Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

jahiou,nath 28,et les autres copines,je vous donne des bonnes nouvelles   [197792] posté le 03/04/2013 15:16:00 par caramel40, coucou,me revoilà,merci a jahiou pour son soutien et aux autres que j 'oublie,je suis rentré hier après midi a la maison,après une opération de récidive locale sur le foie,je résume pour rassurer nath,cancer triple négatif grade 3,en septembre 2011,chimio :6 mois taxo,fec, ablation du sein en mars 2012,avec 25 radiothérapie,sans aucun glandions de touché, ouf!,tout va bien ,contrôle en octobre 2012,et la ,surprise récidive sur le foie avec 2 métastases,donc chimio avastin+ taxol aucun effet secondaire ,juste saignement du nez,une chimio toute les semaines pendant 6 cures.Au mois de décembre,tepscan rien ailleurs toujours ,régression des 2 métastases,en bonne voie ,on continue la chimio,on parle d' opération,pour 2013,en mars on prévoit opération,tepscan toujours rien ailleurs ,avec régression,donc jeudi 28 mars on opère,le lendemain le chirurgien me dit il n'y a avait pas d'autres,et me dis c 'est rare ce genre de cancer qui récidive que sur le foie ,que j 'avais de la chance, je me dis de la chance pas trop!!
Je suis rentré en forme hier avec 22 agrafes mais contente , j 'y crois, il me reste 2 cures a finir et j 'espère être tranquille,alors voyez chacun réagis a sa façon ,j 'ai eu toujours un bon bilan sanguin,la forme,le mental a me battre comme vous toutes,il faut y croire,ils m'ont même laissé partir au bout de 5 jours car j' étais en forme ,bien sûr ,je me repose a la maison ,ça tire un peu,alors je comprends ta colère nath ,tu es jeune avec des petits ,j 'ai 46 ans,mais reprends confiance ,tu vas y arriver,ce sont des passages difficiles ,mais le mental compte beaucoup,si tu as besoin de réconfort, n'hésite pas.
Pour jahiou,merci pour ton message,le taxol,je n 'ai jamais eu d'effet secondaire,donc je ne sais pas,tu vois chacun réagis a sa manière ,j'espère que tu vas bien ,et chez moi il y a du soleil ,il ne fait pas froid,je suis des landes!!!,bisous a toutes

lilivido   [197785] posté le 03/04/2013 10:57:00 par nath28ans Guérison.....ce n est pas moi qui ai employé le mot mais mon radiotherapeuthe qui était aussi le chef de service....mais voyons madame m a t il dit s il restait des cellules cancéreuses la radiot les a stérilisées....passez a autre chose vous êtes déjà guérie...c est fini.....alors une récidive 3 mois après les traitements.....ca fait un choc....le radiologue qui m a fait une echo en décembre et adiagnostiqué sa boule de cytoastenose m a dit qu une récidive 3 mois après les traitements était exceptionnelle....alors quand deux medecins te disent de telles choses et que 3 mois plus tard alors que tu te projettes enfin dans l avenir....on t apprend que tu as une recidive d un cancer triple neg grade 3.....tu te prends un coup de massue derrière la nuque.....
Merci pour tes encouragements....

guérison   [197784] posté le 03/04/2013 10:36:00 par lilivido Nath28ans, je suis désolée pour toi mais puis-je me permettre de dire qu'à un an du diagnostic, on ne peut pas parler de guérison mais de rémission (complète). la guérison est au bout de 5 ans.
courage à toi et à solal 12

solal12   [197781] posté le 03/04/2013 09:46:00 par nath28ans Hélas je suis triplette guérison dite totale en septembre2012 puis découverte d une boule en décembre...on me parle de boule de sang calcifiee par la radiot....mi mars début de lymphoedeme ....echo biopsie....recidive...le cancer a resiste....j aieu une irm.... j ai un rdv avec mon chirurgien pour plus de details demain.....

