Métastases [Poster un message]

cilou   [202077] posté le 02/07/2013 18:25:00 par bernadou1 BONSOIR CILOU
merci pour ton message qui peut servir en effet a l une d entre nous
Tant mieux pour ton mari qui a pu faire cette intervention , quel soulagement pour lui et pour toi !

métastase osseuse   [202074] posté le 02/07/2013 16:29:00 par cilou75, juste pour infos :
mon mari a des métastases osseuses et autres, il ne pouvait plus du tout marcher et souffrait énormément, il ne dormait plus et restait assis. L'oncologue lui a proposé la prothèse de la hanche et il remarche de nouveau. En fait, les métastases avaient grignoté le col fémoral, ce qui lui a provoqué une fracture du col fémoral. Si tel est votre cas, alors n'hésitez pas pour l'opération, il a remarché deux jours après, il revit.

sydolu   [202021] posté le 01/07/2013 19:38:00 par pattou, coucou les filles j'espere que certaines d'entre vous vont mieux je vous fais a tous des gros bisou eh merci a toi sydolu pour ton ptit message oui c mieux pour moi j'ai eu mon examen pour la densite des os ce soir et ouf tout va bien mes os sont costaux je suis soulage controle ds ans surtout mange beaucoup de legumes et pdts laitiers j'en mange pas assez mais je vais m'y mettre!!!!! j'espere que ca va pour toi sydolu donne moi de tes nouvelles et gros bisou !!!!!!!!!!!!!

Crenou   [202014] posté le 01/07/2013 17:05:00 par SYDOLU, Je crois que nous avons toutes peurs. ET c'est bien normal ! Rien que le mot métastases fait peur ! Personne peut prédire l'évolution. C'est pourquoi il faut vivre au jour le jour et se battre pour nos enfants et nos familles. Certaines d'entre nous arriverons à tenir plusieurs années et peut-être que d'ici là, le médicament miracle sera là. Certains arrivent à s'en sortir alors que les médecins ne leur donnent pas 3 mois. Alors, pourquoi pas nous ? il faut y croire. Même si nous avons peur, il y a toujours un espoir !

Metas osseuses   [202012] posté le 01/07/2013 16:42:00 par crenou Coucou les filles,
Aujourd'hui , très très rare mais j'ai le blues, j'en ai marre.....cancer en déc. 2009 et depuis découverte d'un méta osseuse par an , donc 3 à ce jour , traitées par rayons et aromasine ( qui me fait de + en + souffrir au niveau articulaire) et ma piqûre mensuelle xgeva ( zometa)

Je pourrai me dire quelle chance, tu n'es pas encore retournée a la chimiothérapie ! Et bien non, j.en ai marre, j'ai mal à toutes mes articulations,et j'attend avec peur mon contrôle en sept !
Déjà, rien que le fait de vous écrire je vais mieux, mais c'était juste pour me dire
J'espère que l'on peu vivre longtemps, très longtemps avec des métastases osseuses, c'est tout.....je crois que j'ai peur
Je vais chercher Lea à l.ecole
Je vous embrasse et merci d.être la
Christine

metas os   [202011] posté le 01/07/2013 16:28:00 par zeli, bonjour à toutes
mi juin je postais la moitié du résultat de la biopsie osseuse... je sais maintenant que je ne suis plus herceptinette je suis positive
récepteurs hormonaux oestrogènes 90% , c'est plutôt une bonne nouvelle ( me dit l'onco ) j'ai terminé mes 10 séances de radioT qui m'ont bien rendu malade, mais bon je me remets petit à petit, je serai suite aux résultats de ma prise de sang sous hormonothérapie ou anti- aromatase .
Les cellules peuvent changer et du coups les traitements inadaptés.
biz à toutes

taxol   [201981] posté le 30/06/2013 23:27:00 par cecilemarrakchia, J'ai commencé vendredi mon 10ème mois de taxol. Il m' en reste encore 2. Après ça fera presque 1 an de traitement sans gros effets secondaires à part fatigue et sécheresse des mains er des pieds mais parfaitement supportable.
Mes cheveux sont toujours là grâce certainement au casque.... donc mets le ! C'est assez dur au début de chaque séance mais ça vaut vraiment le coup...

Au mois d'octobre, mon onco m'avait aussi dit 6 mois. Mais comme le méchant crabe régressait et quenje me sentais en pleine forme... elle a continué.
Aujourd'hui mes lésions au foie ont disparues mais j'en ai encore pour 3 mois.

Dis, toi que tant que les résultats sont là et que ton corps le supporte, tu continuera probablement... tu verras au fur et à mesure...
Bon courage et tiens nous au courant !

