Métastases [Poster un message]

Inquiétude    [243322] posté le 29/11/2016 19:59:00 par Fofie Merci aéro et merci Madeline de m'avoir répondu , cela me touche
Comme tu dis aéro on se sent tellement impuissante , je tiens tellement a elle ... Le problème c'est qu'elle n'a toujours pas attaqué le traitement on lui pose le cath semaine prochaine et je trouve ça tellement long ... Je pense qu'une fois le traitement lancé ça ira mieux pour toutes les deux car on est encore dans le flou
J'espère que ce ne sont que des crises d'angoisses , quelle saleté ce truc !

bonsoir Fofie   [243319] posté le 29/11/2016 18:43:00 par madeline, je confirme que la radio n'est pas idéale à notre époque. Mon médecin m'avait conseillé un scan thoracique pour les poumons. L'angoisse provoque des malaises et de l'oppression chez moi. Pas facile de se détendre quand on est confronté à ce genre de problème. Il y a des techniques mais je ne sais pas m'en servir.

FOFIE   [243313] posté le 29/11/2016 16:46:00 par aero, Bonjour Fofie
Nous avons toutes les deux la même inquiétude et la même impuissance d'aider ceux que nous aimons, vous votre maman, moi ma fille. Je pense que si votre maman passe un petscan la semaine prochaine, une radio pulmonaire n'est pas nécessaire c'est un outil moins puissant (pour ma fille radio pulmonaire OK alors qu'au scan ils ont vu des ganglions anormaux). En revanche votre maman pourrait contacter le service qui la suit (infirmières ?) pour dire son problème respiratoire. Peut-être est-ce lié à une angoisse ? peut-être un effet de la chimio ? cela lui permettrait peut-être d'être un peu rassurée.
Je vous souhaite courage et soulagement. Amicalement, Anne

Inquiétude    [243308] posté le 29/11/2016 12:11:00 par Fofie Dsl j'ai oublié de vous préciser quelle fait pas mal de sport et zéro essoufflement , elle tient plus lgts que moi :)

Inquiétude    [243307] posté le 29/11/2016 12:05:00 par Fofie Bonjour a toutes
Cela fait plusieurs mois que je vous lis , j'ai même posté quelques messages sans avoir toujours de réponse ..
Je vous écris pour ma maman qui a été diagnostiqué cela fait presque deux mois.
Elle passe un petscan semaine pro et rencontre l'oncologue car elle débute par de la chimio elle est grade 3 et her2++ , a lIRM 5 ganglions étaient touchés . Elle se plaint d'avoir des gènes respiratoires quand elle se couche le soir , hier c'était assez important elle a pris un xanax et ça allait mieux , elle ne veut pas faire de radio pulmonaire car peur du résultat sans doute et elle dit qu'elle passe bientôt son petscan
Est ce une crise d'angoisse , ses symptômes vous font t'ils penser a autre chose ?
Aidez moi SVP

LAURE 8965   [243282] posté le 27/11/2016 21:25:00 par blizzi, bonsoir Laurence

Merci pour ton message d'encouragement!
je viens d'avoir ma date de RDV avec le chirurgien, et je me fais à l'idée de faire cette operation du foie, et mon oncologue me propose de me faire operer par un chir visceral, qui n'est pas un chir spécialisé hepatique;
si l'une de vous a ete opérée du foie, pourriez-vous me conseiller?
merci
trés bonne continuation à toi Laurence .

Faslodex- métas osseuses   [243277] posté le 27/11/2016 18:17:00 par cricri12, Réponse à sissilou
Le faslodex peut être donné aux femmes ménopausées pour tenter de réduire et de contenir les métas osseuses et empêcher la prolifération des lésions. Le traitement se fait sous forme de piqûres 1 fois tous les 28J.
On ne m'a pas proposée de rayons car pour l'instant Faslodex a l'air de fonctionner pour moi.
Côté sport, avec l'accord de mon oncologue : natation 1 fois par semaine, rameur (20 mn 1 fois tous les deux jours), gym douce 1 fois par semaine). C'est bon pour le moral et ça permet de ne pas trop se ramollir au niveau des muscles (tous ces traitements ont tendance à diminuer la masse musculaire).
Prenez soin de vous.
Bon courage

Cricri 12 MERCI    [243207] posté le 24/11/2016 18:37:00 par sissilou, Merci pour ton message et tes encouragements.
Peux tu m'expliquer ce qu'est le falodex, comment ça se prend et à quel rythme ? As tu eu des rayons ? Si oui combien ?
Quand as tu pu faire du sport et lequel ?
Merci d'avance pour tes réponses.

