui s’est sorti d’un cancer du sein métastasé 4 fois au cerveau par notamment le jeûne long et des changements alimentaires. Elle est loin d’être la seule dans ce cas, n’hésitez pas à nous contacter par mail,
Fred
Je vous invite à consulter la bio de ma femme qui s’est sorti d’un cancer du sein métastasé 4 fois au cerveau par notamment le jeûne long et des changements alimentaires. Elle est loin d’être la seule dans ce cas, n’hésitez pas à nous contacter par mail,
Fred
Cancer sein et métastases cérébrales [276834] posté le 20/11/2021 20:40:00 par Intacha
Bonjour à toutes,
Ma sœur a un cancer du sein. Elle est sous chimio et hormonothérapie. Elle vient d’apprendre qu’elle a plusieurs métastases cérébrales et donc elle doit faire une radiothérapie totale du cerveau.
J’aimerais avoir des témoignages ….
Quelles sont les effets secondaires ? Ces rayons fonctionnent-ils ?
J’ai très peur pour ma sœur ; elle qui se bat chaque jour contre cette maladie et qui est si courageuse.
Merci pour votre retour et courage à toutes !
Ma sœur a un cancer du sein. Elle est sous chimio et hormonothérapie. Elle vient d’apprendre qu’elle a plusieurs métastases cérébrales et donc elle doit faire une radiothérapie totale du cerveau.
J’aimerais avoir des témoignages ….
Quelles sont les effets secondaires ? Ces rayons fonctionnent-ils ?
J’ai très peur pour ma sœur ; elle qui se bat chaque jour contre cette maladie et qui est si courageuse.
Merci pour votre retour et courage à toutes !
A Yenofa🌸; [276801] posté le 04/11/2021 18:57:00 par Carambole
Bonjour Yenofa,et bonjour à toutes,
Ces forums ne sont plus modérés ni mis à jour. Je te conseille donc d’envoyer ton message dans le forum « essais cliniques », de façon à correspondre avec des Impatientes dans le même cas que le tien, et nous faire part de ton suivi et ton expérience.
Avec toute mes ondes positives, très amicalement, Arielle😘;
Ces forums ne sont plus modérés ni mis à jour. Je te conseille donc d’envoyer ton message dans le forum « essais cliniques », de façon à correspondre avec des Impatientes dans le même cas que le tien, et nous faire part de ton suivi et ton expérience.
Avec toute mes ondes positives, très amicalement, Arielle😘;
Alpesilib [276798] posté le 04/11/2021 15:29:00 par Yenofa,
Suite à des métastases osseuses endormies par le xeloda et maintenant des glanglions pulmonaires j’ai la chance de répondre à la mutation du gène PIK3CA. Et donc je débute un essai clinique le 15/11 pour la molécule ALPESILIB inhibitrice de cette mutation. Pourriez vous ouvrir un dossier sur cette molécule afin que je vous fasse part de mes expériences et sûrement d’autres personnes qui la connaissent. 🙏;🏻;
carcinose peritonéale récidive [276795] posté le 03/11/2021 10:16:00 par mpapillon
Bonjour,
Ma maman a eu un cancer du sein en 2009, elle a récidivé il y a 1 an au niveau du péritoine.
Y a t'il une personne qui a pu bénéficier d'une chirurgie de cytoréduction + Chimiothérapie intrapérioténale ?
Et/ ou un retour d'expérience sur un traitement en Allemagne svp?
Elle n'a pas un cancer triple négatif.
Je vous remercie infiniment pour vos retours .
Ma maman a eu un cancer du sein en 2009, elle a récidivé il y a 1 an au niveau du péritoine.
Y a t'il une personne qui a pu bénéficier d'une chirurgie de cytoréduction + Chimiothérapie intrapérioténale ?
Et/ ou un retour d'expérience sur un traitement en Allemagne svp?
Elle n'a pas un cancer triple négatif.
Je vous remercie infiniment pour vos retours .
