Métastases [Poster un message]

Empar46   [239775] posté le 28/07/2016 16:04:00 par demdo Bonjour Marie,

Profite bien de ces quelques jours.
Résultats pas concluants? ta méta est stable ?
Tu as raison de rester confiante.
Amitiés
Bisous
Dominique

Avastin?   [239774] posté le 28/07/2016 16:01:00 par demdo Bonjour à toutes,

Je lis qu'Alex F56, va avoir de l'Avastin, comment cela est-il possible? Je croyais qu'il n'était plus prescrit, car retiré des chimios autorisées pour les cancers du sein par la ministre de la santé. A moins qu'Alexandra ne soit pas en France?
J'en avais fait la suggestion à mon Onco et la réponse a été ; pas possible..
De même certaines d'entre vous ont eu du taxol après avoir eu du taxotère, au bout de combien de temps après l'arrêt du taxotère avez-vous pu avoir du taxol? Cela fait 1an 1/2 que j'zi fini le taxotère et on me dit que ce n'est pas possible de refaire des taxanes.
Si quelqu'un est informé merci d'avance.
Amitiés
Dominique

A vous toutes   [239773] posté le 28/07/2016 15:42:00 par empar46 bonjours, suite à mon scanner de mardi , les résultats ne sont pas complètement concluants avec le Xeloda mais pas vraiment d'aggravation , donc pour le moment je pars quelques jours avec mon fils et ma belle fille .
Je continue le Xeloda pour 3 cures et en septembre on refera le point ...
Je sais que le Xeloda ne donne pas de résultats immédiats donc je reste confiante pour la suite . il est vrai que ma PDS et mon état général sont très bons donc .....
Je vous embrasse très fort.

Courage à vous toutes dans cette lourde épreuve qui est la nôtre....
Marie

Pour Photographe   [239770] posté le 28/07/2016 14:14:00 par Inquiète Merci beaucoup pour ta réponse,
Il semble que ma soeur ait plus que 3 métastases, peut-être une dizaine de petites + des oedèmes (qui sont en train de se résorber avec de la cortisone). Ton message me donne beaucoup d'espoir mais elle entre à l'hopital, à Paris lundi pour démarrer des rayons..
Comment est il possible qu'en une seule séances, les métastases soit eradiquées?? quel est le mode d'action de ce traitement? Si c'est si efficace, pourquoi des grands hostos comme l'IGR ne le proposent pas?
Est-ce qu'il marche aussi en cas de HER2+ ?
Je t'inonde de questions, merci si tu peux me répondre, je vais essayer de lire des articles mais comme d'hab je ne vais comprendre que la moitié.
Bon courage à toi

ALEX F56   [239766] posté le 28/07/2016 09:18:00 par syssi, tout à fait en phase avec la réponse que t'a faite empar46, l'avastin peut avoir des effets secondaires importants, pour moi hypertension sévère mal maitrisée au bout de 13 mois donc arrêt, les résultats étaient bons, je suis restée avec le tamoxifène pendant deux ans puis fémara depuis deux ans.

Alexf-56   [239760] posté le 27/07/2016 11:37:00 par empar46 Bonjour,
Je suis dans ton cas, cancer triple négatif depuis 2012 métastasé depuis juillet 2014 ..
Les mė;decins ne peuvent pas te dire combien de temps tu auras l'avastin car ça dépend de plusieurs choses, si tu le supporte bien , s il fait effet sur les métastases ou pas , en fonction de ces critères tu le continueras le plus possible sinon ils te changeront de produit ...
Moi l 'Avastin je ne l'ai pas supporté je l avais en double avec une autre chimio mais il me faisait de trop la tension artérielle donc changement .
Il existe de nombreuses chimios conotre les métastases qui nous rallongent l espérance de vie et la recherche avance à grands pas ...
Va voir ma bio si tu veux ..
Courage et patience .
Gros bisous
🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