métastases osseuses et faslodex    [243203] posté le 24/11/2016 17:07:00 par cricri12, Bonjour,
Je sais que tous les cas sont différents mais je souhaiterais apporter un message d'espoir par rapport au traitement des métas osseuses.
D'abord le 1er message d'espoir : j'ai eu mon 1er cancer du sein en 2007 (tumeur), puis une récidive en 2011 (tumeur + ganglions touchés) traitement curage et chimio puis Femara pendant 5 ans et j'ai récidivé sur les os en mars 2016 (je suis en traitement depuis 7 mois pour cette récidive,) donc si je compte bien cela fait 10 ans et je suis toujours là malgré les récidives.
Concernant mes métas osseuses après 7 mois de Faslodex elles ont pratiquement toutes disparues et il n'y en a pas de nouvelles (j'en avais beaucoup, bassin, côtes, voûte crânienne, colonne vertébrale)et mes marqueurs sont revenus à la norme. Je continue donc le traitement. Faslodex est accompagné de XGEVA pour consolider les os. A côté de ça, je pratique de l'exercice physique régulièrement, je mange diététique, je fais tout pour garder le moral; je pense que ça peut donner une chance de plus au traitement de marcher. Je sais que tout ne pourra être "nettoyer" mais le but est que la récidive soit contenue.
Bon courage

Métastases osseuses    [243186] posté le 23/11/2016 21:33:00 par sissilou, Bonsoir,
Je viens de passer une scintigraphie osseuse qui a révélé que mes douleurs étaient des métastases à l'os iliaque et à la colonne vertébrale. Je suis à la fois au fond du trouver et pleine d'espoir. J'aurais besoin de témoignages de traitement et de vie avec des métastases.
Merci !

Quelle chimio   [243176] posté le 23/11/2016 17:33:00 par pom, Bonsoir,
Pas le moral ce soir. Je viens de passer la scinti osseuse de contrôle. Depuis Juillet je suis avec Faslodex pour des métas osseuses. L'oncologue m'a prévenu, si Faslodex ne fonctionne pas nous n'avons plus de "cartouches". Depuis 4 ans j'ai eu déjà toutes les autres hormonothérapie. Ce sera donc chimio. Et, alors que j'avais l'impression d'aller plutôt pas mal, la scinti dit le contraire. De nouvelles métas et réactivations de certaines autres.
J'ai peur de la chimio. J'en avais eu 4 cures lors du cancer initial en 2000. Et je n'ai aucune envie d'y retourner.
Je suis anéantie, mon marri aussi. Il en pleurait quand je lui ai annoncé la nouvelle.
Certaines d’entre vous ont elle été dans mon cas? Quelle chimio avez vous eu? Quels effets secondaires?
Lundi je passe un scanner. Vous imaginez dans quel état je vais être.

Bises à vous toutes.

Blizzi   [243151] posté le 22/11/2016 18:08:00 par laure8965, Bonsoir Blizzi,

J'ai eu le problème de métastases au foie en 2015 et en août 2016. La première fois, on m'avait parlé d'une éventuelle opération pour enlever un morceau du foie qui se régénère très bien, si les métastases ne partaient pas avec la chimio.

J'ai donc pris plein de renseignements sur la question et j'ai eu la chance de rencontrer par hasard (mais ça j'y crois pas...) deux personnes pendant mes chimio qui ont eu ces opérations. Elles ont été suivi à Paris et opérées à Paris aussi. Elles sont restées un mois en soins et une semaine en soin assez intensifs après l'opération, Mais ce qu'elles m'ont dit c'est que cela a été très gérable et que depuis l'opération, elles avaient une vie normale.

Lorsque j'ai posé la question de l'alimentation, elles m'ont dit qu'elles mangeaient normalement et qu'il n'y avait pas d'aliments interdit après l'opération.

En gros, c'est une opération lourde mais qui se fait très bien et qui est très gérable de nos jours si elle est bien faite. Renseigne toi auprès de ton oncologue pour un bon chirurgien. et demande autour de toi lorsque tu vas à l'hôpital, il y a forcément des gens qui savent et tu pourras faire un choix.

Maintenant, mon expérience s'arrête là car en 2015 on ne m'a pas opéré car tout avait disparue au bout de 5 mois avec le taxotère + Perjetta+ herceptin. Mais du coup, cela est revenu en 2016 et je suis reparti avec un nouveau traitement de KADCYLA. Disparition des métastases en 6 séances de chimio.

Alors ma conclusion, suivant mon expérience, si l'opération est possible pour toi et que tu as la fritte pour la supporter, tentes la car je pense que si on m'avait enlevé le bout mauvais en 2015 je n'aurai peut-être pas replongé cette année.

