Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

Zaberlo   [230523] posté le 23/10/2015 17:56:00 par rebellionne, Zoé, je vais te répondre en plusieurs temps, sinon mon message risque de s'évaporer...

J'essaie d'abord de t'expliquer le Grade III de ton carcinome canalaire invasif, et la signification des chiffres 3 + 3 + 3 :

Pour toi : Grade III (3 + 3 + 3) - Pour moi : Grade III (3 + 3 + 2)

Le Grade s’obtient par l’addition de trois chiffres représentant trois caractéristiques différentes des cellules tumorales, chaque caractéristique étant assortie de chiffres allant de 1 à 3.

Le premier chiffre 3 (pour nous deux) c’est pour la différenciation cellulaire.
Au niveau du sein, une cellule normale est bien différenciée quand elle présente les caractéristiques bien définies des cellules constitutives du sein.
Une cellule tumorale n’est pas bien différenciée : elle présente des anomalies et ne correspond donc pas aux caractéristiques spécifiques des cellules constitutives du sein.
Il existe trois niveaux de différenciation des cellules :
niveau 1, niveau 2, niveau 3.
Nos carcinomes sont affectés du chiffre 3, ce qui signifie que leurs cellules sont architecturalement peu différenciées : elles présentent des anomalies et ne correspondent donc pas aux caractéristiques spécifiques des cellules constitutives du sein.

Le 2ème chiffre 3 (pour nous deux) c’est pour la taille et la forme du noyau des cellules.
Les cellules normales ont un noyau de petite taille et de forme régulière.
Les cellules tumorales ont un gros noyau avec des tailles et des formes qui varient.
Nos carcinomes sont affectés du chiffre 3, ce qui signifie que les noyaux de nos cellules tumorales sont gros, avec des tailles et des formes qui varient.

Le 3ème chiffre 3 pour toi, et 2 pour moi, c’est la fréquence des mitoses, c.à.d. la vitesse à laquelle les cellules tumorales se divisent et se reproduisent.
Tes cellules tumorales se divisent et se multiplient rapidement (3).
Les miennes se divisent à une vitesse moyenne (2).

Quand on totalise les 3 chiffres des caractéristiques de la tumeur, on obtient le Grade de la tumeur

Quand une tumeur totalise un score de 8 (3+3+2) ou de 9 (3+3+3), elle est classée en Grade III : c’est le cas de nos deux tumeurs !...

Le Grade II correspond à des scores de 6, par exemple (2+2+2)
ou de 7, par exemple (3+2+2).

J'espère avoir été assez claire...

rebellionne et questions   [230519] posté le 23/10/2015 15:02:00 par zaberlo, Contente de te lire Rebellionne, j'appréhende mercredi prochain mais comme toi encore plus le 18 novembre avec la taxotere... Enfin il va bien falloir y passer, mais c'est difficile quand on sait à quoi s'attendre niveau nausées. Tant mieux si tu arrives quand même à t'occuper de ton petit fils, c'est en effet que tu as assez de pêche pour le faire !

Sinon j'ai ressorti le compte rendu de mon oncologue, donc en fait j'ai un carcinome canalaire invasif de grade III (3+3+3). Je ne sais pas ce que veux dire (3+3+3) ?

Her2 non surexprimé (une bonne ou une mauvaise nouvelle ?)

Et ganglion axillaire mobile N1a, mais lui il a à priori disparu avec les métastases au foie suite à la 1ère chimio.

J'ai un IRM hépatique et un scanner TAP le 3 novembre, soit 6 jours après ma troisième FEC. Pour le scanner j'espère que la chaleur dans la gorge ne va pas me donner envie de vomir.

Tu as un contrôle comme ça toi aussi Rebellionne ? Car moi j'ai déjà eu un scanner début septembre, je ne sais pas si c'est "normal" de devoir en refaire un deux mois après ?

Je leur poserai toutes ces questions mercredi prochain, mais si jamais il y en a qui ont quelques réponses à m'apporter avant ce serait top ;-)

Zaberlo   [230516] posté le 23/10/2015 13:57:00 par rebellionne, Coucou Zaberlo,

Je te réponds avec bcp de retard parce que je suis très occupée en ce moment avec mon petit-fils, Roméo, de 3 ans et 3 mois, qui est en vacances chez papi/mamie depuis dimanche dernier, jusqu'à dimanche prochain.

