Métastases [Poster un message]
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pour les impatientes [207303] posté le 07/11/2013 10:23:00 par pattou,
bonjour a tous j'ai besoin d'aides suite à mes rayons au cerveau j'ai fais une petite allergie sur le front des taches rouges et des demengeaisons es ce que l'une d'entre vous a eu ces ptits soucis et puis j''ai toujours ces etourdissements qui commence à m'inquieter de plus en plus es ce normal es ce que les metastases au cerveau sont tjs presents je sais plus quoi penser peut on me conseiller une creme qui puissent arreter ces demengeaisons je m'inquietes de trop si vous pouvez me repondre au plus vite merci les filles...................
lavie49 [207235] posté le 05/11/2013 19:16:00 par SAMMY,
Bonjour,
je sais que ce n'est pas toujours facile de manger avec tous les symptômes que les traitements provoquent mais je crois que la nourriture comme le sommeil sont très important pour nous aider dans ce que l'on vit.
Peut être un petit truc, j'ai un mixer et quand je n'est pas trop faim et que ma digestion me fait des misères je me fait des mix de fruits, légumes, protéines. C'est moins lourd a avaler qu'on gros repas et c'est nourrissant. Mange plus souvent aussi dans la journée mais de petites portions et surtout ce que tu aimes.
Mon père a eu l'annonce d'un cancer très agressif depuis 2 mois, son plus gros problème a été de se nourrir mais maintenant il va mieux et quand il n'a pas faim je lui fait prendre un boost (supplément d'un repas qui s'achète a la pharmacie).
Bonne chance avec l'hormonothérapie, dans mon cas c'était un traitement qui m'allait bien, je te souhaite la même chose.
Sammy
je sais que ce n'est pas toujours facile de manger avec tous les symptômes que les traitements provoquent mais je crois que la nourriture comme le sommeil sont très important pour nous aider dans ce que l'on vit.
Peut être un petit truc, j'ai un mixer et quand je n'est pas trop faim et que ma digestion me fait des misères je me fait des mix de fruits, légumes, protéines. C'est moins lourd a avaler qu'on gros repas et c'est nourrissant. Mange plus souvent aussi dans la journée mais de petites portions et surtout ce que tu aimes.
Mon père a eu l'annonce d'un cancer très agressif depuis 2 mois, son plus gros problème a été de se nourrir mais maintenant il va mieux et quand il n'a pas faim je lui fait prendre un boost (supplément d'un repas qui s'achète a la pharmacie).
Bonne chance avec l'hormonothérapie, dans mon cas c'était un traitement qui m'allait bien, je te souhaite la même chose.
Sammy
bernadou1 [207233] posté le 05/11/2013 19:07:00 par SAMMY,
Bonjour,
oui effectivement pour les cancers hormonodépendant mon oncologue semble privilégier l'hormonothérapie. Dans mon cas début 2012 après l'annonce des métastases je devais recevoir de la chimio mais mon doc a changé d'idée vu mon état général et a décidé de me mettre sous Arimidex. J'ai eu une belle année de répit avec ce médicament vu qu'il ne me donnait pas d'effets secondaires.
Depuis le début des chimio c'est plus difficile, je sens que mon corps prends le tout plus difficilement, fatigue, douleur, complications, il me semble que ça ne s'arrête jamais. Mais je ne perds pas espoir, parfois mon moral est moins bon mais je trouve toujours encore une petite partie a l'intérieur de moi qui veut continuer et qui se sent forte.
Je vous souhaite a vous toutes de trouver cette petite flamme vous aussi quand il y a de moins bons moments. C'est pourquoi ce site existe, ça fait du bien de voir qu'on n'est pas seules dans cette galère.
Sammy
oui effectivement pour les cancers hormonodépendant mon oncologue semble privilégier l'hormonothérapie. Dans mon cas début 2012 après l'annonce des métastases je devais recevoir de la chimio mais mon doc a changé d'idée vu mon état général et a décidé de me mettre sous Arimidex. J'ai eu une belle année de répit avec ce médicament vu qu'il ne me donnait pas d'effets secondaires.
