Métastases [Poster un message]

combat21   [222870] posté le 29/03/2015 08:15:00 par zaboton Comme tout cela est trop dur à porter pour un jeune homme comme toi,une impatiente te conseille de te faire épauler par ta soeur et elle a raison.
Tu n'as que 22 ans et c'est trop lourd pour toi seul.
Trouve refuge auprès de ta soeur,vous allez avoir à vous soutenir mutuellement.De plus,elle a un compagnon .
Tu as compris la gravité de la maladie et tu te dois d'être encore plus fort pour ta maman.
Pour ce qui est du financier,tu dois aller voir l'assistante sociale du CROUS et lui expliquer ta situation.Elle te proposera ses services et t'accompagnera dans tes démarches éventuelles pour l'obtention de bourses supplémentaires ou d'aide ponctuelle.
Ne baisse pas les bras,c'est maintenant que tu dois être le plus fort,ta maman est encore là et a besoin d'avoir son garçon courageux et aimant.Ne craque pas devant elle,tiens bon.
Elle a beaucoup de chance d'avoir un fiston comme toi.
De tout coeur avec toi.

combat 21   [222869] posté le 29/03/2015 00:11:00 par temporelle, Je trouve cela très lourd pour un seul homme ...te fais tu aider ou seconder par ta soeur ? vous êtes deux..

diagnostique   [222866] posté le 28/03/2015 21:56:00 par combat21 Voilà, le diagnostique est tombé cette après midi ...

L'interne du service nous a dit que les examens révélés une inflammation des méninges. Une méningite carcinomateuse au pronostic horrible ...

Ce que nous ne comprenons pas c'est que son état général est bon malgré les jambes qui ont un déficit moteur et une exotropie ...

Je suis totalement perdu !!

combat 21   [222862] posté le 28/03/2015 18:44:00 par ushuaia C'est certain qu'à ton âge ta situation n'est pas facile de devoir assumer tout ça ! Il faut "essayer " d'être fort aux côtés de ta maman et d'être épaulé par ta sœur.

Ta maman a dû indiqué une personne de confiance, un référent qui reçoit les infos médicales .

Il doit y avoir un psychologue dans le centre ou à l'hôpital dans lequel ta maman est suivie, ces professionnels ont l'habitude d'aider les personnes qui sont confrontées à ces problèmes d'accompagnement des personnes malades, ça pourrait peut-être t'aider d'en parler avec eux.

Tout ça fait partie des épreuves de la vie......

Courage et pense aussi à toi .

pour Combat21   [222857] posté le 28/03/2015 14:40:00 par Veisivi, Bonjour,

Je viens de lire ton message qui m'a touchée. Ta maman a de la chance d'avoir un fils comme toi, qui l'aime. D'après ce que tu écris, sa maladie est dure et tout ce que tu peux faire est de lui dire et répéter que tu l'aimes et que tu es avec elle.

Comme le dit Zaboton, ci-dessous, il est important pour toi que tu gardes des contacts avec tes amis, que tu sortes, cela est aussi bien pour ton équilibre personnel.

Si tu veux tout savoir, tu peux prendre rendez-vous avec l'un de ses médecins, il ne pourra te le refuser. Mais il faudrait prendre rendez-vous et ne pas leur parler entre deux portes ou devant ta maman.

En attendant de reprendre tes études, peut-être pourrais-tu prendre des cours au CNED, car je pense qu'il est aussi important pour toi de garder tes objectifs et penser parfois à autre chose..

Je souhaite à toi et à ta maman beaucoup de courage, il n'est pas facile de vivre cette sale maladie.

combat 21   [222855] posté le 28/03/2015 13:05:00 par zaboton Le jeune homme que tu es doit rester dans l'instant et vivre le moment présent sans trop chercher à savoir.
J'ai vu ma mère souffrir énormément et mourir d'un cancer généralisé.
Je connaîs cette peur ,cette ignorance devant la maladie.Ce que je peux te dire ,c'est que tu es un enfant formidable pour ta maman ,tu fais bien de t'occuper d'elle.
Tu as arrêté tes études et ce n'est pas si grave (un an dans une vie)donne lui tout ce que tu peux ,tu es lucide sur la maladie.
Donne lui de l'espoir même si c'est difficile mais surtout dis lui que tu l'aimes et que tu es là.Il faut oser se parler ,tu ne le regretteras pas.Les médecins ne sont pas assez formés pour faire de la psychologie alors tourne toi vers une infirmière compréhensive.
Vis l'instant tel qu'il est et évite de trop te poser de questions.
Ne te coupe pas du monde ,va voir des amis car il faut aussi sortir de cet univers médical.Continue à fréquenter des gens de ton âge et essaie d'avoir une vie presque normale.
Ta vie devra continuer quoi qu'il arrive et tu en sortiras plus fort si tu as parlé ,écouté et partagé avec ta maman.
j'ai moi même eu cancer du sein et j'ai beaucoup parlé avec mes filles ,mon fils était trop jeune.
N'aie pas peur ;aie confiance en toi et sois présent comme tu le fais pour ta maman.
Bon courage
toutes mes pensées vers toi et ta maman