Biiizzzz

Taxol   [201979] posté le 30/06/2013 23:11:00 par SYDOLU, Merci beaucoup pour vos réponses. Pattou, contente que tu n'ai plus rien. Par contre, je ne peux pas t'aider sur le Ferama.
Flo, je suis heureuse d'apprendre qu'il n'y a pas beaucoup plus d'effets dans le temps. Cela fait 2 mois que j'ai commencé et avec le casque j'ai aussi mes cheveux. Je me disais qu'avec les mois cela serait plus difficile. Je suis donc rassurée. Bises à vous toutes !!!

coucou les filles   [201970] posté le 30/06/2013 22:16:00 par pattou, coucou les filles desole ca fais un ptit moment que je ne suis pas venu sur le site je me suis retrouve avec ma petite famille quel bonheur pour l'instant je n'ai que des bonnes nouvelles apres cures de taxol et herceptine tout a disparu je suis contente mais tjs cette crainte mais j'apprend a vivre avec je suis actuellement sous femara depuis une semaine c pas le top douleur dans la poitrine et musculaire et puis je souffres toujours du dos suite a l'operation mon ostheosynthese c lourd mais je reviens sur le femara es ce que l'une d'entre vous ont eu ce comprime et avez vous eu des douleurs dans la poitrine moi ca me fais peur je fais des gros bisous a tous et a bientot!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

SYDOLU   [201969] posté le 30/06/2013 22:14:00 par caramel40, Coucou,je viens de finir 8 mois de taxol hebdomadaire ,c 'est une chimio très supportable ,juste mal au pieds ,ça dépend des semaines,au niveau de la fatigue ça va mais c'est vrai que je viens de finir 21 taxol,je commence a sentir la fatigue,j 'ai quelques douleurs musculaires au niveau du dos ,c 'est une chimio ou tu vis normalement ,j 'ai toujours mes cheveux en mettant le casque réfrigéré,donc ça aide moralement,voila j 'espère que je t 'ai bien renseigné,passe une bonne soirée,je t 'envoie pleins de courage,bisous Flo

Chimio   [201968] posté le 30/06/2013 21:39:00 par SYDOLU, J'aimerai savoir pendant combien de temps vous avez eu ou avez encore le Taxol ? Mon onco m'a parlé de 6 mois mais à vous lire j'ai l'impression que cela dure plus longtemps ! Car avec une dose hebdomadaire, le corps ne commence-t-il pas à s'épuiser ?
Merci

cecilemarrakchia   [201959] posté le 30/06/2013 20:09:00 par martinette33, oui, je crois que j'ai intégré le fait que nous sommes en surcis.reste à savoir combien de temps.?
comme vous me l'avais toutes dit, il faut rester positive.
je vais donc comme il y a un an, prendre les jours les uns après les autres et on verra bien de toutes façons on ne gère rien !!!!!
je vous tiendrez au courant de mon écho mardi. en attendant portes toi bien.
bisous à toutes avec mes remerciements car ce week end j'ai vraiment eu besoin d'en parler et comme d'habitude il y a eu des impatientes pour me réconforter.
merci à toutes

martinette33   [201955] posté le 30/06/2013 19:31:00 par cecilemarrakchia, Bravo ! Tu commences déjà a broyer un peu moins du noir.
Je pense que le plus dur est de prendre conscience que nous ne guérirons jamais... mais la stabilisation peu durer longtemps, très longtemps...
Courage pour tes prochaines étapes et donne nous de tes nouvelles !
Biiizzzz

anyri   [201944] posté le 30/06/2013 15:35:00 par martinette33, merci pour ton optimisme malgré ton parcours ( je viens de lire ta bio). c'est encourageant de savoir que malgré tout ce que nous affrontons avec des nouvelles qui jouent au yoyo entre bonnes et mauvaises, on arrive à vivre dans la bonne humeur sans déprime. ( non sans mal, certains jours).
j'ai tenu tête au crabe qui était dans mes seins, je tiendrai aussi pour celui du foie tant que j'en aurai la force, je ne vais pas le lâcher.
j'ai décidé ce matin d'avouer ma maladie à mes pauvres parents qui ne savaient rien. je n'avais rien dit car je pensais m'en sortir et aller les voir cet été pour le leur dire et les rassurer sur mon état de santé. ( ils m'auraient vu en forme, cela aurai minimiser l'annonce).
je pense que quelque part ,je suis soulagée de savoir qu'ils savent. je me rends compte que c'est très égoiste.
merci pour tes messages d'espoir, cela me booste et je commence à "avaler" les mots de stabilisation en lieu et place de rémission.
il n'y a plus qu'a attendre mardi 2/07 pour l'écho du foie, en attendant portes toi bien.
plein de bonnes choses à toutes
bisous

martinette33   [201939] posté le 30/06/2013 14:11:00 par anyri***, chronicité stabilisation sont des mots très difficiles à intégrer c'est aussi mon avis!!!Et puis peu à peu tu t'aperçois que tu as des soins des chimio des examens et.... que le temps passe... que tu es toujours là vivante moi cela fait 33 mois que j'ai des chimios pour mes métas et petit à petit je peux à nouveau me projeter au delà de la prochaine cure du prochain irm me remettre en projets tu vas y arriver aussi et voir que nous sommes nombreuses les "Chroniques" pendant ce temps la recherche avance à grands pas même dans certains domaines donc courage et patience pour cette "nouvelle" vie car nous la voyons un peu différemment maintenant ..N'hesite pas à venir sur le forum quand tu as uncoup de blues nous serons plusieurs à te rebooster..bises affectueuses .....

