Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

Hôpital    [261876] posté le 24/07/2018 12:35:00 par Titi77, Bonjour clinique privée st Claude à saint quentin dans l Aisne

à Titi 7   [261875] posté le 24/07/2018 12:23:00 par Berna02, Bonjour
Ce petit message pour savoir à quel hopital etes vous suivi
Bon courage à vous

Rdv   [261873] posté le 24/07/2018 11:57:00 par Titi77, Appelle de l hôpital rdv pour poser le pack le lundi 6 août la boule au ventre ça y est le combat commence plusieurs questions trottent dans ma tête vais je supporter et surtout gagner le combat. Amitiés à tout

A Rigel   [261848] posté le 23/07/2018 16:17:00 par claudepa, Pour traiter mon épouse nous nous sommes
inspiré des résultats de la phase 1 de IMpassion.
Et comme la phase 3 nous le montre aujourd'hui
on a été
bien inspirés. Mon épouse ayant été refusée
à l'IGR dans l'essai clinique tecentriq ox40
car elle était sous corticoïdes pour pouvoir
respirer, nous sommes allés en allemagne
pour avoir tecentriq et abraxane. En allemagne
on nous a proposé de remplacer tecentriq
par keytruda et finalement on a pu avoir
l'abraxane en France. Ce qui était pas du tout
prévu pour moi c'est que en allemagne on
nous a proposé en plus le vaccin. A l'époque
on ne savait pas ce qui pouvait marcher
et mon épouse, gynécologue, estimait
sa survie à quelques semaines. Maintenant on sait que
la combi abraxane inhibiteur de PD1/PD-L1
donne près de 80 % de réponse. Dans ces
conditions le vaccin n'était peut être pas nécessaire.
L'essai clinique international dont j'ai déja
parlé et dont le centre le plus proche est pour
l'instant au
Royal Marsden à Londres nous donnera
sans doute la réponse pour la combi
Vaccin anti PD1/PD-L1.

A Rigel🌺;   [261842] posté le 23/07/2018 15:10:00 par Carambole Bonne fête, ma chère Brigitte ! 💐;🌸;
Bravo pour tes réponses toujours pertinentes, bises, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;

A Titi77   [261840] posté le 23/07/2018 14:53:00 par Rigel,
Coucou !

Le fait d'avoir encore la tumeur ou pas ne change rien sur l'efficacité de la chimio, le but de la chimio étant de tuer les cellules tumorales circulantes dans le sang.
Quand la tumeur est encore là, on peut à la fin de la chimio mesurer la maladie résiduelle éventuelle, et du coup connaitre son efficacité, ça c'est pour les études sur les différents protocoles... C'est également dans le but de de faire diminuer la tumeur, pour faciliter le geste du chirurgien, que la chimio soit faite avant ou après n'a jamais prouvé de supériorité en terme de rémission...
Ta tumeur étant de taille intermédiaire (3,4 cm), de plus certainement bien placé, on te l'a d'abord retirer et c'est une très bonne chose, et on t'a fait également le curage, comme ça tes ganglions atteints ne peuvent plus diffuser par la voie lymphatique...

Je t'embrasse.

Brigitte.

A Claudepa,   [261838] posté le 23/07/2018 14:36:00 par Rigel,
Bonjour claude,

Donc votre femme a été mise en rémission complète avec keytruda/taxol ?

Si l'on reprend vos posts plus anciens, vous dites que vous vous êtes rendu avec votre femme dans une clinique Allemande, pour recevoir keytruda/vaccin personnalisé, ce qui n'est évidemment pas du tout la même chose... Le vaccin personnalisé, consistant à sélectionner des lymphocytes capables d'attaquer la tumeur, on les fait croitre et on les réinjecte au patient...

Je vous embrasse toutes et tous, gardons toujours un peu d'espoir.

Brigitte.

Info   [261837] posté le 23/07/2018 14:36:00 par Titi77, Bonjour chères impatientes encore une question comment savoir si la chimiothérapie fonctionne quand on a plus de tumeur et pas de métastase. Merci

Erratum   [261834] posté le 23/07/2018 14:03:00 par claudepa, métastatique qui expriment
PD-L1 à 80 %. Elle a été mise en rémission complète en utilisant keytruda et abraxane.