Avancées K triple négatif   [197770] posté le 02/04/2013 23:38:00 par embrun, Coucou,

Je n’ai pas donné de news depuis plus de trois mois. De temps en temps je viens vous rendre une petite visite, découvre avec tristesse tellement de nouvelles mais prend aussi plaisir à vous lire toutes, si courageuses ! Pour moi fin des traitements 26 décembre dernier. Depuis les cheveux ont poussé, le moral est revenu et je me recompose loin du forum -pardonnez moi cette distance- comme si la maladie n’était plus qu’un lointain souvenir. Mais je ne peux m’empêcher de venir régulièrement vous lire, sans poster. Dans quinze jours les premiers contrôles. J’essaie de positiver, je fais des projets, je mets sous la chape l’anxiété…

Un espoir pour les triplettes dont je fais partie : un nouveau traitement expérimental dont j’ai pu bénéficier (mais que j’ai du arrêter avant la fin car trop d’effets secondaires au niveau de la peau) porte ses fruits avec des résultats étonnants. Voir le lien.
http://www.lamontagne.fr/auvergne/actualite/2013/04/02/des-chercheurs-clermontois-font-une-decouverte-prometteuse-contre-le-cancer-du-sein-1499053.html
Pour ma part la tumeur a été considérablement réduite (passage d’une grosseur de 2 cm à 2 résidus de 0,3 cm chacun) donc pas de disparition totale avant la tumorectomie. Je ne sais comment me situer par rapport aux résultats de mes 60 congénères. Mais je garde la foi chevillée au corps !!!

Accrochez vous toutes qui êtes en chemin. On en sort de ces traitements et la vie reprend son cours.
Je pense beaucoup à vous mes compagnes de 2012 : Kiki 1811, Anso, Coco 63, Onlaura, Valenré, Megavivi, Bekassine, Fleurdemai, Catouche…
Je vous embrasse.
Embrun

pour lilivido   [197232] posté le 19/03/2013 19:56:00 par solal12 Merci pour votre message, c'est rassurant.

pour solal 12   [197209] posté le 19/03/2013 11:19:00 par lilivido bonjour

j'avais eu une réponse histologique complète (au début tumeur 3-4 cm, sans envahissement ganglionnaire), je suis aujourd'hui à un peu plus de 3 ans du diagnostic et sans rechute.
aurélie

triple négatif   [197179] posté le 18/03/2013 14:56:00 par solal12 Bonjour, Quelqu'un a déjà eu une rechute après réponse histologique complète?

news   [196907] posté le 12/03/2013 17:09:00 par biosts, J'aurais pu poster ce message dans "bonnes nouvelles" ...rendez-vous chez l'onco ce matin , ce cancer triple négatif grade 3 (3-3-3) , détecté et opéré en janvier 2012 avec récidive ganglionnaire en septembre 2012, évolue plutôt bien : les marqueurs baissent doucement (le ca 15-3 de 25,9 à 22,5 et l'ACE de 3,68 à 3,28) , je continue l'endoxan par voie orale car je le supporte bien , la cortisone a eu raison de mes grosses douleurs au dos (inflammation due aux rayons) ...il me reste à profiter de tout : de ma famille, de mon travail, de mes chats, des amis (les vrais...) réels ou virtuels (une grosse pensée pour Bluesy et Isis) ! Ce cancer a modifié mes rapports avec les gens, je fais plus attention aux gens qui m'entourent, par contre, je suis incapable désormais de faire semblant...
Bon courage à toutes, sachez que je suis en admiration devant celles d'entre vous qui ont des enfants jeunes ...mon dernier fils a 23 ans et c'est déja difficile !

bernadou1, croyonsy   [196277] posté le 21/02/2013 19:54:00 par domi2512, Bonsoir à vous,

Je viens de passer mon écho du sein, à cause de douleurs diffuses
lors de certains mouvements ; RAS OUF !!!! C'est très certainement cicatriciel. Donc, je revois mon onco la semaine prochaine avec les résultats.

La suite va être la surveillance des marqueurs. Mon onco m'a parlée de les faire tous les 4 mois; mais je vois que Bernadou les fait quasiment tous les 2 mois. Alors, je vais certainement lui demander de les faire plus souvent ! Pas sûre qu'elle soit d'accord !

Bernadou : je croise les doigts pour tes résultats de Petscan de demain.
Reviens nous dire ce qu'il en est.

Je vous souhaite une très bonne soirée.