Help !   [222852] posté le 28/03/2015 12:31:00 par combat21 Bonjour à toutes,

Je suis le fils d'une combattante. J'ai 22 ans et elle en a 58.
Pour vous expliquer ma démarche d'aujourd'hui, je vais essayer de faire un bref résumé de notre combat :

- Découverte du cancer métastasé en 2012
- Traitement par Xeloda pendant quelques mois et qui est devenu inefficace
- Passage à une chimiothérapie par intraveineuse et pose d'un cathéter
- Passage aux urgences en mai 2014 pour épanchement pleural et péricardique (1,5 semaine en soins intensifs et 1,5 semaine au centre où elle est suivi) - Les médecins des soins intensifs étaient très perplexe quant à la situation mais elle a pu revenir à la maison en forme mais en se ménageant ...
- Suite à ça, traitement sous Aromasine qu'elle supporte difficilement (douleurs articulaires d'après ma Maman ...)

Janvier 2015 : sciatique bilatérale
Mars 2015 : Déficit moteur dû à la siciatique (?)

La voilà hospitalisée par le médecin traitant. Elle a déjà passé radiographie, IRM et scanner.
A l'heure où je vous écris, elle mange bien mais elle ne dort plus. Elle est en chambre individuelle. Les médecins ne veulent rien nous dire, NOUS, ses enfants ! Et ma mère étant quelqu'un qui garde beaucoup de choses pour elle (même la douleur !), j'ai peur qu'elle nous cache une terrible vérité ...

Je suis le seul à remarquer également qu'elle a une "extropie de l'oeil gauche" (oeil qui part à l'extérieur). Elle nous dit également qu'elle voit flou malgré ses lunettes ... Dois-je m'inquiéter ?
Elle a également des petites pertes de mémoires. On va lui dire quelque chose et 20 minutes après elle va nous reposer la question !!

Etant étudiant, sans revenu et vivant seul avec ma mère (ma soeur vit avec son compagnon et sa fille) ... Cette situation me terrifie de jour en jour. J'ai mis de côté mes études pour aider ma mère et la soutenir.

Toute cette situation me désarme complètement. Je ne sais plus ce que je dois faire ou pas, ce que je dois dire ou pas. Aussi bien avec ma mère qu'avec les équipes de soins !

Avez-vous des idées vis à vis de ça ?
Merci pour votre soutien et je pense que ma mère serait heureuse de pouvoir partager son expérience avec vous.

Pacounette   [222821] posté le 27/03/2015 10:11:00 par taxoline, Je suis contente pour toi, tu dois être bien soulagée. Ces examens sont stressants.
Pour ma part deuxième chimio faite, effets secondaires moins violents que la pour la première. Prochain scanner début mai.
Bise

taxoline   [222814] posté le 27/03/2015 07:57:00 par pacounette voila rdv fait hier métas sur le péritoine en legere regression donc je suis tranquille pour 3 mois prochain rdv au scanner rien de plus et je continue faslodex soulagement j espere que toi tu vas bien moi et que tes traitement marche bises

