Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

nausées   [243361] posté le 01/12/2016 09:10:00 par fanfan4511, Bonjour Marion
Comme toi j'ai beaucoup de nausées après la chimio ( par contre je suis actuellement sous FEC). J'ai réussi à en diminuer l'intensité avec du macérat de desmodium ( plus dosé que les gélules), du coca et du bouillon de légumes glacé. N'hésite pas à en parler à ton oncologue qui pourra ajuster au mieux les médicaments anti émétiques. Tiens bon, au bout de quelques jours, elles disparaissent et c'est une renaissance de se réveiller sans " avoir le coeur au bord des lèvres"

angoisse   [243360] posté le 01/12/2016 08:32:00 par marion372, Bonjour les filles,
Je vous écris car j'ai une grosse baisse de moral aujourd'hui. J'ai eu ma première chimio lundi et j'ai souffert de terribles nausées. Je suis découragée je ne me vois subir ces traitements pendant 5 mois (4 AC + 12 taxol). Vu mon age, 1 ganglion atteint et un cancer triple négatif j'ai peur de récidiver et de me dire que je subis un traitement qui ne me sauvera peut être pas.
j'ai besoin de vous, de vos témoignages d'espoir pour le remonter le moral.
bisous à vous toutes.
Marion.

régime cétogène   [243358] posté le 01/12/2016 00:01:00 par Esperanza12, Merci Lupi et Carambole pour votre regard, vos conseils ! Ce site est vraiment un vecteur d échanges, de conseils, d'espoir...ca fait du bien,tout ce que j 'aime dans les relations humaines!!! Comme tu dis Carambole, demander un rdv en parallèle à Pierre et Marie Curie c 'est multiplier mes chances peut etre d 'avoir au moins un rdv, je vais y réfléchir. Pour le curcuma, merci pour vos conseils. J 'avoue que j 'en reparlerai à mon homéopathe qui m 'en a prescrit...du coup, ca m inquiete si effectivement le FEC et le curcuma sont contre-indiqués...Mais c 'est bien que je l 'apprenne, je n 'en suis qu à ma 1ere cure de FEC50, je peux encore l 'arrêter cette prise de curcuma. Pour Le régime cétogène, Lupi, je suis preneuse+++ des coordonnées de l oncologue dont tu me parles( tu peux me les communiquer en privé, par mail avec un grand OUI!)C 'est ma belle-soeur qui m 'en avait parle, elle est manipulatrice radio et m' avait parlé de la relation fusionnelle entre cancer et sucre...J 'ai surfé sur le net, j 'ai lu des expériences de 2 jeunes femmes qui suivent ce régime et qui sont atteintes d'un Cancer triple négatif comme nous et elles obtiennent de bons résultats. Donc, ca m a motivée...J 'ai lu beaucoup sur le net en faisant le tri entre le sectarisme et ce qui me semblait judicieux pour etre actrice de mes soins. j ai commandé un livre sur ce régime, m y suis plongée avec attention et là ca fait 3 mois que je le suis en solo. Le souci, c 'est que je ne suis pas certaine d être toujours en cétose. J' ai acheté des bandes urinaires pour le vérifier; mais, parfois, je ne le suis pas alors que j 'ai bien banni sucre, farine blanche, pâtes, riz, semoule...je pense que je ne mange pas assez gras, c 'est pourquoi j aurai besoin le regard d'un professionnel et de personnes qui mènent ce regime pour m 'assurer que je le mène correctement; je l'ai commencé, à l annonce de ma récidive, cad 15 jours après mon tepscan. Mon homéopathe y est favorable, il m a dit de foncer! C 'est le seul : ma 1ere oncologue a craint pour des carences et la fatigue...l 'oncologue qui me suit actuellement ne connait pas, mais n 'est pas réfractaire tant que cela ne me fatigue pas. La diététicienne de mon centre de traitement a dit au psychologue qui me suit qu elle n 'y etait pas du tout favorable mais je n 'en connais pas les raisons. J 'ai refait un tepscan avant de commencer ma 1ere cure de FEC, cad deux mois après le 1er tepscan révélateur de ma récidive. Or, ce tespcan a signalé une augmentation en nombres des ganglions atteints et l 'apparition d'un nodule au poumon cette fois au côté droit. Cette nouvelle m a effondrée sur le coup car j espérais que le régime pouvait déjà agir sur les métastases, tout au moins ralentir le processus...De plus, mes oncologues m 'avient dit que mon cancer n 'était pas si agressif et que les métastases étaient de petite taille et qu elles n 'avaient touchées aucun organe...Mon nodule au poumon était présent un an en arrière, au tepscan de contrôle à la fin de mes chimios, mais il était bénin...et là ca y est, il est devenu malin car il a réagi au tepscan... Je prends tout ce que je peux apprendre sur ce régime et autre...pour gagner des années pour voir mes loulous grandir! Merci pour votre soutien, vos messages d 'espoir, votre écoute! A bientôt, bisous+++