Plein de courage à toi.
Pensées positives
Laurence

suite metastase   [243144] posté le 22/11/2016 13:17:00 par vero2604 on a vu l oncologue en fin de compte pour le poumon c est une meta du 2 eme cancer du sein elle va avoir des chimio de taxol avastin est ce que quelqu un connaît merci pour votre aide

métastase au foie   [243134] posté le 21/11/2016 20:58:00 par blizzi, Bonsoir à toutes

Je poste pour la première fois sur ce forum car j'aimerais avoir un conseil ou un témoignage: j'ai été traitée en 2011 pour un cancer HER2 +++avec envahissement de nombreux ganglions.
Fin 2012 on m'a découvert une métastase au foie, qui a disparu aprés 5 mois de chimios taxol+herceptine: depuis, je suis à vie sous hormonothérapie aromasine et herceptine toutes les 3 semaines;
Je viens de faire un pet scanner qui révèle une persistance d'une zone anormale du foie et mon onco pense qu'il faudrait me faire une échographie du foie à ventre ouvert! est ce que l'une d'entre vous connait cette méthode? il m'a également parlé d'enlever cette zone douteuse, et j'aimerais savoir si la chirurgie du foie n'est pas trop pénible?
Merci d'avance pour vos réponses .

annienet, concernant le Cymbalta   [243101] posté le 20/11/2016 18:45:00 par Carambole Bonsoir Annienet❤;️;
Je n'ai jamais pris de Cymbalta ni aucun autre antidépresseur, mais je connais les effets des antidépresseurs, car j'exerçais le mêtier de déléguée médicale (maintenant en retraite),
L'efficacité sur tes douleurs doit être évaluée sur 3 mois de traitement, et ne doit pas être minime mais réelle. Et ne pas entraîner d'effets secondaires importants. Les effets bênêfiques et secondaires varient d'une personne à l'autre et sont également dose-dépendants. La posologie doit être discutée avec ton médecin qui connaît ton dossier et tes antécédents.
Toutes mes pensées positives pour la suite des cures Halaven/eribuline. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;

Maritchou    [243099] posté le 20/11/2016 17:24:00 par annienet, Bonjour,
merci pour tes renseignements , je vais donc voir avec mon oncologue .
Amitiés
Annienet

Carambole   [243098] posté le 20/11/2016 17:19:00 par annienet, Bonjour ,
merci pour ta réponse , mais si tu as pris le cymbalta , j'aimerais savoir si tu as eu une amélioration même minime ?
Merci d'avance
Amitiés

rechute ganglionnaire triple négative   [243093] posté le 20/11/2016 13:37:00 par Val2005, bonjour à toutes les guerrières que vous êtes
je suis comme vous partie au combat en 2014 pour un cancer du sein triple négatif
j'ai eu le protocole classique 3 FEC+ 3 TAXO , tumeroctomie+ 33 séances RT
j'avais retrouvé une vie quasi normale depuis une année....
Suite à une grosseur à peine palpable....pour laquelle les médecins ne semblaient pas s'inquiéter.... on vient de m'apprendre il y a 15 jours que je faisais une rechute Loco régionale ganglionnaire au niveau du thorax alors que personne ne voulait me croire....
je suis un peu sous terre, je commence mardi Taxol....on me propose de rentrer dans le protocole SAFIR 2 ??? qqn un connait ?
je suis preneuse de conseils et de réconfort
merci par avance
Valérie

A Maritchou   [243086] posté le 20/11/2016 10:02:00 par Carambole Bonjour ma chère Céline❤;️;
Je ne sais pas dans quel forum t'écrire, car tu interviens dans plusieurs forums pour continuer d'aider les Impatientes avec un dévouement et un courage exemplaires, malgré tes douleurs et ton insomnie. Comme plusieurs Impatientes, je m'inquiète toujours pour toi et t'envoie mes pensées les plus positives pour te réconforter, avec ces🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;que tu aimes tant. Je t'embrasse bien fort. Toute mon amitié, Arielle💝;

@ANNIEMET NEUROPATHIES PERIPHERIQUES   [243079] posté le 20/11/2016 02:25:00 par maritchou***, Bonjour à toi ,
j ai pris eribuline /halaven de mars 2016 à juillet 2016.
Cette chimio n epargne pas le syndrome mains pieds d aileurs ac toutes les chimio les test est le même
Signale le à ton oncologue il diminuera la dose ou imposera une pause
Le cymbalta j ai eu des precri;t mais direct poubelle pas envie de m emp.....je ne saurai ete pas si c est efficace !!!
Tu auras PRISCA qui pourra t evoquer mieux que moi cette neuropaties peripheriques & NBU( ce sont les '''championnes'''' de cet effet secondaire)
Je n ai pas grand chose de ce coté là ma chimio per os XELODA cp &TYVERB cp j hydrate et filmer les pieds la nuit c est tres GLAMOUR.....AC DEXERYL CICAPLAST IARUSET ..
Courage à toi - PRENDS bien soin de tes appuis et peux etre une paire de canne anglaise pour ne pas tomber!
AMITIÉS AUX IMPATIENTES
Bises--CELINE.