Ça te laisse entendre que je vais bien.

Mais, pour ma 2ème cure de FEC du 7 Octobre, comme pour la 1ère du 18/09, c'est la première semaine qui est difficile à supporter à cause de l'état nauséeux dans lequel je suis, et de l'état de loque humaine dans lequel je me traîne...

A partir de J7, je retrouve mon état normal, et mon énergie revient.

Pendant la 1ère semaine qui suit la perfusion, je serais incapable de m'occuper de Roméo qui est, en plus, souvent rejoint à la maison par sa cousine Juliette de 16 mois...

Toutefois, l'état nauséeux et la fatigue de la 1ère semaine sont, avec la chute des cheveux au 17ème jour, les seuls effets secondaires qui se sont manifestés chez moi.

Pourtant, ça me mine de devoir recommencer le 28/10 pour la 3ème et dernière cure de FEC...

Ensuite, il faudra attaquer le Taxotère... et, bien sûr, j'appréhende un peu l'inconnu que représente l'administration de ce nouveau produit...

Bonne continuation et bon courage à toi pour la suite...

c est encore moi!   [230500] posté le 22/10/2015 19:47:00 par calimeroaxe, Bjr a toutes! Je m inquiete beaucoup en ce moment car j ai comme dessensations de brulures le long de la colonne vertebrale et dans les fesses...g tjrs peur des metas :( est ce ke kelkun a deja eu ca sachant ke ma chimio s est finie il y a tt juste un an??

Tris   [230488] posté le 21/10/2015 23:42:00 par empar46 bonsoir,
mon 2°nodule sous taxotère est revenu exactement au même endroit que la tumeur initiale comme toi. J'ai eu droit à une nouvelle tumorectomie et à la vue des résultats d'un grade tout aussi agressif : mastectomie.. J'attendais avec impatience ma reconstruction envisagée pour fin 2014 et malheureusement à ce moment là découverte des métas au foie, donc mastectomie remisée au placard avec mes jolis anciens soutien gorge ...😣;
bonne nuit et à un prochain petit post ?
bises
Marie

tris maritchou et po   [230482] posté le 21/10/2015 21:42:00 par zaberlo, Courage Po1981, moi j'ai un cancer triple neg avec un ganglion atteint et métastases au foie, suite à la première chimio les métastases ont "disparu" et le ganglion atteint aussi, il faut y croire...

Merci Tris pour tes conseils sur les ongles je vais chercher ça rapidement alors pour commencer dès maintenant à les chouchouter et je vais regarder ce qu'on écrit carambole et les autres filles là dessus ;-)

Maritchou je te fais un mp avec tous les produits naturelles que je prends, et je vais regarder ton post sur médecine douce !

Réponse à Marie et Tris   [230480] posté le 21/10/2015 20:00:00 par Po1981, Merci Marie et Tris
Oui je suis suivie à cochin, et je suis un protocole taxol + carboplastine.
Ils pensent que c'est génétique car il ne s'agit pas d'une récidive mais d'un deuxième cancer au même endroit et différent du premier qui était hormono-dependant. Est ce qu'on peut encore envisager une mastectomie à mon stade ? J'aimerai bien si c'est possible.
Sinon je supporte bien les traitements, ce qui est évidemment un plus.
Ce qu'il faut c'est gagner du temps jusqu'à ce qu'ils trouvent :)
Des bises
Pauline

Empar 46   [230479] posté le 21/10/2015 19:58:00 par tris, Bonsoir Empar,

Je viens de lire ta fiche, j'ai vu que tu avais eu aussi un nouveau nodule sous taxotère. J'en ai eu un aussi mais au niveau de la tumeur initiale. Mon onco m'avait dit que même si c'était très rare il ne fallait pas m'en faire car l'agressivité était moindre. D'ailleurs ils ne l'ont pas considéré comme une récidive et je suis allée jusqu'au bout du taxotère. D'un centre à l'autre ça change

