Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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A soum❤;️; [251482] posté le 19/09/2017 16:17:00 par Carambole
Bonjour Soum,
Je confirme que le fluconazole (Triflucan) est très efficace contre les candidoses buccales consécutives aux traitements de chimio successives.
Il ne faut pas prendre à la fois le fluconazole et la fungizone (il y a risque d'effets secondaires cumulatifs, selon les doses et la longueur du traitement). je pense que tu peux consulter ton médecin-traitant qui pourra évaluer le stade de ta mucide.
Il faut également éviter toute consommation d'agrumes (citrons, oranges), ne jamais consommer de pamplemousse (interaction avec la chimio), éviter les tomates, oignons, poivrons, piments, vinaigre, fromages à pâte dure, pas de noix, boire beaucoup d'eau et des tisanes tièdes, ne pas boire d'alcool, te laver les dents doucement après chaque repas avec une brosse à dents ultra souple et un dentifrice doux.
Je n'ai pas eu de mucite car des les premiers aphtes, j'ai appliqué le gel buccal Hyalugel à l'acide hyaluronique (pris en charge SS) et je prenais des granules de Borax, mercurius solubilis en homeopathie.
J'ai un bon suivi (plusieurs bilans d'extension lors de la rechute du cancer du sein en fin octobre 2014), puis TEP scan 4 mois après la fin des cures de chimio, TEP scan l'année dernière et TEP scan le 13 octobre prochain avec RV le 16 avec l'oncologue. J'ai bien sûr mammo-echographie tous les ans, suivi clinique par la gyneco au début du printemps et par le chirurgien fin juin début juillet.
J'ai repris une vie normale (avec séances régulières de drainage lymphatique par la kiné pour éviter le lymphoedeme).
Je me sens bien, avec des moments d'inquiétude (surtout lors des bilans), mais je serais nettement plus inquiète si je n'avais pas de bilan sérieux !)...
Je me sens en rémission depuis la récidive locale, et j'espère le plus longtemps possible !
Je t'envoie plein d'ondes positives pour les traitements actuels. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;
Je confirme que le fluconazole (Triflucan) est très efficace contre les candidoses buccales consécutives aux traitements de chimio successives.
Il ne faut pas prendre à la fois le fluconazole et la fungizone (il y a risque d'effets secondaires cumulatifs, selon les doses et la longueur du traitement). je pense que tu peux consulter ton médecin-traitant qui pourra évaluer le stade de ta mucide.
Il faut également éviter toute consommation d'agrumes (citrons, oranges), ne jamais consommer de pamplemousse (interaction avec la chimio), éviter les tomates, oignons, poivrons, piments, vinaigre, fromages à pâte dure, pas de noix, boire beaucoup d'eau et des tisanes tièdes, ne pas boire d'alcool, te laver les dents doucement après chaque repas avec une brosse à dents ultra souple et un dentifrice doux.
Je n'ai pas eu de mucite car des les premiers aphtes, j'ai appliqué le gel buccal Hyalugel à l'acide hyaluronique (pris en charge SS) et je prenais des granules de Borax, mercurius solubilis en homeopathie.
J'ai un bon suivi (plusieurs bilans d'extension lors de la rechute du cancer du sein en fin octobre 2014), puis TEP scan 4 mois après la fin des cures de chimio, TEP scan l'année dernière et TEP scan le 13 octobre prochain avec RV le 16 avec l'oncologue. J'ai bien sûr mammo-echographie tous les ans, suivi clinique par la gyneco au début du printemps et par le chirurgien fin juin début juillet.
J'ai repris une vie normale (avec séances régulières de drainage lymphatique par la kiné pour éviter le lymphoedeme).
Je me sens bien, avec des moments d'inquiétude (surtout lors des bilans), mais je serais nettement plus inquiète si je n'avais pas de bilan sérieux !)...
Je me sens en rémission depuis la récidive locale, et j'espère le plus longtemps possible !
Je t'envoie plein d'ondes positives pour les traitements actuels. Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;
Triple negatif [251480] posté le 19/09/2017 15:19:00 par Waloche
Bonjour à tous
Je suis en triple negatif en metastases foie ( ratée pendant 9 mois ) puis metastases poumons et cerveau.
Taroxere andexan - avastin taxol - xeloda
3 traitements sans résultats
Je commence à partir de octobre d'un traitement d'essai, j'ai besoin d'avoir vos avis.
Merci de vous contecter avec moi, je continue à me battrez et à donner le courage aux femmes comme moi !
