Métastases [Poster un message]

Jennifer, éribuline   [214328] posté le 06/05/2014 12:50:00 par pao, As-tu des injections de neulasta prévues après ta cure ? Pour moi, qui ai connu une aplasie fébrile après ma première FEC l'an dernier, ça fonctionnait bien, même si les blancs restaient loin de la normale, je n'ai plus connu ce genre de problème par la suite.

Pour les aphtes, je ne peux que te conseiller de persévérer avec les bains de bouche et je prenais aussi du fluconasole pendant une semaine quand les aphtes étaient récalcitrants.

Voilà, j'espère avoir pu te rassurer un peu. Dans tous les cas, n'hésite pas à parler de chaque désagrément (nouveau ou déjà connu) aux infirmières lors de ta prochaine cure, elles remonteront les infos aux médecins qui te suivent.

Bon courage, je penserai bien à toi demain.

eribuline   [214299] posté le 05/05/2014 14:20:00 par jennifer, Bonjour à toutes

je voudrais avoir un retour des personnes qui ont ou ont eu eribuline Cette chimio n'a pas l'air d'être prescrite souvent J'ai eu une injection le 7 avril ,ce qui m'a valu une hospitalisation de 10 jours pour aplasie fébrile et mucite Je vais en refaire une autre le 13 mai ; je ne vous dit pas la motivation et l'angoisse Merci de me répondre Bonne journée Geneviève

Métastases    [214270] posté le 03/05/2014 00:29:00 par zeli, Bonjour à toutes et à htbt
Ce tatouage prouve combien tu aimes ta femme

htbt,    [214266] posté le 02/05/2014 17:20:00 par domi2512, Merci.
J'ai pû voir le tatouage ! Superbe !!

Bon week-end !
Bon courage à toutes !

htbt   [214265] posté le 02/05/2014 16:39:00 par millie, Y a pas de mal!!
J'ai pu voir le tatouage! Joli.
Je suis aussi sélective sur ma page Fb et il faut le reconnaitre, je fais des demandes très, mais alors très rarement. Mais là, on est dans une communication tellement particulière sur ce forum que l'empathie est immédiate: on sait ce que vit celle qui écrit, sa peur et sa solitude au quotidien même si on est entourée de personnes avec les meilleures intentions du monde.
Bisous et bon week end à toutes et tous.

Petit complément à Millie   [214264] posté le 02/05/2014 16:18:00 par htbt, Millie,

désolé je n'ai pas vu ton message le premier coup. C'est pour ça que j'ai été un peu froid.

Allez bon visionnage

Et bon WE Bisous

Millie et Domi2512   [214263] posté le 02/05/2014 16:16:00 par htbt, Désolé Mesdames,

il est vrai qu eje fais attention à qui vient voir mon profil et je ne suis pas super à l'aise avec FACEBOOK, du coup je n'ai pas réussi à mettre ma photo en partage total.

Bref, j'ai accepté vos demandes d'amis et vous pouvez donc aller voir le tatouage, merci de votre retour. Et encore désolé pour cette maladresse.

Bisous.

htbt   [214262] posté le 02/05/2014 16:03:00 par millie, Je souhaitais aussi voir le tatouage mais le profil de "Armor Cédric" n'est pas accessible à tout public (normal!); du coup, je lui ai envoyé une demande en précisant que je venais de lire son message sur le forum et que je voulais voir le tatouage, fait pour une cause que je connais bien malheureusement, comme nous toutes ici; et bien, je ne sais pas si je suis tombée sur la bonne personne mais ma demande a été accueillie plus que fraichement!! Ca m'apprendra à être trop curieuse! Bon, je ne verrai pas le tatouage mais c'est pas bien grave! :-)

htbt   [214260] posté le 02/05/2014 11:35:00 par domi2512, Bonjour,
Certainement que je ne suis pas bien douée, mais je suis allée sur ta page facebook et n'y ai pas vu le tatouage !
Merci de ton aide.
Plein de courage à vous.

Tatouage   [214256] posté le 02/05/2014 09:14:00 par htbt, Bon rapidement, pour le tatouage vous pouvez le voir sur ma page Facebook : Armor Cedric.

Prenez soin de vous

Des news   [214255] posté le 02/05/2014 09:03:00 par htbt, Bonjour à toutes,

bon oui ça fait un moment, mais nous remontons une pente bien raide depuis décembre et je dois dire que ça fait du bien de sortir la tête de l'eau.

Nous sommes donc arrivé sur Nantes et je dois dire que le boulot même s'il ne me plait pas beaucoup, nous permet d'avoir une stabilité géographique et financière qui nous fait beaucoup de bien.

Pour tout dire nous pensons même construire une maison. Mais avant de sauter le pas nous attendons le scanner de juin qui nous inquiète pas mal, car mon épouse fatigue ces derniers temps et a du mal à reprendre son souffle. du coup comme d'habitude psycotage etc... Bref je vous donnerai le résultat début juin.

