Métastases [Poster un message]
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Ouf ! .... de retour 😅;..... 🥳; [274393] posté le 11/03/2020 19:41:00 par leonie34,
Je n'ai pas tout compris mais les metas de droite ont disparu celles de gauche ont réduit et pour le poumon ..... il 's'était "encore" planté c'était le nodule que j'ai depuis 2013 qui peut correspondre à un ....: hamartochondrome .... je vais aller voir la traduction en langage courant . Ce n'était pas le même radiologue et elle m'a fait le compte rendu de tout ce qui allait bien ..... 😋;. Ouf ! bon ...encore des métas mais moins .... ce que j'espère c'est que demain mon oncologie va me baisser la dose de "Ibrance" 🤨; je ne tiens pas sur mes jambes 🥺;. J'ai voulu me faire mon cadeau post contrôle ...😶;.mon petit plaisir pour avoir été bien sage dans la machine mais mamie ne tient pas debout , je le ferai plus tard . J'ai posé la question au sujet de mes marqueurs qui ont grimpé .... ce doit être ma bronchite .... J'en saurais plus demain . 🤔;
Merci de vous soucier de mamie Leonie . Vous êtes des 😇; anges . Ca fait chaud au coeur .
Gos bisous 🥰;🥰;🥰;
Merci de vous soucier de mamie Leonie . Vous êtes des 😇; anges . Ca fait chaud au coeur .
Gos bisous 🥰;🥰;🥰;
A Leonie34 🌸;❤;️; [274391] posté le 11/03/2020 13:46:00 par Carambole
Comme mes chères amies (❤;️;❤;️;❤;️;) je pense à toi. Peut-être n’as-tu pas encore eu le résultat du bilan TEP scan.
À bientôt de tes nouvelles. Je t’embrasse, ma Leonie. Arielle💕;
À bientôt de tes nouvelles. Je t’embrasse, ma Leonie. Arielle💕;
Leonie34 [274390] posté le 11/03/2020 13:28:00 par clo123,
As-tu des nouvelles? Je pense fort à toi.
Je t'embrasse aussi
Claudine
Je t'embrasse aussi
Claudine
Léonie 😘; [274374] posté le 10/03/2020 01:11:00 par Wakanda,
Chère Léonie,
Je penserai bien à toi demain, comme tant d'autres Impatientes qui apprécient ta verve et ta sincérité et te soutiennent du fond du cœur.
Reviens nous vite avec une bonne nouvelle, ce traitement qui te fait des misères va peut-être déja porter ses fruits, c'est ce que ton médecin veut vérifier...
Je t'embrasse bien affectueusement,
Catherine
Je penserai bien à toi demain, comme tant d'autres Impatientes qui apprécient ta verve et ta sincérité et te soutiennent du fond du cœur.
Reviens nous vite avec une bonne nouvelle, ce traitement qui te fait des misères va peut-être déja porter ses fruits, c'est ce que ton médecin veut vérifier...
Je t'embrasse bien affectueusement,
Catherine
Leonie [274340] posté le 07/03/2020 09:45:00 par Nana11
Je penserai très fort à toi mardi, je sais combien ces examens nous font flipper... est ce que la métastase se résorbe?le traitement marche t'il? Est ce que j'en ai plus? Tout ça nous rend encore plus fragile psychologiquement....déjà que nous sommes fatiguées physiquement ça n'arrange rien...
Je t'envoie pleins d'ondes positives et pleins de gros bisous ❤;
Je t'envoie pleins d'ondes positives et pleins de gros bisous ❤;
Léonie [274339] posté le 06/03/2020 23:29:00 par maianne
Courage Léonie on est toutes avec toi ici, et mardi on sera dans tes poches, penses à toutes tes amies pendant le long trop long moment du petscan , fais en une jolie guirlande et si tu as le résultat reviens vite nous le donner.
Essaies de dormir un peu, malgré les suées épuisantes que je connais
trop ! un truc qui vaut ce qu'il vaut : j'essaie de les atténuer en mettant un pak dans une glaciere pres de mon lit et je le mets ds un gant de toilette, et je le passe au creux du coude, sur le visage, au creux des genoux. Ca soulage un peu pour un moment.
