Métastases [Poster un message]
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Courage NIKITA [216115] posté le 11/07/2014 20:36:00 par prisca,
Voici 2 ans que je suis la bagarre de ta maman et la tienne contre ce crabe.tu as maintenant 18 ans et tu nous as montré le soutien merveilleux de toute ta famille et ton courage ,ne perds pas espoir Nikita il peut arriver qu'un nouveau traitement soit efficace.Profite au maximum de ta petite maman et de ta famille pendant ces quelques jours de vacances
Je t'embrasse très très fort
Je t'embrasse très très fort
maman courage [216114] posté le 11/07/2014 19:51:00 par cerise02,
Je viens de découvrir tes messages, ta fiche, je suis de tout coeur avec toi. Etant moi-même maman, je peux te dire que ta maman doit être fière d'avoir une fille comme toi, tu lui apportes tout ton amour, ton soutien c'est la plus belle chose au monde. Profitez bien d'être tous ensemble, il n'ya rien de plus important. Gros bisous.
Maman courage [216113] posté le 11/07/2014 18:42:00 par nouti,
Que te dire à part que vous embrasse très fort tous les quatre, profitez bien de vos vacances tous ensemble.
maman courage [216110] posté le 11/07/2014 18:18:00 par mébato
Je ne poste plus sauf pour t'embrasser très fort. Profite de ces "vacances" à fond et sache que nous toutes pensons très fort à toi, à ta maman et à toute ta famille.
Maman-courage [216108] posté le 11/07/2014 18:05:00 par lolo44,
ton post me donne la chair de poule et me remplit de colère face à cette
saleté de cancer, ta maman est très courageuse et toi aussi, profiter au maximum lors de vos vacances, je te serre très fort dans mes bras te fais de gros bisous ; Entoure ta maman de tout ton amour mais cela je sais que c'est déjà le cas;
lolo
saleté de cancer, ta maman est très courageuse et toi aussi, profiter au maximum lors de vos vacances, je te serre très fort dans mes bras te fais de gros bisous ; Entoure ta maman de tout ton amour mais cela je sais que c'est déjà le cas;
lolo
Et voilà c'est la fin .. [216107] posté le 11/07/2014 16:59:00 par Maman-courage,
Bonjour à toutes.
C'est l'un des derniers messages que je vais poster. Aujourd'hui mes parents nous ont annoncé que ma maman allait s'envoler dans quelques temps. Son foie est très malade, et il n'y a plus assez de cellules saines pour supporter une chimio. Si ma maman fait une chimio elle pourrait s'empoisonner car elle ne pourrait pas "évacuer" la chimio. Donc plus de chimio = cancer qui gagne. Nous partons en famille en vacances demain pour profiter de nos derniers instants a 4. Merci a toutes pour vos messages tout au long de ces mois. Le cancer a encore une fois gagné, j'espère que des traitements seront vite trouvés..
Bisous a toutes <3
C'est l'un des derniers messages que je vais poster. Aujourd'hui mes parents nous ont annoncé que ma maman allait s'envoler dans quelques temps. Son foie est très malade, et il n'y a plus assez de cellules saines pour supporter une chimio. Si ma maman fait une chimio elle pourrait s'empoisonner car elle ne pourrait pas "évacuer" la chimio. Donc plus de chimio = cancer qui gagne. Nous partons en famille en vacances demain pour profiter de nos derniers instants a 4. Merci a toutes pour vos messages tout au long de ces mois. Le cancer a encore une fois gagné, j'espère que des traitements seront vite trouvés..
Bisous a toutes <3
Carandre [216068] posté le 10/07/2014 14:01:00 par myosotis76,
Très bonne nouvelle en effet Carandre! Le FEC100 a bien fait son boulot et ta maman va pouvoir penser à autre chose et partir en vacances. Je suis moi aussi sous Fémara après 6 cures de FEC 100. Cela fait maintenant un an que ça dure et les métas sont stables...(je touche du bois). Alors rassure ta maman, le Fémara va prendre le relais de la chimio. Qu'elle se repose bien et reste positive surtout.
rémission ouf [216062] posté le 10/07/2014 11:56:00 par carandre31
Bonjour à toutes,
Je viens vous donner des nouvelles de ma maman (métastatique d'emblée) pour laquelle je vous pose des questions depuis quelques temps. J'ai toujours eu des réponses encourageantes de votre part, alors je voulais vous tenir au courant!