PO   [230476] posté le 21/10/2015 18:30:00 par empar46 Bonjour ,
je viens de voir ton post, je suis métastasée hépatique, d'un triple négatif . Malheureusement je n'ai qu'un an de recul, et j'espère en vivre beaucoup plus, bien sûr . Mais à ce jour je ne te serai pas d'un grand réconfort, par contre il existe un large panel de traitements et il y en aura un qui te permettra de stabiliser la maladie, et permettre ainsi aux chercheurs de nous trouver la bonne molécule !!! Reste confiante pour tes combats car le moral est très important même si ce n'est pas une mince affaire ... tes enfants vont te permettre de penser à autre chose et ça ça va t'aider !!! Courage et force sont nos maîtres mots !!!
Gros bisous
Marie

Po   [230475] posté le 21/10/2015 18:18:00 par tris, Les loulous il n'y a rien de tel pour effacer nos angoisses.
Je t'envoie tout mon soutien et mon réconfort.
Tu es restée à Cochin?

calimeroaxe    [230474] posté le 21/10/2015 18:14:00 par tris, Calimeroaxe,

Je comprend que tu ne sois as sereine à 100% mais si c'était des masses suspectes ils auraient réagis autrement.
Je t'envoie toute mon amitié.

Merci à toutes pour vos messages    [230473] posté le 21/10/2015 17:55:00 par Po1981, Merci à toutes pour vos messages c'est tres gentil et ca redonne le sourire :)
Je vais me battre bien sûr... Et continuer à y croire.
C'est juste une baisse de moral car mes enfants sont à la campagne aussi je crois...
La médecine après tout fait sans arret des progrès de dingue...
Merci à toutes en tout cas, ce forum est vraiment super.
Je vous embrasse

Zaberlo    [230472] posté le 21/10/2015 17:50:00 par tris, Oui comme l'a dit Celine il va falloir chouchouter tes ongles ;-)
Tu peux commencer dés maintenant. J'ai utilisé le vernis au silicium de Laroche posay, il tient bien. Masse tes mains et ongles avec de la crème riche en vitamine e. A l'hdj on m'ait prescrit des gélules de tocophenol, tu les perces et tu massed l'ongle.
On me donnait des gants refrigerants pendant l'injection.

Pour la perruque tu fais comme tu le sens. J'ai des enfants jeunes. Ils voulaient que je la mette pour sortir. Et puis les bonnets c'était pas possible en plein été :-)

Je te parlerai du gène seulement si tu es positive ma belle, tu en déjà assez à gérer, pas la peine d'en rajouter... et puis s'il n'y a pas d'antecedent dans ta famille, il n'y a pas de raison :-)
J'aimais ma poitrine, et j'avais dit jamais j'en aurai une fausse! Non sérieux l'onco plasticien a fait un boulot de dingue. Je le vis très bien.

POUR PAULINE   [230471] posté le 21/10/2015 17:50:00 par vette BONSOIR PAULINE.
jE ne suis pas classee dans cetter ubrique; mais comme MARICHOU et d 'autres qui vous ont redonnees de l 'espoir;je voulais vous dire d' y croire; et de vous battre encore et encore.;
Courage pour vos traitements et pleins de pensèès positives;

@Po1981   [230465] posté le 21/10/2015 17:05:00 par maritchou***, Bonjour Pauline
Je vais essayer de te re donner espoir .
Va voir ma fiche BIO j ai 53 ans HER+++ CCI metastatique ac atteinte ganglionnaire et surréalienne ,et AUSSI la dermatomyosite amyopathique ( = zero atteinte musculaire pour le moment!!!!!)
Je comprends que tu es des flashs ac des baisses de moral et c est normal.
Bien sur qu il y a des filles Her negatif metastatique qui sont là et j espere qu elles te viendront en aide psychologique et posteront ( ou impregne toi de l Impatiente'' FLB'' ......GENIALE cette meuf !!!!
D ailleurs il faut te faire aider par un psychologue de ton CLCC car je sais un peu ce que tu vis !!
Pour tes bouts de choux je sais qu ils ont besoin de leur MAMAN , j espère que tes membres de ta famille sont là pour t épauler .
Je crois que tu peux encore et toujours compter sur le developpement de la Science mais si tu as un excellent oncologue il peut envisager des pauses therapeutiques et / ou en "per os " = oralement"

