Métastases [Poster un message]
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Élisa [205936] posté le 07/10/2013 16:43:00 par crenou
Coucou,
C'est tellement bien pour ton corps cette pause
Profite en pour aussi faire une pause de l'esprit
Pas facile, je sais
Mais fais toi confiance
Fais confiance à ton corps
Sens toi plus légère
Et une pause n'est qu'une pause.....
Si jamais......et bien le monde médical est et sera toujours la
Allez, gros bisous à roi et sois sereine
Christine
C'est tellement bien pour ton corps cette pause
Profite en pour aussi faire une pause de l'esprit
Pas facile, je sais
Mais fais toi confiance
Fais confiance à ton corps
Sens toi plus légère
Et une pause n'est qu'une pause.....
Si jamais......et bien le monde médical est et sera toujours la
Allez, gros bisous à roi et sois sereine
Christine
Elisa86 [205933] posté le 07/10/2013 14:18:00 par natroazhon
Bonjour Elisa,
Je suis également ton parcours avec beaucoup d'attention.
Tu es toujours là pour répondre à nos questions. Normal qu'on soit là pour t'aider à passer cette nouvelle étape.
Je ne connais personne dans mon entourage qui prenne Affinitor mais je suis sûre qu'une impatiente te rassurera à ce sujet.
Les filles ont raison ... hygiène de vie ... repos ... zenitude .. mais je comprends que cette dernière recommandation soit difficile à tenir très facilement.
Je ne dors jamais sans un 1/2 cachet de Zolpidem. Ca "cogite" toujours un peu là-haut ...
Quant à l'alimentation j'ai une amie qui revient de loin (fybrome cancéreux). Les médecins ne croyaient pas à ses chances de guérison (après 7 ans on peut parler de guérison ?). En tout cas toutes ces années sans traitement. Mais surveillance.
Elle ne passe pas un hiver sans propolis et autre gelée royale.
Et puis une cure de raisin ... elle a la chance que ses voisins lui permettent de prendre ce qu'elle veut.
Elle a également confié son corps à un magnétiseur. Il faut y croire mais elle a trouvé un net bénéfice ...
Ca vaut ce que ça vaut ....
Et oui les livres de David SS sont une source de recommandations qu'il a lui même essayées et qui lui ont été bénéfiques. Il n'aurait pas "replongé" si vite s'il ne s'était pas tant fatigué .. pour nous toutes et tous .... une magnifique étoile !!!!!
Bises et prends bien soin de toi ....
Je suis également ton parcours avec beaucoup d'attention.
Tu es toujours là pour répondre à nos questions. Normal qu'on soit là pour t'aider à passer cette nouvelle étape.
Je ne connais personne dans mon entourage qui prenne Affinitor mais je suis sûre qu'une impatiente te rassurera à ce sujet.
Les filles ont raison ... hygiène de vie ... repos ... zenitude .. mais je comprends que cette dernière recommandation soit difficile à tenir très facilement.
Je ne dors jamais sans un 1/2 cachet de Zolpidem. Ca "cogite" toujours un peu là-haut ...
Quant à l'alimentation j'ai une amie qui revient de loin (fybrome cancéreux). Les médecins ne croyaient pas à ses chances de guérison (après 7 ans on peut parler de guérison ?). En tout cas toutes ces années sans traitement. Mais surveillance.
Elle ne passe pas un hiver sans propolis et autre gelée royale.
Et puis une cure de raisin ... elle a la chance que ses voisins lui permettent de prendre ce qu'elle veut.
Elle a également confié son corps à un magnétiseur. Il faut y croire mais elle a trouvé un net bénéfice ...
Ca vaut ce que ça vaut ....
Et oui les livres de David SS sont une source de recommandations qu'il a lui même essayées et qui lui ont été bénéfiques. Il n'aurait pas "replongé" si vite s'il ne s'était pas tant fatigué .. pour nous toutes et tous .... une magnifique étoile !!!!!
Bises et prends bien soin de toi ....
Elisa [205928] posté le 07/10/2013 12:31:00 par amefragile
Chère Elisa, tu es pour beaucoup d’entre nous le modèle de résistance à la maladie que nous rêvons d’atteindre. Ceci bien sûr au prix de souffrances liées aux divers traitements que tu as du subir depuis tant d’années. Actuellement, il semble que pour toi, le risque des traitements soit supérieur à celui de la maladie. Je crois donc qu’il te faut accepter de vivre avec ce qui comporte le moindre risque. Affinitor n’est pas un traitement contre le cancer, mais il permet de contourner le problème de la résistance aux hormonothérapies, qui surviennent après plusieurs années. Il est donc donné avec aromasine ou arimidex. Dans de rares cas, dont j’ai fait partie, ce médicament entraine par ailleurs des pneumopathies, mais ce n’est que dans un cas sur 50. Peut-être que tu pourrais aussi reprendre le Xeloda, qui a une éventuelle toxicité hépatique mais pas cardiovasculaire. Bien sûr, c’est ton oncologue qui pourra te proposer la meilleure solution thérapeutique, mais on compte toutes sur toi, pour être encore notre lumière d’espoir pendant de très nombreuses années.