Précisions et rectifications   [239758] posté le 27/07/2016 11:09:00 par Photographe A la lecture de mon post, je constate qu'il y a eu des fautes. Je voulais dire que le traitement aux GAMMA n'étaient absolument pas douloureux mais que tous les oncologues (par exemple le mien et celui d'avant - c'est d'ailleurs pour cela que je l'ai quitté-) et tous les radiothérapeutes n'étaient pas d'accord sur cette technique (certains ont peur que cette technique supplante la leur et qu'on leur retire le pain de la bouche). Certains pensent que cette technique est trop récente (12 ans quand même je crois mais en médecine c'est peu) et qu'elle n'a pas assez de recul pour prouver son efficacité. Selon le Professeur R. de Marseille, il ne devrait plus y avoir de radiothérapie conventionnelle trop risquée pour les conséquences à long terme. C'est une bataille entre deux écoles et nous sommes au milieu. Mais notre corps nous appartient, nous avons le droit de choisir quand on le peut.

Pour Inquiéte   [239756] posté le 27/07/2016 10:56:00 par Photographe Pour le traitement des métastases au cerveau c'est un peu compliqué. Tout dépend de leur nombre, leur situation et leur taille. Pour ma part, j'en avais 4 dont une opérable de 4 cm et trois autres plus petites. Comme ces 3 ne dépassaient pas les 3 cm (sauf une qui faisait 3,2), j'ai pu bénéficié d'un traitement ciblé au GAMMA KNIFE. Ce traitement est moins lourd que la radiothérapie conventionnelle et surtout ne comporte pratiquement pas de risque de séquelles dues aux rayons X et mes Gamma ne traitent que la tumeur et non les cellules saines. En novembre, le bilan était très satisfaisant puisque les 2 plus grosses avaient quasiment disparu et les deux plus petites diminué de moitié. Mais en janvier, il est apparu plusieurs autres petites tumeurs plus une plus grosse (2,1 cm) à côté de la cicatrice de la tumeur opérée (peut-être qu'une diffusion s'est produite au cours de l'opération cela arrive fréquemment, c'est le risque de toutes les opérations de ce type). D'où nouveau traitement aux GAMMA. Contrôle d'avril, un petit grossissement mais la radiothérapeute a préféré attendre de voir si ces points grossiraient. Les points en-dessous de 3 mn ne sont pas traités car cela peut ne pas être cancéreux mais de simples vaisseaux. Juin : les points ont bien grossi et il en a de petits nouveaux. Repassage par Marseille pour un 3 ème traitement. Je deviens une abonnée. Renseigne toi. Les GAMMA ne se traitent qu'à Marseille à l'hôpital de La Timone (les meilleurs, mondialement reconnus), La Salpétrière à Paris et Lille. Le traitement se fait en une fois (normalement, je suis le contre-exemple car considérée comme une patiente atypique mais il parait que tout ce qui a été fait à donné un résultat plus que satisfaisant). On entre la veille, on est traitée le lendemain et on sort comme si rien ne s'était passé le sur-lendemain. Ce n'est pas absolument pas douloureux même si c'est impressionnant car ils nous posent un casque sur la tête. Tu trouveras des posts concernant aussi le sujet de Maritchou qui a suivi ce traitement. Ses deux tumeurs qui promettaient d'être très invalidantes sont considérées aujourdh'ui comme "grillées". Il y a un an jour pour jour j'étais sur la table d'opération pour ma 4ème méta. Je suis toujours là. Ne perds pas espoir. Je me tiens à ta dispo si tu as besoin d'autres renseignements sur cette technique. J'ai oublié de te dire qu'en principe il ne faut pas avoir plus de 3 métas à traiter (mais j'ai lu aussi 7 maxi sur d'autres sites et moi ils m'en ont bien traité 4 en janvier et en juin. Tout dépend de ton état général) et elles ne doivent pas dépasser 3 cm. Si tu es dans ce cas, tu peux en bénéficier. Mais cela reste de la responsabilité de ton choix car tous les oncologue sont et les radiothérapeutes ne sont pas d'accord.