Depuis le début des chimio c'est plus difficile, je sens que mon corps prends le tout plus difficilement, fatigue, douleur, complications, il me semble que ça ne s'arrête jamais. Mais je ne perds pas espoir, parfois mon moral est moins bon mais je trouve toujours encore une petite partie a l'intérieur de moi qui veut continuer et qui se sent forte.
Je vous souhaite a vous toutes de trouver cette petite flamme vous aussi quand il y a de moins bons moments. C'est pourquoi ce site existe, ça fait du bien de voir qu'on n'est pas seules dans cette galère.
Sammy
lavie49 [207174] posté le 04/11/2013 18:57:00 par pattou,
salut lavie ne te prends pas trop la tete la dessus si tu manges pas beaucoup ca viens peut etre de la pense a autres choses j 'étais un peu comme toi au debut j'allais fouiller sur internet ohlala les horreurs qu'on peut entendre ta des gens qui se permettent d'ecrire des choses c vraiment nul va plus sur des sites des cliniques ou les recherches en cours au moin on sait a quoi s'en tenir ta ce site qui est bien www.fondation-arc.org (rubrique publications) sinon moi dans l'ensemble c pas le top j'ai tres mal au cuir chevelu et donc j'ai demande a mon mari de me les raser c dure pour les enfants et avec noel qui approche c fatiguant, si non j'attend le 12 novembre pour passe un scanner cerebral et le 14 scanner du foie je croises les doigts mais ca m'inquiete vu que j'ai appele le laboratoire ce matin et les marqueurs ont augmente j'ai plus trop le morale et puis demain chimio tte seule ca me saoule tout ca mais bon je vais arreter sur ceux bisou a tous un bonjour a ju j'espere que ca va bien de ton cote .................
Sammy [207150] posté le 04/11/2013 09:03:00 par bernadou1
Bonjour Sammy
Vous etes quelques unes sur le site a habiter au Canada et je remarque que vos oncologues privilegient l hormonotherapie ( quand c est possible) et font appel a la chimio seulement apres avoir essayé differents antihormonaux
Peut etre est ce par souci de la qualité de vie , je trouve cela plutot bien , surtout si le resultat est le meme -Les chimios nous fragilisent et les resultats ne sont pas toujours aux rendez vous sans compter qu a force , les tumeurs finissent par s adapter et deviennent resistantes ( c est un peu comme les virus et les antibios)
Ton oncologue te parles t il de chimio si l hormonotherapie ne fonctionnait pas?
je te souhaite le meilleur pour la suite bises
Vous etes quelques unes sur le site a habiter au Canada et je remarque que vos oncologues privilegient l hormonotherapie ( quand c est possible) et font appel a la chimio seulement apres avoir essayé differents antihormonaux
Peut etre est ce par souci de la qualité de vie , je trouve cela plutot bien , surtout si le resultat est le meme -Les chimios nous fragilisent et les resultats ne sont pas toujours aux rendez vous sans compter qu a force , les tumeurs finissent par s adapter et deviennent resistantes ( c est un peu comme les virus et les antibios)
Ton oncologue te parles t il de chimio si l hormonotherapie ne fonctionnait pas?
je te souhaite le meilleur pour la suite bises
Lavie 49 [207149] posté le 04/11/2013 08:52:00 par bernadou1
Ne vas pas trop sur internet c est deprimant et trop anxiogene !je te dis ca mais j y vais aussi pour fouiner , je crois que c est plus fort que nous
Tes symptomes ne ressemblent pas a une tumeur au cerveau , oui il peut y avoir des nausees mais il y a d autres choses qui alertent: maux de crane, vertiges, desorientation etc
Ne te mets pas la rate au court-bouillon, tes nausees sont peut etre dues a ton systeme digestif fatigué , au besoin va voir un gastroenterologue
bon courage bises
Tes symptomes ne ressemblent pas a une tumeur au cerveau , oui il peut y avoir des nausees mais il y a d autres choses qui alertent: maux de crane, vertiges, desorientation etc
Ne te mets pas la rate au court-bouillon, tes nausees sont peut etre dues a ton systeme digestif fatigué , au besoin va voir un gastroenterologue
bon courage bises
sammy et patou [207129] posté le 03/11/2013 16:13:00 par lavie49
merci les filles de vos réponses.