Floreale [276735] posté le 12/10/2021 00:05:00 par katy56,
Floreale, ma femme est en rémission totale de 4 ans, d’un cancer du sein metastasé 4 fois au cerveau. Tu peux aller voir sa bio pour connaître le déroulement de son parcours, (il y a des références aussi) ainsi que la vidéo ci dessous, ou elle témoigne avec Guy, qui lui s’est sorti d’un cancer de la prostate metastasé aux os…
Je suis passé en tant qu’accompagnant, par ces émotions très stressantes, et si je ne voulais pas finir veuf à 45 ans avec trois jeunes enfants, il fallait comprendre, comprendre le processus métastatique, pourquoi, c’est quoi le cancer???
Je pense très sincèrement que tu trouveras des réponses à ces questions dans cette vidéo et ces références, si tu le souhaite on peut en discuter par mail ou tél.
Bon visionnage, bonnes recherches et ne lache rien
Fred
https://youtu.be/y5q-G5sNC3E
Je suis passé en tant qu’accompagnant, par ces émotions très stressantes, et si je ne voulais pas finir veuf à 45 ans avec trois jeunes enfants, il fallait comprendre, comprendre le processus métastatique, pourquoi, c’est quoi le cancer???
Je pense très sincèrement que tu trouveras des réponses à ces questions dans cette vidéo et ces références, si tu le souhaite on peut en discuter par mail ou tél.
Bon visionnage, bonnes recherches et ne lache rien
Fred
https://youtu.be/y5q-G5sNC3E
Mumu [276694] posté le 26/09/2021 20:11:00 par Yenofa,
Cette chimio est médicamenteuse ou intraveineuse? Avec pertes cheveux?
Yenofa [276693] posté le 26/09/2021 11:44:00 par mumu58
Bonjour
Moi le taxol je supportais pas on m'a mise sur déruxtécan très efficace c'est une nouvelle chimiothérapie
Moi le taxol je supportais pas on m'a mise sur déruxtécan très efficace c'est une nouvelle chimiothérapie
Mumu [276692] posté le 25/09/2021 22:09:00 par Yenofa,
C’est un nouveau protocole pour éviter le taxol
Yenofa [276691] posté le 25/09/2021 14:05:00 par mumu58
Bonjour
J'ai lue votre message de quelle chimiothérapie parlez vous ?
Merci
J'ai lue votre message de quelle chimiothérapie parlez vous ?
Merci
Alpesilib [276690] posté le 25/09/2021 09:39:00 par Yenofa,
Bonjour , une de vous a t elle testée ce nouveau médicament svp?
Mon oncologue me propose de rentrer dans une étude ciblée suite aux glangkions pulmonaires métastases. J.ai un cancer hormone dépendant. J’.étais sous Xeloda efficace contre les métastases osseuses endormies mais voila maintenant les poumons.
Merci d’avance pour vos retours
Mon oncologue me propose de rentrer dans une étude ciblée suite aux glangkions pulmonaires métastases. J.ai un cancer hormone dépendant. J’.étais sous Xeloda efficace contre les métastases osseuses endormies mais voila maintenant les poumons.
Merci d’avance pour vos retours
fraise1,yanne et loveresse [276685] posté le 22/09/2021 21:21:00 par floreale
merci pour vos encouragements!
Jai rencontré le radiothérapeute qui est vraiment optimiste !c'est rassurant de savoir que cela échoue rarement donc 3 séances pour le cervelet et 5 pour la machoire car oui c'était la surprise du jour;le radiologue est passé à coté sur les clichés car c'est encore petit mais comme je sens déjà une gène on traite les 2 endroits en même temps
je dois bénéficier du fameux traitement encore à l'essai aussi mais l'oncologue n'a pas encore reçu l'accord, espérons que ce sera le bon.
J ai repris du poil de la bête comme on dit et je suis prête à annoncer les derniers évènements aux enfants (8 et 13 ans) je n'en peux plus de faire semblant.
ce qui est difficile lors d'une énième mauvaise nouvelle c'est qu'il faut sans cesse l'annoncer en parler et les gens se décomposent et nous on doit rester fort...