Allez !! Ma Grande , tu vas y arriver je te donne de la lecture de l 'impatiente pseudo 'FLB' c est un (e) icone (F)
- tu fais "" forum du cancer"" à l horizontale et dans la case recherche tu tapes '' flb""
Si elle passe par là ( FLB) je t' embrasse affectueusement
Elle est formidable elle est joviale, poetique , rassurante j adoooooore!!!!
Je suis sure qu elle va te redonner du punch , et l envie de poursuivre l Aventure.......
Courage à toi - ¨Prends soin de toi
Je t embrasse à toi et à tes lutins
Biizes- CELINE
NB Il y a la rubrique sur ce site ' Bonnes nouvelles '' § rémission , guérison je m en suis sortie'' . Moi si j ai un coup de blues je vais tout de suite lire et re lire ces posts là .Je suis aussi angoissée ........

pol1981 et elisavals   [230464] posté le 21/10/2015 16:51:00 par calimeroaxe, Merci elisavals on va essayer de ne pas trop cogiter.
pol1981: on a le meme age. J ai aussi 2 enfts de 10 et 6 ans ( plus vieux que les tiens) je suis aussi triple negative pas de metas. Mais tjrs aussi dans cette angoisse de ne pas savoir pendant combien de temps on sera la pour et aupres de nos proches. Surtout aupres de notre mari et nos ptits loulous. Courage accroche toi a la vie! Profite de chaque jour!! Delphine

@Zaberlo Precautions Taxotere   [230463] posté le 21/10/2015 16:34:00 par maritchou***, Bonjour à toi ,
je n ai pas eu TAXOTERE mais du TAXOL et tous ça appartient à la famille des TAXANES ;
Il y a presque 3 ans des cures TAXOL et j avoue que les choses n etaient pas trés automatiques pour la prevention des effets indésirables SUR les ongles, une amie à l epoque m avait proposé le vernis au silicium

Oui il faut que tu les protèges un max et tu as des posts de CARAMBOLE , EIVE , MUMROSE et toutes les autres impatientes sur l onglet CHIMIOTHERAPIE , rubrique TAXOTERE page 351 - 352 - 353 - 354 - 355 ( les ongles , les mucites, les douleurs articulaires.....) N aie pas peur !!!!!
Là tu auras le meilleur service car elles decrivent bien les methodes , les actions , la prevention post FEC , pdt TAXOTERE , et encore il faut les preserver même après l arrêt du protocole ( les ongles)

Bonne lecture et encore toutes mes pensées t accompagnent

PS: Si tu veux mettre ta medecine parallele moi j ai posté ma longue liste sur onglet medecine douce il n y a pas si longtps que ça
C est vrai que je voudrais la consulter et / ou en MP stp merci

Bonne lecture et prends soin de tes menottes ainsi que l hydratation de ta peau aussi

COURAGE A TOI

Amitiés à toutes les Impatientes

Biiizes - CELINE

calimeroaxe   [230462] posté le 21/10/2015 16:26:00 par elisavals, Je suis contente pour toi malgré ton acr3. Pas de panique! Je sais c est pas évident d attendre 4 mois mais acr3 peut descendre en acr2. Bon courage Delphine, essais de ne pas trop cogiter.

pol1981   [230461] posté le 21/10/2015 16:22:00 par elisavals, Bonjour a toutes,

Pauline je comprends ton désarroi, tu veux voir grandir tes enfants qui sont des petits bouts et c est bien normal, en plus tu es jeune. Je suis révoltée de voir toutes ces jeunes mamans touchées par cette m.... je suis triplette moi aussi mais pas dans ton cas. Je crois que sur le forum il y a des triplettes avec metas mais je ne sais pas depuis combien de temps. J espère qu elles t écriront pour te donner l espoir et la force de t accrocher. Je pense à toi et à vous toutes les jeunes avec petits enfants, et aux autres aussi bien sûr.

irm passé et mammo acr3!   [230460] posté le 21/10/2015 15:58:00 par calimeroaxe, Bjr a toutes les impatientes et a celles ki ont suivi mes angoisses: ca y est mon irm est faite! Avec un jr d avance (mon rdv a ete avance) il est classe acr3! Alors je stresse un peu car il y a deux masses. D apres le radiologue ce n est pas inquietant il s agit probablement deglande mammaire . Je dois donc refaire une irm dans 4 mois!! De tte facon je ne peux pas stresser pendant 4 mois!
Biz a toutes les guerrieres! Delphine.