je me fais peut être des idées concernant les métastases du cerveau car je n'ai pas de maux de tête, seulement de la fatigue et des nausées matinales. en cherchant sur internet (mais devrait-on le faire ?????) j'ai vu que les nausées matinales pouvaient être un symptôme de tumeur cérébrale.
je mange toujours très peu et je pense que mon estomac se plaint et provoque ces nausées. Mais comment faire quand on n'a pas d'appétit ?
mercredi injection d'hormonothérapie.
bon courage à toutes.
je me fais peut être des idées concernant les métastases du cerveau car je n'ai pas de maux de tête, seulement de la fatigue et des nausées matinales. en cherchant sur internet (mais devrait-on le faire ?????) j'ai vu que les nausées matinales pouvaient être un symptôme de tumeur cérébrale.
je mange toujours très peu et je pense que mon estomac se plaint et provoque ces nausées. Mais comment faire quand on n'a pas d'appétit ?
mercredi injection d'hormonothérapie.
bon courage à toutes.
macnini [207028] posté le 31/10/2013 15:26:00 par SAMMY,
Bonjour,
Je reçois du Xgeva depuis 1 an et demi et ça va très bien de ce côté, c'est pour protéger les os des métastases. C'est bien comme traitement parce que tu le reçoit en une petite injection qui dure quelques secondes et je ne peut pas dire que j'ai eu des effets secondaires.
Je vois moi aussi mon dentiste régulièrement, c'est dans le but de vérifier si tu as des problèmes au niveau de tes dents, il faut les réparer mais ne jamais avoir recours à une extraction d'une dent.
Si tu as d'autres questions n'hésite pas
Sammy
Je reçois du Xgeva depuis 1 an et demi et ça va très bien de ce côté, c'est pour protéger les os des métastases. C'est bien comme traitement parce que tu le reçoit en une petite injection qui dure quelques secondes et je ne peut pas dire que j'ai eu des effets secondaires.
Je vois moi aussi mon dentiste régulièrement, c'est dans le but de vérifier si tu as des problèmes au niveau de tes dents, il faut les réparer mais ne jamais avoir recours à une extraction d'une dent.
Si tu as d'autres questions n'hésite pas
Sammy
lavie49 [207001] posté le 30/10/2013 17:55:00 par pattou,
coucou lavie pour repondre à ta question en ce qui me concerne j'ai eu des maux tetes des etourdissements je pensais que c'etait lie a la chimio mais non c'etait les metastases au cerveau je suis sous corticoide moi on ma demande de fermer les yeux de tendre les bras et c a partir de la que l'oncologue a prit la decision de l'irm mais si tu as des doutes parles en a ton oncologue ca peut etre de la fatigue ou un manque de vitamine ou autres choses ........... bisou et courage
lavie49 [206997] posté le 30/10/2013 16:53:00 par SAMMY,
Bonjour,
J'ai été opérer pour une métastase au cerveau en mai 2013. Je n'avais pas de symptômes mais mon onco me disait que les signes étaient souvent des étourdissements, perte équilibre et de motricité.
Je crois que dans des cas comme le notre il ne faut pas trop patienter quand on a des inquiétudes mais il faut malgré tout se dire que ça peut être du à autres choses, comme par exemple les effets secondaire des traitements , certainement ton médecin pourra te prescrire une résonance magnétique pour la tête.
Tu dis que tu mange pas beaucoup, et si on ajoute le facteur stress il se peut bien que ce soit ça qui te donne ces malaises.
J'espère que ça répond un peu à ta question.
Sammy
J'ai été opérer pour une métastase au cerveau en mai 2013. Je n'avais pas de symptômes mais mon onco me disait que les signes étaient souvent des étourdissements, perte équilibre et de motricité.
Je crois que dans des cas comme le notre il ne faut pas trop patienter quand on a des inquiétudes mais il faut malgré tout se dire que ça peut être du à autres choses, comme par exemple les effets secondaire des traitements , certainement ton médecin pourra te prescrire une résonance magnétique pour la tête.
Tu dis que tu mange pas beaucoup, et si on ajoute le facteur stress il se peut bien que ce soit ça qui te donne ces malaises.