Elisa.. [205925] posté le 07/10/2013 10:01:00 par anyri***,
Ah oui la nuit je vois à quelle heure tu "post"!!!!Moi je prends "euphytose" mais c'est léger..j'essaie de quitter l'ecran avant 1 h du mat mais c'est dur!!heureusement mon zhom s'endort vite et me laissait traîner qd mon moral était trop bas mais l'ecran fatigue vite la nuit on devient "accro"...peut être vaut il mieux lire ou ce que je fais écouter la radion et s'endormir avec la musique ou les conferences de F Culture!!!!courage bises
Pour Anyri [205920] posté le 07/10/2013 03:49:00 par elisa86,
C'est ce que je viens de faire. Merci pour vos réponses. Et pour dormir la nuit, vous faites quoi ? Faites de beaux rêves....
Elisa
Elisa
Elisa pause [205919] posté le 07/10/2013 01:17:00 par anyri***,
Je n'ai pas de réponse et je comprends que ton organisme ait besoin d'une pause!!Va poser tes questions sur le forum actuel ouvert à tous: www.questions-chercheurs.com car pour nous les chroniques toutes ces chimios cumulées ne sont pas sans effet à long terme.et la réponse m'interesse aussi je suis en pause chimio pour 3 mois..Bises..
Elisa [205915] posté le 06/10/2013 22:51:00 par jennifer,
Il y a longtemps que je suis ton parcours et ça me redonne de l'espoir Tu te bats depuis longtemps et ces traitements fatiguent notre corps La pause même si elle te fait peur semble nécessaire Tourne - toi en attendant vers l'accupuncture la phytothérapie et pourquoi pas un magnétiseur Je pense que dans notre cas il faut tout essayer Au niveau alimentaire paraît - il que le chou sous toutes ses formes serait souverain Pourquoi pas? Bises Geneviève
Elisa [205914] posté le 06/10/2013 22:19:00 par bernadou1
Bonjour Elisa
J ai lu ton message et ta bio . Tu as eu beaucoup de chimios ce qui expliquerait ta fragilite pulmonaire et cardiaque
Ces chimios a repetition ne sont pas anodines sur nos organismes , a un moment il n y a pas d autres choix que de faire des pauses
Depuis combien de temps as tu cessé la chimio? De toutes facons cette pause te fera le plus grand bien pour recuperer des forces et restaurer ton systeme immunitaire -
Je comprends cette impression d etre sans filets, mais une reprise de la maladie n est pas systematique a l arret des traitements - On se sent protegees pendant la chimio et pourtant certaines ne font pas leur travail -
Si tu as un doute pendant cette periode , tournes toi vers l accupuncture l homeopathie ou un naturopathe qui t aideront a fortifier tes defenses pour combattre le k d une facon naturelle
J ai lu ton message et ta bio . Tu as eu beaucoup de chimios ce qui expliquerait ta fragilite pulmonaire et cardiaque
Ces chimios a repetition ne sont pas anodines sur nos organismes , a un moment il n y a pas d autres choix que de faire des pauses
Depuis combien de temps as tu cessé la chimio? De toutes facons cette pause te fera le plus grand bien pour recuperer des forces et restaurer ton systeme immunitaire -
Je comprends cette impression d etre sans filets, mais une reprise de la maladie n est pas systematique a l arret des traitements - On se sent protegees pendant la chimio et pourtant certaines ne font pas leur travail -
Si tu as un doute pendant cette periode , tournes toi vers l accupuncture l homeopathie ou un naturopathe qui t aideront a fortifier tes defenses pour combattre le k d une facon naturelle
elisa86 [205913] posté le 06/10/2013 21:59:00 par SunnyLife,
Essaye pendant cette pause d'avoir une hygiène de vie impeccable et de favoriser ton système immunitaire au maximum.
Lis AntiCancer de DSS si tu ne l'as pas encore lu. Il m'a vraiment aidé.
Lis AntiCancer de DSS si tu ne l'as pas encore lu. Il m'a vraiment aidé.