Merci
Je suis en triple negatif en metastases foie ( ratée pendant 9 mois ) puis metastases poumons et cerveau.
Taroxere andexan - avastin taxol - xeloda
3 traitements sans résultats
Je commence à partir de octobre d'un traitement d'essai, j'ai besoin d'avoir vos avis.
Merci de vous contecter avec moi, je continue à me battrez et à donner le courage aux femmes comme moi !
Merci
 Carambole [251465] posté le 19/09/2017 06:20:00 par Soum,
Bonjour Carambole, je vois que tu as eut 2 fois les traitements à 18 ans d'intervalle ! Comment te sens-tu actuellement ? As-tu un bon suivi et as-tu repris une vie normale ? Merci d'avance 😉;
Fanfan4511 [251415] posté le 17/09/2017 17:45:00 par Soum,
Bonjour et merci à toi pour ta réponse ! Je vais attaqué La 2eme cure de chimio mercredi et j'aurais encore les mucites ohlala ! Donc il faut que j'arrête fungizone pour prendre fluconazole je peux pas prendre les 2 en mm temps je suppose ! Merci en tout cas de m'avoir répondu bisou
Soum, mucites [251407] posté le 17/09/2017 12:41:00 par fanfan4511,
Bonjour, j'ai eu des mucites très sévères sous FEC et je te confirme que le fluconazole est beaucoup plus efficace que la fongizone. Je le débutais le jour de la chimio en plus des bains de bouche au bicar afin d'éviter que la mucite ne s'installe. Bon courage à toi
Mucites [251402] posté le 17/09/2017 08:00:00 par Soum,
Coucou les filles ! Pour celles qui ont eut des problèmes de mucites s'il vous plaît dites-moi qu'est-ce qui vous a soulagé ?? Ces jours-ci je fais Avec La fungizone mais Ça passe pas 😩; est-ce que c'est mieux de prendre les comprimés de fluconazole ?? Merci d'avance pour vos réponses
A Delphine Amel [251387] posté le 16/09/2017 15:04:00 par marion372,
Je vais essayer de répondre à chacune de tes questions.
Non moi non plus je n'ai aucun antécédents dans ma fille, j'ai eu un enfant avant 25 ans et je l'ai allaité 14 mois! Comme quoi je n'était pas du tout un sujet à risque!
Ayant été opérée d'abord pendant la phase de "cicatrisation" où la chimio ne peut être commencée j'ai fait la préservation de fertilité. Comme une FIV en fait. On a stimulé mes ovaires par des injections et on m'a prélevé mes ovocytes qu'on a fécondé avec les zozos de mon conjoint ^^ Et j'ai commencé ma chimio 4 jours après.
En tout cas depuis l'arrêt de ma chimio j'ai mes règles tous les mois. Donc je suis contente peut être n'aurons nous pas à faire appel à ces embryons, mais ça rassure dans un sens car on voulait vraiment un deuxième enfant.
Je comprends que tu veuilles protéger ta maman mais pense qu'elle aussi veut te protéger! J'aurais eu peur que la mienne m'en veuille de lui avoir caché et comme je te l'ai dit sa présence était trop importante pour me passer de son soutien.
Oui j'ai eu une tumorectomie, elle m'a enlevé la tumeur plus une marge de sécurité autour et le curage ganglionnaire. Ils ont pu me le faire tout de suite car mes tumeurs étaient "petites": 20 et 7mm. Et elles étaient à 3mm l'une de l'autre donc ils l'ont considéré en une. Par contre quand c'est des tumeurs éloignées les unes des autres ils font une mastectomie pas le choix. Sinon ton sein serait un gruyère ^^
Pendant ma chimio j'ai eu énormément d'aide, je suis qqn qui a besoin de soutien je ne peux pas gérer une situation aussi difficile seule. Du coup une très bonne amie de ma maman, ma belle mère et ma maman se relayait pour m'aider à la maison et avec ma fille. Mon conjoint faisait ce qu'il pouvait aussi mais il avait son travail qui lui prenait du temps, dont des déplacements professionnels. De plus j'avais du mal à être seule. Pendant les premières chimios non je ne faisais pas à manger car incapable de manger pour ma part mais avec le Taxol oui l'appétit est revenu et je vivais casi normalement. J'avais une aide ménagère aussi avec ma mutuelle renseigne toi. Si ta mutuelle ne te le propose pas, la CAF peut t'aider.
Plein de courage, bisous.
Marion.
Non moi non plus je n'ai aucun antécédents dans ma fille, j'ai eu un enfant avant 25 ans et je l'ai allaité 14 mois! Comme quoi je n'était pas du tout un sujet à risque!
