Métastases [Poster un message]
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pour BERNADOU1 [225598] posté le 15/06/2015 09:02:00 par empar46
Bonjour et merci pour votre réponse, j'ai rempli ma fiche à deux occasions déjà, j'ai bien tout inscrit et j'ai posté 1 fois ça n'a pas marché, 2 fois ça ne marche pas non plus . Donc je ne sais pas quoi faire, est ce que les fiches doivent être lues par les modérateurs avant d'être mises en ligne ??? du coup j'attends une peu , sinon dés que j'aurai un peu plus d'énergie je referai tout ça ... Ce même type de message je l'ai posté hier et je ne le vois pas non plus , c'est à n'y rien comprendre et pourtant je vais bien en bas à gauche " postez votre message" . Merci pour tout quand même . Bonne journée
bosse os sternum [225585] posté le 14/06/2015 21:57:00 par gudulette,
Bonjour,
J'ai entre autre une métastase à l'os du sternum. Depuis un mois j'ai une grosseur sur cet os (en fait mon os grossit). L'interne que j'ai consulté avant ma chimio l'a constaté et m'a dit que c'était à surveiller. Elle ne m'en a pas dit plus et ne savait pas trop m'en dire plus apparemment.
Mais j'ai l'impression que cela grossit et j'ai peur.
Quelqu'un a-t-il eu une grosseur à un os? Est-ce que ça se stabilise à un moment?
Merci pour vos réponses.
J'ai entre autre une métastase à l'os du sternum. Depuis un mois j'ai une grosseur sur cet os (en fait mon os grossit). L'interne que j'ai consulté avant ma chimio l'a constaté et m'a dit que c'était à surveiller. Elle ne m'en a pas dit plus et ne savait pas trop m'en dire plus apparemment.
Mais j'ai l'impression que cela grossit et j'ai peur.
Quelqu'un a-t-il eu une grosseur à un os? Est-ce que ça se stabilise à un moment?
Merci pour vos réponses.
Empar46 [225578] posté le 14/06/2015 16:50:00 par bernadou1
bonjour Empar
Pour ta fiche,si on t a renvoyé tes identifiants c est que tu peux acceder a ta fiche pour la remplir ( si j ai bien compris ton message)
Il suffit de t identifier
Quand tu es sur le site tu vas sur MON COMPTE et tu remplis
Dis nous si tu as en core un probleme
Pour les metas au foie j en ai depuis aout 2013- On a commence par me traiter avec les antihormonaux mais ca n a pas fonctionné sur moi je suis passéE a la chimio fec et xeloda qui a super bien marché mais mes tumeurs sont devenus resistantes donc changement de traitement
Ce que je peux te dire c est qu on vit bien avec des metas au jour d aujourd hui car de nouvelles molecules sont entré sur le marché
Je ne suis pas triple negative mais HER2
Gardes confiance, et tiens nous au courant bises
Pour ta fiche,si on t a renvoyé tes identifiants c est que tu peux acceder a ta fiche pour la remplir ( si j ai bien compris ton message)
Il suffit de t identifier
Quand tu es sur le site tu vas sur MON COMPTE et tu remplis
Dis nous si tu as en core un probleme
Pour les metas au foie j en ai depuis aout 2013- On a commence par me traiter avec les antihormonaux mais ca n a pas fonctionné sur moi je suis passéE a la chimio fec et xeloda qui a super bien marché mais mes tumeurs sont devenus resistantes donc changement de traitement
Ce que je peux te dire c est qu on vit bien avec des metas au jour d aujourd hui car de nouvelles molecules sont entré sur le marché
Je ne suis pas triple negative mais HER2
Gardes confiance, et tiens nous au courant bises
fiche personnelle [225571] posté le 14/06/2015 13:25:00 par empar46
merci Gudulette, je ne comprends pas car j'ai bien rempli ma fiche et j'ai bien envoyé , et en retour j'ai eu un mail qui me rappelait mes identifiants .... Comment maintenant puis-je revenir sur ma fiche pour la rectifier et la rendre publique ?? Merci encore . Bon dimanche
(empar46) [225568] posté le 14/06/2015 12:12:00 par gudulette,
Bonjour,
Je pense que si tu parcours les posts de la thématique "métastases", tu trouveras des personnes qui ont des métas au foie. Il y a même des posts intitulés "métastases au foie". Tu peux aussi parcourir les fiches des impatientes concernées pour connaître leur parcours et remplir également ta fiche pour aider celles qui le souhaitent. Les impatientes qui ont créé leur fiche ont leur nom en rouge. J'ai vu que tu avais ouvert une fiche mais tu ne l'as pas encore complétée. Ca pourrait être bien de le faire. Pour apprendre à mieux nous connaître.