Diagnostiquée en février, après 6 cures de fec100, ma maman est en rémission complète et passe à l'hormonothérapie (fémara). Ouf... Pourvu que l'effet du fémara soit aussi fort... Je suis heureuse car elle va pouvoir souffler un peu. L'oncologue l'a même autorisée à partir en vacances en Bretagne au mois d'août!
Bon courage à vous toutes. De tout coeur avec vous.
Je viens vous donner des nouvelles de ma maman (métastatique d'emblée) pour laquelle je vous pose des questions depuis quelques temps. J'ai toujours eu des réponses encourageantes de votre part, alors je voulais vous tenir au courant!
Diagnostiquée en février, après 6 cures de fec100, ma maman est en rémission complète et passe à l'hormonothérapie (fémara). Ouf... Pourvu que l'effet du fémara soit aussi fort... Je suis heureuse car elle va pouvoir souffler un peu. L'oncologue l'a même autorisée à partir en vacances en Bretagne au mois d'août!
Bon courage à vous toutes. De tout coeur avec vous.
pour Finko Métas Péritoine [216002] posté le 07/07/2014 19:26:00 par myosotis76,
Bonsoir Finko, tu confirmes donc l’utilité des 3 marqueurs pour suivre l’évolution des métas péritonéales…ok je sais à quoi m’en tenir maintenant.
Par contre je voudrais te rassurer concernant la chimio. Elle fonctionne bien aussi sur le péritoine. Mon onco avait repéré un nodule prés du Cul de Sac de Douglas( plus gros que les autres car les autres ne se voyaient pas au scanner) et après les 6 séances de FEC, celui-ci avait bien diminué. Donc sois confiante, la chimio va te « nettoyer » tout ça très bien. Bon courage !
Par contre je voudrais te rassurer concernant la chimio. Elle fonctionne bien aussi sur le péritoine. Mon onco avait repéré un nodule prés du Cul de Sac de Douglas( plus gros que les autres car les autres ne se voyaient pas au scanner) et après les 6 séances de FEC, celui-ci avait bien diminué. Donc sois confiante, la chimio va te « nettoyer » tout ça très bien. Bon courage !
pour myosotis [215997] posté le 07/07/2014 14:16:00 par finko,
j ai un carcinose peritoneale effectivement j ai eu un scanner il y avait rien par contre j avais 4 litres d ascite
j en suis qu au debut de traitement 2 taxol avastin
parcontre les douleurs avant l ascite j en avais peu de temps a autre mais surtout de l air comme un reflux et je crois que cele doit vite alerter
il faut faire tous les marqueurs 125 15.3 et ace
et je crois qu un tep est utile
pour moi c est le debut et je suis morte de trouille
j en suis qu au debut de traitement 2 taxol avastin
parcontre les douleurs avant l ascite j en avais peu de temps a autre mais surtout de l air comme un reflux et je crois que cele doit vite alerter
il faut faire tous les marqueurs 125 15.3 et ace
et je crois qu un tep est utile
pour moi c est le debut et je suis morte de trouille
anyri [215987] posté le 06/07/2014 11:56:00 par nadouche,
Bonjour et bon dimanche , ne t'en fait pas pour moi , je sais bien que je peux pas avoir tous les effets indesirable , mais tel que je me connais si j'en ai , cela sera le plus ch.....enfin on verra ;
c'est a villefranche sur rouergue que nous allons pour une petite semaine en camping car , voilà ma belle , j'espere que pour toi tout baigne comme disent les jeunes !
a bientot de ce lire , je t'embrasse .
Nad.
c'est a villefranche sur rouergue que nous allons pour une petite semaine en camping car , voilà ma belle , j'espere que pour toi tout baigne comme disent les jeunes !
a bientot de ce lire , je t'embrasse .