Ayant été opérée d'abord pendant la phase de "cicatrisation" où la chimio ne peut être commencée j'ai fait la préservation de fertilité. Comme une FIV en fait. On a stimulé mes ovaires par des injections et on m'a prélevé mes ovocytes qu'on a fécondé avec les zozos de mon conjoint ^^ Et j'ai commencé ma chimio 4 jours après.
En tout cas depuis l'arrêt de ma chimio j'ai mes règles tous les mois. Donc je suis contente peut être n'aurons nous pas à faire appel à ces embryons, mais ça rassure dans un sens car on voulait vraiment un deuxième enfant.
Je comprends que tu veuilles protéger ta maman mais pense qu'elle aussi veut te protéger! J'aurais eu peur que la mienne m'en veuille de lui avoir caché et comme je te l'ai dit sa présence était trop importante pour me passer de son soutien.
Oui j'ai eu une tumorectomie, elle m'a enlevé la tumeur plus une marge de sécurité autour et le curage ganglionnaire. Ils ont pu me le faire tout de suite car mes tumeurs étaient "petites": 20 et 7mm. Et elles étaient à 3mm l'une de l'autre donc ils l'ont considéré en une. Par contre quand c'est des tumeurs éloignées les unes des autres ils font une mastectomie pas le choix. Sinon ton sein serait un gruyère ^^
Pendant ma chimio j'ai eu énormément d'aide, je suis qqn qui a besoin de soutien je ne peux pas gérer une situation aussi difficile seule. Du coup une très bonne amie de ma maman, ma belle mère et ma maman se relayait pour m'aider à la maison et avec ma fille. Mon conjoint faisait ce qu'il pouvait aussi mais il avait son travail qui lui prenait du temps, dont des déplacements professionnels. De plus j'avais du mal à être seule. Pendant les premières chimios non je ne faisais pas à manger car incapable de manger pour ma part mais avec le Taxol oui l'appétit est revenu et je vivais casi normalement. J'avais une aide ménagère aussi avec ma mutuelle renseigne toi. Si ta mutuelle ne te le propose pas, la CAF peut t'aider.
Plein de courage, bisous.
Marion.
pour Delphine Amel [251385] posté le 16/09/2017 13:13:00 par zizine
bonjour a toi ne t'inquietes pas oui c'est ça le PAC ça va un peu douloureux le jour meme je suis restée tranquille hier toute la journée le doliprane calme et cette nuit nikel une gene mais c'est bon voilà on se contacte bon courage pour toi la semaine prochaine on demarre ensemble on pourra se donner les infos je suis suivie a Nimes a bientot de te lire
A Delphine-Amel❤;️; [251380] posté le 16/09/2017 10:36:00 par Carambole
Bonjour Delphine❤;️;
Tu es bien jeune et je lis que les Impatientes t'ont donné beaucoup de renseignements et de témoignages. Tu as vraiment bien fait de t'inscrire, car ici tu trouveras beaucoup de compréhension. Nous sommes concernées par le même cancer du sein triple-négatif.
Sauf que j'aurai 70 ans à la fin de l'année. En octobre 2014 on m'a diagnostiqué un triple-négatif de grade 3 très agressif (masse tumorale radio-occulte), 18 ans après un cancer du sein in-situ de bas grade.
Petite tumorectomie, curage dû sentinelle avec cicatrice quasi invisible et radiothêrapie.
Tous les ans, la mammo-echographie était normale.
Cette rechute locale si longtemps après m'a bouleversée. Bien sûr, j'ai eu un curage axilllaire, mastectomie et plusieurs cures de chimio (FEC, Taxotere et taxol).
J'ai eu une batterie de bilans d'extension.
Pas de mêtastases, mais surveillance étroite, dont certains bilans à ma demande.
Il y a de plus en plus de femmes jeunes atteintes du triple-négatif.
Tu as raison de mettre ta maman au courant. Elle saura trouver les mots.
Je comprends toutes tes inquiétudes, par rapport à tes enfants et ton mari. Mais il va y avoir une période d'adaptation et peu à peu il faudra accepter l'aide de ton mari.
L'annonce du cancer, des traitements, des bilans, est brutale. C'est un tsunami. On parvient peu à peu à s'adapter, s'organiser.
N'hésite pas à poser toutes les questions aux spécialistes qui te prennent en charge, tout noter, ils ont tendance à expêdier les informations si on ne s'y connaît pas en pathologie cancéreuse, chirurgie, radiothérapie, traitements de chimio et pour'les effets secondaires, les bilans.