Je t'embrasse ma Léonie , Maianne
Essaies de dormir un peu, malgré les suées épuisantes que je connais
trop ! un truc qui vaut ce qu'il vaut : j'essaie de les atténuer en mettant un pak dans une glaciere pres de mon lit et je le mets ds un gant de toilette, et je le passe au creux du coude, sur le visage, au creux des genoux. Ca soulage un peu pour un moment.
Je t'embrasse ma Léonie , Maianne
À Léonie [274336] posté le 06/03/2020 22:05:00 par Royane,
Bonsoir ma chère Léonie, garde le moral et l espoir, ne te laisse pas aller, tu es forte, tu as passé tant d épreuves déjà. Nous sommes tous et toutes avec toi, vas ton chemin en paix, continue ta route elle est loin d'être achevée la médecine fait de grands pas tous les jours il faut y croire. Ici en Alsace, si près de Mulhouse nous sommes aux premières loges pour ce nouveau virus. Je suis à quelques kilomètres de l église d où est partie la contagion et juste à côté de l école où les enfants ont été rapatriés d Autriche. L Autriche où je suis censée partir en vacances dimanche. Ma seule angoisse est que mes enfants et petits enfants soient protégés et épargnés par l épidémie. Moi je me dis qu avec mes multiples pathologies je ne crains plus rien. Je suis prudente mais pas affolée. Si c est mon destin, soit. Mais pour l instant j essaie de vivre le plus normalement possible. Voilà je pense bien à toi et à vous tous et toutes, prenez bien soin de vous. Bisous tendresse et bonne nuit.
Ma Leonie❤;️; [274333] posté le 06/03/2020 20:34:00 par Carambole
Ma chère Leonie, je ne peux rien faire d’autre que te soutenir, te comprendre, pour tes douleurs et cette grande fatigue.
Non, on n’a pas toutes les réponses. Mais je penserai à toi pour le TEP scan de mardi, je prie pour toi.
Et nous sommes nombreuses à te soutenir.
À bientôt, ma Leonie. Je r’embrasse Bien tendrement. Arielle ❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;😇;
Non, on n’a pas toutes les réponses. Mais je penserai à toi pour le TEP scan de mardi, je prie pour toi.
Et nous sommes nombreuses à te soutenir.
À bientôt, ma Leonie. Je r’embrasse Bien tendrement. Arielle ❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;❤;️;😇;
saleté de métastases .....😥;😥;😥;........ [274332] posté le 06/03/2020 20:08:00 par leonie34,
Depuis le retour de la bête début Janvier , comme vous , je patauge . Mes marqueurs remontent ..... le traitement ( aromatise + Ibrance ) me casse . Les nuits sont ponctuée par le changement de chemise .... je transpire , je nage ..... le jour mes jambes flageolent , je maigris ( youpi ) . Moins de maux de tête qu'avec Faslodex mais fatigue intense . Mardi je repasse un pet scan ...??? le toubib m'a pris direct le rdv . Je m'inquiète .... et interprète peut être mal la chose , c'est peut être un simple contrôle ???? on se pose tant de question et même au bout de 15 ans de bataille , on n'a pas toutes les réponses .
Je pense à vous , on va y arriver mais il nous en aura fait voir .
Plein d'ondes positives et 🥰;🥰;🥰;
Je pense à vous , on va y arriver mais il nous en aura fait voir .
Plein d'ondes positives et 🥰;🥰;🥰;
Bonjour Aude [274326] posté le 06/03/2020 14:36:00 par mumu58
J'ai lu attentivement votre méssage pour ma part j'ai des métastases au sternum bassin vertèbres et la découverte au col du fémur j'attends de passer tous mes examens et ils feront un staff et la je saurais se que j'aurais comme protocole.