Bonne journée
PS : pour celles qui ont des métas au foie, si les chimios classiques ne s'avèrent plus efficaces, existent aussi la chimioembolisation et la radioembolisation et la radiofréquence sous anesthésie locale. Je n'en sais pas plus hormis que peu de centres le pratiquent et il faut trouver les bons.
Je pense que si tu parcours les posts de la thématique "métastases", tu trouveras des personnes qui ont des métas au foie. Il y a même des posts intitulés "métastases au foie". Tu peux aussi parcourir les fiches des impatientes concernées pour connaître leur parcours et remplir également ta fiche pour aider celles qui le souhaitent. Les impatientes qui ont créé leur fiche ont leur nom en rouge. J'ai vu que tu avais ouvert une fiche mais tu ne l'as pas encore complétée. Ca pourrait être bien de le faire. Pour apprendre à mieux nous connaître.
Bonne journée
PS : pour celles qui ont des métas au foie, si les chimios classiques ne s'avèrent plus efficaces, existent aussi la chimioembolisation et la radioembolisation et la radiofréquence sous anesthésie locale. Je n'en sais pas plus hormis que peu de centres le pratiquent et il faut trouver les bons.
métastases et traitements [225567] posté le 14/06/2015 11:32:00 par empar46
bonjour,
je suis nouvelle parmi vous et ayant des métastases au foie ( cancer du sein triple négatif) j'aimerai connaitre les avis et expériences de celles qui en ont , leurs traitements, leurs ressentis ..... merci à vous toutes pour tous vos post qui sont très émouvants ou encourageants ou très utiles . Bon courage à vous toutes
je suis nouvelle parmi vous et ayant des métastases au foie ( cancer du sein triple négatif) j'aimerai connaitre les avis et expériences de celles qui en ont , leurs traitements, leurs ressentis ..... merci à vous toutes pour tous vos post qui sont très émouvants ou encourageants ou très utiles . Bon courage à vous toutes
bonjour [225442] posté le 11/06/2015 10:40:00 par candia11,
bonjour
a vous toutes
dernière excament de contrôle aujourd'hui
et j ' ai très peur
trois moi âpres mon pep scan qui était bon a part les os
je dois faire un scanner de contrôle encore et encore dans l'angoisse
demain rendez vous avec mon oncologue
j'espère que le scanner sera bon et qu'il ne changera pas mon traitement de chimio
je me tracasse aussi qu'il ni a pas eu de progret avec le chimio et que cela est rester stable
enfin plus qu'a attendre demain que ses long
bisous a vous toutes
a vous toutes
dernière excament de contrôle aujourd'hui
et j ' ai très peur
trois moi âpres mon pep scan qui était bon a part les os
je dois faire un scanner de contrôle encore et encore dans l'angoisse
demain rendez vous avec mon oncologue
j'espère que le scanner sera bon et qu'il ne changera pas mon traitement de chimio
je me tracasse aussi qu'il ni a pas eu de progret avec le chimio et que cela est rester stable
enfin plus qu'a attendre demain que ses long
bisous a vous toutes
fanfandu94 [225430] posté le 10/06/2015 21:48:00 par RoseCéleste,
Tu es adorable;=)
Je comprends, c'est totalement logique, surtout que cela a touché une personne hyper chère à ton coeur.
N'hésite pas, si tu veux tu peux me contacter par mail aussi, je serai hyper heureuse de t'aider.
Je sais comme c'est dur d'être seule avec ses angoisses, mais c'est super d'en parler, c'est déjà une bonne chose.
Bisous,
Rose Céleste
Je comprends, c'est totalement logique, surtout que cela a touché une personne hyper chère à ton coeur.
N'hésite pas, si tu veux tu peux me contacter par mail aussi, je serai hyper heureuse de t'aider.
Je sais comme c'est dur d'être seule avec ses angoisses, mais c'est super d'en parler, c'est déjà une bonne chose.
Bisous,
Rose Céleste
A Eive,Rose Celeste,Maritchou [225429] posté le 10/06/2015 20:23:00 par fanfandu94
Merci les filles de m'avoir répondu.Je suis obsédée par les cancers.
Tandis que je me battais contre le mien , mon petit papa a été emporté par le sien.Dès que quelque chose ne va pas j'imagine tou de suite le pire.Je suis suivie par une psy chaque semaine mais souvent je repars de ma séance avec mes angoisses.
