Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

rebellione/ki67   [228700] posté le 04/09/2015 10:41:00 par kiki1811 le Ki67 ne rentre pas en compte pour le grading, seulement les tubules, l'aspect des noyaux et le nombre de mitoses.
le ki67 (ou d'autres marqueurs comme par exemple l'âge et les emboles vasculaires sanguins ou lymphatiques a distance de la tumeur) ne joue que pour distinguer "grade II faible" souvent traité comme un grade I (abstention de chimio en général) de grade II fort qui tend vers le traitement des grades III

après tu as un autre grading encore plus précis qui est le score de scarf et bloom modifié. qui est aussi utilisé pour mieux "affiner" l'option thérapeutique

je sais, parce que j'y ai passé des heures entières moi aussi, qu'on s'arrête souvent sur les statistiques de survie en fonction du grade. oulala j'ai un grade III ou II mais alors tout est perdu chic j'ai "seulement" un grade I moi... ca c'est les stats, les grands nombres,

Rebellionne   [228699] posté le 04/09/2015 10:33:00 par andie53, Bonjour
Comme chimio j'ai eu 4 taxotére/endoxan .je crois que ce protocole
n'est plus donné,en tout cas je ne vois plus de post a ce sujet. les 2 produits associes étaient quand même assez rude.je ne suis pas une spécialiste mais le crois que endoxan, tu l'as dans FEC
la ou je faisait ma chimio beaucoup de mes consœurs avaient le même protocole que toi. Etait-ce du a la taille du nodule ? 13mm pour moi.
Courage pour la suite et bonne journée.

rebellione carambole   [228698] posté le 04/09/2015 10:28:00 par kiki1811 le cancer triple neg est un cancer mal connu et qui laisse encore perplexe la communauté médicale.
je pense que l'équipe de carambole l'a bien prise en charge a l'époque, la preuve, elle a vécu 17ans sans maladie.
quand la biopsie détecte un cancer et qu'on fait ensuite une chirurgie celle ci comprend le sentinelle (ou les sentinelles) et bien sur la zone cancéreuse. ensuite l'anapath repond cancer invasif (plus ou moins étendu) ou cancer in situ.
si cancer invasif, parfois il faut reprendre le sein (et si le sentiennelle est envahi, également les ganglions) et selon les résultats de l'anapath ou des critères généraux (age, BRCA) il y a souvent chimio a la clef.
si carambole n'a pas eu de chimio malgré son jeune age de l'époque c'est que soit sa tumeur était très petite (invasif de moins de 5 mm) soit effectivement avait un "in situ"
si carambole dit qu'elle était déclarée guérie ou si elle même le pensait, elle a eu raison. Elle refait un deuxieme cancer sur le même sein, de la même famille c'est tout ce qu'on peut dire.
désormais les centres "pointus" disposent de tumorothèques ou on conserve la "carte d'identité" des cancers opérés. Comme ça, on pourra dire dans l'avenir si un cancer apparu secondairement est le même ou un tout autre, car chaque cancer est "unique" un peu comme les empreintes digitales
les médecins ne détiennent pas encore le pouvoir de guérir tout le monde de toutes les maladies, cancer compris.
ensuite entre le mot guérison et en rémission, la différence n'interesse vraiment que les assureurs. si on était sur d'etre guéries a coup sur, je ne vois pas pourquoi on serait obligées de refaire des mammos.
a titre perso, je me moque d'être declarée guérie ou pas, ce qui m'irait bien c'est une rémission de 30 ans.

Carambole   [228694] posté le 04/09/2015 09:11:00 par rebellionne, J'apprends que tu avais déjà eu un triple négatif au même sein il y a 17 ans !...

Mais s'il était "in situ", pourquoi avais-tu eu un curage ganglionnaire ?

Tu avais quand même un ganglion atteint ?... Ou bien c'était systématique il y a 17 ans ?...

As-tu envoyé se recycler l'oncologue qui t'avait déclarée guérie
à l'époque ?...

Ou lui as-tu administré un magistral coup de pied au c.l ?...

Quel était le protocole chimiothérapique il y a 17 ans ?...