J'espère que ça répond un peu à ta question.
Sammy
suite Mammectomie [206996] posté le 30/10/2013 16:26:00 par macnini,
Bon mon onco a souhaite me revoir ce jour pr faire le point
Très bien mais il ne connaît tjrs pas resultat de CPR de lundi il ya 8 jours! Radiothérapeute en congé...
Je suis opérée depuis le 23 septembre....
Il me laisse guère d'illusions sur rayons a suivre, vu que sur les 21 ganglions retirés 2 étaient atteints (après chilio taxol avastin)
Il me parle de Xgeva piqûre 1 fois par mois
Des effets???
Il faut que j'attends rdv avec dentiste pour faure un bilan complet
Prise de sang pr avoir une référence marqueur et voir si ménopause (a 35 ans bah qd meme....)
Il m'a bien parlé de maladie Chronique, pffffff pas fini de stresser
Merci pr vos réponse sur xgeva
Très bien mais il ne connaît tjrs pas resultat de CPR de lundi il ya 8 jours! Radiothérapeute en congé...
Je suis opérée depuis le 23 septembre....
Il me laisse guère d'illusions sur rayons a suivre, vu que sur les 21 ganglions retirés 2 étaient atteints (après chilio taxol avastin)
Il me parle de Xgeva piqûre 1 fois par mois
Des effets???
Il faut que j'attends rdv avec dentiste pour faure un bilan complet
Prise de sang pr avoir une référence marqueur et voir si ménopause (a 35 ans bah qd meme....)
Il m'a bien parlé de maladie Chronique, pffffff pas fini de stresser
Merci pr vos réponse sur xgeva
cerveau [206978] posté le 30/10/2013 09:34:00 par lavie49
bonjour à toutes
dites moi quels sont les symptômes de métastases au cerveau.
je commence à "flipper" car j'ai toujours mes nausées et très fatiguée. J'ai l'impression de ne plus tenir debout. Il est vrai que je mange très peu mais quand même. Me voilà avec de nouvelles inquiétudes !!!!
merci à vous
dites moi quels sont les symptômes de métastases au cerveau.
je commence à "flipper" car j'ai toujours mes nausées et très fatiguée. J'ai l'impression de ne plus tenir debout. Il est vrai que je mange très peu mais quand même. Me voilà avec de nouvelles inquiétudes !!!!
merci à vous
pour pom [206903] posté le 28/10/2013 19:00:00 par pattou,
coucou pom pour ma part moi depuis janvier 2013 j'ai eu 2 scinti osseuses c vrai que moi aussi j'avais d'enormes douleurs au dos car les vertebres etaient touche( ostheosynthes) courage bisou a bientot......
pour Pom [206898] posté le 28/10/2013 18:24:00 par provie,
Bonjour Pom,
Pour ma part, depuis janvier 2013, je passe des scinti osseuses tous les 3 mois, la raison c'est que j'ai des douleurs au dos et surtout parce que j'ai une vertèbre atteinte. Dans ces cas là ils te suivent de plus près car ils peuvent faire des traitements appropriés.
Pour ma part je ne m'en inquiète pas trop car j'aime mieux pouvoir marcher longtemps que de perdre l'usage de mes jambes par peur de faire trop d'examen.
J'en ai parlé avec des amies dans le domaine de la recherche et ce qu'on m'a dit c'est qu'il est préférable de faire ces tests, car dans mon cas je ne peux plus avoir d'enfants et ces tests sont surtout nocifs pour ça. Il est certain que ce n'est pas bon pour notre corps, mais pas plus que la chimio l'est.
Moi je vois ça comme un examen de routine.
j'espères que ma réponse t'a aidée. Tu peux lire ma fiche si ça peut te rassurer.
Bonne journée
Pour ma part, depuis janvier 2013, je passe des scinti osseuses tous les 3 mois, la raison c'est que j'ai des douleurs au dos et surtout parce que j'ai une vertèbre atteinte. Dans ces cas là ils te suivent de plus près car ils peuvent faire des traitements appropriés.
Pour ma part je ne m'en inquiète pas trop car j'aime mieux pouvoir marcher longtemps que de perdre l'usage de mes jambes par peur de faire trop d'examen.