cecilemarrakchia, anso91   [201937] posté le 30/06/2013 11:44:00 par martinette33, je vous remercie les filles de vos messages de soutien et d'aide morale.
c'est vrai que j'avais désertée le site afin de me reconstruire après mes traitements, j'allais très bien , on parlait de reprise de boulot en septembre, j'avais la pèche.
et vlam! l'annonce.
comme pour le premier, je sais que je vais rebondir et me battre ne serais ce que pour que mes enfants pensent : elle s'est battue jusqu'au bout, mais quand l'onco parle de stabilisation et survie au lieu de remission voir guerrison , cela fout un sacré coup.
aujourd'hui j'ai a demi digérer la nouvelle, je pleure moins, et entre deux larmes je me plonge dans le ménage. pour oublier.heureusement que ma fille a eu la bonne idée de partir en espagne pour le week end,je suis toute seule et c'est mieux pour moi.
anso, je te remercie de ton soutien, c'est vrai que l'an dernier on en était au même traitement et tu m'as souvent soutenu.milles mercis
cecile , merci pour ton témoignage, c'est très reconfortant de savoir que je risque de ne pas être malade a crever.et que parfois le traitement est efficace.ça remet du baume au coeur.
grand merci à toutes
bisous

martinette33   [201932] posté le 30/06/2013 10:41:00 par anso91 pfff... je suis touchée par ta détresse!
on a reçu nos chimios quasi en même temps l'année dernière, je me souviens bien de toi!
c'est dur à encaisser ce qu'on t'a appris, c'est vrai.
mais tu sais, tu reviens de loin déjà avec ton double cancer du sein, ta mastectomie bilatérale, ton double curage, bref... tu es déjà une sacrée warrior martinette!!! quelque chose me dit que tu ne vas pas te laisser abattre!
et puis les témoignages des Impatientes Sydolu et Cecilemarrakchia sont tellement positifs et plein d'optimisme, que tu devrais bientôt les rejoindre dans leur état d'esprit! juste qu'il faut digérer la nouvelle...

je suis avec toi, courage!

Martinnette33   [201913] posté le 29/06/2013 17:40:00 par SYDOLU, Oui, l'annonce à la famille n'est jamais évident. Mes enfants ont 8 et 11 ans, et c'est encore difficile pour eux d'en parler. Heureusement, je suis très entourée par mon mari, mes parents, mes sœurs et mes amis. Sortir et voir du monde pour éviter de broyer du noir, c'est important. Bisous

Sydolu   [201912] posté le 29/06/2013 17:01:00 par martinette33, merci, je te tiendrai au courant.
je sais que je vais rebondir,et me battre mais comme la première fois, le plus dur va être de l'annoncer à mes enfants.ils ne s'y attendent pas du tout vu que j'allais bien.
je vais attendre l'écho de mardi pour les préparer à la nouvelle qui va encore faire basculer nos vies à partir de jeudi.
bisous

Martinette33   [201911] posté le 29/06/2013 16:57:00 par cecilemarrakchia, Je comprends ton désespoir et tes pleurs... je suis aussi passée par là au mois d'octobre dernier après découverte de méta au foie et une extension de celles que j'avais aux os.
Donc je suis sous Taxol/avastin depuis 9 mois et j'avoue que les effets secondaires sont beaucoup moins violents que pour le taxotère et le FEC.
je mets le casque glacé toutes les semaines et mes cheveux sont tombés un peu mais il m'en reste une bonne masse donc pas de perruque, pas de foulard.... et j'avoue que je suis bien contente car je ne me voyais pas remettre ma perruque que j'avais laissé tombée à peine 9 mois avant ma récidive...

Pour que tu es aussi de l'espoir... sache que ce protocole peut très bien fonctionner.
Pour ma part, après 9 mois de traitement, toutes les lésions au foie au disparues !
Je suis actuellement dans le protocole COMET qui est un protocole d'étude de l'efficacité de ce couple de molécule car ils essaient de comprendre pourquoi il fonctionne super bien pour certaine personne et pas du tout pour d'autre.
Donc, crois y fort fort fort ! Et dans quelques mois, tu verras que le résultat sera là !

je suis d'accord avec Sydolu, il ne faut pas regarder les stats de survie car les progrès sont énormes et les stats sont prises sur plusieurs dizaine d'années... donc je pense qu'elles ne valent pas grand chose ! enfin, je me raccroche à ça en tout cas.
Et comme disais Servan-Schreiber : quelques soient les stats, le tout est de se trouver du bon côté !!!

biiizzzz et accroches toi !