Métastases [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.7412 messages - page 291
Mapa [268969] posté le 27/03/2019 17:48:00 par madou54,
Oui nous sommes ds le même cas, Attendre tous les 3 mois les résultats de scan.. Et moi je me demande de combien d années Ibrance rallonge la vie ?
Taxol [268967] posté le 27/03/2019 17:11:00 par mapa
Moi aussi ç est le début et l oncologue m a parlé de stabilisation , voir bloquer leur developpement.
J attends mon scanner mi Mai
Là je serais fixée.
Mais je te félicite
Comme quoi on peut vivre en se faisant suivre de près tu es très courageuse.
J attends mon scanner mi Mai
Là je serais fixée.
Mais je te félicite
Comme quoi on peut vivre en se faisant suivre de près tu es très courageuse.
De retour après presque 3 ans.. [268966] posté le 27/03/2019 16:39:00 par madou54,
Bonjour à toutes. Je suis très heureuse et fière de certaines qui sont toujours sur ce site, bravo !!!!
J étais venue un peu sur le forum pendant l été 2016, j étais sous Affinitor , je ne l ai supporté que 2 mois et j avais décidé de ne plus me soigner. Cancer du sein en 97 puis X récidives, j en avais assez. Je suis restée sous aromasine , c est tout .Puis en septembre, métastases osseuses, le crâne,vertèbre et bassin. M étant un peu retapée ,j ai commencé Ibrance + Xgeva+ aromasine. En dehors de la fatigue, des neutrophiles bas et des douleurs, je trouve ce traitement supportable .
J’ ai lu que certaines ont une diminution voir disparition des métas, je suis ravie pour elles. Moi l oncologue m’a prévenue que je ne guérirai pas, que c est pour les stabiliser. Y en a t il dans ce cas ?
Je suis très consciente de mon état et je garde le moral , déjà pour mes fils qui connaissent le cancer depuis 22 ans.
Et j ai envie de dire à certaines, 22 ans après je suis toujours là.. alors croyez-y toujours. 🌹;
J étais venue un peu sur le forum pendant l été 2016, j étais sous Affinitor , je ne l ai supporté que 2 mois et j avais décidé de ne plus me soigner. Cancer du sein en 97 puis X récidives, j en avais assez. Je suis restée sous aromasine , c est tout .Puis en septembre, métastases osseuses, le crâne,vertèbre et bassin. M étant un peu retapée ,j ai commencé Ibrance + Xgeva+ aromasine. En dehors de la fatigue, des neutrophiles bas et des douleurs, je trouve ce traitement supportable .
J’ ai lu que certaines ont une diminution voir disparition des métas, je suis ravie pour elles. Moi l oncologue m’a prévenue que je ne guérirai pas, que c est pour les stabiliser. Y en a t il dans ce cas ?
Je suis très consciente de mon état et je garde le moral , déjà pour mes fils qui connaissent le cancer depuis 22 ans.
Et j ai envie de dire à certaines, 22 ans après je suis toujours là.. alors croyez-y toujours. 🌹;
Sous taxol [268965] posté le 27/03/2019 13:48:00 par mapa
Maintenant sous taxol j arrive à manger correctement mais je ne prends pas un gramme !!
Ç est vrai je m active de plus en plus !!
Je veux savoir comment vous vous alimentée pour grossir un peu.
Merci de me donner des tuyaux !!
J évite évidemment le sucre rapide pain sucre blanc confiture, je mange des pâtes complètes du riz complet fruit, légumes pommes de terre,
Comment faire ??
Merci
Ç est vrai je m active de plus en plus !!
Je veux savoir comment vous vous alimentée pour grossir un peu.
Merci de me donner des tuyaux !!
J évite évidemment le sucre rapide pain sucre blanc confiture, je mange des pâtes complètes du riz complet fruit, légumes pommes de terre,
Comment faire ??
Merci
Sous taxol [268809] posté le 20/03/2019 19:18:00 par mapa
Avez vous des informations, des expériences en immunotherapie
Apparemment il y a des résultats surprenants.
