Métastases [Poster un message]

Merci à Mamoun   [242135] posté le 18/10/2016 09:50:00 par Photographe Rassurez vous tout va bien. Enfin, à peu près bien puisque je suis immobilisée pour encore 4 semaines (6 en tout) car j'ai eu la mauvaise idée de glisser avec des semelles en cuir (vive les baskets) et de me casser la malléole externe (extrémité du péroné en haut de la cheville). Rien à voir avec la maladie donc mais, pour moi, oh combien plus handicapant (me voici en fauteuil roulant et la patte en l'air !).
Pour le reste, stabilité apparemment. La dernière IRM cérébrale à été lue par le médecin qui me suit à La Timone. Il m'a confirmé par écrit que les rumeurs traitées par GAMMA KNIFE étaient contrôlées. Prochaine IRM en décembre donc. Quant au ganglion médiastinal qui avait grossi en juin, il a régressé naturellement au dernier scanner de septembre à 6 mm. Il ne serait pas pathologique selon les toubibs. On continue donc le traitement Herceptin comme avant.
Je ne donne pas beaucoup de nouvelles sur le site mais je le consulte régulièrement et suit les posts de chacune avec intérêt. Pour les Impatientes qui, comme moi et quelques autres, ont des métastases cérébrales, mon oncologue m'affirme (sans toutefois me donner de noms de molécules) que les chimios passent la barrière hémato-encéphalique. Il ne m'a pourtant pas mis sous chimio même s'il juge que de nouvelles apparaîtront car il ne croit pas aux GAMMA. Il n'est malheureusement pas le seul à ne pas vouloir recourir à cette technique. Je ne vous dis pas ce qu'en pense le toubib de Marseille et comment il juge ces messieurs !
Bon courage à toutes et gardons l'espoir. Les recherchent progressent tous les jours même si on n'en parle pas trop dans les médias.

Nouvelles   [242121] posté le 17/10/2016 15:48:00 par Mamoum Bonjour à toutes, je voudrais avoir des nouvelles de photographe
Quelqu'un pourrait m'en donner svp
Je n'arrive pas à trouver son mail
Merci 🍀;

Empar46   [242113] posté le 17/10/2016 07:28:00 par Carambole Hello Marie❤;️;
Heureuse de te lire sur le forum😍;
Ça fait du bien de retrouver son agilité après s'être coincé le dos.! Ça m'est arrivé il y a un an. Le poids de la prothèse externe déséquilibre la posture, sans parler des conséquences du curage axillaire et des effets de la chimio.
Je n'aurais pas pu regarder la lune hier soir, avec les orages dans les "Hauts de France"!
Le 27 octobre, je penserai à toi et sevenseska (Alice💝;). Amélie doit en effet bénéficier de l'essai Safir02.
Toutes mes pensées positives, bisous💋;
Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;💝;💝;💝;

Empar46   [242109] posté le 16/10/2016 23:15:00 par sevenseska Bonsoir Marie,
Ça fait plaisir de te lire et de te savoir en meilleure forme depuis que tu t'étais coincée le dos. Et toute guillerette qui plus est à chanter a tue tête dans ton salon. Coïncidence, je revois aussi l'oncologue le 27 juste après la seconde cure de XELODA. Je dois lui rapporter le document signé... ou pas... ( je réfléchis très sérieusement si j'accepte ou pas) pour l'essai clinique SAFIR 02 sein. Nous ne sommes pas toutes pareilles face aux effets indésirables des chimios. Mais paraît -il
qu'il y a des effets indésirables avec l'immunothérapie. Pardion si je me trompe mais je crois que c'est amelimelo qui est sur le safir 02. Et vraiment pardon si j'ai fais erreur sur la personne car j'ai une mémoire de batracien avec toutes ces chimios...
Prends bien soin de toi. Bisous. Alice 🌸;🌸;🌸;🌸;

Coucou les cop's   [242108] posté le 16/10/2016 22:15:00 par empar46 Bonsoir,
Je viens par ici vous faire un petit coucou.
J ai pensé à vous toutes cette semaine du coin de mon canapé, mais voilà je me suis bloquée le dos samedi dernier en tournant dans mon lit..Non non je ne faisais pas des galipettes 😂;😂;
Mon super ostéopathe , a bossé sur mes énergies et mon dos aussi tiens donc 😉; mon corps se relâche paraît il du fait ne pas avoir de chimios en ce moment , Il est vrai que ces jours ci j avais mal partout et crac boum hue, mon haut du dos patatras ... Le poids de la prothèse en sus ...du coup j ai passé la semaine sans mon faux néné , pas d effort malgré que depuis mon passage chez ostéo, plus de douleurs ..
Ce matin grand ménage , musique à fond , chiffon à la main , chansonnette au bec et vlan j ai dansé dans mon salon pendant une heure ...ça va que j étais toute seule ... mais non didiou que ça fait du bien !!!!
Mon rdv avec le toubib de la recherche est prévu le 27 octobre , il me tarde un peu et en même temps j 'appréhende. ..
Je ne sais pas si l une de vous est dans un essai pour les triplettes négatives non hormono-dépendantes et métastasées..si oui un petit coucou me ferait bien plaisir .
Allez je vous embrasse fort et je m en vais de ce pas admirer la fabuleuse lune et m 'emplir d'énergies positives ...🌕;
Courage à vous toutes mes soeurs de combat .
😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;😚;

