Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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Kiki1811 [199981] posté le 22/05/2013 00:54:00 par anyri***,
Merci "Doc Kiki" tu sais toujours apporter des précisions "rassurantes" bien sûrje n"avais pas tout pris"au pied de la lettre" heureusement...et je confirme l'importance de l"'atout hormonothérapie" dans son rôle de prolongateur de vie sans récidive....
@anyri, saboton et croyonzy [199967] posté le 21/05/2013 20:07:00 par kiki1811
bonsoir les filles
il y a plusieurs façons de lire ce type de résultats. Dit crûment comme ça, on dirait presque que chez les cancers hormonodépendants, la chimio est peu efficace. Ce qui est archi faux. Cela dit, comme j ai eu l occasion de l expliquer souvent ici plus une tumeur est indifférenciée plus elle est agressive (triple négatif, cancer grade 3, certains grade 2) et plus elle se reproduit vite et mieux la chimio marche c est pour cela par exemple que ça ne sert a rien ou a pas grand chose de faire de la chimio sur des grades 1, tumeurs bien différenciées et se reproduisant lentement.
Ce qu il faut bien comprendre c est que plus une tumeur se reproduit vite et plus elle est chimio sensible.
Donc que tout le monde se rassure, la chimio ça marche très bien quelque soit le cancer du sein qu'on a. Et pour les hormonodépendants, l'hormonothérapie est une arme supplémentaire pour terminer le travail ou au moins gâcher la vie des métastases...
il y a plusieurs façons de lire ce type de résultats. Dit crûment comme ça, on dirait presque que chez les cancers hormonodépendants, la chimio est peu efficace. Ce qui est archi faux. Cela dit, comme j ai eu l occasion de l expliquer souvent ici plus une tumeur est indifférenciée plus elle est agressive (triple négatif, cancer grade 3, certains grade 2) et plus elle se reproduit vite et mieux la chimio marche c est pour cela par exemple que ça ne sert a rien ou a pas grand chose de faire de la chimio sur des grades 1, tumeurs bien différenciées et se reproduisant lentement.
Ce qu il faut bien comprendre c est que plus une tumeur se reproduit vite et plus elle est chimio sensible.
Donc que tout le monde se rassure, la chimio ça marche très bien quelque soit le cancer du sein qu'on a. Et pour les hormonodépendants, l'hormonothérapie est une arme supplémentaire pour terminer le travail ou au moins gâcher la vie des métastases...
pour nbu [199963] posté le 21/05/2013 19:10:00 par zaboton
ne t'inquiète pas trop,si tu avais quelque chose de grave,tu sentirais une boule ou un ganglion gonflé,la douleur s'en va et revient!
moi,parfois,je dois enlever ma prothèse car elle me gêne.
Ce n'est pas régulier,parfois,j'ai des douleurs d'autres jours non!il paraît que la radiothérapie peut causer des douleurs pendant des années!de plus,l'humidité de l'air doit accentuer les douleurs!!
Aujourd hui,j' ai carrément mal au dos et je mets ça sur le compte de ce temps pourri!!sois confiante!on y arrivera !
prends un petit calmant pour mieux dormir!!bises
moi,parfois,je dois enlever ma prothèse car elle me gêne.
Ce n'est pas régulier,parfois,j'ai des douleurs d'autres jours non!il paraît que la radiothérapie peut causer des douleurs pendant des années!de plus,l'humidité de l'air doit accentuer les douleurs!!
Aujourd hui,j' ai carrément mal au dos et je mets ça sur le compte de ce temps pourri!!sois confiante!on y arrivera !
prends un petit calmant pour mieux dormir!!bises
Inquiétudes [199957] posté le 21/05/2013 18:21:00 par nbu,
Bonjour à toutes,
Je ne viens pas souvent sur le forum, besoin de prendre du recul, de passer à autre chose....
Et pourtant, j'ai avancé mon RV de mammo de contrôle, la 1ère au bout d'un an.J'ai depuis 3 semaines, de nouveau, une douleur au niveau du sein opéré et sous l'aisselle.Mon médecin traitant n'est pas inquiète, moi si . Alors je ne pouvais plus attendre et mon RV est demain, je n'en peux plus d'attendre.Je me revois une année en arrière, j'ai de nouveau la peur au ventre moi qui avant ces douleurs était sereine....
J'ai hâte d'être à demain après midi, tellement hâte !
Nat
Je ne viens pas souvent sur le forum, besoin de prendre du recul, de passer à autre chose....