Courage a vous tenez moi au courant si vous voulez on peu converser en méssage privé
Bonne après midi
Muriel
Courage a vous tenez moi au courant si vous voulez on peu converser en méssage privé
Bonne après midi
Muriel
Mumu58 [274314] posté le 05/03/2020 23:39:00 par Aude
Bonsoir Muriel
Je te remercie pour ta réponse pour les effets indésirables du à mon traitement
Je viens de voir ton message et j'ai métastasé au bassin découvert en septembre traitement commencé en décembre car j'ai eu une biopsie pour connaitre le statut de la métastase il y a eu des commissions os pour mon cas il ne pouvait pas faire de cimentoplastie et de chirurgie car la métastase est très mal située donc j'ai eu perjeta et herceptine jusqu'à mi février et là il m'ont intégré taxol pour six mois et xgeva toute les 28 jours mes douleurs ont été traitées avec paracétamol et poudre opium qui m'ont soulagée aujourd'hui je n'en prends plus car elles sont plus là où légèrement, mes marqeurs sont bien descendu donc j'espère que ça veut dire que le traitement est efficace. Tu dis que tu as déjà des métastases ? Tu as quel traitement ?
Je t'embrasse
Je te remercie pour ta réponse pour les effets indésirables du à mon traitement
Je viens de voir ton message et j'ai métastasé au bassin découvert en septembre traitement commencé en décembre car j'ai eu une biopsie pour connaitre le statut de la métastase il y a eu des commissions os pour mon cas il ne pouvait pas faire de cimentoplastie et de chirurgie car la métastase est très mal située donc j'ai eu perjeta et herceptine jusqu'à mi février et là il m'ont intégré taxol pour six mois et xgeva toute les 28 jours mes douleurs ont été traitées avec paracétamol et poudre opium qui m'ont soulagée aujourd'hui je n'en prends plus car elles sont plus là où légèrement, mes marqeurs sont bien descendu donc j'espère que ça veut dire que le traitement est efficace. Tu dis que tu as déjà des métastases ? Tu as quel traitement ?
Je t'embrasse
Bonjour [274311] posté le 05/03/2020 10:58:00 par mumu58
Je viens de voir on oncologue après douleurs à la hanche scanner nodules au col du fémur j'ai déjà des métastase aux os un peu partout je dois passé un TEPSCAN bientôt si quelqu'un a vécu cela merci de m'expliquer quel traitements vous avez eu moi il m'a parlé de petite chirurgie
Bises à toutes
Muriel
Bises à toutes
Muriel
Du nouveau [274300] posté le 03/03/2020 20:47:00 par Kiki76
Bonsoir à toutes,
J'ai vu le chirurgien aujourd'hui avec résultats d'ana path 36 ganglions enlevés et 22 atteints. Jai commence traitement Letrozole ce soir et bientôt Ibrance plus radiothérapie sein et os. Je garde le moral mais ce sera long je pense. Plein d'ondes positives à toutes.
J'ai vu le chirurgien aujourd'hui avec résultats d'ana path 36 ganglions enlevés et 22 atteints. Jai commence traitement Letrozole ce soir et bientôt Ibrance plus radiothérapie sein et os. Je garde le moral mais ce sera long je pense. Plein d'ondes positives à toutes.
Du nouveau [274299] posté le 03/03/2020 20:45:00 par Kiki76
Bonsoir à toutes,
J'ai vu le chirurgien aujourd'hui avec résultats d'ana path 36 ganglions enlevés et 22 atteints. Jai commence traitement Letrozole ce soir et bientôt Ibrance plus radiothérapie sein et os. Je garde le moral mais ce sera long je pense. Plein d'ondes positives à toutes.
J'ai vu le chirurgien aujourd'hui avec résultats d'ana path 36 ganglions enlevés et 22 atteints. Jai commence traitement Letrozole ce soir et bientôt Ibrance plus radiothérapie sein et os. Je garde le moral mais ce sera long je pense. Plein d'ondes positives à toutes.
A Kiwini [274269] posté le 01/03/2020 13:05:00 par Blandine75,
Les protocoles sont anxiogènes et on ne peut pas faire grand chose qu'attendre...
Il y a de nombreuses impatientes (d'ici ou d'ailleurs) qui vivent de longues années avec des métas même si le mot lui-même fait peur. Regarde le parcours de certaines et tu verras que ce n'est pas synonyme de fin. C'est une autre étape et l'une ou l'autre d'entre nous sera là quand tu en auras besoin.