Bizzzzzzzzzzzzzz

pour nbu   [196271] posté le 21/02/2013 18:35:00 par caramel40, coucou,j 'ai lu ton post ,car moi aussi je suis triplette mais en récidive ,il ne faut pas se concentrer sur internet,je viens lire le forum mais c 'est rare que j 'écrive, mon oncolo me l 'a déconseillé,chaque cas unique ,comme toi je me suis fait peur de lire sur les triplettes même si je suis le parcours de chacune avec beaucoup de courage,je sais que de correspondre avec les fées aident beaucoup dans cette maladie mais aussi moins on lis sur les sujets de cancer ,plus le cerveau fonctionne mieux.Il vaut mieux si on est en forme faire une heure de marche par jour , ça aide beaucoup plus.Moi l 'avantage je me bats ,je suis en pleine forme,je vis avec sans trop y penser ,j 'ai un très bon moral ,et ,je pense que pour la maladie ,LE MORAL est très important.
Après pour l 'aspirine j 'avais mis un post car mon oncolo n 'était pas du tout pour , c'est surtout par rapport au effet secondaire,ça regarde chacun,j 'ai lu plusieurs info de gros centre qui n 'était pas pour,après chacun écoute ce qu' il veut ,tu verras avec ton oncolo,je respecte les autres avis.Je t 'envoie plein de courage,ne te pose pas trop de question ,fonce,la vie en vaut la peine,bisous

Triple négatif   [196266] posté le 21/02/2013 16:16:00 par nbu, Je me suis refusée d'aller sur internet pour ne pas appréhender en plus le type de cancer, les effets secondaires en détails de mon traitement pourtant je suis infirmière.C'est une amie anapath qui m'a annoncé mes résultats et elle a été optimiste.Mon chirurgien, l’oncologue étaient sur la même longueur d'onde.A aucun moment je n'ai douté d'eux.
En m'inscrivant sur ce forum, depuis peu, je m'aperçois que je suis une TRIPLETTE,aucune atteinte des ganglions,petite tumeur KI17 20%,grade 2.
L'anapath de la tumorectomie était encourageante, le pourtour de la pièce enlevée était sans malignité.
J'ai eu un coup de panique puis en discutant avec mon mari ,j'ai relativisé.J'ai du coup regarder différentes études qui m'ont rassurées.
Pour mon protocole, ils ont tapé fort pour mettre toutes les chances de mon côté.

Évitez de trop surfer sur internet,il y a tout et n'importe quoi surtout au niveau médical.Je ne regrette pas de ne pas l'avoir fait.
Le cancer du sein reste celui qui se soigne le mieux alors voyons le côté positif de choses.

Je reprends des petites activités après un parcours difficile:douleurs, fatigue,perte de 8 kgs.
Par contre, je vais voir avec mon médecin pour l'aspirine, les études sont encourageantes.

Nat

bernadou1   [196151] posté le 18/02/2013 19:49:00 par domi2512, Merci de ta réponse;
Je te souhaite du courage pour demain. Je penserai à toi.
Je me doute que tu as le trouillometre a zero !
J'espère de tout coeur que tu auras de bonnes nouvelles à nous annoncer.
Comme tu dis il faut 2 ou 3 montées successives, mais les médecins ont tendance à attendre que le seuil soit atteint !!. Mais lorsque la première valeur est loin du seuil alors ??? c'est du n'importe quoi !!
Je te fais des bisous

domi    [196143] posté le 18/02/2013 15:55:00 par bernadou1 mes marqueurs qui etaient a l origine entre 14-15 se sont mis a monter a 17, 21, 22 et il y a 8 jours à 28 ( valeur maxi de mon labo: 31,5) sur l espace de 8 mois
la derniere fois mon onco n etait pas inquiet mais mercredi dernier il m a prescrit un tepscan (que je fais demain)car mes ace etaient montés aussi Tu imagines ma panique Je le revois vendredi pour le verdict car je sais que je n aurai pas le resultat le jour meme -en attendant j ai le trouillometre a zero!!
En ce qui te concerne , tu n as pas d inquietude a avoir : les marqueurs font du yoyo c est normal ils peuvent s elever ou descendre sans que ce soit pathologique tant qu ils restent dans la norme et les tiens sont en dessous du seuil ! la difference entre les bilans est minime
Il parait oui qu il faut 2 ou 3 montees successives mais les medecins tiennent compte aussi d autres parametres pour les interpreter par exemple le reste du bilan sanguin , les douleurs eventuelles , l auscultation etc
donc reste zen je pense que ton onco va te rassurer bises