Catalogue CHIMIO - Métastases cérébrales   [242077] posté le 15/10/2016 14:24:00 par pernelle Bonjour les métatapées du ciboulot,
Je rencontre luni ma crabomogue en chef pour faire le point sur le traitement corticoide, la période post-RT et le catalogue des chimios à dispo pour ce type de bébés crabounet.
Celles qui sont actuellement en chimio dans ce cadre pourrait-elle me dire le nom de leur potion magique ainsi que la liste exhaustive des effets secondaires qu’elles vivent au quotidien, le résumé de leur qualité de vie ? Ici ou par mail privé bien sûr , cf ma fiche Impatiente, et pour mon mail et pour le profil de mon Carcimore à moaaaa) )
J’aime bien feuilleter le catalogue avant d’aller faire mes emplettes ;-)
Des bises tendres les frangines
Pernelle

Suite métastase cerveau de maman    [242001] posté le 13/10/2016 14:17:00 par vero2604 Bonjour a toutes ce matin j ai accompagné les parents pour la mammographie il y a rien le radiotherapeute m à téléphoné demain rdv avec pneumologue pour fibro mais elle m à dit que peut être il faudra lui faire une ponction sous scanner au poumon car la fibro ne pourra peut être rien faire ensuite rdv médecin oncologue et pose de cip le 31 les traitements ne pourront pas attaquer avant qu' on sache qu' elle sorte de cancer est ce soit récidivé du 1 er cancer il y a 15 ans soit de k autre cancer du sein il y a 6 ans soit un nouveau cancer ce qui m inquiète c est qu' elle est de moins ë;n moins autonome et pour elle c est le plus sur elle a 68ans et il y a 1 mois ils étaient a la mer et tout allait bien c est très dur pensez vous qu' elle va récupérer un peu de son autonomie merci de m avoir lu

metastase sur cerveau   [241988] posté le 12/10/2016 20:41:00 par nadouche, bojour,
je viens de passer une scintigrahie, qi m'ammaoce que j'ai ecour de meta ,depuis 2010 ce a commence une aux cotes , apres cela c'est enchainées; hier mo encologue ma fait faire une scinti , depuis 5 ans ça augmente, hiet il s'avere dux autres nouvelles, me voilà maintenat avec 9 meta sur les os , mais, j'ai peur pou les deux ouvelles sur la tete et une ouvelle sur aileron sacré qui ce point e sur la celle de gauche , je suis un peu deçu je commence a acoir des vertiges qui me font partir en arrire, faire repeter sans arret les mots de mon mari, pour l'instant je suis sous morphine et fasoldes ainsi de dafafagan ce qui a etonné la toubib de la scinti , elle dit que cela n'est pas pensemle ; je vais faire appel a un centre enti douleur;:maintenant et aimerai savoir si ces meta sur la tetre son mortelles : je vous pous beaucoup de questiond , je vous emm... mais jusqu'a mainteat ça allait , mais maintenat j'ecris 'importe quoi
et ecris aussi n'importe quoi , je ne conduis plus sio je peu causer des accidets ; j'en ai mar!!!! merci de me lire ; je vous embrasse bien fort
nadine bulcourt

suite metastase au cerveau de ma maman   [241938] posté le 10/10/2016 22:27:00 par vero2604 bonjour a toutes aujourd hui rdv radiotherapeute maman et papa ont appris aujourd hui qu il y avait quelque chose au poumon cela a été tres dur sinon elle est reparti avec cortisone pour faire diminuer les oedemes à votre avis va t elle recuperer en autonomie car elle tombe souvent et ne peu plus rien faire seule sachant qu il y a 3 semaine c etait une personne dynamique sinon elle va avoir un autre rdv pour la chimio ils vont lui faire un scanner pour les rayon rdv pour une cip et un autre pour une fibroscopie voila j espere qu elle va se battre mon frere se mari le 15 avril pour elle c est un objectil j essai de les accompagner le plus possible je pense me mettre en arret 1 mois pour pouvoir les accompagner dans leur demarche merci d etre la

récidive cancer du sein métastases au foie   [241932] posté le 10/10/2016 17:50:00 par ti-kpoule Bonjour à toutes. Cela fait longtemps que je ne suis pas venue vous dire bonjour. Je sors d'un long traitement car ces métas ont bien compliqués ma vie...Chimio (Taxol+Perjeta et Herceptin tous les lundis depuis Février 2016 et depuis juillet arrêt taxo mais continue toutes les 3 semaines perjeta+herceptin....depuis septembre mes gamma gt me font de nouveau défauts pres de 700..ainsi que les enzymes ...ils n'arrêtent pas d'augmenter...Depuis je vis dans la crainte, je pleure... Peut être que le traitement ne me convient plus...je ne sais plus quoi penser....Merci de m'éclairer un peu si vous avez eu ces traitements....
Bien à vous.