Autrement notre voyage au Japon est organisé et financé donc nous partons cet été. J'ai hâte ma femme est si heureuse lorsqu'on voyage. Nous devrions passer notre vie à voyager.

Ah oui je voulais aussi vous montrer un tatouage que j'ai fait en l'honneur de mon épouse et de notre combat, mais je ne vois pas comment mettre une image sur le forum.

En fait, cela fait 10 ans environ que je voulais me faire un tatouage mais j'en voulais un qui ait du sens pour moi. Du coup j'ai trouvé. La réaction de certaines personnes a été bizarre mais elle confirme bien le texte que j'ai mis sur mon tatouage. En fait mon frère m'a dit mais quand ta femme sera morte ton tatouage n'aura plus de sens???? Je lui ai expliqué que mon combat contre cette merde de cancer ne s'arrêtera pas et que je porterai ce combat toute ma vie. Mais il ne comprend pas.

Bon un petite description : Le ruban rose sur l'épaule, une aile de chaque côté du ruban qui enveloppe l'épaule et un texte au dessus du ruban et compris entre les deux ailes : Un monde à part.

Le ruban, je ne vais pas vous l'expliquer. les ailes représente chacun de nous deux et notre union et notre force pour nous battre. Et un monde à part, parce que bien souvent bien que vivant quasi normalement, nous avons bien souvent l'impression d'être dans un monde à part. et puis c'est aussi une chanson de Johnny Hallyday dont je suis fan absolu (oui je sais !!!) et dont j'adore la chanson.

Bon je vous laisse et je vais essayer de mettre ma photo.

Prenez soin de vous et je vous tiens au courant.

A+ et Milles bisous à toutes.

Bernadou 1   [214250] posté le 01/05/2014 20:51:00 par chiffon, Bonsoir,

c'est gentil de me répondre. Mes marqueurs ne sont pas fiables : ils étaient très bas, proches de 0 alors que j'avais encore la tumeur.
Mais oui, j'ai une prise de sang à faire : tu as raison, je vais l'avancer pour voir...
J'ai consulté ta fiche : nous sommes voisines! Et ton parcours est plus complexe que le mien.
Je te souhaite bon courage pour les examens à venir en espérant que les résultats seront rassurants.
Ce n'est pas ma petite famille qui m'aide - tétanisée par la situation - mais ma mère qui trouve toujours les bons mots, au bon moment.
Bonne soirée,
Et tiens nous au courant aussi
Bien cordialement,

Chiffon   [214246] posté le 01/05/2014 20:25:00 par bernadou1 Pour mon cas , les metastases osseuses se sont revelées car mes marqueurs avaient augmentés Ton oncologue t a t il prescrit un bilan sanguin avec les marqueurs ?
Si tu ne veux pas angoisser d ici ton prochain controle , ces marqueurs peuvent etre une bonne indication et te permettraient d etre rassurée
Les douleurs au dos et dans les hanches peuvent venir d autre choses que les metastases : l hormonotherapie, l athrose , un manque de calcium
Tiens nous au courant bises

Crainte d'avoir des métastases osseuses   [214245] posté le 01/05/2014 18:43:00 par chiffon, Bonjour à tous et à toutes,

Je vous lis depuis 2 ans et n'ai pas encore posté de message. Mais je voulais vous remercier pour vos partages d'expérience, vos conseils et pour votre énergie communicative.

Mon parcours est très banal : par hasard, découverte en juillet 2012 d'un cancer du sein de stade 2/3 canalaire inflitrant (23 mm de diamètre) Opération, 4 séances de taxotère - 37 de radiothérapie - 1 an de tamoxifène (jusqu'à mi avril 2014). Je viens de changer pour Fémara car j'avais des effets secondaires trops importants notamment dûs au fait que j'étais déjà ménopausée (avant l'opération, en dehors de tout traitement à 44 ans).

Mais depuis quelques mois, j'ai deux douleurs qui me perturbent :
- j'ai des acouphènes depuis 5 mois
- et surtout, j'ai des douleurs aux deux hanches,vers le haut des os iliaques. Elles surviennent tout au long de la journée, par intermittence, notamment quand je suis assise ou que je suis restée debout trop longtemps. J'ai également des douleurs en bas du dos mais pas de le même nature (au levé ou après être restée trop longtemps debout).

Mon oncologue, que je revois en juin, m'a indiqué que si j'avais toujours mal, on referait un scintigraphie.

Bref, je crains des métastases osseuses.

Est-ce que l'une d'entre vous aurait vécu la même chose? Quel a été le diagnostic? Les soins?
Je vous remercie pour votre aide : car même si on essaie de ne pas trop y penser, à partir du moment où on a un doute, cela pourrit la vie.