En lisant les messages du forum je vois beaucoup de souffrance mais aussi beaucoup de courage.
C'est bien que nous puissions échanger et faire partager nos ressentis.
On ne se connait pas mais on a beaucoup en commun,je pense à vous toutes et je vous embrasse très fort.
Fanfandu94
Tandis que je me battais contre le mien , mon petit papa a été emporté par le sien.Dès que quelque chose ne va pas j'imagine tou de suite le pire.Je suis suivie par une psy chaque semaine mais souvent je repars de ma séance avec mes angoisses.
En lisant les messages du forum je vois beaucoup de souffrance mais aussi beaucoup de courage.
C'est bien que nous puissions échanger et faire partager nos ressentis.
On ne se connait pas mais on a beaucoup en commun,je pense à vous toutes et je vous embrasse très fort.
Fanfandu94
@ FIDJI [225421] posté le 10/06/2015 16:45:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et à vous toutes
Je ne sais pas si c est moi qui est mis le lien sur la molecule PALBOCICLIB mais je suis allée voir .
Mais C EST plutot sur Publimed QUE je consulte regulièrement LES ESSAIS CLINIQUES :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25524798
Mais cette molécule est pour les triplettes negatives ac des RO positifs c est là que je veux apporter ma contribution.( hormono dependant)
Quant à tout le descriptif que tu es allé chercher sur la FDA tu as bien fait et c' est ce que PUBLIMED mets en evidence AUSSI
Tu as posté pour nos soeurs de combat K du sein HER- avancé' metastatique)mais il y a des chances que des essais soient programmés en FRANCE et surtout qu il serait pour les nanas de premiere ligne!
Bon on se doit tjrs de se tenir informées toutes quand la recherche fait ses publications
Je penserai à toi pour la TWO injection TDM- 1 ( la mienne XX eme inj le lu 15 juin 2015)
On se serre les coudes , on essaie de tenir la distance , on va y arriver coute que coute
Courage à toi et à vous toutes
BIZZZZES - CELINE
NB Vous aurez bientot UN TT de plus pour la combativité de cette esp. de salop. de crabus merdicus. les triplettes negatives!
Je ne sais pas si c est moi qui est mis le lien sur la molecule PALBOCICLIB mais je suis allée voir .
Mais C EST plutot sur Publimed QUE je consulte regulièrement LES ESSAIS CLINIQUES :
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25524798
Mais cette molécule est pour les triplettes negatives ac des RO positifs c est là que je veux apporter ma contribution.( hormono dependant)
Quant à tout le descriptif que tu es allé chercher sur la FDA tu as bien fait et c' est ce que PUBLIMED mets en evidence AUSSI
Tu as posté pour nos soeurs de combat K du sein HER- avancé' metastatique)mais il y a des chances que des essais soient programmés en FRANCE et surtout qu il serait pour les nanas de premiere ligne!
Bon on se doit tjrs de se tenir informées toutes quand la recherche fait ses publications
Je penserai à toi pour la TWO injection TDM- 1 ( la mienne XX eme inj le lu 15 juin 2015)
On se serre les coudes , on essaie de tenir la distance , on va y arriver coute que coute
Courage à toi et à vous toutes
BIZZZZES - CELINE
NB Vous aurez bientot UN TT de plus pour la combativité de cette esp. de salop. de crabus merdicus. les triplettes negatives!
Palbociclib [225409] posté le 10/06/2015 08:00:00 par Fidji,
Bonjour
J ai lu dans un des forums je ne sais plus lequel que quelqu un avait entendu parler du Palbociclib, nouvelle momécule, approuvée en février 2015 par la FDA (Maritchou ?)
Je suis allée sur le site de la FDA
Ouahhhh bonjour les effets secondaires... Cher payé...
4 % font des embolies pulmonaires
Diarhées - chutes des globules blancs et des plaquettes - plus d appetit - vomissement - fatigue - anémie et perte cheveux.
C "est couplé à une autre molécule le letrozole
Ca reste des stats evidemment.
Rien en France a ce jour pour cette molécule
Toujours pareil, se tenir au courant c 'est ce quon peut faire au minima
Bizz a toutes
Je fais mon 2e TDM1 vendredi pourvu que ca le fasse comme la premiere
Véro
J ai lu dans un des forums je ne sais plus lequel que quelqu un avait entendu parler du Palbociclib, nouvelle momécule, approuvée en février 2015 par la FDA (Maritchou ?)