Nad.
faslodex Nadouche [215986] posté le 06/07/2014 10:22:00 par anyri***,
Bonjour j'ai des piqures de faslodex depuis septembre après mes chimios,,et je n'ai pas ou peu d'effets secondaires , il faut surveiller car il y a un risque de "thrombo embolie" mais comme dit mon onco le labo est obligé de le signaler (suite aux "affaires" de pilule ) et j'avoue que pour l'instant ça va mes marqueurs sont stables mes metas "dorment" donc pourquoi n'en serait il pas de même pour toi, Ce traitement a fonctionné pour certaines et j epense le suivre tant que ça marche , jen (ebjb) l'a eu pendant plus de 2 ans avec succès..et Bienvenue en aveyron ou viens tu? (tu peux me le dire en mp..)donc bienvenue parmi les faslodettes!!!
jennifer [215977] posté le 05/07/2014 17:01:00 par nadouche,
merci de la reponse , oui c'est faslodex ,je suis allée voir les contre indication , ben bonjour , j'espere de ne pas avoir la panoplie qu'ils disent , car bonjour , la nadouche va etre sur les rotules !
je commence les IM apres le 15juillet , car nous descendons en aveyron et je voudrai bien en profiter un peu !
je t'embrasse .
nadouche.
je commence les IM apres le 15juillet , car nous descendons en aveyron et je voudrai bien en profiter un peu !
je t'embrasse .
nadouche.
nadouche [215973] posté le 05/07/2014 15:29:00 par jennifer,
Bonjour !N'est-ce pas plutôt faslodex appelé aussi fulvestran qui est administré par piqûre ?,.Je ne l'ai pas encore eu celui-là mais j'en ai entendu parlé J'espère qu'il sera efficace car c'est quand même plus confortable qu'une chimio , c'est lui aussi un anti - hormonal Je te souhaite quand même un bon week- end Geneviève
metastases [215971] posté le 05/07/2014 15:19:00 par melan
Je tenais a vous apporter un peu d'espoir
Après une récidives ganglionnaire et pleural et deux ans de traitement
6 mois taxol avastin et avastin seul
J'ai passé un scanner de contrôle ,il s'avère que la réponse ganglionnaire est négative
J'arête l'avastin et continue aromasine
Rien n'ai gagné mais on peut y arriver
J'espère que cela redonnera un peu d 'espoir à certaines
Amicalement
Après une récidives ganglionnaire et pleural et deux ans de traitement
6 mois taxol avastin et avastin seul
J'ai passé un scanner de contrôle ,il s'avère que la réponse ganglionnaire est négative
J'arête l'avastin et continue aromasine
Rien n'ai gagné mais on peut y arriver
J'espère que cela redonnera un peu d 'espoir à certaines
Amicalement
farlodex [215970] posté le 05/07/2014 14:55:00 par nadouche,
qui de vous les filles a eu ou a des piqures de farlodex?
mon onco m'a arreté arimidex , il ne faisait plus son travail car nodules sont apparue au niveau du poumon ;
si une d'entre vous connait , passée moi un coucou , merci les filles
nadouche
mon onco m'a arreté arimidex , il ne faisait plus son travail car nodules sont apparue au niveau du poumon ;
si une d'entre vous connait , passée moi un coucou , merci les filles
nadouche
@ Clairlib Métas Péritonéales [215940] posté le 04/07/2014 15:23:00 par myosotis76,
Bonjour Clairlib et merci de ta réponse. J'avoue me poser sur des questions sur la compétence de mon oncologue qui ne m'a jusqu'à présent jamais prescrit d'analyse pour les marqueurs ACE.Il ne vérifie que le CA15-3 tous les 3 mois au moment du scanner de contrôle! Même mon médecin traitant, en qui j'ai toute confiance ne m'en a pas parlé...
Je vais donc en parler très vite à celui-ci au moins, car je ne revois mon oncologue qu'en septembre...et demander un Petscan à la rentrée!
J'ai lu ta fiche. Nos cas se ressemblent. Donne moi de tes nouvelles régulièrement et n'hésite pas à m'écrire sur mon adresse mail si tu en éprouves le besoin.
Bon courage pour ce nouveau protocole que tu endures en ce moment. A bientôt!