Tous mes encouragements à toutes les impatientes,
Bien cordialement,

economies en médecine   [214227] posté le 30/04/2014 23:58:00 par colibran, Pourquoi pointer du doigt les abus de quelques uns alors que la majorité se comporte normalement, sans abuser du système ?
Ce n'est pas du côté des patients qu'il faut chercher à faire des économies, quand on est malade on devrait pouvoir être soigné gratuitement. Ce n'est plus le cas et ça le sera de moins en moins. Ce n'est pas juste, tout le monde n'a pas les moyens financiers pour le faire.
En novembre je suis allée aux urgences 24 h pour une aplasie fébrile et une tachycardie, il n'y avait plus de bouteilles d'eau à donner aux patients et je ne pouvais pas boire celle du robinet . c'est une aide soignante qui m'en a acheté une au distributeur, je n'avais pas d'argent sur moi (pas le droit d'en avoir aux urgences). Pour cause de manque de crédit.
La santé ne devrait pas être soumise aux lois de la rentabilité, c'est truqué d'avance. On calcule le coût des soins mais pas combien sont économisés chaque année du fait d'un système de santé qui permet tout de même de bien se soigner. Pour les personnes ayant peu de ressource, le fait de ne pas pouvoir se soigner aggravera leur pathologie et du coup cela coûtera plus cher à la société.
On ne tient pas compte non plus du fait que le public soigne tout le monde et souvent les cas les plus graves que ne veulent pas les cliniques.
Pour moi la santé et l'éducation ne devraient pas être soumises à la marchandisation. Ce sont des activités utiles à tous donc elles doivent être accessibles à tous.

Bises

Claudine

suite au message précédent   [214223] posté le 30/04/2014 22:26:00 par gudulette, IL faudra bien diminuer les abus pour les financer.

suite au message précédent   [214222] posté le 30/04/2014 22:25:00 par gudulette, (décidément)

suite au message précédent   [214221] posté le 30/04/2014 22:24:00 par gudulette, (désolée mais tout le message n'est pas apparu)
Je disais comme le traitement contre l'hépatite C.

suite au message précédent   [214220] posté le 30/04/2014 22:20:00 par gudulette, Oui je comprends votre colère. Je pense qu'il faudrait tous faire des efforts mais c vrai que malheureusement il y a de gros abus sur lesquels certains ferment les yeux.
C'est malheureux car des traitements pour des maladies graves existent ou vont exister et coûtent très cher (comme le nouveau traitement contre l'hépatite C).

economies en médecine .....?????   [214216] posté le 30/04/2014 20:12:00 par leonie34, Vous me faite rire ...... quand vous avez sur un membre une plaie béante qui vous vide un maximum et une petite plaie à coté qui coule doucettement ...la quelle vous allez boucher en premier ? ????

Au lieu de ne s'attaquer qu'à un bout de la chaine on commençait par en haut , par ceux qui sont trop grassement payés pour gérer notre budget maladie ou médecine . Ceux du haut de la chaine dans des bureaux que l'on refait à chaque changement de paire de fesses qui va s'assoir dans le fauteuil de celui qui même s'il ne fait pas bien son boulot sera grassement payé et aura une retraite dont vous n'osez pas rêver ...... l'hémorragie c'est en haut qu'elle est la plus forte . On nous fait du vent avec ce foutu trou de la sécu , ils savent très bien d'où il vient . Ils sont comme le "larousse" ils sèment à tout vent et c'est nous qu'on culpabilise, histoire de vendre de l'info . Il y a des abus bien sur, chacun veut profiter du "système" il y en a qui en profitent avec une petite cuillère, d'autres à la louche et d'autres à la pelleteuse . Si on bloquait déjà une ou deux pelleteuse .....ça en ferait des petites cuillerées ...... Puis si on évitait que la carte vital du mec du réz de chaussé serve à tout l'immeuble . Que le grand père mort depuis 10 ans touche encore sa retraite ......... Alors quand on aura regardé les choses en face avec une réelle envie d'arrêter l' hémorragie tout ira beaucoup mieux . On nous fait du vent ça fait de l'animation dans le petit écran .
Les labos , c'est une chose, les transports inutiles s'en est une autre etc. etc.
En attendant , je ne prend que les génériques , je ne renouvelle pas ma prothèse mammaire entre deux reconstructions. Je fais avec, même si ce n'est pas top . Si j'ai besoin de dolipranes ou de petits médoc de confort, je ne me les fais pas prescrire , je les paie de ma poche tout simplement . Je ne me fais pas prescrire de cure de confort ça me permet de pouvoir dire que leurs économies ..... si ils commençaient à balayer devant leur porte ...? pour que ce soit propre, quand le mec aux pompes de luxe rentrera au ministère ne les salisse pas ........................ JE REVE !!!!!!!