Je suis allée sur le site de la FDA
Ouahhhh bonjour les effets secondaires... Cher payé...
4 % font des embolies pulmonaires
Diarhées - chutes des globules blancs et des plaquettes - plus d appetit - vomissement - fatigue - anémie et perte cheveux.
C "est couplé à une autre molécule le letrozole
Ca reste des stats evidemment.
Rien en France a ce jour pour cette molécule
Toujours pareil, se tenir au courant c 'est ce quon peut faire au minima
Bizz a toutes
Je fais mon 2e TDM1 vendredi pourvu que ca le fasse comme la premiere
Véro
@fanfandou94 TRANSAMINASES [225403] posté le 09/06/2015 23:35:00 par maritchou***,
Bonjour à toi et à vous toutes
Je confirme les explications d EIVE.
Les taux que tu stipules sont derisoires et il n a pas lieu de t inquiter
Decompresse et ne stresse plus pour rien .
Tu referas une PDS dans 1 mois
Amitiés
CELINE
Je confirme les explications d EIVE.
Les taux que tu stipules sont derisoires et il n a pas lieu de t inquiter
Decompresse et ne stresse plus pour rien .
Tu referas une PDS dans 1 mois
Amitiés
CELINE
fanfandou94 [225402] posté le 09/06/2015 23:28:00 par Eive
J'ajoute que pour parler d'une souffrance du foie, il faudrait contrôler d'autres paramètres biologiques, et aussi physiques.
Le mieux, c'est de ne pas t'affolert'affoler pour libd, il n'y a pas lieu, , et de revoir cela tranquillement d'ici un petit mois, en essayant de te calmer par rapport au stress et à ce qu'il entraîne.
Le mieux, c'est de ne pas t'affolert'affoler pour libd, il n'y a pas lieu, , et de revoir cela tranquillement d'ici un petit mois, en essayant de te calmer par rapport au stress et à ce qu'il entraîne.
fanfandou94 [225396] posté le 09/06/2015 21:13:00 par Eive
Coucou,
Rassure-toi, c'est une augmentation ridicule !!
C'est inquiétant quand ça tourne et dépasse 100.
À surveiller malgré tout , dans un mois, mais rien qui n'indique que ton foie est en train de souffrir gravement.
Je ne sais pas combien de temps ça met à revenir à la normale après la chimio, plusieurs semaines.
Là, c'est sûrement le résultat de ce que tu exprimes, mais absolument pas de quoi t'alarmer comme quoi tu aurais une merde au foie.
Amitiés et bises !
Eive
Rassure-toi, c'est une augmentation ridicule !!
C'est inquiétant quand ça tourne et dépasse 100.
À surveiller malgré tout , dans un mois, mais rien qui n'indique que ton foie est en train de souffrir gravement.
Je ne sais pas combien de temps ça met à revenir à la normale après la chimio, plusieurs semaines.
Là, c'est sûrement le résultat de ce que tu exprimes, mais absolument pas de quoi t'alarmer comme quoi tu aurais une merde au foie.
Amitiés et bises !
Eive
fanfandu94 [225392] posté le 09/06/2015 20:43:00 par RoseCéleste,
Je t'avoue que je n'y connais rien aux taux que tu décris... mais ton message m'a touchée.
Tu revois quand le médecin? Tu ne peux pas le contacter pour te désangoisser? As-tu quelqu'un a qui confier tes angoisses? As-tu une activité qui pourrait te changer les idées?
Courage et amitiés,
Rose Céleste
Tu revois quand le médecin? Tu ne peux pas le contacter pour te désangoisser? As-tu quelqu'un a qui confier tes angoisses? As-tu une activité qui pourrait te changer les idées?
Courage et amitiés,
Rose Céleste
transaminases apres chimio [225390] posté le 09/06/2015 20:16:00 par fanfandu94
bonjour à toutes,
j'ai fini la chimio fin octobre 2014 et je viens de faire un bilan sang de controle. Les transaminases sont toujours augmentées ASAT à 33 et Alat à 56. J'ai pas encore vu le doc mais je suis inquiète car les taux ne sont revenus à la normale.
J'avoue que durant ces mois de galère j'ai pas mal picolé à cause du tress.
Du coup je me dis que j'ai peut etre une merde au foie. Savez vous combien de temps apres l'arret de la chimio c'est sensé redevenir normal?
Répondez moi vite je flippe!!!!
bisous à toutes
Fanfandu94
j'ai fini la chimio fin octobre 2014 et je viens de faire un bilan sang de controle. Les transaminases sont toujours augmentées ASAT à 33 et Alat à 56. J'ai pas encore vu le doc mais je suis inquiète car les taux ne sont revenus à la normale.