Arrêt traitement [205905] posté le 06/10/2013 20:50:00 par elisa86,
Bonsoir à toutes,
Je me permets de vous écrire pour vous dire mon ressenti suite à un arrêt de traitement.
J'ai fait un deuxième OAP, oedème du poumon, en juillet, en fin de chimio Taxol et herceptine. Une semaine d'hospitalisation pour récupérer.
Mon oncologue et le cardiologue m'ont mis en pause de traitement. Depuis plus de 20 ans, j'ai été toujours en traitement, que ce soit de l'hormonothérapie ou en chimio. Et maintenant ? j'ai l'impression d'être sans filet, que tout peut se réveiller.
J'avais besoin d'une pause.
Si besoin, mon oncologue m'a parlé de nouveau traitement non cardio toxique, affinitor?
Peut-être la solution est de se tourner vers la médecine douce..
Ou vivons au jour le jour, sans trop penser au lendemain...
Bonne nuit Bises Elisa
Je me permets de vous écrire pour vous dire mon ressenti suite à un arrêt de traitement.
J'ai fait un deuxième OAP, oedème du poumon, en juillet, en fin de chimio Taxol et herceptine. Une semaine d'hospitalisation pour récupérer.
Mon oncologue et le cardiologue m'ont mis en pause de traitement. Depuis plus de 20 ans, j'ai été toujours en traitement, que ce soit de l'hormonothérapie ou en chimio. Et maintenant ? j'ai l'impression d'être sans filet, que tout peut se réveiller.
J'avais besoin d'une pause.
Si besoin, mon oncologue m'a parlé de nouveau traitement non cardio toxique, affinitor?
Peut-être la solution est de se tourner vers la médecine douce..
Ou vivons au jour le jour, sans trop penser au lendemain...
Bonne nuit Bises Elisa
merci colibran jennyfer et les autres [205903] posté le 06/10/2013 20:14:00 par bernadou1
c est vrai que le forum est une source de reconfort , avec des femmes formidables toujours pretes a aider et donner de leur temps
Merci a toutes d etre la
Merci a toutes d etre la
pom et les autres [205900] posté le 06/10/2013 19:05:00 par colibran,
Oh que oui je suis d'accord avec Pattou
Depuis juin je vous lis, j'écris, je réponds, je pose des questions et il y a toujours quelqu'un pour quelqu'un.
Si ce forum n'existait pas il faudrait l'inventer, une autre petite famille mais avec que des personnes qui savent ce que l'on traverse pour l'avoir aussi traversé.
Bonne fin de week-en à tout le monde
Depuis juin je vous lis, j'écris, je réponds, je pose des questions et il y a toujours quelqu'un pour quelqu'un.
Si ce forum n'existait pas il faudrait l'inventer, une autre petite famille mais avec que des personnes qui savent ce que l'on traverse pour l'avoir aussi traversé.
Bonne fin de week-en à tout le monde
pour pom et les impatientes................... [205899] posté le 06/10/2013 18:44:00 par pattou,
c'est normal d'etre la quand quelqu'un a besoin qu'on l'aide et de la rassurer moi je suis rassure quand on me repond ca me motive et donne le morale ca me permet d'avance et surtout de me dire que je suis pas toute seule meme si on se connait pas on passe par les memes etapes donc c'est important de parler bisou a tous a bientot
métastases osseuses [205897] posté le 06/10/2013 17:57:00 par pom,
Merci à vous toutes d'être là quand j'appelle au secours, d'être là pour me rassurer, me parler de votre expérience.
J'attends jeudi, ce que décidera l'oncologue en découvrant toutes ces nouvelles métas. D'après ce que m'ont dit les radiologues j'aurais droit à des rayons (sur quelles métas?? Y en a tellement.) et un autre traitement qu'aromasine.
Je vous tiens au courant.
Je vous embrasse toutes bien fort.
J'attends jeudi, ce que décidera l'oncologue en découvrant toutes ces nouvelles métas. D'après ce que m'ont dit les radiologues j'aurais droit à des rayons (sur quelles métas?? Y en a tellement.) et un autre traitement qu'aromasine.
Je vous tiens au courant.
Je vous embrasse toutes bien fort.
Ju [205889] posté le 06/10/2013 15:14:00 par natroazhon
Bonjour les filles,
De retour sur le forum ... j'ai fait une petite pause ... trop d'étoiles ...
Ju, j'apprécie de te lire. Tu as toujours de l'humour ... tu appelles un chat un chat ... et ton parcours est bien semé d'embuches ...
Une nouvelle étape ... pas facile, j'en conviens parfaitement. Mais tu ne la refuses pas ... toujours de l'avant.