Je vais donc en parler très vite à celui-ci au moins, car je ne revois mon oncologue qu'en septembre...et demander un Petscan à la rentrée!
J'ai lu ta fiche. Nos cas se ressemblent. Donne moi de tes nouvelles régulièrement et n'hésite pas à m'écrire sur mon adresse mail si tu en éprouves le besoin.
Bon courage pour ce nouveau protocole que tu endures en ce moment. A bientôt!
Réponse myosotis76 metastases péritonéales [215880] posté le 02/07/2014 20:10:00 par Clairlib,
Bonjour myosotis
En ce qui me concerne, seul le Tepscan voit metastases péritoine, jusqu.a maintenant rien n'apparaît au scanner.
C'est grace à une biopsie faite au cours d.une coloscopie qu'on a vu que cela venait du cancer du sein.
Quant aux marqueurs, c'est l'ACE qui augmente et non le CA15-3
J'espère avoir répondu à tes questions.
Bon courage et a bientôt
En ce qui me concerne, seul le Tepscan voit metastases péritoine, jusqu.a maintenant rien n'apparaît au scanner.
C'est grace à une biopsie faite au cours d.une coloscopie qu'on a vu que cela venait du cancer du sein.
Quant aux marqueurs, c'est l'ACE qui augmente et non le CA15-3
J'espère avoir répondu à tes questions.
Bon courage et a bientôt
Métas et hormono [215870] posté le 02/07/2014 14:05:00 par Meli45,
Bonjour
Mon tep a donc montré des métas ganglionnaire dans le médiastin et les ovaires ! il me semble que cette méta est pas courante...bref comme j'ai aussi une insuffisance cardiaque (fevg 50), l'onco veut éviter une chimio.
il me propose eunantone + femara seuls à l'essai.
Certaines ont elles eu ce type d'hormono et pourraient elles me donner des infos, effets secondaires et surtout cela a t il fonctionner pour détruire les métas.
Merci les filles
Bises
Méli
Mon tep a donc montré des métas ganglionnaire dans le médiastin et les ovaires ! il me semble que cette méta est pas courante...bref comme j'ai aussi une insuffisance cardiaque (fevg 50), l'onco veut éviter une chimio.
il me propose eunantone + femara seuls à l'essai.
Certaines ont elles eu ce type d'hormono et pourraient elles me donner des infos, effets secondaires et surtout cela a t il fonctionner pour détruire les métas.
Merci les filles
Bises
Méli
Contrôle à 4 cures [215847] posté le 01/07/2014 19:05:00 par pao,
A priori avastin et éribuline ont bien bossé : les métas osseuses sont stabilisées, on a réussi à stopper la progression de ma coriace bestiole.
Cependant mon oncologue reste prudente et, avant de se réjouir, préfère revoir consciencieusement les images pour vérifier l'évolution de chaque tumeur (il y a du boulot, elles sont si nombreuses que même pas dénombrées dans leur totalité) et nodule (foie et poumon). Elle fera ça dans la semaine et me donnera le verdict final lors de ma cure de vendredi et me confirmera ou non la poursuite du traitement.
Je suis optimiste, c'est une très bonne nouvelle, ce crabe grignotait mes os à une vitesse vertigineuse, l'avoir stoppé en seulement 4 cures (pour ce protocole, on compte les cures par 2 : avastin et éribuline puis la semaine suivante éribuline seule font une seule et même cure) est une victoire !
Cependant mon oncologue reste prudente et, avant de se réjouir, préfère revoir consciencieusement les images pour vérifier l'évolution de chaque tumeur (il y a du boulot, elles sont si nombreuses que même pas dénombrées dans leur totalité) et nodule (foie et poumon). Elle fera ça dans la semaine et me donnera le verdict final lors de ma cure de vendredi et me confirmera ou non la poursuite du traitement.
Je suis optimiste, c'est une très bonne nouvelle, ce crabe grignotait mes os à une vitesse vertigineuse, l'avoir stoppé en seulement 4 cures (pour ce protocole, on compte les cures par 2 : avastin et éribuline puis la semaine suivante éribuline seule font une seule et même cure) est une victoire !
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