Et pourtant, j'ai avancé mon RV de mammo de contrôle, la 1ère au bout d'un an.J'ai depuis 3 semaines, de nouveau, une douleur au niveau du sein opéré et sous l'aisselle.Mon médecin traitant n'est pas inquiète, moi si . Alors je ne pouvais plus attendre et mon RV est demain, je n'en peux plus d'attendre.Je me revois une année en arrière, j'ai de nouveau la peur au ventre moi qui avant ces douleurs était sereine....
J'ai hâte d'être à demain après midi, tellement hâte !
Nat
chimiotherapie... [199946] posté le 21/05/2013 16:43:00 par anyri***,
donc pour les "recepteurs hormonaux positifs" 3 fois moins de "chances"? Conclusion vive Femara et Ari!!!!Si j'ai bien compris......
merci zaboton [199935] posté le 21/05/2013 14:23:00 par croyonsy,
our vous toutes les triplettes cela fait du bien de lire cela:
La chimiothérapie s'avère trois plus efficace sur les tumeurs à récepteurs hormonaux négatifs que sur les tumeurs à récepteurs hormonaux positifs dans la réduction du risque de mortalité à 5 ans chez des patientes atteintes d'un cancer du sein, selon la présentation du Dr Marc Spielmann de l'Institut Gustave Roussy (Villejuif, Val-de-Marne
Bises à toutes triplettes ou pas!!
La chimiothérapie s'avère trois plus efficace sur les tumeurs à récepteurs hormonaux négatifs que sur les tumeurs à récepteurs hormonaux positifs dans la réduction du risque de mortalité à 5 ans chez des patientes atteintes d'un cancer du sein, selon la présentation du Dr Marc Spielmann de l'Institut Gustave Roussy (Villejuif, Val-de-Marne
Bises à toutes triplettes ou pas!!
espoir [199923] posté le 21/05/2013 11:19:00 par zaboton
salut les filles!
Ca fait du bien de lire ça!!!!
il faut bien croire en quelque chose alors!des articles positifs!pourquoi pas!
bises aux triplettes (et aux autres)
zaboton
La chimiothérapie s'avère trois plus efficace sur les tumeurs à récepteurs hormonaux négatifs que sur les tumeurs à récepteurs hormonaux positifs dans la réduction du risque de mortalité à 5 ans chez des patientes atteintes d'un cancer du sein, selon la présentation du Dr Marc Spielmann de l'Institut Gustave Roussy (Villejuif, Val-de-Marne), lors d'une intervention dans le cadre de la journée Anne d'Autriche "Cancer du sein aujourd'hui : du dépistage au traitement", qui s'est tenue à Boulogne-Billancourt (Hauts-de-Seine).
Ca fait du bien de lire ça!!!!
il faut bien croire en quelque chose alors!des articles positifs!pourquoi pas!
bises aux triplettes (et aux autres)
zaboton
La chimiothérapie s'avère trois plus efficace sur les tumeurs à récepteurs hormonaux négatifs que sur les tumeurs à récepteurs hormonaux positifs dans la réduction du risque de mortalité à 5 ans chez des patientes atteintes d'un cancer du sein, selon la présentation du Dr Marc Spielmann de l'Institut Gustave Roussy (Villejuif, Val-de-Marne), lors d'une intervention dans le cadre de la journée Anne d'Autriche "Cancer du sein aujourd'hui : du dépistage au traitement", qui s'est tenue à Boulogne-Billancourt (Hauts-de-Seine).
Céddia [199589] posté le 14/05/2013 18:16:00 par katniss,
Bonjour
je peux pas vraiment d'aider car je suis nouvelle en tripletterie , mon cancer à été diagnostiqué aussi à mi-mars comme ta femme.
j'ai aussi un peu fouillé internet mais pas trouvé grand chose pour la raison que les articles sur le sujet sont principalement en anglais , et que la recherche sur les triples négatives est très récente et qu'au fond ils savent pas encore grand chose dessus !
j'ai arrêté de chercher des trucs pour me rassurer ,car au final cela me déprimais plus qu'autre chose .
par contre je te conseil d'acheter le livre de David Servan-Schreiber
"anticancer ", c'est plein d'infos utiles pour lutter, après les traitements lourd , avec d'autres armes en compléments de la chirurgie et des chimios .
courage à toi , ta femme et les enfants !
je peux pas vraiment d'aider car je suis nouvelle en tripletterie , mon cancer à été diagnostiqué aussi à mi-mars comme ta femme.