Merci
Apparemment il y a des résultats surprenants.
Merci
Souricette [268752] posté le 17/03/2019 20:21:00 par Oceane33
Bonsoir merci pour ta réponse j’ai épuisé tous les traitements d’hormonothérapie le dernier en date était de l’ibrance et du falsodex que j’ai eu beaucoup de mal à supporter et que j’ai pris pendant un an comment tu te sens maintenant ? J’espère que le talcage va m’aider à mieux respirer je suis assez anxieuse mais je me dis qu’il faut le faire ensuite je dois rentrer si je suis éligible dans un essai clinique je suis traitée sur Bordeaux. Bon courage et à bientôt Océane
Oceane [268749] posté le 17/03/2019 17:22:00 par Souricette,
J’ai une métastase sur la plèvre révélée en décembre dernier et lors de la biopsie, on m’a talquée. J’ai comme traitement 12 Taxol et je vais peut-être faire partie d’une étude d’immunothérapie car d’hormonodépendante je suis devenue triple négatif ; as tu eu un autre traitement avant le Xeloda ? Je suis soignée à Marseille, et toi ?
Reponse [268747] posté le 17/03/2019 17:16:00 par mapa
Merci Marthe62
Tu me donnes du courage
Mon mon oncologue ne parle pas de nombre de metastases
Demain rv avecmon onco
Je vais voir
J ai déjà fait 4 taxol
Les résultats sanguins on bien diminue
Je vais voir.
En attendant merci pour à bonne nouvelle
Cela fait combien de temps
Tu es en rémission
Merci bises
Tu me donnes du courage
Mon mon oncologue ne parle pas de nombre de metastases
Demain rv avecmon onco
Je vais voir
J ai déjà fait 4 taxol
Les résultats sanguins on bien diminue
Je vais voir.
En attendant merci pour à bonne nouvelle
Cela fait combien de temps
Tu es en rémission
Merci bises
mapa [268745] posté le 17/03/2019 17:09:00 par marthe62,
oui c'est effrayant!! après ma mastectomie, scintigraphie obligatoire pour vérifier les métastases, au cas ou.... j'avais 2 métastases sur le bassin. Panique à bord, je me voyais avec un cancer des os...une oncologue m'a rassurée : des métastases ce n'est pas un cancer des os, c'est un cancer du sein qui a migré sur un autre organe, des cellules du cancer du sein qui se balladent. Il faut les traiter avant qu'elles ne soient trop envahissantes. Puis, après la chimio, il n'en restait qu'une, et diminuée. Plus tard une est apparue sur la colonne, puis d'autres (lis ma bio) je me suis habituée et obligée à ne pas m'affoler dès que l'on m'en annonçait de nouvelles. Sauf l'an dernier, deux sur le foie et deux sur le poumon....là j'ai un peu flippé!!! mais après 24 taxol, tout à disparu. Tu vois, c'est possible, il faut essayer de ne pas paniquer (mais c'est pas évident) Bon courage, tu peux le faire aussi. Amitiés. Martine
Sous taxol [268740] posté le 17/03/2019 13:36:00 par mapa
Moi quand on m aparle de metastases
Ca a été la panique !!
Quel est votre avis
Rassurez moi !!
Ca a été la panique !!
Quel est votre avis
Rassurez moi !!
Le moral dans les chaussettes [268720] posté le 16/03/2019 14:53:00 par Oceane33
Et voilà je viens de stopper le xeloda mon CA 15-3 est à plus de 200 manifestement le xeloda n’a pas marché / je suis aussi bonne pour un talcage de la plèvre bref rien ne va plus et en plus je suis super douillette 🤣; je vais logiquement rentrer dans un nouvel essai clinique à base d’immunoThérapie cela me semble le moins invasif car j’ai désormais épuisé la plupart des traitements voilà j’aimerais échanger avec une impatiente qui a eu un talcage et/ ou qui est dans un essai d’immunotHerapie merci bon courage à toutes
lombargie [268660] posté le 15/03/2019 08:52:00 par carob,
Bonjour
ma mere a des metas ds le foie, et la elle a fait un irm et elle a une lombargie.. ils ont pas vu de meta osseuse mais est-ce que il y a un risque que ca soit des metas osseuse ?