Esperanza Diete cétogène   [243351] posté le 30/11/2016 20:15:00 par Lupi, Re-bonjour,
C'est encore moi!
Voulais pas que mon message, trop long, s'envole!
Donc un deuxième message pour te dire que moi aussi j'ai opté pour la diète cétogène. Dès l'annonce du diagnostic (peu de temps après toi...) et dès que j'ai compris le principe de tep scan, pas eu besoin de me priver, je ne voulais plus de sucre! C'est venu tout seul et la aussi j'ai suivi mon instinct! J'ai fait ma chimio, me suis fait opérer (tu peux aller voir ma bio...) et ai été sur internet voir ce qui se passait avec le sucre. Je suis tombée sur cette diète et ai vu qu'elle était conseillée en cas de rechutes en Allemagne (je crois par certains centre d'oncologie ou les recommandations officielles, je ne sais plus très bien). En tous cas cette diète est bcp plus connue au nord qu'en Suisse (et en France)! Mon oncologue ne la connaissait pas (ce qui ne l'a pas empêché de me la déconseiller....) mais mon chirurgien est un convaincu et est en cétose depuis 10 ans! Moi je suis pleine d'énergie, et ce régime me convient parfaitement!
Il est aussi conseillé par un oncologue qui m'inspire confiance en France, et qui propose un protocole que personnellement je trouve intéressant. Je te donne volontiers son nom par mail privé si ça t'intéresse...
Je pense que nous ne sommes pas très nombreuses en cétogène, n'hésite pas à me contacter si tu as des infos supplémentires!

Ne perds pas courage, aie confiance! Tu verras tes deux loulous grandir!!!

Amitiés à toutes!

Esperanza12 curcuma   [243349] posté le 30/11/2016 19:57:00 par Lupi, Bonjour Esperanza,,

Même évidemment ce serait mieux qu'on ne soit pas si nombreuses sur le site, je te souhaite la bienvenue ici. Tu y trouveras du réconfort, et une foule d'informations de tout genre.
Ton message et ton histoire m'ont beaucoup touchée, tu es jeune, et tu sembles bien te débattre pour être sure de faire tout ce que tu peux! Je suis sure que suivre son instinct est la meilleure des choses!

Concernant le Curcuma, je voudrais nuancer la réponse de Carambole (Bonjour Carambole, je lis toujours tes messages avec bcp d'intérêt!). Le curcuma serait en effet contre-indiqué en cas de chimio avec le cyclophosphamide (le C de FEC, F pour fluorouracile et E pour Epirubicine), mais pas pour les traitements à base de taxanes (Taxol, Taxotere). Le curcuma serait aussi contre-indiqué en cas de radiothérapie (effet anti-oxydant). Tu parles d'une émission ou il y avait une étude de chimio prise avec Curcuma. Je pense que je l'ai vue. C'était "tout compte fait". Le curcuma (6g/jour) était donné avec un traitement de taxotere, donc pas de problème, et il semblerait même que le Curcuma boosterait la chimio. C'est vrai que ça semblait prometteur!
Pour toutes ces interactions, tu peux aller voir sous le site belge du cancer (cancer.be), guide des compléments, et toutes les interactions connues y sont décrites. Pour le curcuma, et beaucoup d'autres substances. C'est très intéressant, et semble sérieux!

Amitiés à toutes!
Et force et courage pour nous toutes!!!