Des hauts et des bas   [239754] posté le 27/07/2016 10:03:00 par Alex_f56, Bonjour,

Je viens écrire sur ce forum parce que depuis mars on m'a découvert un cancer du sein triple négatif de grade 3 avec des métastases au foie. Je suis sous chimio actuellement (encore 3 séances). Après ces 3 séances, je n'aurai plus que de l'avastin toutes les 3 semaines.
J'ai le moral qui est en dents de scie. J'ai envie de voir grandir mes 2 enfants 6 ans et 4 mois.
De plus, j'ai l'impression que mon oncologue me cache des choses : la dernière fois, mon conjoint à posé la question combien de temps j'aurai l'avastin seul toutes les semaines, il a répondu "au long cours", et lorsque je lui ai demandé des précisions il m'a répondu qu'il ne savait pas, d'où des doutes et des angoisses.

À bientôt et prenez soin de vous.

Alexandra

Métastases au cerveau   [239742] posté le 26/07/2016 17:15:00 par Inquiète existe-t-il quelque chose pour des métastases dans le cerveau (plusieurs)?
merci pour votre aide

@amelimélo oedeme bras suite ...   [239553] posté le 17/07/2016 00:12:00 par maritchou***, Bonjour Amelie

Je viens de rechercher sur MON dictionnaire Guide de l Homeopathie editions VIGOT mais c est plutot pour un oedeme pulmonaire donc c est pas ça!

Je me suis souvenue qu une IMPATIENTE dt le pseudo EMBRUM ( que je salue et j espère que tu vas bien ac ton apport de medecine parallèle et peut etre la presence de tes petits enfts Bon été; .Bonne & longue remission à toi)
Voici deux de ses posts sur onglet Chirurgie du Sein et ses Suites Operatoires
- & Lymphocele, Lymphagite ,

===>Oedéme Rivka [234722] posté le 05/02/2016 23:20:00 par embrun, PAGE 85
Contre les stases de la lymphe, 10 gouttes de bourgeons de chataigniers 2 fois/jour dans un peu d'eau, 20 minutes avant les repas.
Faire cure de 2 ou 3 mois après curage axillaire ou dés que besoin.
Redoutablement efficace !
Courage à toi pour la suite.
Amicalement

====>Pour soulager problème de lymphe [187609] posté le 24/09/2012 22:08:00 par embrun, PAGE 71
Bonsoir à toutes,

Je suis suivie depuis le début de mes traitements par une naturopathe. Elle m'a recommandé en gemmotherapie le BOURGEON de CHATAIGNIER qui améliore considérablement les stases de la lymphe. 10 gouttes dans un verre d'eau environ 10 minutes avant le repas de midi et au coucher. Cure 3 mois, 3 semaines par mois. Etant opérée la semaine prochaine, je n'ai pas expérimentée mais je commence le traitement dés l'ablation des ganglions.
A tester !!!
Bises et plein de courage !
Embrun

JE TE PROPOSE D ENVOYER TA FILLE EN MAGASIN BIO MAIS ILS VENDENT CHER LE PRODUIT DE CHEZ HERBAL GEM . +++
du moins il y a 10 euros d ecart avec une pharmacie LAFAYETTE
Coût pharmacie Lafayette discount 14.95 €uros au lieu de 24.95€uros en magasin bio!!!

Allez j espère t avoir mis ce qu il fallait !

Bon courage à toi et à vous toutes


Prenez bien soin de vous toutes

Bon dimanche

Amitiés aux IMPATIENTES

Bizouxxx- CELINE

@amelimélo oedeme bras suite   [239550] posté le 16/07/2016 21:00:00 par maritchou***,
- Des liens , de la lecture ma Cocotte

http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/diagnosis-and-treatment/complementary-therapies/massage-therapy/?region=qc


http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/breast/supportive-care/rehabilitation-exercises-after-breast-cancer-treatment/?region=qc


http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/breast/supportive-care/?region=qc

Je vais te chercher sur mon livre homeopathie que je recommande a celles qui veut bien en prendre connaissance

Dictionnaire Homeopathique d Urgence
16 ème edition - 3 ème tirage
Louis . POMMMIER
VIGOT-