à Vero2604   [241842] posté le 07/10/2016 20:54:00 par Nananouchi, Bonsoir à toutes et tous
Bonsoir Vero
Je ne viens te donner ni avis ni conseil, je veux juste te dire que tu ne nous embêtes pas en nous parlant de ta maman, de sa santé, des problèmes de vie quotidienne, et de ton envie de hurler. Où pourrais-tu te défouler, si ce n'est ici, au milieu de filles qui te comprennent et souhaitent te soutenir.
Alors tu ne dois pas hésiter à venir te confier, soulager tes angoisses, nous serons là pour t'écouter.
Je te serre très fort dans mes bras, garde courage et sourire, il le faut pour ta maman.
Je t'embrasse bien affectueusement
Nanou

suite metastase cerebral de ma maman   [241836] posté le 07/10/2016 19:24:00 par vero2604
de vero 2604 a Carambole ma maman a passe son petscan aujourd hui je viens d apprendre qu elle a une image suspecte au poumon je lui ait rien dit je ne peux pas lundi rdv au cancero j espere qu ils vont essayer quelque chose car elle perd en autonomie elle peut plus se deplacer seul se laver seul c est tout mon papa qui gere je sais plus quoi faire j ai envi d hurler tellement que je suis triste desoler de vous embeter avec ça

Maritchou   [241797] posté le 07/10/2016 10:02:00 par Patou75, A toi chère pilier de ce forum,

Juste un petit mot pour te dire que je pense bien à toi. J'espère de tout cœur que ton moral d'acier t'aide à supporter au mieux cette étape de ton parcours du combattant.

Patricia

Maunath   [241767] posté le 06/10/2016 19:23:00 par HelloElo, Bonsoir,
Je ne suis pas médecin. Aucune de nous l'est.
Cependant, juste pour essayer de te désangoisser (pas trop français), je connais des femmes qui ont des problèmes au canal carpien après leur traitement ..... Bon voilà ! Maintenant, nos traitements donnent tellement de désagréments !!!!!!
Tiens nous au courant.
Douce soirée
Elodie

Fourmillement   [241742] posté le 06/10/2016 13:25:00 par maunath, Je reposte en espérant avoir vos avis pour m aiguiller un peu et lâcher la pression qui m envahit... k métastase aux os et foie , j'ai fini taxotere depuis 16 mois et depuis j'ai letrozole. Le dernier scanner montre une régression partout. On a retiré ma tumeur en mai ,pas les ganglions .
J'ai aussi eu des rayons aux cervicales à la découverte de la maladie car moelle était à feu doigts de se sélectionner.
Lundi lors de mon bilan j7 signalé à l onco que depuis 15 jours j avais des fourmillements dans la main gauche et l avant bras. , elle m'a prescrit un irm cérébral. Depuis j ai peur....elle me dit qu'elle doute que ce. Soit cancéreux mais plutôt vasculaire et donc lié à mon traitement...cela peut être aussi un manque de magnésium, elle m'a regardé mon poignet en pensant au canal carpien....je ne sais que penser mais n arrête pas d imaginer des métas cérébrales maintenant....

RDV RADIOTHERAPEUTE   [241721] posté le 05/10/2016 21:28:00 par vero2604 POUVEZ vous m aider comment se passe ses rdv cela fait 7 ans qu on a pas vu de cancerologue a quoi on doit s attendre et qu elle question nous devons poser j ai une autre question c est quoi les essais clinique c est cancero qui le propose ou c est vous ?

empar46   [241717] posté le 05/10/2016 20:43:00 par gudulette, Merci bcp pour tes encouragements et bon courage à toi pour la suite de tes traitements. Ton moral donne la pêche!

Vero2604   [241712] posté le 05/10/2016 19:10:00 par Carambole Excuse-moi, j'ai êcrit RV avec le radiologue, et bien sûr c'est avec le radiothérapeute. 🌺;

A vero2604   [241711] posté le 05/10/2016 19:07:00 par Carambole Je comprends très bien ton inquiétude pour ta maman. Aux urgences, les médecins ne connaissent pas notre dossier. Et ce problème d'erreur de diagnostic n'est pas rare. Mais 3 semaines, c'est court. L'essentiel est que ta maman va être prise en charge rapidement, avec le TEP-scan vendredi, et le RV lundi avec le radiologue.
Tiens-nous au courant des résultats. Courage pour ta maman et toi.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;🌺;🌺;🌺;

Empar46   [241710] posté le 05/10/2016 18:58:00 par Carambole Merci ma Marie, notre rayon de soleil☀;️;☀;️;☀;️;
Ça fait du bien de te lire. Nous sommes toutes unies par la pensée, et dans ces moments où la vie n'est pas si "rose" en octobre, nous avons besoin de chaleur.
Bisous à toi, repose-toi. Amitié, Arielle💝;💝;💝;🍀;🍀;🍀;