bernadou1   [196131] posté le 18/02/2013 12:57:00 par domi2512, J ai vu que tu avais eu une montée de marqueurs sur un post d'octobre 2012.
Ton marqueur a monté tout doucement. Tu étais très angoissée alors.
As tu revu ton onco depuis ?
Merci de tes renseignements.
Bisous

bernadou1    [196130] posté le 18/02/2013 12:42:00 par domi2512, merci de ta réponse
mon ca15.3 est à 17.3 ( il était à 15.5 puis 15.6) et mon ace 2.6.
J ai lu sur le site des Impatientes que 2 élévations de suite du ca.15.3 est significatif ! Donc celle-çi est la première ( je ne compte pas celle de 15.5 à 15.6 !)

Je suis en pleine panique.

Merci bien

DOMI    [196127] posté le 18/02/2013 12:16:00 par bernadou1 Bonjour
une elevation de 2 point en 2 mois n est vraiment pas beaucoup A combien sont tes ca15-3 et ton ace?
as tu depassé la norme?

marqueurs   [196124] posté le 18/02/2013 11:59:00 par domi2512, Bonjour aux impatientes,

Je viens d'avoir mes résultats de prise de sang et je suis catastrophée!!!
Mes marqueurs CA 15.3 ont augmenté de 2 points en 4 mois ! La protéine C réactive est un peu au dessus de la normale aussi. Et l'ACE a diminué de 0.8 .
Demain je vois mon oncologue. Une augmentation du CA 15.3, par rapport à une valeur de référence est, d'après ce que j'ai pu lire, toujours significative !
Avec un cancer triple négatif. Je suis très très inquiète.
Il est vrai aussi que j'avais très mal au sein, sous le bras , dans l'épaule depuis la fin de l'année 2012, alors que je n' avais pas eu de douleurs depuis mon opération. J'ai patienté quelque temps et appelé mon onco il y a 3 semaines environ, qui m'a dit que c'était normal vu que l'on m'avait retiré des ganglions, et que nous verrons de toute façon cela au rendez vous du 19.02.2013. Depuis quelques jours seulement, les douleurs sont moins présentes!
J'ai téléphoné à ma psychologue et je la vois cet après midi. Elle va essayer de "voir" auprès de médecins avant que je la rencontre.
Je n'arrive pas à contrôler ma peur grandissante. Déjà que je suis sous anti dépresseur.
Est ce que l'une de vous à eu une augmentation du CA 15.3 sans que ce soit une reprise de la maladie ?
Merci de vos réponses.

merçi les filles   [196044] posté le 15/02/2013 21:41:00 par isana, merçi pour toutes vos reponses les filles;;je commence ma premiere chimio le 21/02 donc on verra bien;
je pars determinée et positive
je me gave de tas de vitamines ;algues et autres produits naturels;;
je suis confiante et me suis mise en tete d'avoir le moins d'effet secondaire possible;;;;enfin j'espere
et c'est aussi grace à vous toutes les filles
aujourd'hui j'ai été acheter ma nouvelle copine;;;;;;ma perruque lol
et j’écouterais vos conseils de me préserver un maximum
j'ai déjà dit à mon patron que je passerais 1 fois par semaine pour voir l''évolution du salon même en étant en arrêt car j'en ai besoin;je vois mes collègues et tout le monde est content ;;;;lol
bisou les filles;;;;
et on vaincra ce maudit crabe

article, pour Kiki   [195928] posté le 12/02/2013 14:04:00 par Veisivi,
Ecrire qu'il ne faudrait pas prendre d'antioxidants tant qu'on a la tumeur....c'est oublier qu'une tumeur peut être en place souvent plusieurs années avant qu'elle ne soit détectée...
ce qui reviendrait à dire que nous ne devrions jamais prendre d'antioxidants?