Merci pour votre aide
ma mere a des metas ds le foie, et la elle a fait un irm et elle a une lombargie.. ils ont pas vu de meta osseuse mais est-ce que il y a un risque que ca soit des metas osseuse ?
Merci pour votre aide
MERCI [268647] posté le 14/03/2019 20:28:00 par marthe62,
Merci à vous toutes pour vos encouragements, ce forum m'a bien aidée aussi à tenir le coup, un conseil par ci, une idée par là, puis des coups de boost quand cela n'allait pas....Ce fut un parcours long et difficile, et j'ai été bien accompagnée aussi par ma famille bien sur, mes filles, petites filles et mon mari en première ligne!! pas toujours simple avec lui, mais cela a permis aussi de voir la vie autrement! Mes amis, LES VRAIS, qui ne m'ont jamais lâchés. Puis, autres aides plus spirituelles : gi gong, méditation d'auto guérison, acupuncture, reiki (que me fait une amie), positiver un max afin d'avancer (pas toujours simple mais on y arrive). Voilà, je ne sais pas si c'est la recette....en tous cas moi, cela m'a beaucoup aidé à tenir le coup et à y arriver. Je vous souhaite à toutes le meilleur.
La nouvelle m'a été annoncé par le radiologue tout de suite après le tep scan. On a la chance qu'il ne nous laisse jamais partir sans nous faire un résumé du résultat. Quand cela ne va pas, ils y vont sur la pointe des pieds pour le dire, et reste un peu dans le flou....mais là il y est allé franco : il n'y a plus rien nulle part!!!! J'attends le rendez vous avec l'onco pour avoir confirmation (il n'aurait pas osé dire ça si c'est faux!!!) et connaitre la suite du programme.
Bon courage à toutes et tous. Il faut y croire espérer le meilleur...il faut bousculer la vie, être actif de sa guérison. Bien amicalement. Martine
La nouvelle m'a été annoncé par le radiologue tout de suite après le tep scan. On a la chance qu'il ne nous laisse jamais partir sans nous faire un résumé du résultat. Quand cela ne va pas, ils y vont sur la pointe des pieds pour le dire, et reste un peu dans le flou....mais là il y est allé franco : il n'y a plus rien nulle part!!!! J'attends le rendez vous avec l'onco pour avoir confirmation (il n'aurait pas osé dire ça si c'est faux!!!) et connaitre la suite du programme.
Bon courage à toutes et tous. Il faut y croire espérer le meilleur...il faut bousculer la vie, être actif de sa guérison. Bien amicalement. Martine
Minette, Marthe [268636] posté le 14/03/2019 14:25:00 par lovelove
Bonjour,
Bien sûr Minette tu peux m'écrire pas mail si tu le souhaites, je suis contente que les symptômes récents de ta maman étaient probablement dû aux traitements, je vous souhaite que cela fonctionne!
Super Marthe ! et surtout beaucoup de bonnes choses pour vous et votre famille pour l'avenir
Courage à tout le monde, concernées et proches,
Lovelove
Bien sûr Minette tu peux m'écrire pas mail si tu le souhaites, je suis contente que les symptômes récents de ta maman étaient probablement dû aux traitements, je vous souhaite que cela fonctionne!