Il y a de nombreuses impatientes (d'ici ou d'ailleurs) qui vivent de longues années avec des métas même si le mot lui-même fait peur. Regarde le parcours de certaines et tu verras que ce n'est pas synonyme de fin. C'est une autre étape et l'une ou l'autre d'entre nous sera là quand tu en auras besoin.
Kiwini [274268] posté le 01/03/2020 12:54:00 par Nana11
Bonjour,
Bien que pas experte sur le sujet , ( celle fait que quelques mois que je suis une impatiente) c'est le protocole que j'ai eu également, la scintigraphie sert à voir si vous avez métastase osseuse et le Tep scan pour voir les autres organes....cela ne veut pas dire que tu as des metas de partout...mais il faut le contrôler pour pouvoir assurer au mieux ton traitement
Je n'ai qu'une métastase osseuse au niveau du sternum et je suis aussi passée par tous ces examens...
Je t'envoie pleins d'ondes positives , et vous embrasse toutes ❤;
Bien que pas experte sur le sujet , ( celle fait que quelques mois que je suis une impatiente) c'est le protocole que j'ai eu également, la scintigraphie sert à voir si vous avez métastase osseuse et le Tep scan pour voir les autres organes....cela ne veut pas dire que tu as des metas de partout...mais il faut le contrôler pour pouvoir assurer au mieux ton traitement
Je n'ai qu'une métastase osseuse au niveau du sternum et je suis aussi passée par tous ces examens...
Je t'envoie pleins d'ondes positives , et vous embrasse toutes ❤;
FEMUR ET METASTASES [274267] posté le 01/03/2020 12:18:00 par kiwini,
Bonjour à toutes chères Impatientes. Me revoilà après 4 ans d'absence
et deux cancers du sein différents avec mastectomies, hormonothérapie , rayons et chimio.
Découverte fortuite il y a 72 heures d'une ou plusieurs métastases sur mon fémur. Mon médecin croyait que j'avais de l'arthrose, pfff et me prescrivait du Dafalgan. L'oncologue n'a rien deviné en novembre dernier lorsque je lui ai parlé de mes douleurs.
Ai demandé une radio et le verdict est tombé. On voit mon fémur quelque peu rongé déjà. Prise de sang, marqueurs de la récidive multipliés par 8.
Demain, scintigraphie osseuse et mardi, ce sera IRM en attendant le petscan du 17 mars 2020. Pourquoi autant d'examens? Est-ce mauvais signe?
Que va t-il m'arriver? Est-il possible que je n'en n'ai que là ou alors, dois-je m'attendre à en avoir partout? Ce matin, je sens des trucs bizarres dans mon corps, dos et humérus. Est-ce que je psychote? Aidez-moi SVP car JE SUIS TERRIFIEE COMME JAMAIS ! Le mot métastases est celui que je redoutais le plus car il ne me semble pas de bon augure pour mon avenir...
J'attends de vos nouvelles, SVP ...
et deux cancers du sein différents avec mastectomies, hormonothérapie , rayons et chimio.
Découverte fortuite il y a 72 heures d'une ou plusieurs métastases sur mon fémur. Mon médecin croyait que j'avais de l'arthrose, pfff et me prescrivait du Dafalgan. L'oncologue n'a rien deviné en novembre dernier lorsque je lui ai parlé de mes douleurs.
Ai demandé une radio et le verdict est tombé. On voit mon fémur quelque peu rongé déjà. Prise de sang, marqueurs de la récidive multipliés par 8.
Demain, scintigraphie osseuse et mardi, ce sera IRM en attendant le petscan du 17 mars 2020. Pourquoi autant d'examens? Est-ce mauvais signe?
Que va t-il m'arriver? Est-il possible que je n'en n'ai que là ou alors, dois-je m'attendre à en avoir partout? Ce matin, je sens des trucs bizarres dans mon corps, dos et humérus. Est-ce que je psychote? Aidez-moi SVP car JE SUIS TERRIFIEE COMME JAMAIS ! Le mot métastases est celui que je redoutais le plus car il ne me semble pas de bon augure pour mon avenir...
J'attends de vos nouvelles, SVP ...