Andie53   [228693] posté le 04/09/2015 09:04:00 par rebellionne, Bonjour Andie,

Je te serre fort la main, petite soeur d'infortune !...

Moi, j'aurai 67 ans le 17 janvier prochain. Nous sommes presque jumelles !...

Et on a pratiquement la même aventure !...

Mais je n'avais jamais entendu parler de "triple négatif" avant d'être concernée.

Nous sommes jeunes !... Le triple négatif nous le prouve !...

Je démarrerai donc la chimio le 16 Septembre, soit deux ans après toi,
avec 3 FEC (Fuck !...) et 3 Taxotère.

Avais-tu le même protocole en 2013 ?...

Rebellionne, andie53   [228682] posté le 03/09/2015 22:30:00 par Carambole Rebellionne, le taxol c'est une cure par semaine, et j'en ai eu pendant 3 semaines.
andie53, tu vois que le triple-négatif c'est aussi un crabus chez les "vieilles", lol !
En fait, j'ai eu un triple-négatif au même sein il y a 17 ans (un tout petit et in situ, avec curage du ganglion sentinelle, tumorectomie et radiotherapie). Et on m'a déclarée à l'époque guérie !
Comme quoi........!
Gardons le moral, les filles !
Bises, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🎀;❤;️;🌺;🌞;🌹;🌷;🌻;

Carambole-Rebellionne   [228681] posté le 03/09/2015 21:54:00 par andie53, Coucou les filles
Moi j'aurai 67 ans en décembre prochain.
Rebellionne,quand je le lis, je crois que c'est moi, 2 ans en arrière.
Découverte en juin 2013 suite a convocation de mammo des 2 ans.
-opération le 11 juillet 2013 ,-début chimio 19 septembre 2013
moi qui croyait que le triple négatif était un cancer de jeunes.
Bonne nuit a vous toutes

Carambole   [228678] posté le 03/09/2015 21:14:00 par rebellionne, Comme je l'ai écrit, mon Ki67 est de 50 %, et mon carcinome est de grade III, comme le tien.

Sur la pièce retirée, l'anatomopathologiste a trouvé 9 mitoses.

La biopsie de la ponction avait indiqué 4 mitoses et un Ki67 > 20 %,
sans précision.

Ce sont vraisemblablement ces deux critères (Ki67 et nombre de mitoses) qui m'ont fait passer du grade II au grade III.

Carambole   [228677] posté le 03/09/2015 21:05:00 par rebellionne, Merci Arielle pour la bienvenue, les encouragements, et les détails toujours précieux de la part d'une presque soeurette...

Moi, j'aurai 67 ans en Janvier 2016, donc on a dû être touchées à peu près au même âge.

J'ai bien noté pour Taxotère/Taxol.

Quand mon oncologue m'a proposé du Taxotère, j'ai dit "pourquoi pas Taxol ?..."

Elle m'a répondu que Taxotère, c'était une cure toutes les trois semaines, alors que Taxol c'était une piqure par jour ?...

Aurais-je mal compris ?...

Toi, tu as eu trois cures hebdomadaires...
Sur combien de semaines ?...

Il est aussi prévu pour moi des injections de Granocyte 34 :
1 injection sous-cutanée par jour x 5 jours, à débuter le surlendemain du traitement.
S'agissant de sou-cutanées, je pense les faire moi-même...

Pas d'Aranesp (c'est l'E.P.O. des coureurs !...) pour le moment, mais si mes globules rouges descendent trop, ça viendra peut-être...

Pour mes ongles, en même temps que la perruque que j'ai déjà,
j'ai acheté de l'Evonail (incolore) et le nettoyant qui va avec...
mais je mettrai bien les gants réfrigérés...

Même si tu n'as qu'un cm de cheveux, c'est chouette qu'ils aient repoussé bien épais.

Je ne me vois pas trop en turban, mais j'ai déjà le petit bonnet de nuit !...