J'ai êté déléguée médicale et je présentais entre autres des produits de cancérologie.
Mais quand on se trouve de l'autre côté de la barrière, en tant que patiente, on entre vraiment dans la réalité vêcue du cancer.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;
Tu es bien jeune et je lis que les Impatientes t'ont donné beaucoup de renseignements et de témoignages. Tu as vraiment bien fait de t'inscrire, car ici tu trouveras beaucoup de compréhension. Nous sommes concernées par le même cancer du sein triple-négatif.
Sauf que j'aurai 70 ans à la fin de l'année. En octobre 2014 on m'a diagnostiqué un triple-négatif de grade 3 très agressif (masse tumorale radio-occulte), 18 ans après un cancer du sein in-situ de bas grade.
Petite tumorectomie, curage dû sentinelle avec cicatrice quasi invisible et radiothêrapie.
Tous les ans, la mammo-echographie était normale.
Cette rechute locale si longtemps après m'a bouleversée. Bien sûr, j'ai eu un curage axilllaire, mastectomie et plusieurs cures de chimio (FEC, Taxotere et taxol).
J'ai eu une batterie de bilans d'extension.
Pas de mêtastases, mais surveillance étroite, dont certains bilans à ma demande.
Il y a de plus en plus de femmes jeunes atteintes du triple-négatif.
Tu as raison de mettre ta maman au courant. Elle saura trouver les mots.
Je comprends toutes tes inquiétudes, par rapport à tes enfants et ton mari. Mais il va y avoir une période d'adaptation et peu à peu il faudra accepter l'aide de ton mari.
L'annonce du cancer, des traitements, des bilans, est brutale. C'est un tsunami. On parvient peu à peu à s'adapter, s'organiser.
N'hésite pas à poser toutes les questions aux spécialistes qui te prennent en charge, tout noter, ils ont tendance à expêdier les informations si on ne s'y connaît pas en pathologie cancéreuse, chirurgie, radiothérapie, traitements de chimio et pour'les effets secondaires, les bilans.
J'ai êté déléguée médicale et je présentais entre autres des produits de cancérologie.
Mais quand on se trouve de l'autre côté de la barrière, en tant que patiente, on entre vraiment dans la réalité vêcue du cancer.
Bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;❤;️;
A sharpe❤;️; [251378] posté le 16/09/2017 10:08:00 par Carambole
Un grand merci Sue Ann💝;
Il est vrai qu'en plus de "combattre" le cancer, il faut aussi trop souvent combattre, ou plutôt se battre contre le manque de suivi de la part des spécialistes et avoir des arguments solides pour obtenir des bilans nécessaires qui font partie de la prévention!
D'un centre à l'autre, d'un médecin à l'autre, la compétence, l'honnêteté intellectuelle (médicale), l'éthique, l'empathie, le sêrieux varient.
Bel automne à toi, plein de bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;
Il est vrai qu'en plus de "combattre" le cancer, il faut aussi trop souvent combattre, ou plutôt se battre contre le manque de suivi de la part des spécialistes et avoir des arguments solides pour obtenir des bilans nécessaires qui font partie de la prévention!
D'un centre à l'autre, d'un médecin à l'autre, la compétence, l'honnêteté intellectuelle (médicale), l'éthique, l'empathie, le sêrieux varient.
Bel automne à toi, plein de bisous, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;❤;️;
Octavia [251375] posté le 16/09/2017 09:21:00 par Delphine-amel,
Je vais te poser la même question qu'à Marion tu dit que tu as pu t'occuper de tes enfants ? Je vois que tu avais un grand de 7ans tu pouvais lui faire les devoirs ? Faire un peu de ménage ? De cuisine ?? Les course? J'ai quasiment toujours fait ça quasiment seule si je dois tout laissé faire à mon mari ça me fera bizarre..
Tu as été opérée ??
Je suis suivi à l IPC de Marseille est ce qu'il y une fille qui a été suivi là-bas ??
Tu as été opérée ??
Je suis suivi à l IPC de Marseille est ce qu'il y une fille qui a été suivi là-bas ??
Marion [251374] posté le 16/09/2017 09:14:00 par Delphine-amel,
Je viens de voir ta bio 26 ans c'est jeune je me disais que j'étais trop jeune pour avoir ça mais en regardant sur le net j'ai vu que ça arriver à des filles encore plus jeune c'est effrayant tu avais des antécédents dans ta famille ? ( Moi nan)
J'ai vu que tu as pu congelé 8 embryon comment il ont fait? Moi on m'a dit que pour ça il aurait fallu que je prenne des ormone mais que je pouvais pas en prendre dans mon cas et en plus je commence le chimio trop tôt.. après je me dit j'ai la chance d'avoir déjà deux beaux enfants ! Il mon dit qu'à notre âge on avait en gros 20% de chance d'être stérile?..