Esperanza12   [243339] posté le 30/11/2016 11:29:00 par Carambole Re-bonjour❤;️;
Je pense que si tu obtiens un RV à Gustave Roussy, tu risques en effet de t'embrouiller l'esprit avec un avis supplémentaire à Curie. Mais rien ne t'empêche d'essayer, car tu auras plus de chances d'obtenir un RV avec au moins l'un des deux.
Concernant le curcuma, je connais bien les effets bénéfiques des anti-oxydants, puissants protecteurs de nos cellules contre les effets nêfastes des radicaux libres. Le curcuma aide à maintenir l'efficacité du système immunitaire très sérieusement attaqué par les chimios. De ce fait, les anti-oxydants risquent de contrecarrer la puissance destructrice des chimios contre les cellules tumorales, même si le risque est minime. J'en suis convaincue. Mais je sais aussi que les avis sont très partagés par les phytothérapeutes.
J'ai été délêguée médicale (maintenant en retraite). Je vis dans la métropole lilloise depuis quelques années, mais j'ai vécu longtemps dans le sud de la France. Suivie avec une grande satisfaction dans une célèbre clinique privée à Lille, je connais bien le grand centre O.L.
C'est "l'usine", mais il y a d'excellents médecins spécialistes.
Continue de suivre ton instinct pour beaucoup de choses. C'est très important. Bravo !
Je t'envoie toutes les pensées les plus positives. À bientôt tes nouvelles. Bisous, amitié, Arielle💝;☀;️;💐;

merci   [243335] posté le 30/11/2016 10:16:00 par Esperanza12, Merci Carambole pour ton message de bienvenue ! Et merci pour ton regard sur mon parcours! Oui, je suis déterminée, et sacrément têtue, lol mais je suis convaincue que ce trait de ma personnalité est une force dans la bataille contre la maladie, je ne veux rien lâcher! Je me dis chaque jour que je me lève , allez on y va, on se "booste" et on avance ! Il y a des jours sans évidemment mais mes enfants sont un puissant levier pour me dynamiser (et oui même le mercredi , ils se réveillent à7h30 quand j 'aimerai dormir un peu, lol)et me donner la rage de me battre...Pour Gustave Roussy, j espère seulement avoir droit à cette consultation, car la secrétaire qu ils étudient mon dossier en concertation et regardent s il "mérite" une consultation, je croise les doigts. La présidente de l 'association dont je fais partie m 'a même conseille de faire une demande a L institut Curie; N 'est ce pas redondant? Est ce judicieux? Est ce que je ne risque pas a force de multiplier les avis d 'être un peu "embrouillée" ?Je sais que moi seule doit prendre cette décision, c 'est juste pour avoir un éclairage.
Comme tu dis, pour le régime, cela ne regarde que moi. Je suis mon instinct.Soit les oncologues ne connaissent pas, soit ils me disent que ca va m 'épuiser mais je gère très bien donc comme je suis bornée, je continue. Quelques personnes m 'en dissuadent sous prétexte que ce n est pas équilibré, validée par la médecine...mais si la médecine savait tout, ca ce serait, et on n'en sera pas là aujourd'hui. Je surveille mes prises de sang et au moindre souci, je serai réactive et prendre une sage décision pour l 'arrêter si ça me met en danger. Je ne suis pas inconsciente, je veux juste être actrice de mes soins. Je ne veux plus être un petit soldat obéissant au protocole à la lettre sans oser prendre de l homéopathie, ou desmodium comme ca l 'était à mon 1er cancer. J' ignorai pour le curcuma...je pensais au contraire qu il interagissait en adéquation avec la chimiothérapie. D 'ailleurs, mon homéopathe m 'en prescrit pendant les cures. De plus, j 'ai vu une émission sur le curcuma et ses bienfaits et un centre en France l 'associe avec la chimiothérapie sur certains cancers avancés( ce n 'est qu'un essai mais apparemment c 'est prometteur).Mais je me renseignerai auprès de mon homéopathe sur la question et d'autres professionnels pour ne pas prendre de risque. Merci aussi pour ton message de soutien et d 'espoir, ca me touche...Tu es du Nord , euh pardon des hauts de Flandres???car je vois que tu connais le COL. Bisous ,bisous et à bientôt !