Coût 31 €uros

Bon dimanche pour demain à vous toutes
Amitiés aux IMPATIENTES

Bizoooux - CELINE

@amelimélo oedeme bras suite   [239548] posté le 16/07/2016 20:45:00 par maritchou***,


http://www.cancer.ca/~/media/cancer.ca/CW/publications/Understanding%20treatment%20breast/Breast-Understanding-treatment-2016-FR.pdf


A +

CELINE

@amelimélo oedeme bras= lymphoedeme   [239547] posté le 16/07/2016 20:41:00 par maritchou***,


Bonjour Amelie

J espere que tu ne vas pas trop travailler mais je sais bien si ta peutiote est rentrée car elle etait ^partie cz tes ^^proches^^, ça va te donner du travail encore!!!
Serieux menage toi car tu sais d avance la mega fatigue et il faut le max de NFS( leuco + neutro ...) pour ton injection du lundi 18 juillet 2016 ;REPOS et alterne ac les activités du foyer...JE SAIS BIEN ....
Oké je prends note de ton RDV à l IGR pour essais cliniques .Pourvu qu il cherche et que ce ne sera pas un voyage pour rien Je prie pour toi et DEMDO - Quelle galere mes 2 cocottes , il ne faut pas que je vs demoralise .... serieux!!!!
http://www.cancer.ca/~/media/cancer.ca/CW/publications/Exercises%20after%20breast%20surgery/Exercises-after-breast-surgery-2016-FR.pdf

Bon courage à toi et à vous toutes
Prenez bien soin de vous toutes
Bizouxxx - CELINE

PS : Une pensée pour tous les gens innocents de la promenade des Anglais à Nice presents pour la ''' fete nationale du XIV juillet 2016 et qui c est transformé en tragédie
Mes prieres vous accompagnent .....

Maritchou   [239539] posté le 16/07/2016 14:20:00 par amelimélo, Bonjour Céline
Je suis convoquée le 5 août à l IGR. Lundi chimio...ou pas....en tout cas je crains la chaleur annoncée pour lundi et mardi. C est pas possible! C est vrai, la puce est revenue, je dois m occuper d elle! Pas le temps d être mal.
Peux tu me dire comment soulager un oedème du bras léger mais douloureux. J ai de l extranase cortisone ?
Je sais nous ne sommes pas médecin mais certaines choses sont souvent évidentes.
Bon week-end à toutes!
Amélie

Maritchou   [239520] posté le 14/07/2016 22:34:00 par HelloElo, Merci pour ton message !
Heureusement, je vais voir une psy du service ! C'est mon aide primordiale depuis deux ans.
Il est vrai que ces dernières semaines c'est embrouillé la haut car tout ce chemin parcouru affecte également mon mari.
Ce n'est pas dans mon habitude de me sentir si mal.
Je suis abonnée au tep tous les 3 - 4 mois. c'est mon oncologue qui les demande. Pour ça il n'est pas avare.
Merci encore pour tes paroles ! Je vais m'y faire. Je vais apprendre à vivre avec crabus. C'est juste que ce n'est pas toujours évident de se sentir en décalage des autres qui m'entourent, d'être vu comme la personne malade.
Merci Maritchou. Un jour viendra où je pourrais moi aussi aider nos sœurs et frères de combats.

Bonne soirée et peut être bon feu d'artifice

@ Merlan marqueurs lien interessant   [239519] posté le 14/07/2016 20:14:00 par maritchou***,
Bonjour à toi

Je m excuse hier le 13/07/16 mon doigt à fourcher c etait la page 69 au lieu de la page 61?, mon lien coupé donc non exploitable !!!.
J ai fini par le re- trouver & saisir sans coupure il est interessant mais ne parle pas trop des fluctuations !!



http://www.med.univ-
montp1.fr/enseignement/cycle_2/MIB/Ressources_locales/cancero/MIB_cancero_140_marqueurs_tumoraux_sept2012.pdf

Bonne lecture
Bon courage à toi - et à vous toutes
Prenez bien soin de vous toutes
Amitiés aux IMPATIENTES
Bizoooux - CELINE