Ma mère elle vie une situation déjà difficile je voulais la protéger mais j'ai réfléchi et jme dit que je lui ferai plus de mal en lui disant rien parce que je pense qu'elle le découvrira forcément un jour.. je pensai mettre une perruque et lui dire que j'avais changé de couleur lol mais nan .. la jlui ai dit que j'avais une boule dans le sein et qu'on m'avait donner rdv pour une biopsie à l'Institut pour le cancer elle a commencé à flipper je pense lui dire toute la vérité dimanche je vais aller la voir (elle habite à un plus 1 h30 de route ) . Je veux qu'elle sache àvant que je commence le traitement j'aurais dû lui dire avant mais c'est trop tard...
Après tu as eu une tumeroctomie ça veux dire si ton enlever que la tumeur ?? Moi y mon dit masectomie à va être dur mais bon faut faire avec je préfère rester en vie et en forme surtout !
Tu as pu t'occuper de ta petite pendant la chimio ? Tu fesait encore à manger ? Le ménage ?? Mon mari veut m'aider mais ça menbete de devoir compter sur lui surtout si ça dure 6 mois..
Félicitations pour le mariage !! Je souhaite plein de bonheur !!
J'ai vu que tu as pu congelé 8 embryon comment il ont fait? Moi on m'a dit que pour ça il aurait fallu que je prenne des ormone mais que je pouvais pas en prendre dans mon cas et en plus je commence le chimio trop tôt.. après je me dit j'ai la chance d'avoir déjà deux beaux enfants ! Il mon dit qu'à notre âge on avait en gros 20% de chance d'être stérile?..
Ma mère elle vie une situation déjà difficile je voulais la protéger mais j'ai réfléchi et jme dit que je lui ferai plus de mal en lui disant rien parce que je pense qu'elle le découvrira forcément un jour.. je pensai mettre une perruque et lui dire que j'avais changé de couleur lol mais nan .. la jlui ai dit que j'avais une boule dans le sein et qu'on m'avait donner rdv pour une biopsie à l'Institut pour le cancer elle a commencé à flipper je pense lui dire toute la vérité dimanche je vais aller la voir (elle habite à un plus 1 h30 de route ) . Je veux qu'elle sache àvant que je commence le traitement j'aurais dû lui dire avant mais c'est trop tard...
Après tu as eu une tumeroctomie ça veux dire si ton enlever que la tumeur ?? Moi y mon dit masectomie à va être dur mais bon faut faire avec je préfère rester en vie et en forme surtout !
Tu as pu t'occuper de ta petite pendant la chimio ? Tu fesait encore à manger ? Le ménage ?? Mon mari veut m'aider mais ça menbete de devoir compter sur lui surtout si ça dure 6 mois..
Félicitations pour le mariage !! Je souhaite plein de bonheur !!
Delphine Amel [251364] posté le 15/09/2017 20:51:00 par Octavia45,
Coucou Delphine, comme tu peux le voir tu n'es pas seule. J'ai été diagnostiquée comme toi triple négatif en septembre 2016 et j'ai eu le même protocole 4ec et 12 taxol. La chimio s'est bien passée et j'ai pu aussi continuer à m'occuper des enfants ( 5et 7 ans) j'allais les conduire à l'école et puis je dormais à nouveau. J'ai fini les traitements en mai. Si tu as des questions n'hésite pas. Courage chris
Delphine-amel [251363] posté le 15/09/2017 19:13:00 par marion372,
Coucou Delphine,
Comme toi j'étais une jeune maman à l'annonce. Je venais de souffler mes 26 bougies et ma fille avait 2 ans 1/2.
Les filles ont déjà tout bien expliqué, alors je viens juste t'apporter mon soutien. Prends le taureau par les cornes, fonce, accroché toi et aies confiance en tes médecins.
Aujourd'hui je suis à 3 mois de la fin de la radiothérapie et tout va bien!
Ce sera une parenthèse dans ta vie, et tu en sortiras différente certes mais plus forte!