j'ai aussi un peu fouillé internet mais pas trouvé grand chose pour la raison que les articles sur le sujet sont principalement en anglais , et que la recherche sur les triples négatives est très récente et qu'au fond ils savent pas encore grand chose dessus !
j'ai arrêté de chercher des trucs pour me rassurer ,car au final cela me déprimais plus qu'autre chose .
par contre je te conseil d'acheter le livre de David Servan-Schreiber
"anticancer ", c'est plein d'infos utiles pour lutter, après les traitements lourd , avec d'autres armes en compléments de la chirurgie et des chimios .
courage à toi , ta femme et les enfants !
triplette [199569] posté le 14/05/2013 10:40:00 par paxi3,
oui, on a envie de tout savoir sur ce triple machin! mais parfois après des heures à essayer de trouver une nouvelle info, je crois que je cherche simplement à savoir si mon cas est à 60 ou 85% bon, histoire de savoir comment sera mon moral.. :-(
c'est horrible ce manque de certitude.
je me trouve déjà des tas de trucs bizarres genre douleurs à gauche à droite.
finit-on par ne plus y penser?
c'est horrible ce manque de certitude.
je me trouve déjà des tas de trucs bizarres genre douleurs à gauche à droite.
finit-on par ne plus y penser?
Céddia [199437] posté le 10/05/2013 08:46:00 par kiki1811
Bonjour
tes questions sont très intéressantes sur le plan scientifique mais, sur le plan médical, n'auront aucun impact, sauf a te rassurer, éventuellement. Je sais, je suis passée par la aussi.
Je m'explique : concernant la classification des triple négatifs, la classification que tu donnée (Claudine, basale like....) est une classification moléculaire. Elle intéresse les chercheurs et va déterminer des pistes qui permettront sans doute un traitement cible dans le futur.
Pour le moment le cancer est traite sur des faits biologiques et encore tres peu moléculaires : la taille de la tumeur, la présence ou non de ganglions malades, le grade SBR(M), la presence de recepteurs aux estrogenes et a la progesterone, la situation (neo)adjuvante ou situation métastatique.
Connaître le type exact du cancer de ta femme est actuellement sans intérêt, donc.
quand je me suis interrogée sur le ki67 (marqueur d'agressivité = prolifération cellulaire) qu'on ne m'avait pas dose, au début j'étais un peu en colère. On m'a répondu "et alors ? Qu'est ce que ça aurait change puisqu on avait décide une chimio pour vous...?" du point de vue de l'onco il a parfaitement raison. Sauf que dans mon cas, cancer sbr2, on fait maintenant la part des choses entre sbr2 a ki bas et a ki haut, les premiers échappant a la chimio, rien que ça ! donc il n'a plus raison maintenant, et quant a moi, savoir que mon ki était bas, ça m'aurait fait un bien fou.
la chimio c'est la chimio, les molécules sont les mêmes, quelque soit le type de cancer du sein, en phase adjuvante, bien sur. on en fait un peu plus ou un peu moins selon l'agressivité de la tumeur, l'herceptine est réservée a celles qui sont HER+.
Parfois je me dis que ça aurait ete mieux d'avoir le choix d avoir un cancer du sein dans 20 ans, cela dit, celles qui ont eu un cancer du sein il y a 20 ans ont du tenir le même discours... Mais comme elles sont la pour le dire, ce n'est pas très grave au fond....
Moi aussi j'ai été soignée a Marseille, dans le centre concurrent de l'IPC 😜;😜; mais a l'IPC ils sont au top également.... Tu peux être tranquille.
sauf pour la radiothérapie: en général, ils te demandent d'aller a la Timone Adultes, la, par contre, faudra vous armer de patience... Bon courage a tous les deux.
tes questions sont très intéressantes sur le plan scientifique mais, sur le plan médical, n'auront aucun impact, sauf a te rassurer, éventuellement. Je sais, je suis passée par la aussi.
Je m'explique : concernant la classification des triple négatifs, la classification que tu donnée (Claudine, basale like....) est une classification moléculaire. Elle intéresse les chercheurs et va déterminer des pistes qui permettront sans doute un traitement cible dans le futur.
Pour le moment le cancer est traite sur des faits biologiques et encore tres peu moléculaires : la taille de la tumeur, la présence ou non de ganglions malades, le grade SBR(M), la presence de recepteurs aux estrogenes et a la progesterone, la situation (neo)adjuvante ou situation métastatique.