@Helloelo   [239503] posté le 14/07/2016 01:18:00 par maritchou***, Bonjour à toi,
Je t ecris ce post car tu me sembleS tres deprimée et que tout s en mêle ça n arrange pas les choses !!!
Avant que tu ailles sur ma bio je te dis en resumé:
- je suis metastatique d emblée à la decouverte personnelle de mon K canalaire infiltrant HER+++ ac d abord atteinte ganglionnaire du mediastin( thorax) , d une surrénale gche , puis atteinte métas cerebrales dec 2015 puis en mars 2016 atteinte ganglionnaires metastatiques des cervicales laterales du cou .je suis ss HALAVEN IV ou ERIBULINE
Je ne veux pas que tu prennes mon CAS EN LIGNE DE MIRE et voir ma bio c est une description sans complexe ...!!!!
Je suis tjrs depuis mai 2013 tout le temps ac des chimios lourdes et on alterne ac des chimios per os ( legeres ) .J ai des TEP tous les 6 mois en 2013- 2014- 2015 mais là il me le faut toutes les 9 semaines et avant le TAP ;
Le TEP mon oncologue ( F) ne veut pas de cet examen mais c est mon orthopediste ou mon MT qui en font la demande ; je les en remercie .
Tu penses bien lorsqu il fixe je le sors à mon CLCC aux radiologues TAP et là je donne le CDrom TEP en + ; j exige les recherches approfondies des futures progressions ; ils mesurent puis àc mon oncologue je lui fais lire le CR TEP et on avise
Je sais que c est dur ce que tu vis mais il y a pour toutes des periodes avec et sans le moral il faut que tu vois une psychologue et pourquoi pas une dieteticienne ; il n y a pas de honte!!
J espère que pour ton oedeme tu as un peu de cortisone , je sais ça fait grossir , on a tjrs faim , on ne dort pas tjrs bien et on est irritable aussi .Sur du long terme elle declenche du cholesterol et diabete mais ton oncologue doit etre aux aguets!
Je peux te demander de plutot prendre cette maladie qui est devenue chronique chez toi comme nous toutes les METASTATIQUES mais il y a des chimios pour palier la progression tumorale : c est une survie ac progression tumorale .... c est sur !!!!
Mais peut etre qu à force de changer de molecules tu auras une stablité et une remission semi complete .On est toute differentes je ne t apprend rien !!!
La guerison c est autre chose mais tous les reves sont ^permis ^
Et la recherche qui avance ; moi j ai eu un essai clinique TDM-1 ( mai 2014 - oct 2015)ac une remission de 15 mois es ce que tu crois pas que j ai ete mega contente !!! je re - signe .
Il ne faut pas que tu broies du noir de cette manière là tu es en selle pour des ttt avastin + taxol + XGEVA SONT DEUX CHIMIOS(+ biphosphonates) complementaires où tu devrais avoir de bons resultats
Je te souhaite un bon XIV juillet et reprends confiance ; je sens aussi que tu es entourée et ça compte aussi .
Toutes ici ne peuvent pas dire la même chose
Courage à toi - Prends bien soin de toi
Amitiés aux IMPATIENTES
Bizooux du SO de la FRANCE où ici les temperatures sont < à 15 degres celcius !!!
CELINE

Maritchou   [239491] posté le 13/07/2016 22:07:00 par melan Merci ma petite maritchou tu es toujours présente pourdonner
des conseils et remonter le moral
Pleins de bisous tu es précieuse !
bisous

HelloHello   [239486] posté le 13/07/2016 21:51:00 par Carambole Bonsoir, Elodie.
L oncologue reste vague. Tous ces toubibs restent toujours vagues. La maladie devient chronique. Il s'ensuit des lignes de traitements successifs pour la survie. Avec pour seule compagne l'espoir, du temps volé contre le crabe. Encore faut-il que les toubibs ne tergiversent pas pour prescrire les bilans, ne traînent pas, ne fassent pas perdre de temps à leur patiente dès qu'il y a progression ou rechute...
De tout cœur avec toi, je t'envoie des bisous. Arielle❤;️;❤;️;❤;️;