Esperanza12   [243331] posté le 30/11/2016 07:19:00 par Carambole Ton témoignage est très émouvant. Bienvenue, hélas, dans le forum des triple-négatives dont je fais partie.
A la lecture de ton CV, je constate que tu as l'excellent réflexe de demander une consultation d'avis au centre Gustave Roussy.
Ils confirmeront si O.L. a raison d'estimer ou non le stade pour limiter la prise en charge avec le FEC50.
Je te sens très déterminée à balayer devant ta porte et garder toute ton attention pour toi-même, tes enfants, ton mari, ta famille et les amis qui te soutiennent.
C'est avec beaucoup de finesse d'esprit que tu décris la nécessuté d'être actrice de tes soins, sans utiliser les sempiternels mots guerriers de "combattante".
Quant à ton alimentation, le choix d'un régime cétogène ne regarde que toi. L'essentiel est dans une recherche de vie équilibrée, en limitant le plus possible les sources de pollution, aussi bien pour l'esprit que pour le corps. Ce que tu fais très bien. Je donnerai simplement mon avis sur le curcuma. Le puissant effet anti-oxydant de cette merveilleuse plante peut interférer avec la chimiothérapie, avec le risque (même minime) d'en diminuer les effets.
Tu verras tes loulous grandir, surtout garde l'espoir. Tu as bien fait de t'inscrire, tu trouveras toujours de l'aide des Impatientes dont tu fais désormais partie.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;❤;️;❤;️;🌹;🌹;🌹;