J'en ai parlé avec des amies dans le domaine de la recherche et ce qu'on m'a dit c'est qu'il est préférable de faire ces tests, car dans mon cas je ne peux plus avoir d'enfants et ces tests sont surtout nocifs pour ça. Il est certain que ce n'est pas bon pour notre corps, mais pas plus que la chimio l'est.
Moi je vois ça comme un examen de routine.
j'espères que ma réponse t'a aidée. Tu peux lire ma fiche si ça peut te rassurer.
Bonne journée
pour Pom [206899] posté le 28/10/2013 18:24:00 par provie,
Bonjour Pom,
Pour ma part, depuis janvier 2013, je passe des scinti osseuses tous les 3 mois, la raison c'est que j'ai des douleurs au dos et surtout parce que j'ai une vertèbre atteinte. Dans ces cas là ils te suivent de plus près car ils peuvent faire des traitements appropriés.
Pour ma part je ne m'en inquiète pas trop car j'aime mieux pouvoir marcher longtemps que de perdre l'usage de mes jambes par peur de faire trop d'examen.
J'en ai parlé avec des amies dans le domaine de la recherche et ce qu'on m'a dit c'est qu'il est préférable de faire ces tests, car dans mon cas je ne peux plus avoir d'enfants et ces tests sont surtout nocifs pour ça. Il est certain que ce n'est pas bon pour notre corps, mais pas plus que la chimio l'est.
Moi je vois ça comme un examen de routine.
j'espères que ma réponse t'a aidée. Tu peux lire ma fiche si ça peut te rassurer.
Bonne journée
Pour ma part, depuis janvier 2013, je passe des scinti osseuses tous les 3 mois, la raison c'est que j'ai des douleurs au dos et surtout parce que j'ai une vertèbre atteinte. Dans ces cas là ils te suivent de plus près car ils peuvent faire des traitements appropriés.
Pour ma part je ne m'en inquiète pas trop car j'aime mieux pouvoir marcher longtemps que de perdre l'usage de mes jambes par peur de faire trop d'examen.
J'en ai parlé avec des amies dans le domaine de la recherche et ce qu'on m'a dit c'est qu'il est préférable de faire ces tests, car dans mon cas je ne peux plus avoir d'enfants et ces tests sont surtout nocifs pour ça. Il est certain que ce n'est pas bon pour notre corps, mais pas plus que la chimio l'est.
Moi je vois ça comme un examen de routine.
j'espères que ma réponse t'a aidée. Tu peux lire ma fiche si ça peut te rassurer.
Bonne journée
scintigraphie osseuse [206896] posté le 28/10/2013 18:07:00 par pom,
Bonsoir,
Je ne sais pas trop dans quelle rubrique postée ma question. Je me lance donc ici.
Voilà, mon oncologue veut me prescrire une nouvelle scintigraphie osseuse pour dans 3 mois. Je viens d'en passer une et j'en ai déjà eu une en avril. Est ce que ça ne fait pas beaucoup?
L'onco que j'avais dans le Sud, elle, m'avait dit que la scintigraphie
elle ne l'a prescrivait qu'une fois par an, du fait des traceurs radio actifs.
Qui croire?
Merci à toutes celles qui voudrons bien me répondre.
Je ne sais pas trop dans quelle rubrique postée ma question. Je me lance donc ici.
Voilà, mon oncologue veut me prescrire une nouvelle scintigraphie osseuse pour dans 3 mois. Je viens d'en passer une et j'en ai déjà eu une en avril. Est ce que ça ne fait pas beaucoup?
L'onco que j'avais dans le Sud, elle, m'avait dit que la scintigraphie
elle ne l'a prescrivait qu'une fois par an, du fait des traceurs radio actifs.
Qui croire?