Heureusement les témoignages de Frédérique, par exemple, regonflent ton moral ... c'est super important.
Alors bon courage pour la RT ... je pense bien à toi, ma belle ...
Bissssssssseeeeeeeeeeeeeeeeesssssssssssss
De retour sur le forum ... j'ai fait une petite pause ... trop d'étoiles ...
Ju, j'apprécie de te lire. Tu as toujours de l'humour ... tu appelles un chat un chat ... et ton parcours est bien semé d'embuches ...
Une nouvelle étape ... pas facile, j'en conviens parfaitement. Mais tu ne la refuses pas ... toujours de l'avant.
Heureusement les témoignages de Frédérique, par exemple, regonflent ton moral ... c'est super important.
Alors bon courage pour la RT ... je pense bien à toi, ma belle ...
Bissssssssseeeeeeeeeeeeeeeeesssssssssssss
bernadou, jennifer, anyri,pattou... [205876] posté le 06/10/2013 12:01:00 par ju
Merci les filles. Comme d'hab.on trouve ici tout le réconfort et le soutien nécessaire ! Je vais passer un encore meilleur dimanche ! Bises.
bernadou [205873] posté le 06/10/2013 11:27:00 par colibran,
Excuse, je n'ai pas regardé ton traitement
Bon alors on va dire que tu es au milieu du gué
J'ai en effet 3 fec et 3 taxotère
Plein d'ondes positives pour cette semaine qui arrive
Claudine
Bon alors on va dire que tu es au milieu du gué
J'ai en effet 3 fec et 3 taxotère
Plein d'ondes positives pour cette semaine qui arrive
Claudine
JU [205872] posté le 06/10/2013 11:23:00 par bernadou1
j ai toujours plaisir a te lire car meme pendant ton combat eprouvant tu fais preuve d humour , et tu as un moral de gagnante -
Tout ce qu il faut pour demoraliser et aneantir mister k !!
Ca y est tu es partie pour le grillage de cervelle , mais ta cervelle va tenir le coup tandis que cet affreux k va en prendree plein la gueule-
bon courage pour ces rayons et donnes nous des nouvelles bisous
Tout ce qu il faut pour demoraliser et aneantir mister k !!
Ca y est tu es partie pour le grillage de cervelle , mais ta cervelle va tenir le coup tandis que cet affreux k va en prendree plein la gueule-
bon courage pour ces rayons et donnes nous des nouvelles bisous
pour ame fragile [205871] posté le 06/10/2013 11:17:00 par lavie49
bonjour
j'ai l'impression que nous avons des points communs.et le même âge.
moi aussi récidive osseuse 7 ans après cancer du sein hormonodépendant.
début des rayons demain sur une vertèbre très abimée, mais colonne en très mauvais état d'après scanner et irm.
je vois qu'apparemment tu n'as pas eu de chimio par injection mais par comprimés, les effets secondaires sont ils les mêmes ?
tu parles de diabète, moi je m'inquiète car j'ai toujours soif j'ai perdu l'appetit et j'ai des nausées, très fréquentes ainsi que des tremblements par moments comme si j'avais froid intérieurement. je vais voir mon médecin traitant demain avant les rayons pour lui en parler.
si certaines d'entre vous ont ces mêmes symptômes répondez moi (en mail privé si vous voulez - voir ma fiche.
merci et bon courage à toutes.
j'ai l'impression que nous avons des points communs.et le même âge.
moi aussi récidive osseuse 7 ans après cancer du sein hormonodépendant.
début des rayons demain sur une vertèbre très abimée, mais colonne en très mauvais état d'après scanner et irm.
je vois qu'apparemment tu n'as pas eu de chimio par injection mais par comprimés, les effets secondaires sont ils les mêmes ?
tu parles de diabète, moi je m'inquiète car j'ai toujours soif j'ai perdu l'appetit et j'ai des nausées, très fréquentes ainsi que des tremblements par moments comme si j'avais froid intérieurement. je vais voir mon médecin traitant demain avant les rayons pour lui en parler.
si certaines d'entre vous ont ces mêmes symptômes répondez moi (en mail privé si vous voulez - voir ma fiche.
merci et bon courage à toutes.
bernadou [205870] posté le 06/10/2013 11:16:00 par jennifer,
je te souhaite bon courage pour la suite des F E C Je poste pour te dire que chaque fois que j'avais mal c'était pas forcément une récidive sauf en mars de cette année avant ma radiothérapie et j'ai gardé la douleur 3 semaines après la fin des rayons C'était paraît - il normal Bises Geneviève
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