nouvelle sur le forum   [243330] posté le 30/11/2016 00:49:00 par Esperanza12, Bonjour, je suis nouvelle sur le forum. Je me présente ;j 'ai 41 ans, je suis maman d'une petite fille de 4 ans et un grand bonhomme de 10 ans. Je vis dans le Pas de Calais et suivie dans le Nord dans un graand centre.On m a diagnostiqué un cancer triple négatif en mars 2015(grade 2 , nodule 2cm et atteinte ganglionnaire sein gauche); J 'ai effectué une chimiothérapie néo-adjuvante( 3FEC 100 +3 TAXOTERE). On m a fait passer le test oncogénétique au regard de la typologie de mon cancer, mon âge et mes antécédents( ma mère a eu un cancer du sein de stade 1 à 57 ans, elle a 71 ans aujourd 'hui et tout va bien...et ma grand -mère est très certainement décédée d 'un cancer du sein à 93 ans) mais je ne suis pas porteuse des gènes BRC1 et BRC2. Puis s 'en est suivie une tumorectomie le 3 septembre 2015 et un curage axillaire de 6 ganglions( les 4 repérés à la biopsie de découverte de mon cancer ont radicalement fondus grâce à la chimiothérapie et on m en a ôté 2 supplémentaires qui se sont révélés négatifs). Ensuite, j 'ai suivi 33 séances de radiothérapie de début novembre au 24 décembre 2015; Après 7 mois d accalmie et de récupération, je m 'apprêtais à reprendre mon travail à la rentrée de septembre( je suis professeur des écoles) quand en août 2016, après un tepscan de contrôle, on m a annoncé une récidive loco-régionale ganglionnaire à 3 endroits(sous claviculaire, médiastinal, et zone externe mammaire). Cette récidive aussi rapide m 'a littéralement assommée pendant 15 jours...J j 'avais repris le cours de ma vie depuis quelques mois, j 'allais reprendre mon travail , je connaissais le risque accru de récidive mais je ne m 'imaginais pas replonger aussi rapidement....J 'ai revu mon oncologue qui m 'a proposé 6 FEC100. J'ai souhaité avoir un 2eme avis dans un plus grand centre de ma région pour comprendre, pour accepter, pour me permettre d 'avancer...Mon 1er oncologue et l 'oncologue qui m a reçu dans ce centre ont décidé de revoir le protocole à la baisse : 6 cures de FEC 50 avec tepscan de contrôle à mi chemin. (pour m 'économiser, ma dernière chimio datant d 'un an et pour garder des armes sous le coude comme m 'a dit mon oncologue pour la suite...)Mon nouvel oncologue m a refait passer un scanner fin septembre 2016 puis une biopsie pour voir si l 'histologie de mon cancer avait évolué, les résultats étaient identiques :triple négatif, KR 30%.Puis un tepscan qui a trainé car l appareil est tombé deux fois en panne( si, si ca arrive, lol), la 3ème fois était la bonne!Par contre, les nouvelles étaient moins bonnes, car en 2 mois et demi, les ganglions qui étaient de 10mm en août étaient passés à 20 mm et s'étaient multiplies et un nodule pulmonaire est apparu du coté droit...j 'étais anéantie....surtout parce que j 'avais repris confiance pour partir dans cette 2eme bataille car mes oncologues m 'avaient dit qu 'au regard du scanner, ca évoluait doucement...J'avais repris le sport quotidiennement , commencé un régime particulier....mais ce tepscan m 'a anéantie une 2eme fois....Depuis mi novembre, j ai commencé ma 1ère cure de FEC 50 et j 'essaie de reprendre confiance. Contrairement à mon 1er cancer, j 'ai décidé d être actrice de mes soins : je suis un traitement homéopathique pur m 'aider à mieux supporter les effets secondaires; Mon homéopathe qui est aussi acupuncteur me fait 1 séance d acupuncture 1 fois par mois. Je vais voir un magnétiseur à chaque cure. Les cures de Fec m 'incommodent surtout au niveau des nausées + fatigue. Je suis mal pendant 1 semaine , mais après c 'est reparti ! Voilà mon parcours...J 'essaie de faire du sport(pas la 1ere semaine de chimio, trop fatiguée) mais les semaines suivantes si( vélo elliptique+ marche nordique.) J 'avais déjà modifié mon alimentation qui n 'était pas si mauvaise( j ai toujours cuisiné moi-même avant mon cancer) mais après l 'annonce de mon 1er cancer, j ai changé quelques habitudes :abandon du lait de vache, thé vert 2 fois par jour, curcuma a chaque repas et depuis ma récidive, je suis un régime cétogène ( de manière personnelle) ; je limite les glucides au maximum et j 'ai banni le sucre de mon alimentation sous les conseils de mon homéopathe.je pratique de la sophrologie par le biais d 'une association que je fréquente. Je m'accroche à mes deux merveilleux enfants, mon mari est présent à mes cotés mais notre relation est très compliqué...Ma belle famille ne se sent pas concernée par ce qui m 'arrive et ne prend pas de nouvelles alors qu'ils habitent à côté...j 'ai donc décidé de les rayer de ma vie et de m 'attacher à mes essentielles : mes enfants, mes parents, mes amis et j 'essaie de m 'accrocher coûte que coute... j 'ai fait de belles rencontres grâce à ce put...de crabe , j 'ai 2 très grandes amies qui m 'épaulent et des copines qui sont là aussi et heureusement! Mes parents, ma sœur m'accompagnent aussi mais habitent à 120 km. Je me bats comme vous toutes chaque jour avec des hauts et des bas..je m 'accroche vaille que vaille , j 'essaie de faire des projets à court terme, j 'ai très peur de mon avenir....j 'ai tellement envie de voir mes loulous grandir....j 'essaie de garder espoir et de croire en la science. J 'espère trouver sur ce forum du réconfort, une écoute, des partages, ca fait longtemps que je vous lis les triplettes , mais je ne trouvais jamais le courage de m 'inscrire , pas facile de raconter son histoire...ca y est , c 'est chose faite!!!!

Carambole   [243285] posté le 28/11/2016 08:56:00 par vero61, merci Arielle ,
ben oui j'ai les pèpètte comme on dit chez nous , mais bon ça va se faire ,
vous êtes toutes adorables
merci à chacune d’entre vous , toujours là pour nous rassurer
belle et bonne journée à vous toutes et tous

pleins de bonnes ondes positives et en prime le soleil de Normandie
Véro ;-)

Majothobe   [243278] posté le 27/11/2016 19:22:00 par marion372, Merci beaucoup Majothobe pour ton message, je pars moins angoissée. Les cheveux je m'y prépare petit à petit mais je ne supporterais pas d'être mal au point de ne plus pouvoir m'occuper de ma fille. Je sais que le mental joue beaucoup alors je vais y aller positive et combattante.
Bonne semaine à toi.
Amitiés.
Marion.

fin du mess précédent   [243271] posté le 26/11/2016 23:13:00 par majothobe, Je voulais juste dire Courage les filles! Le temps passe plus vite qu'on ne croit et on est vite au bout des chimios.
Je t'embrasse Marion, tu verras que c'est beaucoup moins terrible qu'on le croit.
Majothobe