Jai rencontré le radiothérapeute qui est vraiment optimiste !c'est rassurant de savoir que cela échoue rarement donc 3 séances pour le cervelet et 5 pour la machoire car oui c'était la surprise du jour;le radiologue est passé à coté sur les clichés car c'est encore petit mais comme je sens déjà une gène on traite les 2 endroits en même temps
je dois bénéficier du fameux traitement encore à l'essai aussi mais l'oncologue n'a pas encore reçu l'accord, espérons que ce sera le bon.
J ai repris du poil de la bête comme on dit et je suis prête à annoncer les derniers évènements aux enfants (8 et 13 ans) je n'en peux plus de faire semblant.
ce qui est difficile lors d'une énième mauvaise nouvelle c'est qu'il faut sans cesse l'annoncer en parler et les gens se décomposent et nous on doit rester fort...
Momo78 [276684] posté le 20/09/2021 22:10:00 par Yenofa,
Merci pour cette référence que je me procurerai au plus vite.
C’est difficile pour moi de me passer du sucre et des pâtisseries alors je ne peux qu’imaginer tous vos efforts et contraintes.
Merci à toutes pour vos témoignages qui m’aident beaucoup
C’est difficile pour moi de me passer du sucre et des pâtisseries alors je ne peux qu’imaginer tous vos efforts et contraintes.
Merci à toutes pour vos témoignages qui m’aident beaucoup
bonjour a toutes [276682] posté le 19/09/2021 16:18:00 par momo78,
une amie m'a fait parvenir des informations sur l'alimentation
les 9 clés de la rémission un livre de Kelly a tuner une américaine
c'est vrai que je cherche toujours ce qui m'a provoqué le cancer
pour mon alimentation le régime que je fais est très difficile a tenir
je ne mange plus de viande un peu de poisson pour le protéine plus de sucre sous aucune forme plus de laitage et de fromage
je mange que des légumes et des fruits surtout des pommes qui a le moins de sucre
comme j 'ai toujours une métastase au foie, il ne faut plus consommer de sel pour que la tumeur ne grossisse pas
je mange de la soupe de légume le matin le midi et le soir surtout sans sel depuis que je le fais j ai beaucoup moins mal au foie et au ventre
comme je suis toujours sous caelyx qui est quand dur a supporter
je ne lache pas prise car je veux encore vivre quelques années
du courage a chacune
prenez soin de vous
Monique
les 9 clés de la rémission un livre de Kelly a tuner une américaine
c'est vrai que je cherche toujours ce qui m'a provoqué le cancer
pour mon alimentation le régime que je fais est très difficile a tenir
je ne mange plus de viande un peu de poisson pour le protéine plus de sucre sous aucune forme plus de laitage et de fromage
je mange que des légumes et des fruits surtout des pommes qui a le moins de sucre
comme j 'ai toujours une métastase au foie, il ne faut plus consommer de sel pour que la tumeur ne grossisse pas
je mange de la soupe de légume le matin le midi et le soir surtout sans sel depuis que je le fais j ai beaucoup moins mal au foie et au ventre
comme je suis toujours sous caelyx qui est quand dur a supporter
je ne lache pas prise car je veux encore vivre quelques années
du courage a chacune
prenez soin de vous
Monique
epanchement pleural [276681] posté le 18/09/2021 19:10:00 par chipie84
Apres la chimio,7 ans d aromasine,1 an d arrêt.Au dernier contrôle annuel,.. hausse des marqueurs ,tep scan, découverte de métastases au foie. Nouveau traitement , Ibrance,aromasine et......épanchement pleural..Depuis juillet j ai été ponctionnée 2 fois.S il y a une 3 eme fois , çà sera le talcage...L une d entre vous a t elle eu ce genre d intervention ? Faut il être hospitalisée,douloureux,et surtout ,est on tranquille après.....Merci de m avoir lue...Bon courage a toutes....Monique
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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