@Lauffy [274241] posté le 28/02/2020 11:21:00 par Blandine75,
Bonjour à tous,
J'ai eu aussi des migraines et nausées qui m'ont causé des frayeurs il y a un an: IRM cérébrales faite, il n'y avait rien.
On pense que c'est des céphalées de tension: la nuque peut être raide - le stress, les inquiétudes, notre lot quoi - et causer ce genre de symptômes.
Un matin, je me suis même réveillée et ai senti la terre tourner autour de moi. Mais il vaut mieux être certaine pour ne plus y penser.
Et insiste pour l'IRM. Comme le rappelle régulièrement Carambole, il faut savoir taper du poings sur la table. Tu ne vas pas te pourrir la vie pendant des semaines.
Des bises à tous!
J'ai eu aussi des migraines et nausées qui m'ont causé des frayeurs il y a un an: IRM cérébrales faite, il n'y avait rien.
On pense que c'est des céphalées de tension: la nuque peut être raide - le stress, les inquiétudes, notre lot quoi - et causer ce genre de symptômes.
Un matin, je me suis même réveillée et ai senti la terre tourner autour de moi. Mais il vaut mieux être certaine pour ne plus y penser.
Et insiste pour l'IRM. Comme le rappelle régulièrement Carambole, il faut savoir taper du poings sur la table. Tu ne vas pas te pourrir la vie pendant des semaines.
Des bises à tous!
Mal de tête depuis plus d un mois, métastases ? [274237] posté le 27/02/2020 21:36:00 par lauffy,
Bonjour les filles,
Je viens ici chercher des réponses (que vous ne pourrez me donner) alors tout du moins un peu de réconfort et d espoir.
Je suis en train de soigner un k her2 et hormono dépendant. J attaque les rayons lundi.
Mais depuis presque deux mois je souffre de maux de tête. Pas très violents mais permanents et accompagnés de nausées alors que je n ai jamais fait de migraines avant (et en tout cas jamais avec de la nausée) ça me réveille la nuit et est insupportable le matin. Quand cela devient trop fort je prends un dafalgan ou de l ibuprofene et ça soulage quelques heures. Depuis 2 mois je n ai eu que 3 jours de repis. Malgré cela , mon oncologue ne souhaite pas encore me prescrire imagerie cérébrale. Avec un seul ganglions atteint (on suppose car il flashait a l IRm avant la chimio mais disparu après et sain a l opération).
Pensez vous qu il puisse s agir de métastases au cerveau ?
Je suis désemparée depuis 2 mois et je n ose pas insister auprès du médecin.
Merci.
Je viens ici chercher des réponses (que vous ne pourrez me donner) alors tout du moins un peu de réconfort et d espoir.
Je suis en train de soigner un k her2 et hormono dépendant. J attaque les rayons lundi.
Mais depuis presque deux mois je souffre de maux de tête. Pas très violents mais permanents et accompagnés de nausées alors que je n ai jamais fait de migraines avant (et en tout cas jamais avec de la nausée) ça me réveille la nuit et est insupportable le matin. Quand cela devient trop fort je prends un dafalgan ou de l ibuprofene et ça soulage quelques heures. Depuis 2 mois je n ai eu que 3 jours de repis. Malgré cela , mon oncologue ne souhaite pas encore me prescrire imagerie cérébrale. Avec un seul ganglions atteint (on suppose car il flashait a l IRm avant la chimio mais disparu après et sain a l opération).
Pensez vous qu il puisse s agir de métastases au cerveau ?
Je suis désemparée depuis 2 mois et je n ose pas insister auprès du médecin.
Merci.
Pour kiki 76 [274233] posté le 27/02/2020 08:15:00 par NadineL,
Bon je commence par vous encourager a ne pas penser avant d'avoir d'avoir avis des chirurgiens oncologue. Bien sûr je comprends car moi aussi j'ai méta osseuses et douleurs bassin . mais j'en saurais plus lundi 2 mars . je vous dirai ce qu'il en est. Le corps est intelligent et il a un pouvoir de guérison qu'il faut explorer . La méditation et visualisation aident bcp. Je suis de tout coeur avec vous kiki mais surtout restée confiante . A très vite
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
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