Marion372    [243270] posté le 26/11/2016 23:11:00 par majothobe, Bonjour Marion! J'ai eu le même protocole que toi, 4 AC et 12 Taxol que j'ai fini le 17 aout dernier et je veux te rassurer, il est possible d'avoir très peu d'effets secondaires, j'espère que ce sera ton cas. J'ai bien sûr perdu les cheveux (mais je n'ai jamais mis de casque), actuellement ils repoussent gentiment, j'ai eu aussi (et ça a démarré avec les 4 AC) les ongles très moches mais que je cachais sous du vernis rose, ils sont actuellement redevenus normaux. Et à part une grosse fatigue pendant quelques jours à la quatrième AC due à une bronchite, je n'ai pas eu d'autre problème.
J'ai été suivie tout le long par un ostéopathe acupuncteur, j'ai mis de l'évonail sur mes ongles tous les jours, je mangeais léger la veille, le jour et le lendemain des chimios et j'essayais de marcher tous les jours au moins une demi heure. Et bien sûr j'ai pris les cachets anti nausées qu'on me donnait à prendre. Je n'ai vraiment eu aucune nausée et je peux t'assurer qu'après les premières appréhensions du début, j'allais ensuite aux chimios presque avec plaisir. C'est complètement indolore, il faut juste passer le temps le plus agréablement possible.
Si tu veux me contacter en MP pour plus de détails, je te répondrai avec plaisir, Doodie également puisqu'elle va avoir le même protocole.
H

chimio AC + Taxol   [243269] posté le 26/11/2016 22:50:00 par marion372, Bonsoir à toutes, lundi je commence la chimio: 4 cycles de AC tous les 15 jours puis Taxon chaque semaine pendant 9 a 12 semaines.
J'angoisse, j'ai peur des effets secondaires. L'une d'entre vous a-t-elle eu ce protocole? Comment l'avez vous vécu?
Merci de me rassurer et bon week-end à vous toutes.
Marion

Carohyeres   [243259] posté le 26/11/2016 14:15:00 par Carambole Bonjour Caroline❤;️;,,
C'est une excellente nouvelle et j'en suis très heureuse pour toi.
Bon week-end, bisous, amitié, Arielle🍀;🌹;💝;☀;️;

Vero61   [243258] posté le 26/11/2016 14:11:00 par Carambole Bonjour Vero❤;️;
Tranquillise-toi, le chirurgien ne va pas "opérer sur des choses qu'il ne voit pas"!
Et la douleur est très bien gérée.
Nanou (💝;) t'a donné d'excellents renseignements.
Je penserai à toi. Avec plein d'ondes positives. Dès mardi, gel et soleil dans les Hauts de France.
Profite du week-end pour te détendre. Bisous, amitié, Arielle💝;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;☀;️;

Nananouchi,    [243251] posté le 26/11/2016 10:08:00 par vero61, bonjour Nanou,

merci de m'avoir répondue,
pour les harpons, impossible de me les mettre , la tumeur a tellement diminuée qu'il ne peuvent as les mettre, reste juste les micro-calcifications , donc ils vont se baser la dessus, alors ( pour moi , je précise lol ) sur quoi vont ils vraiment se baser
normalement ils enlèvent " la " tumeur ( qui a disparue ) la chaine ganglionnaire et une masse dont ils ne connaissent pas l'origine : cancer, graisseux ... , ils ne savent pas
donc quand je vois qu'ils vont opérer sur des choses qu'ils ne voient pas ou ne connaissent pas ... ça fait peur lol
pendant l'opération comme tu dis, on dort , donc cool, je demanderais à Morphée de m'accompagner et tout ira pour le mieux hihihi

après c'est le réveil, douleurs ???
et vont ils avoir gardé le sein comme ils espère ou vais je avoir perdue une partie de moi même
vont ils me le dire aussitôt , oh je pense que ce sera ma 1ère question

enfin les suites chez nous , je n'aie jamais eu autant peur que là , peut être parce que c'est une partie de ma féminité

enfin je vais faire comme vous toutes, je vais y aller et passer au bloc car c'est une partie des soins et je veux donner toutes les chances de mon côté ben il faut le faire
merci pour les ondes positives que tu m'envoies, je t'envoie les miennes à toi ainsi qu'à nos ami(e)s les combattantes de monsieur k
pour ce qui est du soleil, le 61 et le 72 sont bien prés l'un de l'autre donc même avec mes questions qui trottent j'ai du soleil dans la têtes et je vous en fais partager le plus possibles

bises et bon week-end à vous toutes et tous
Véro ;-)