kSlayer   [261833] posté le 23/07/2018 13:57:00 par claudepa, Quand on regarde le résultat de la phase 3 IMpassion et le statut de PD-L1 on voit que 1) PD-L1 n'est exprimé que par les cellules immunes. 2) il vaut mieux être positif pour PD-L1 mais le bénéfice est assez faible. Je crois donc que on est encore loin de tout savoir. Dans le schéma généralement proposé depuis quelques années, l'interaction PD-L1 sur la cellule tumorale et PD1 sur la cellule immune T CD8 empêche le système immunitaire d'attaquer la tumeur (Je pense que l'expression de PD-L1 par la cellule immune lui permet d'interagir avec d'autres cellules immunes ). D'oú l'intérêt des inhibiteurs de l'interaction PD1/PD-L1 tel que keytruda ( Inhibe PD1) ou tecentriq ( inhibe PD-L1). D'après les tests effectués ( sans doute différents de
ceux utilisés dans IMpassion et il n'est pas sur que les différents tests soient superposables) mon épouse a des cellules tumorales de son TN métastatique qui expriment
PD1 à 80 %. Elle a été mise en rémission complète en utilisant keytruda et abraxane.

Merci    [261824] posté le 22/07/2018 20:52:00 par Titi77, Merci à ttes les personnes qui m'ont apporté un peu de lumière et d espoir pour se fichu k. En parcourant les pages je trouve qu il y a Bcp de mondes qui s en sort 😉; bonne soirée à ttes les impatientes 😘;

A Kslayer   [261820] posté le 22/07/2018 19:41:00 par Rigel,
Coucou !

Merci beaucoup pour ce partage d'informations concrètes ! J'espère que Roche va obtenir son autorisation, pour que l'immunothérapie dans le sein, puisse enfin sortir des "essais" et devenir la règle en première ligne du cancer métastatique triple négatif, et que beaucoup plus de patientes puissent y avoir accès (on sait que le coût de l'immuno est un problème à règler...)
On retrouve la même chose qu'avec les essais sur le pembrolizumab, ça marche beaucoup mieux quand il y a peu de lignes de chimio...

Gros bisous aurore.

Resultats positifs pour la phase III de l'essai IMpassion130   [261818] posté le 22/07/2018 18:53:00 par kSlayer, Bonjour a toutes/tous,

Un petit message d'espoir en ce dimanche.

Roche a annonce au debut du mois que la phase III de son essai clinique IMpassion130 qui associait Tecentriq(atezolizumab) et Abraxane (nab-paclitaxel) avait atteint ses objectifs principaux: un allongement statistiquement significatif de la survie sans progression de la maladie ainsi que de la survie globale. Cette phase III incluait 902 patients dont la moitie ne recevait que Abraxane. Les resultats sont detailles ici par exemple (en anglais):
https://www.targetedonc.com/news/atezolizumabnabpaclitaxel-the-first-immunotherapy-combo-to-demonstrate-positive-phase-iii-results-in-tnbc
En resume: en 1e ligne de traitment, la reponse objective etait de 88.9% dont 11.1% de reponses completes. En 2e ligne, le taux de reponse objective etait de 75% et en 3e ligne ou plus, de 42.9%, reponses (partielles).
Ces resultats representent apparemment "les premiers resultats positifs pour une phase 3 d'un essai clinique d'immunotherapie dans le cadre du TNBC". Encourage par ses resultats, Roche travaille sur une demande d'autorisation de cette combinaison medicamenteuse pour les TNBC en premiere ligne de traitement au niveau mondial.

Un petit article en francais:

https://www.arcinfo.ch/articles/lifestyle/sante/pharma-roche-annonce-des-resultats-positifs-pour-son-immunotherapie-tecentriq-contre-le-cancer-du-sein-768149

Bisous et bon dimanche a tous. Que toutes celles qui sont en essai clinique voit ces essais couronnes de succes!

Titi77.. et à toutes les triplettes   [261811] posté le 22/07/2018 16:39:00 par marion372, Coucou Titi,

Un message pour t'apporter un peu de réconfort. Il y a bientôt 2 ans j'étais dans le même état d'esprit que toi: j'avais peur des traitements et de la mauvaise réputation de ce "triple négatif", peur de la récidive.

J'avais 26 ans au moment du diagnostic, donc autant te dire qu'à cet âge là les médecins ne perdent pas de temps. Je pense que le fait qu'ils aient commencé par l'opération est une bonne chose (moi aussi j'ai eu la tumorectomie et curage en premier), comme ça au moins le K est à la poubelle et on ne s'occupe plus que des petites cellules qu'il a pu laisser trainer, et d'ailleurs peut être qu'il n'y en à même plus ;)

Tout ça pour te dire, ne regarde pas les statistiques, crois en toi et en la médecine garde toujours confiance. Entoure toi de soins de support et d'activités physique qui t'aideront à garder la forme et le mental. Et surtout continue de vivre et de rigoler avec ta famille et tes amis.