J'avoue que durant ces mois de galère j'ai pas mal picolé à cause du tress.
Du coup je me dis que j'ai peut etre une merde au foie. Savez vous combien de temps apres l'arret de la chimio c'est sensé redevenir normal?
Répondez moi vite je flippe!!!!
bisous à toutes
Fanfandu94
merci bernadou [225114] posté le 03/06/2015 08:00:00 par candia11,
je te remercie pour ta reponce
j'ai passer un tep scan en début d'annee
et le tep scan était bon a part sur les os
j'ai fait 3cure de chimio taxol et avastin
j'espère que j'aurai de bonne nouvelles car je vie dans l'angoisse de cette examen
je te remercie beaucoup pour ta reponce
bonne journée
j'ai passer un tep scan en début d'annee
et le tep scan était bon a part sur les os
j'ai fait 3cure de chimio taxol et avastin
j'espère que j'aurai de bonne nouvelles car je vie dans l'angoisse de cette examen
je te remercie beaucoup pour ta reponce
bonne journée
Candia [225109] posté le 02/06/2015 22:38:00 par bernadou1
Apparemment tu vas passer un scanner thoraco abdomino pelvien-On va visualiser tes os mais aussi tes autres organes , poumons abdomen pelvis etc
Le produit opaque est necessaire pour les organes du pelvis et abdo
Mais ne t inquietes pas si on te demande cette radio ce n est pas parce qu on soupconne que tu ais quelque chose ailleurs , c est un scanner de controle classique qui servira de comparaison pour tes controles ulterieurs
De plus le tepscan ne suffit pas pour avoir la taille des metas,
Donc vas y confiante je t embrasse
Le produit opaque est necessaire pour les organes du pelvis et abdo
Mais ne t inquietes pas si on te demande cette radio ce n est pas parce qu on soupconne que tu ais quelque chose ailleurs , c est un scanner de controle classique qui servira de comparaison pour tes controles ulterieurs
De plus le tepscan ne suffit pas pour avoir la taille des metas,
Donc vas y confiante je t embrasse
renseignement sur le scanner [225102] posté le 02/06/2015 20:19:00 par candia11,
bonsoir a vous toutes
voila je dois faire mon bilan après 3moi de chimio métastase sur les os du bassin et vertébrés
donc sur mon ordonnance il et marquer thorax la je ne comprend pas très bien obd mes pas sur et pelvien
jusque la pas de problème
quand j'ai pris rendez vous pour le scanner je n'est pas fait attention j'ai prix les papiers
et se soir je me suis aperçue que je devais boire un produit 1h avent de faire le scanner du micropaque
je trouve cela bizarre de boire un produit pour un scanner des os
si une d'entre vous pourrai me renseignez
je vous remercie beaucoup car je m'inquiète vraiment
bonne soirée a vous toutes
voila je dois faire mon bilan après 3moi de chimio métastase sur les os du bassin et vertébrés
donc sur mon ordonnance il et marquer thorax la je ne comprend pas très bien obd mes pas sur et pelvien
jusque la pas de problème
quand j'ai pris rendez vous pour le scanner je n'est pas fait attention j'ai prix les papiers
et se soir je me suis aperçue que je devais boire un produit 1h avent de faire le scanner du micropaque
je trouve cela bizarre de boire un produit pour un scanner des os
si une d'entre vous pourrai me renseignez
je vous remercie beaucoup car je m'inquiète vraiment
bonne soirée a vous toutes
nouvelle hormonothérapie (asco 2015) [225084] posté le 02/06/2015 15:42:00 par gudulette,
Bonjour toutes les impatientes,
Je m'adresse plus particulièrement à celles qui sont hormonodépendantes : une nouvelle molécule a été trouvée : j'ai vu ça sur le site de rose magazine. Ca s'appelle le palbociclib et en moyenne cela permettrait d'être 9 mois avec un simple petit cachet et de reculer le moment où on passe à la chimio dans le cas des cancers du sein avancés.
Biz à vous
Je m'adresse plus particulièrement à celles qui sont hormonodépendantes : une nouvelle molécule a été trouvée : j'ai vu ça sur le site de rose magazine. Ca s'appelle le palbociclib et en moyenne cela permettrait d'être 9 mois avec un simple petit cachet et de reculer le moment où on passe à la chimio dans le cas des cancers du sein avancés.
Biz à vous
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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