Par rapport à ta question pour l'annoncer à sa mère. La mienne a été au courant de tout à chaque étape et par téléphone car elle habite loin. Quand je lui ai annoncé que l'écho n'était pas bonne il y a eu le silence puis j'ai senti qu'elle s'était resaisie et dans ces mots que je pourrais compter sur elle. Elle a pleuré aussi, mais son réconfort, sa tendresse m'était indispensable je l'aime tellement! Je n'aurais pas pu traverser ça sans elle. Tu n'es pas obligée de dire LE mot, elle comprendra peut importe comment tu décides de lui dire.
Pour mon chéri j'ai eu les mêmes craintes que toi "mon dieu il va me trouver horrible, je n'aurais plus envie de lui.. ." Alors oui pour ma part pendant la chimio (moi j'ai eu énormément de nausées et vomissements) les rapports etaient moindre mais il n'a jamais cessé de me prendre dans ses bras et me dire qu'il m'aimait et que c'était NOTRE combat à tout les 2. Aujourd'hui notre couple est plus soudé que jamais. Il m'a même demandé en mariage!! On se Marie le 5 mai prochain. Lui qui était pas pour, merci le cancer lol.
Si tu as besoin n'hésite pas à m'écrire. Et n'oublie pas, étape par étape, séance après séance, n'essaie pas de te projeter plus loin dans les traitements. La montagne est longue à gravir mais comme beaucoup d'entre nous (et heureusement) tu y arriveras.
Garde toujours espoir et confiance.
Amitiés,
Marion.
Comme toi j'étais une jeune maman à l'annonce. Je venais de souffler mes 26 bougies et ma fille avait 2 ans 1/2.
Les filles ont déjà tout bien expliqué, alors je viens juste t'apporter mon soutien. Prends le taureau par les cornes, fonce, accroché toi et aies confiance en tes médecins.
Aujourd'hui je suis à 3 mois de la fin de la radiothérapie et tout va bien!
Ce sera une parenthèse dans ta vie, et tu en sortiras différente certes mais plus forte!
Par rapport à ta question pour l'annoncer à sa mère. La mienne a été au courant de tout à chaque étape et par téléphone car elle habite loin. Quand je lui ai annoncé que l'écho n'était pas bonne il y a eu le silence puis j'ai senti qu'elle s'était resaisie et dans ces mots que je pourrais compter sur elle. Elle a pleuré aussi, mais son réconfort, sa tendresse m'était indispensable je l'aime tellement! Je n'aurais pas pu traverser ça sans elle. Tu n'es pas obligée de dire LE mot, elle comprendra peut importe comment tu décides de lui dire.
Pour mon chéri j'ai eu les mêmes craintes que toi "mon dieu il va me trouver horrible, je n'aurais plus envie de lui.. ." Alors oui pour ma part pendant la chimio (moi j'ai eu énormément de nausées et vomissements) les rapports etaient moindre mais il n'a jamais cessé de me prendre dans ses bras et me dire qu'il m'aimait et que c'était NOTRE combat à tout les 2. Aujourd'hui notre couple est plus soudé que jamais. Il m'a même demandé en mariage!! On se Marie le 5 mai prochain. Lui qui était pas pour, merci le cancer lol.
Si tu as besoin n'hésite pas à m'écrire. Et n'oublie pas, étape par étape, séance après séance, n'essaie pas de te projeter plus loin dans les traitements. La montagne est longue à gravir mais comme beaucoup d'entre nous (et heureusement) tu y arriveras.
Garde toujours espoir et confiance.
Amitiés,
Marion.
Zizine [251361] posté le 15/09/2017 18:12:00 par Delphine-amel,
On commence la chimio le même jour .. moi c'est le matin mais comme j'ai dit plus bas on me pose le site implantable ( je pense que c'est ça que vous appelle PAC????) La veille de la chimio comment tu te sent ta des douleurs quand même ?? C'est en haut de la clavicule ?? C'est pas trop genant? Ça doit faire bizarre quand même... Sur le protocole ya écrit que ça dure 8-12mn à le mettre c'est vrai??
pour Delphine-amel [251359] posté le 15/09/2017 16:30:00 par zizine
bonjour a toi je suis plus agee que toi mais a peu pres meme protocole si ce n'est que moi ils ont commencé par de la chirurgie tumorectomie une masse de 124 grs avec 3 ganglions sentinelles atteind triple negatif H2R2 mise en place du PAC hier ca va je pensais avoir plus de douleur et demarre la chimio mardi 3 cures de FEC100 a 3 semaines d'intervalles puis 12 TAXOL avec HERCEPINE toutes les 3 semaines pendant 1 an et ensuite Rayons voila moi aussi je recherche infos soutiens je te souhaites plein de bonnes choses courage on ava y arriver on est plus fortes
Vous êtes rapide [251357] posté le 15/09/2017 15:28:00 par Delphine-amel,
Merci de m'avoir répondu si vite !!!