Super Marthe ! et surtout beaucoup de bonnes choses pour vous et votre famille pour l'avenir
Courage à tout le monde, concernées et proches,
Lovelove
<> [268635] posté le 14/03/2019 13:08:00 par minette791
lovelove me permet tu de t écrire sur ton mail ?
mathe62 tu nous mets du baume au coeur, tu nous montres qu il y a toujours de l espoir merci
Gabi ma maman a beaucoup de métastases mais pas cérébrales donc je ne peux pas beaucoup t aider. Mais je pense fort à toi. J ai 28 ans et peur de perdre ma maman, j ai encore besoin d elle donc je comprends qu avec tes filles qui sont si petites tu dois avoir cette crainte. Essaie de ne pas penser au pire. Passe du temps avec elles. Comment vivent elles la situation? Je te souhaite bon courage et t embrasse fort
De mon côté ma maman a un déficit partiel en dpd donc pas la dose entière de 5FU. COuplée à endoxan et methotrexate. Toutes les trois semaines. Croisons les doigts pour que ça fonctionne. Elle a juste des vertiges le lendemain de la chimio sinon elle la supporte bien.
Elle a un petit peu de liquide mais pas assez pour une ponction donc elle a des écho de surveillance toutes les semaines mais comme à priori depuis trois semaines ce n est pas revenu, ça serait du au taxotere.
Courage à toutes les impatientes. Je ne sais pas pour vous mais de mon côté , psychologiquement, j ai vraiment besoin de ce forum
mathe62 tu nous mets du baume au coeur, tu nous montres qu il y a toujours de l espoir merci
Gabi ma maman a beaucoup de métastases mais pas cérébrales donc je ne peux pas beaucoup t aider. Mais je pense fort à toi. J ai 28 ans et peur de perdre ma maman, j ai encore besoin d elle donc je comprends qu avec tes filles qui sont si petites tu dois avoir cette crainte. Essaie de ne pas penser au pire. Passe du temps avec elles. Comment vivent elles la situation? Je te souhaite bon courage et t embrasse fort
De mon côté ma maman a un déficit partiel en dpd donc pas la dose entière de 5FU. COuplée à endoxan et methotrexate. Toutes les trois semaines. Croisons les doigts pour que ça fonctionne. Elle a juste des vertiges le lendemain de la chimio sinon elle la supporte bien.
Elle a un petit peu de liquide mais pas assez pour une ponction donc elle a des écho de surveillance toutes les semaines mais comme à priori depuis trois semaines ce n est pas revenu, ça serait du au taxotere.
Courage à toutes les impatientes. Je ne sais pas pour vous mais de mon côté , psychologiquement, j ai vraiment besoin de ce forum
marthe62 [268628] posté le 14/03/2019 09:12:00 par marité65,
Bonjour,
Je ne vous connais pas mais que je suis très contente pour vous.
Après un tel parcours, enfin le soleil.... Beaucoup d'espoirs pour nous toutes dans les traitements ou en rémission avec la crainte que.....
Maintenant, profitez au maximum de tous les plaisirs de la vie.... Je vous souhaite plein de bonnes choses avec votre famille...
Bien amicalement
Dominique
Je ne vous connais pas mais que je suis très contente pour vous.
Après un tel parcours, enfin le soleil.... Beaucoup d'espoirs pour nous toutes dans les traitements ou en rémission avec la crainte que.....
Maintenant, profitez au maximum de tous les plaisirs de la vie.... Je vous souhaite plein de bonnes choses avec votre famille...
Bien amicalement
Dominique
Marthe 62 [268626] posté le 13/03/2019 23:08:00 par Wakanda,
Excuse moi pour avoir écorché ton pseudo ! C'est évidemment à toi que s'adresse mon message 🍀;🌸;
Marthe 24 [268625] posté le 13/03/2019 23:05:00 par Wakanda,
Bonsoir Martine,
Quelle bonne nouvelle, c'est formidable ! Je suis heureuse pour toi !
Et cela nous redonne le moral à toutes ! Ces traitements sont tellement longs et pénibles ... Parfois, l'arc en ciel au bout du tunnel...
Plein de bises,
Catherine
Quelle bonne nouvelle, c'est formidable ! Je suis heureuse pour toi !
Et cela nous redonne le moral à toutes ! Ces traitements sont tellement longs et pénibles ... Parfois, l'arc en ciel au bout du tunnel...