Pacounette   [222811] posté le 27/03/2015 05:55:00 par taxoline, Tu as donc ton RV oncologue ce matin. Je croise les doigts pour toi.
Donne de tes nouvelles.
Bise
Taxoline

nouvelle molécule?   [222800] posté le 26/03/2015 16:15:00 par gudulette, Je ne sais pas encore si c'est une bonne nouvelle mais sur le site de rose magazine ils montrent une scientifique ayant apparemment trouvé une nouvelle molécule pour lutter contre les tumeurs. Ceci a été testé sur les souris et en 2016 ils feront les premiers essais sur l'homme.
J'espère que ce sera concluant : peut-être une nouvelle arme contre la maladie?
Biz

scanner ce matin   [222754] posté le 25/03/2015 14:27:00 par pacounette et voila scanner effectuer se matin et rdv onco demain matin mon scanner est pas déprimant et pas fabuleux non plus je comprend rien a part que mes lésions osseuse que j aurais sur tous les os ont augmenter en nombres et en tailles la seule chose c est que je n est aucun douleurs et une sinti osseuse vierge sans métas alors que penser de tout sa est ce vraiment des metas osseuses ou autre chose comme me la dit le radiotérhapeute lors d un irm du rachis du corp entier et il a vue lui aussi toutes ses patite lésions osseuse et il avait un doute que pense

lavie 49   [222753] posté le 25/03/2015 14:12:00 par pacounette non moi avec faslodex j ai bon appétit je mange je mange aucun effet secondaire

pacounette   [222738] posté le 25/03/2015 10:17:00 par lavie49 bonjour
à vrai dire je ne sais vraiment pas pourquoi. Mes derniers scanners ne montraient rien de particulier mais l'onco a préféré changer de traitement. Je supportais bien falsodex si ce n'est un manque total d'appetit (ce n'est pas ton cas ?) J'ai commencé afinitor et aromasine depuis peu après une semaine d'arrêt à la suite d'une forte bronchite (je pensais qu'afinitor en était la cause mais l'onco assure que non. Je recommence donc à prendre ce fameux comprimé sans beaucoup d'envie. J'avais posé la question sur le forum mais je n'ai pas eu de réponse, je ne dois pourtant pas être la seule à avoir ce traitement. bonne journée.

lavie 49   [222734] posté le 25/03/2015 08:45:00 par pacounette bjr j ai lu sur un de tes post que aprés 18 mois de faslodex on te l avais arreter pourquoi on te l as arreter moi je l ai depuis six mois et j espere que le garder le plus longtemps possible

les filles?, enquete pour participer à un°°°° essai clinique°°°°°°?   [222691] posté le 23/03/2015 21:28:00 par maritchou***, Bonjour à toutes

Je vous informe que j ai été sollicitée par mon centre de soin pour une enquête ' essai clinique' . C EST UN QUESTIONNAIRE QUI EST DISPONIBLE SUR LE LIEN SUIVANT via internet :

www.essaitherapeutique.wix.com/memoire

C est vrai que j ai été purement concernée puisque j ai été en essai clinique( volontaire) pour ma chimio actuelle, à thérapie ciblée, le KADCYLA, en phase IV, avant sa commercialisation dans les hôpitaux publics français.Je rappelle que je suis CCI HER ++++

C est un questionnaire de cz LA LIGUE CONTRE LE CANCER

ES CE QUE CERTAINES POURRAIENT LE REMPLIR avec vos opinions et vos ressentis ?

MERCI DE BIEN VOULOIR TÉMOIGNER DE VOS ANALYSES RESPECTIVES

BIZ - CELINE

anyri   [222683] posté le 23/03/2015 16:34:00 par speedybanana merci pour ta réponse sur la repousse des cheveux, je dois dire que
c'est une mini repousse et je ne suis pas prête de lâcher mes bonnets.
Pour les globules effectivement je fais une prise de sang toutes les semaines et ça passe toujours de justesse.
on se tient au courant pour la suite avec éribuline...
bises.
Sylvie

Sunny- Speedy?   [222678] posté le 23/03/2015 13:13:00 par anyri***, je vois que mes neurones sont fatigués Lol Mon precedent message s'adressait surtout à Speedybanana. bien sûr..

Sunnylife..moelle osseuse   [222676] posté le 23/03/2015 12:53:00 par anyri***, Bonjour ! pour mes cheveux j'ai aussi une espece de petite duvet peu frisé helas...Quant à la moelle osseuse , j'ai voulu faire "court": Eribuline comme d'autres chimios peut entraîner une "neutropénie" c a d une modification de la "formule sanguine" d'où la surveillance par prise de sang et eventuellement le "boostage" de la moelle qui fabrique nos globules....par des injections de Granocytes...Ton oncologue t'en dira plus....Bises.

speedybanana   [222674] posté le 23/03/2015 12:15:00 par madonne, ne te contente pas de réver va-zy va-zy te baigner!!!!!bonne journée