Bon repos, et bonne récupération à toi !...

rebellionne    [228672] posté le 03/09/2015 19:31:00 par Carambole J'oubliais : le grade correspond en effet à l'activité mitotique. Avec un KI 67 à 95%, le mien est grade 3. Le plus élevé.
J'ai eu mastectomie et curage axillaire complet.

rebellionne    [228671] posté le 03/09/2015 19:27:00 par Carambole Bienvenue !
Triple-négative, bientôt 68 ans, une masse tumorale de 2 cms, ki67 95 %, 3 FEC et 3 Taxotere (abandon de la 3ème cure pour 3 cures hebdomadaires de Taxol, mieux supporté).
Fin de la chimio depuis 3 mois. Je commence à récupérer. J'ai eu des injections de granocytes et d'Aranesp (neutropénie et baisse des globules rouges). J'ai pu sauver mes ongles grâce aux gants réfrigérés et au vernis au silicium, ainsi que des massages des ongles avec le serum réparateur d'Ecrinal. Je suis passée par tous les états émotionnels comme toutes les Impatientes, le site a été d'une aide précieuse, car les médecins traitent. Même s'ils sont attentifs, ils ne s'encombrent pas des détails qui ont pour nous une grande importance ! J'ai perdu cils et sourcils après les cheveux. Cils et sourcils sont repoussés, je n'ai pour l'instant qu'1 cm de cheveux épais 3 mois après la fin de la chimio. J'ai une belle perruque mais ne l'a mets jamais, habituée aux turbans ( j'en fais collection !).
Toutes les filles sont formidables d'aide, d'empathie.
J'en profite pour vous envoyer à toutes des bisous.
Amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;☀;️;🌻;🌼;🌞;🌸;

Elisavals   [228651] posté le 03/09/2015 12:48:00 par rebellionne, Merci à toi aussi Elisavals pour tes encouragements et ton retour d'expérience sur le Taxotère.

Je vais être vigilante !...

J'ai rempli ma fiche, mais je vais la compléter en m'inspirant de la tienne.

Par exemple, j'ai oublié le Ki67.

Le mien est à 50 %, ce qui explique peut-être aussi le passage du grade II au grade III...

Zaboton   [228650] posté le 03/09/2015 12:40:00 par rebellionne, Je m'initie à la manipulation du forum... je ne sais pas si j'ai bien fait de mettre "Zaboton" en "Sujet du message"...

En tous cas, merci Zaboton pour ta réponse encourageante, toi qui en seras à 5 ans post cancer du sein en Février 2016.

Je vais m'accrocher !...

rebellione   [228647] posté le 03/09/2015 11:05:00 par elisavals, Bonjour et bienvenue sur le forum même si on s en serait bien passé. Moi aussi triplette. Ma chir m avait dit pareil petit cancer que des rayons. A mon rdv avec l onco changement de programme :chimio avant les rayons. Oups! C est pas ce qu on m avait dit. Vous êtes encore jeune donc chimio. Menteur, j ai compris par la suite que c est parce que j avais un triple negatif et que la chimio est le seul traitement avec les rayons pour ce cancer. Bref. Pour les effets secondaires l une n est pas l autre. Moi gros problèmes avec Taxotère . Peut être ça ira pour toi. Ne t inquiete pas plus que ça de toute façon pas le choix. Autre chose: les chirs ne devraient pas s avancer sur la suite des traitements, ça crée des mauvaises surprises traumatisantes. Si tu veux remplis ta fiche. Bon courage ça va aller.

Rebellione   [228644] posté le 03/09/2015 10:21:00 par zaboton Dans l'annonce de cette maladie,le plus effrayant est évidemment la chimiothérapie mais il faut se dire que pour la forme de cancer triple négatif, l'arme la plus efficace est la chimio.

Les oncologues ne nous le disent pas assez mais si on les questionne, ils nous avouent l'importance de ce traitement devant un tel cancer.

Puisqu' après nous n'avons droit à rien comme autre traitement pour bloquer la récidive, la chimio demeure essentielle. Les rayons servent à éviter une rechute locale mais la chimio elle, est là pour éviter que des métastases puissent se développer.