Carohyeres   [243243] posté le 25/11/2016 21:22:00 par embrun, Bonsoir Caroline,

Je suis vraiment heureuse de cette bonne nouvelle ! En plus tu as visiblement réussi à combiner harmonieusement différentes techniques pour un effet optimal et des effets secondaires moindres. Nous avions échangé sur le jeûne... Bravo !
Je te souhaite la disparition totale de la tumeur à la fin des traitements de chimio bien sûr. Plein de courage ma belle !
Je t'embrasse

A Carohyères   [243238] posté le 25/11/2016 18:59:00 par perlo Bonjour,

Ton message me met du boom au coeur, je vais avoir la chanson de Trénet jusqu'à vendredi date de contrôle post-opération.
Aujourd'hui, je me suis fait du bien en changeant de tête (coupe courte).

Courage à toutes.

Magali

@ Vero61   [243236] posté le 25/11/2016 17:00:00 par Nananouchi, Bonjour à toutes les Impatientes
et
Bonjour à toi, Vero61

Allez, courage ! Je ne peux pas te raconter ce qu'il s'est passé
pendant l'opération : je dormais profondément...
Je ne sais plus si tu as droit à la tumorectomie ou à la mastectomie ?
Dans le doute, je vais faire comme pour ma 2ème op. : tumorectomie.
Si tu relis ma fiche, tu verras que j'ai eu droit à la pose du harpon, peu de temps avant l'opération elle-même. Cela sert à guider le chirurgien jusqu'à l'endroit précis où est la tumeur. C'est un fil très très fin, un peu rigide, il dépasse du sein, donc pour ne pas être gênée à l'habillage/deshabillage, mets plutôt une chemise ample, ouverte devant, à manches courtes (j'en avais chipé une à mon mari, une chemisette d'été). Evidemment pas de soutien-gorge.
Tout ce que je te dis là, bien sûr, c'est dans l'hypothèse où comme pour moi, on te pose un harpon dans un lieu différent de la clinique ou de l'hopital où ensuite tu es opérée ?
De retour à la clinique après la pose du harpon, je me suis douchée en vitesse à la bétadine et ils sont arrivés me chercher pour me mener au bloc (passage d'un bâtiment à un autre par les couloirs souterrains, sur un brancard, belle balade !)
Arrivée au bloc, j'ai eu le temps de voir mon gynéco-chirurgien, on a plaisanté un peu. J'ai demandé à l'anesthésiste de bien me surveiller pour ne pas m'envoyer "ad patres"...et zou, piqure, tu dors...
Salle de réveil, on te secoue un peu, une gentille petite claque sur la figure pour reprendre tes esprits. On n'a même pas mal, on se demande juste ce qu'on fait là. Le chirurgien revient me voir, pour m'autoriser à remonter dans ma chambre, me dit que le ganglion sentinelle était sain (il est analysé en cours d'opération, pour éventuellement continuer le curage axillaire s'il s'avérait atteint).
Et re-balade dans les souterrains, arrivée dans la chambre, au lit et dodo pour récupérer un peu.
Attention au redon (le drain qui évacue le reste de sang et de lymphe) : en me tournant en dormant, souvent je l'ai renversé...
mais sans dégât heureusement.
Après, un jour ou deux à se faire chouchouter par les infirmières et on rentre à la maison !
Honnêtement, moi la seule chose qui me faisait peur, à tort, c'était l'anesthésie. J'ai toujours peur de ne pas me réveiller, c'est idiot, non ? pour le reste, franchement, ça se passe bien et tu ne dois pas paniquer.
Je suis sure que quand tu ressortiras, vers le 4 ou 5 décembre, tu viendras nous dire que tout s'est bien passé et que tu t'inquiétais sans raison.
Je t'envoie plein d'ondes positives,à défaut de t'envoyer du soleil (dans notre coin, on n'est pas gâtées en ce moment, non ?)
Grosses bises amicales ainsi qu'à toutes nos soeurs de combat !
Nanou