Je suis à 21 mois de rémission. J'ai passé un scanner il y a 10 jours et tout va très bien. J'ai repris le travail à temps plein et je m'autorise même à envisager une nouvelle grossesse (mes médecins m'encouragent). Même si tous ces traitements me fatiguent encore, je savoure plus la vie car j'ai compris à quel point elle est précieuse.

Plein de courage. Je t'envoie toute ma tendresse et un bisous à toutes les impatientes.
Marion.

A Titi77🌺;   [261807] posté le 22/07/2018 13:41:00 par Carambole Tes questions ne sont absolument pas inutiles.
Atteinte ganglionnaire signifie que la tumeur s’est propagée aux ganglions lymphatiques axillaires.
C’est la raison pour laquelle le traitement de chimiothérapie va nettoyer la zone atteinte, et détruire les cellules tumorales qui peuvent se propager dans les organes par la voie sanguine.
Ton traitement est à la fois curatif et préventif.
Bisous, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;

Énorme bise à Jeanne49. Il est bien normal de témoigner et rassurer les nouvelles comme nous le faisons.😘;😘;😘;

Ganglions    [261804] posté le 22/07/2018 13:05:00 par Titi77, Bonjours c encore moi lol je me permets de vous contacter pour atteintes ganglions qu est ce que ça signifie au juste je n y comprends pas grand chose désolée si mes questions sont inutiles 😞;

Carambole   [261798] posté le 22/07/2018 11:05:00 par jeanne49,
Chère Arielle

Je me suis absentée deux jours et je viens de trouver ton message qui m’a beaucoup touchée. Tu dis souvent que tu as le sentiment de te sentir impuissante face à la souffrance des Impatientes, pourtant tu trouves toujours des mots justes qui expliquent et qui apaisent et je pense que c’est tellement précieux quelle que soit la gravité de nos situations. Il est vrai que les paroles semblent fragiles au regard des dégâts de la maladie mais dans le monde opératoire et souvent froid de l’hopital, elles sont le rempart de notre humanité.
Je t’envoie toutes mes pensées amicales et positives et je t’embrasse ❤;️;❤;️;❤;️;💐;🌺;🌼;🌸;

Peur récidive    [261795] posté le 22/07/2018 10:34:00 par Titi77, Merci pour vos réponses oui bilan extension fait tt est nickel tep scan scanner et bilan sanguin. Masectomie tumeur faisait 3.4cm j ai confiance mais tellement peur du traitement. Mon médecin me dit tt va bien suis la procédure mon gynécologue me dit t inquiète tu verras t enfants se marier je me raccroche à ces phrases 😊;

A Titti77🌺;   [261791] posté le 22/07/2018 10:00:00 par Carambole Bonjour,
Je voudrais te rassurer et compléter l’excellente réponse de Rigel.
Selon l’emplacement et la taille de la tumeur triple négative dans le sein, le protocole est différent. La chimiothérapie est le traitement initial quand la priorité est de préserver le sein et de réduire la taille de la tumeur avant tumorectomie. La chimiothérapie est systématiquement initiale quand le cancer est inflammatoire.
On m’a diagnostiqué un cancer du sein triple négatif de haut grade très agressif (ki67 95%) il y a 3 ans et 9 mois.
Le protocole a été identique au tien : mastectomie, curage axillaire, puis chimio FEC et taxanes. Et je suis en rémission.
Courage, Titi77 ! Et garde confiance.
Bisous, amitié, Arielle😘;😘;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

A Titi77   [261789] posté le 22/07/2018 09:42:00 par Rigel,
Bonjour,

Tu es une bien jeune toi aussi, j'espère que la recherche en oncogénétique te concernant est en cours...Je vais essayer de te transmettre un maximum de mes connaissances :
Peux tu nous en dire davantage sur la taille de ta tumeur par exemple ?
Visiblement tu as bénéficié du protocole "inversé", c'est à dire mastectomie d'abord, puis chimio. Pour répondre à ta question sur pourquoi on t'a fait d'abord l'ablation, je vais te donner un avis personnel, je pense que c'est une très bonne chose, car le traitement du cancer c'est d'abord et avant tout le retirer !
As tu eu un bilan d'extension, scanner, pet-scan , avant l'ablation ?
Es tu soigné dans un grand centre ?
Courage à toi Titi, le triple négatif est un cancer "difficile", parce que l'on a pas encore trouvé son"driver", les triples négatifs sont très différents les uns des autres, avec une agressivité qui va elle aussi être très différente, il y a toutes sortes de sous types, le tien est peut être peu agressif ( petite capacité à métastaser) même si il a un ki67 à 80 %, et tout va bien se passer...

Je t'embrasse bien fort.

Brigitte.