Alors, disons nous que c'est une grande chance d'avoir droit à la chimio et de pouvoir nous soigner. Il y a des médicaments qui empêchent les effets secondaires trop importants (nausées) et avec l'homéopathie et des traitements parallèles, on n'a pas trop d'effets secondaires.
C'est un moment difficile à passer mais quand on est parti dans les traitements, on a des forces incroyables et l'envie de vivre est plus forte que tout.
Tu verras, tu vas y arriver.
Il faut lire des articles positifs, faire de la méditation....
bises d'une petite soeur d'infortune(il y aura 5 ans en février)

Informations   [228642] posté le 03/09/2015 10:00:00 par rebellionne, Bonjour à toutes,

Je poste aujourd'hui pour la 1ère fois sur ce forum.

Ma bio vous permettra de savoir que je suis une retraitée de 66 ans et demi, mère de trois enfants.

Mon carcinome canalaire infiltrant a été découvert en Juin 2015, lors d'une mammographie, suite à l'invitation de l'ADOC.
Tumorectomie le 27.07.2015 au C.H.R. d'ORLEANS.
Ganglion sentinelle sain, mais carcinome de 15 mm, triple négatif, classé en grade III, donc Chimiothérapie (3 FEC + 3 Taxotère) et Radiothérapie en traitements complémentaires.
Ma 1ère Chimio démarrera le 18.09.2015.

Je me suis intitulée "rebellionne" parce que j'ai freiné des 4 fers avant de finir par accepter la Chimio.
En effet, la biopsie de la ponction réalisée en Juin classait mon carcinome en grade II. "C'est tout petit" avait dit la chirurgienne pour me rassurer lors de la consultation pré-opératoire.
Je m'étais ainsi persuadée que j'éviterais la Chimio...

J'ai donc vitupéré à l'annonce post-opératoire du grade III et de la nécessité de la Chimio, mais quand on est un pauvre profane... comment s'opposer au traitement préconisé par un oncologue, c.a.d. un expert en cancérologie ?...
J'ai donc fini par accepter... mais je n'y vais pas de gaieté de coeur, bien évidemment.
J'essaie de rester sereine... mais tous vos conseils et retours d'expérience seront les bienvenus.

Merci d'avance.

Glyda   [228637] posté le 03/09/2015 01:52:00 par tris, Pour être franche les mauvais souvenirs de l'an dernier s'envolent et j'ai garde en tête les bons moments. Parce qu'il y en a eu des bon malgré tout.
Une fois la chimio lancée tu es dans les rails, tu n'as plus qu'à te laisser guider.
J'ai été suivie à Curie Paris. Les infirmières de l'hdj sont au top
Après on n'a pas le même protocole. Je sais que le taxol est moins agressif que le taxotère. En géneral il est mieux support. Après veliparib et olaparib je ne connais pas la différence.
J'étais à 600mg/j et je suis a 400 aujourd'hui. On n'a pas du tout le mm dosage. Je le tolère bien depuis que je suis à 400. Si tu lis les pages précédentes j'ai eu une interruption car mes globules étaient descendus.
Mon onco m'avait prescrit un truc pas trop fort au départ contre les nuits blanches.

Tris    [228636] posté le 03/09/2015 00:37:00 par Glyda, Hello Tris,
Merci pour tes encouragements. Ça fait chaud au coeur.
Je fais l'étude en même temps que la chimio. 48 heures avant la cure taxol carboplatine je prends 3 capsules de 40mg deux fois par jours pendant sept jours.

Comment s'est passé ta chimio dans l'ensemble ?

J'ai du mal à m'endormir... Je ne sais pas trop à quoi m'attendre.

Zaboton   [228629] posté le 02/09/2015 17:46:00 par embrun, Je suis heureuse pour toi de cette rentrée des classes !
Quoi de mieux que de vivre comme avant, comme tout le monde...
Je t'embrasse
Embrun

glyda brca1   [228622] posté le 02/09/2015 16:05:00 par tris, Bonjour Glyda.
Je suis mutée brca1 comme toi.
J'ai terminé les chimio il y a bientôt 1 an.
4 fec 4 taxoteres en néo adjuvante.
Je test aussi les inibiteurs dans le cadre de l'étude olympia ( olaparib vs placebo)
Tu as d'abord la chimio puis ensuite l'étude? Ou les deux en mm temps?
Je t'envoie tout mon courage.