Alors soum je vais t'envoyer un mail bientôt là il a 3h je vais chercher les petits à l'école dans pas longtemps jai pas ranger la maison bref si ta pas de nouvelles t'inquiète pas je t'oublie pas ça sera avec plaisir de pouvoir échanger avec toi.
Nénette j'espère bien en venir à bout j'ai 29 ans et deux petits bouts je veux pas me laisser abattre merci defois il peut arriver que j'ai besoin d'un coup de pied au c.. je pense que je pourrais conter sur toi merci.
Estant je crois que tu as pas eu le même cancer que moi?? J'ai pas trop compris y ton pas enlever le sein en totalité juste une parti c'est ça?? Le doc ma dit qui faudrait tout enlever car jai 3 nodules et yen a un gros ! Y m'a que compare à la taille de mes seins yavais pas trop le choix (75B) après si j'avais le chance qu'on m'enlève pas tout je serai super heureuse car c'est vraiment ce que je redoute le plus..
Vero61 on m'a pas mis au courant pour le patch anesthésiant je pose le site implantable lundi et je commence la chimio mardi j'espère que j'aurai pas de douleur .. et pour les piqures 24-48h après ça nan plus on m'en a pas parlé.. après le jour de la biopsie on ma posée des clips sans que je le sache on m'a dit qu'on allait faire les clips mais je croyais bêtement que c'était les prélèvements c'est en lisant les résultats de l'IRM ( clips en place ) que j'ai compris..
Pour la perruque j'ai eu l'ordonnance , j'ai les cheveux long et ma tante m'a conseillé aussi de les coupe je suis pas chaude mais j'ai compris que ça feras moins de touffe qui tombe j'en ai parler à mon mari qui m'a dit nan garde les je pense qu'il espère qu'il tombe pas.. je vais voir mais je pense que je vais le faire.. et y mon aussi une ordonnance pour les cachet anti nausées emed je crois..
Elpis merci d'avoir répondu à mon interrogation et contente de voir que ça va mieux pour toi !
J'ai eu les résultats de la prise de sang maintenant et j'ai les transaminases élevées ya le SGOT qui est normal 34 et le SGPT qui est à 70 le double de la normal.. j'ai regardé sur le net y parle du fois après j'ai fais le tep scan et on m'a dit que ça c'est pas propager j'espère qui se trompe pas..
J'ai poser un stérilet au cuivre hier on m'a dit que je devais absolument pas tomber enceinte j'ai arrêté la pilule j'étais pas chaude du tout mais il le fallait .. comment ça c'est passer avec vos chéri il n'y avait plus d'envie du tout??
Ah aussi pour les plus jeunes comment l'avait vu annoncer à votre maman comment ça c'est passer??
Je lui dit seulement Aujourd'hui que j'avais une boule dans le sein elle a peur la... J'ai peur qu'elle me fasse une dépression...
Alors soum je vais t'envoyer un mail bientôt là il a 3h je vais chercher les petits à l'école dans pas longtemps jai pas ranger la maison bref si ta pas de nouvelles t'inquiète pas je t'oublie pas ça sera avec plaisir de pouvoir échanger avec toi.
Nénette j'espère bien en venir à bout j'ai 29 ans et deux petits bouts je veux pas me laisser abattre merci defois il peut arriver que j'ai besoin d'un coup de pied au c.. je pense que je pourrais conter sur toi merci.
Estant je crois que tu as pas eu le même cancer que moi?? J'ai pas trop compris y ton pas enlever le sein en totalité juste une parti c'est ça?? Le doc ma dit qui faudrait tout enlever car jai 3 nodules et yen a un gros ! Y m'a que compare à la taille de mes seins yavais pas trop le choix (75B) après si j'avais le chance qu'on m'enlève pas tout je serai super heureuse car c'est vraiment ce que je redoute le plus..
Vero61 on m'a pas mis au courant pour le patch anesthésiant je pose le site implantable lundi et je commence la chimio mardi j'espère que j'aurai pas de douleur .. et pour les piqures 24-48h après ça nan plus on m'en a pas parlé.. après le jour de la biopsie on ma posée des clips sans que je le sache on m'a dit qu'on allait faire les clips mais je croyais bêtement que c'était les prélèvements c'est en lisant les résultats de l'IRM ( clips en place ) que j'ai compris..