Plein de bises,
Catherine
pour Marthe62 [268622] posté le 13/03/2019 21:14:00 par madeline,
génial Marthe, il faut fêter cela.
pour dominique 140417 [268621] posté le 13/03/2019 21:09:00 par madeline,
je pense que tu devrais aussi regarder dans le forum "récidives" ou pas mal d'impatientes parlent de cancer des os. J'habite entre Liège et Verviers, si tu as envie de parler un jour contacte-moi en mp
371 |
370 |
369 |
368 |
367 |
366 |
365 |
364 |
363 |
362 |
361 |
360 |
359 |
358 |
357 |
356 |
355 |
354 |
353 |
352 |
351 |
350 |
349 |
348 |
347 |
346 |
345 |
344 |
343 |
342 |
341 |
340 |
339 |
338 |
337 |
336 |
335 |
334 |
333 |
332 |
331 |
330 |
329 |
328 |
327 |
326 |
325 |
324 |
323 |
322 |
321 |
320 |
319 |
318 |
317 |
316 |
315 |
314 |
313 |
312 |
311 |
310 |
309 |
308 |
307 |
306 |
305 |
304 |
303 |
302 |
301 |
300 |
299 |
298 |
297 |
296 |
295 |
294 |
293 |
292 |
291 |
290 |
289 |
288 |
287 |
286 |
285 |
284 |
283 |
282 |
281 |
280 |
279 |
278 |
277 |
276 |
275 |
274 |
273 |
272 |
271 |
270 |
269 |
268 |
267 |
266 |
265 |
264 |
263 |
262 |
261 |
260 |
259 |
258 |
257 |
256 |
255 |
254 |
253 |
252 |
251 |
250 |
249 |
248 |
247 |
246 |
245 |
244 |
243 |
242 |
241 |
240 |
239 |
238 |
237 |
236 |
235 |
234 |
233 |
232 |
231 |
230 |
229 |
228 |
227 |
226 |
225 |
224 |
223 |
222 |
221 |
220 |
219 |
218 |
217 |
216 |
215 |
214 |
213 |
212 |
211 |
210 |
209 |
208 |
207 |
206 |
205 |
204 |
203 |
202 |
201 |
200 |
199 |
198 |
197 |
196 |
195 |
194 |
193 |
192 |
191 |
190 |
189 |
188 |
187 |
186 |
185 |
184 |
183 |
182 |
181 |
180 |
179 |
178 |
177 |
176 |
175 |
174 |
173 |
172 |
171 |
170 |
169 |
168 |
167 |
166 |
165 |
164 |
163 |
162 |
161 |
160 |
159 |
158 |
157 |
156 |
155 |
154 |
153 |
152 |
151 |
150 |
149 |
148 |
147 |
146 |
145 |
144 |
143 |
142 |
141 |
140 |
139 |
138 |
137 |
136 |
135 |
134 |
133 |
132 |
131 |
130 |
129 |
128 |
127 |
126 |
125 |
124 |
123 |
122 |
121 |
120 |
119 |
118 |
117 |
116 |
115 |
114 |
113 |
112 |
111 |
110 |
109 |
108 |
107 |
106 |
105 |
104 |
103 |
102 |
101 |
100 |
99 |
98 |
97 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
90 |
89 |
88 |
87 |
86 |
85 |
84 |
83 |
82 |
81 |
80 |
79 |
78 |
77 |
76 |
75 |
74 |
73 |
72 |
71 |
70 |
69 |
68 |
67 |
66 |
65 |
64 |
63 |
62 |
61 |
60 |
59 |
58 |
57 |
56 |
55 |
54 |
53 |
52 |
51 |
50 |
49 |
48 |
47 |
46 |
45 |
44 |
43 |
42 |
41 |
40 |
39 |
38 |
37 |
36 |
35 |
34 |
33 |
32 |
31 |
30 |
29 |
28 |
27 |
26 |
25 |
24 |
23 |
22 |
21 |
20 |
19 |
18 |
17 |
16 |
15 |
14 |
13 |
12 |
11 |
10 |
9 |
8 |
7 |
6 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