Merci à toutes celles qui voudrons bien me répondre.
pour sammy [206846] posté le 27/10/2013 17:12:00 par pattou,
bonjour sammy merci de m'avoir repondu moi on ma pas parle d'operation juste les rayons mais c vrai je me poses tellement questions mais comme dis frederique il faut essaye de vivre normalement et de pas y penser j'espere que ca ira mieux pour toi et qu'on pourra te repondre sur cette nouvelle chimio moi je manges beaucoup de racine de curcuma associe avec des grains de poivre beaucoup d'ails et de gimgembre je me dis peut etre que le fais que j'associe tout ca j'ai moin mal et moins d'effets secondaires par les chimios que j'ai eu ....... bisou et courage bonne soiree a tous
pattou [206844] posté le 27/10/2013 15:59:00 par SAMMY,
Bonjour,
si ça peut t'aider un peu j'ai eu l'opération au cervelet et rayon ensuite au mois de mai. J'ai passé une résonance magnétique et tout était enlevé, enfin une bonne nouvelle. On m'avait offert le choix de me faire opérer ou bien seulement les rayons et on me disait que le résultat était le même sauf qu'il y avait beaucoup d'enflure alors on a opté pour l'opération.
J'ai commencé une nouvelle chimio, elle s'appel vinorelbine, jamais entendu ce nom, quelqu'un connait?
Dernière petite question, depuis que j'ai pris la chimio Xeloda, que j'ai arrêté depuis 1 mois, j'ai de très gros problêmes de digestion, en gros c'est comme si mon estomac et mes intestins s'étaient mit en arrêt de travail. Si vous avez des trucs pour me conseiller c'est bienvenue.
Merci
Sammy
si ça peut t'aider un peu j'ai eu l'opération au cervelet et rayon ensuite au mois de mai. J'ai passé une résonance magnétique et tout était enlevé, enfin une bonne nouvelle. On m'avait offert le choix de me faire opérer ou bien seulement les rayons et on me disait que le résultat était le même sauf qu'il y avait beaucoup d'enflure alors on a opté pour l'opération.
J'ai commencé une nouvelle chimio, elle s'appel vinorelbine, jamais entendu ce nom, quelqu'un connait?
Dernière petite question, depuis que j'ai pris la chimio Xeloda, que j'ai arrêté depuis 1 mois, j'ai de très gros problêmes de digestion, en gros c'est comme si mon estomac et mes intestins s'étaient mit en arrêt de travail. Si vous avez des trucs pour me conseiller c'est bienvenue.
Merci
Sammy
pattou [206845] posté le 27/10/2013 15:59:00 par SAMMY,
Bonjour,
si ça peut t'aider un peu j'ai eu l'opération au cervelet et rayon ensuite au mois de mai. J'ai passé une résonance magnétique et tout était enlevé, enfin une bonne nouvelle. On m'avait offert le choix de me faire opérer ou bien seulement les rayons et on me disait que le résultat était le même sauf qu'il y avait beaucoup d'enflure alors on a opté pour l'opération.
J'ai commencé une nouvelle chimio, elle s'appel vinorelbine, jamais entendu ce nom, quelqu'un connait?
Dernière petite question, depuis que j'ai pris la chimio Xeloda, que j'ai arrêté depuis 1 mois, j'ai de très gros problêmes de digestion, en gros c'est comme si mon estomac et mes intestins s'étaient mit en arrêt de travail. Si vous avez des trucs pour me conseiller c'est bienvenue.
Merci
Sammy
si ça peut t'aider un peu j'ai eu l'opération au cervelet et rayon ensuite au mois de mai. J'ai passé une résonance magnétique et tout était enlevé, enfin une bonne nouvelle. On m'avait offert le choix de me faire opérer ou bien seulement les rayons et on me disait que le résultat était le même sauf qu'il y avait beaucoup d'enflure alors on a opté pour l'opération.
J'ai commencé une nouvelle chimio, elle s'appel vinorelbine, jamais entendu ce nom, quelqu'un connait?
Dernière petite question, depuis que j'ai pris la chimio Xeloda, que j'ai arrêté depuis 1 mois, j'ai de très gros problêmes de digestion, en gros c'est comme si mon estomac et mes intestins s'étaient mit en arrêt de travail. Si vous avez des trucs pour me conseiller c'est bienvenue.
Merci
Sammy
pour frederique67 [206808] posté le 26/10/2013 17:56:00 par pattou,
merci frederique pour ta reponse c vrai que j'ai pas trop patience je vais essaye de pense à autres choses et puis de vivre normalement bisou à toi courage pour la chimio .....................
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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