Pour la perruque j'ai eu l'ordonnance , j'ai les cheveux long et ma tante m'a conseillé aussi de les coupe je suis pas chaude mais j'ai compris que ça feras moins de touffe qui tombe j'en ai parler à mon mari qui m'a dit nan garde les je pense qu'il espère qu'il tombe pas.. je vais voir mais je pense que je vais le faire.. et y mon aussi une ordonnance pour les cachet anti nausées emed je crois..
Elpis merci d'avoir répondu à mon interrogation et contente de voir que ça va mieux pour toi !
J'ai eu les résultats de la prise de sang maintenant et j'ai les transaminases élevées ya le SGOT qui est normal 34 et le SGPT qui est à 70 le double de la normal.. j'ai regardé sur le net y parle du fois après j'ai fais le tep scan et on m'a dit que ça c'est pas propager j'espère qui se trompe pas..
J'ai poser un stérilet au cuivre hier on m'a dit que je devais absolument pas tomber enceinte j'ai arrêté la pilule j'étais pas chaude du tout mais il le fallait .. comment ça c'est passer avec vos chéri il n'y avait plus d'envie du tout??
Ah aussi pour les plus jeunes comment l'avait vu annoncer à votre maman comment ça c'est passer??
Je lui dit seulement Aujourd'hui que j'avais une boule dans le sein elle a peur la... J'ai peur qu'elle me fasse une dépression...
Delphine-Amel [251353] posté le 15/09/2017 14:58:00 par Soum,
Bonjour Delphine-amal je suis un peu comme Toi et j'ai commencé ma 1ère cure de chimio j'attaque la 2 eme bientôt on a le mm protocole je crois Si tu veux me joindre aussi par mail pour échanger Ça sera avc plaisir 😉;
pour delphine [251350] posté le 15/09/2017 14:15:00 par nenette,
je te la fais courte 1 er crabus 1994 j'ai 34 ans cancer homonodépendant verdict du cancéro " vs êtes jeune madame chimio" 1ere baffe;
2005 cancer triple négatif tumeur 4 cm ayaya !!! agressif j'en passe et des meilleuresq; j'ai l'impression que ma dernière heure est arrivée. Chimio néo adjuvante la tumeur passe à 0,5 mm super on me retire le sein (il y avait plein de c hoses pas bonnes) 2eme baffe;
Aujourd'hui petit cancer grade 1 hormonodépendant totalement nouveau (youpi je suis une véritable fabrique à nodules) normalement pas de chimio. J'ai 58 ans je vire le seul sein qui me reste. Toussa pour te dire que du triple négatif je m'en suis bien sortie et que tu vas en faire de même parce que c'est un ordre na!
2005 cancer triple négatif tumeur 4 cm ayaya !!! agressif j'en passe et des meilleuresq; j'ai l'impression que ma dernière heure est arrivée. Chimio néo adjuvante la tumeur passe à 0,5 mm super on me retire le sein (il y avait plein de c hoses pas bonnes) 2eme baffe;
Aujourd'hui petit cancer grade 1 hormonodépendant totalement nouveau (youpi je suis une véritable fabrique à nodules) normalement pas de chimio. J'ai 58 ans je vire le seul sein qui me reste. Toussa pour te dire que du triple négatif je m'en suis bien sortie et que tu vas en faire de même parce que c'est un ordre na!
Pour delphine [251343] posté le 15/09/2017 11:34:00 par Estant
Bonjour Delphine je suis her2 triple positif et non hormonodependant moi aussi j ai eu comme toi une chimio neoadjuvante 4 ec 4 taxotere , plus de fatigue qu' autre chose , il faut marcher souvent , j avais 3 nodules la plus grosse 2 cm , il ne m ont pas enlever le sein il m ont fais une reconstruction immediate , c est a dire que ma tumeur avait disparue complètement avant mm la dernière chimio , et avait réduit des la première ec , donc il on fait une marge de sécurité a l endroit des tumeur il m ont enlever 11 cm avec lambeau de peau , il on fais le principe de la réduction mammaire il on bougé la glande mammaire ainsi le mamelon et remis en place pour que sa soit symétrique c est très bien fait et il ne faut pas avoir peur ça va bien se passer , il m ont fais la technique du ganglions sentinelles un avait des micro metastase mais pas assez pour faire un curage je te souhaite du courage et quand tu seras dans l engrenage ton stress redescendra , tu n es pas seul nous sommes deux dans mon village une fille l a eu a 32 ans , le même que le nôtre elle est à 4 ans de rémission bisous delphine
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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