Connaître le type exact du cancer de ta femme est actuellement sans intérêt, donc.
quand je me suis interrogée sur le ki67 (marqueur d'agressivité = prolifération cellulaire) qu'on ne m'avait pas dose, au début j'étais un peu en colère. On m'a répondu "et alors ? Qu'est ce que ça aurait change puisqu on avait décide une chimio pour vous...?" du point de vue de l'onco il a parfaitement raison. Sauf que dans mon cas, cancer sbr2, on fait maintenant la part des choses entre sbr2 a ki bas et a ki haut, les premiers échappant a la chimio, rien que ça ! donc il n'a plus raison maintenant, et quant a moi, savoir que mon ki était bas, ça m'aurait fait un bien fou.
la chimio c'est la chimio, les molécules sont les mêmes, quelque soit le type de cancer du sein, en phase adjuvante, bien sur. on en fait un peu plus ou un peu moins selon l'agressivité de la tumeur, l'herceptine est réservée a celles qui sont HER+.
Parfois je me dis que ça aurait ete mieux d'avoir le choix d avoir un cancer du sein dans 20 ans, cela dit, celles qui ont eu un cancer du sein il y a 20 ans ont du tenir le même discours... Mais comme elles sont la pour le dire, ce n'est pas très grave au fond....
Moi aussi j'ai été soignée a Marseille, dans le centre concurrent de l'IPC 😜;😜; mais a l'IPC ils sont au top également.... Tu peux être tranquille.
sauf pour la radiothérapie: en général, ils te demandent d'aller a la Timone Adultes, la, par contre, faudra vous armer de patience... Bon courage a tous les deux.
re triplette [199427] posté le 09/05/2013 18:06:00 par zaboton
En allant sur ma fiche perso,tu peux trouver mon parcours et mes aides therapeutiques dans un premier temps et si tu veux d'autres infos,tu me diras
a plus zaboton
a plus zaboton
triplette [199426] posté le 09/05/2013 18:04:00 par zaboton
Bonjour à toi qui vient nous rejoindre,
Triplette depuis deux ans et 3 mois,je cherche moi aussi tous les jours une nouvelle info,je suis à l'affût de la moindre avancée scientifique.
Je vais t'écrire en privé pour te faire part de mon traitement alternatif depuis la maladie mais pour ne pas "barber" les autres,je veux bien te l'écrire de façon plus perso à ton adresse mail! a plus zaboton
Triplette depuis deux ans et 3 mois,je cherche moi aussi tous les jours une nouvelle info,je suis à l'affût de la moindre avancée scientifique.
Je vais t'écrire en privé pour te faire part de mon traitement alternatif depuis la maladie mais pour ne pas "barber" les autres,je veux bien te l'écrire de façon plus perso à ton adresse mail! a plus zaboton
Mari d'une nouvelle triplette. [199423] posté le 09/05/2013 16:46:00 par ceddia,
Bonjour à toutes et à tous,
Le cancer de mon épouse a été découvert par hasard lors d'une mammographie de contrôle Mi-Mars 2013 et opéré fin Mars (9mm-grade3-2 ganglions retirés non atteints). Nous avons choisi de changer d'oncologue et elle démarre sa première chimio ce vendredi 10/05/13 (6 FEC + radio) à l'IPC sur Marseille.
Elle a 48 ans et nous avons 3 enfants, un garçon de 18 ans et deux filles de 11 et 5 ans.
Dès la découverte de ce cancer, je m'étais promis de ne pas aller sur les forums mais uniquement sur les encyclopédies et publications scientifiques pour mieux comprendre ce mot "triple négatif".
Ma seule quête était de comprendre, d'être en veille sur les dernières études et recherches sur le triple négatif afin d'inter-agir avec l'oncologue de notre choix.
je veux laisser le moins de place possible à la chance et ne pas manquer une seule avancée scientifique d'un chercheur sur ce type de cancer (je scrute donc de temps en temps les sites anglophones et francophone). c'est certainement la seule manière que j'ai trouvé de me rassurer...
j'ai remonté l'ensemble de l'historique du forum "triple négatif" et une partie d'autres rubriques, je vous trouve vraiment admirable par l'entraide que vous vous apportez mutuellement, vous êtes d'un remède unique!
j'aurais certainement pleins de questions à vous poser et pourrait peut-être répondre aux vôtres, voici donc les premières qui me viennent à l'esprit:
je suis surpris que le forum "triple négatif" commence que par un post du 06/07/2008, savez vous s'il y en a des plus anciens et s'il est possible d'accéder à l'ensemble de l'historique? (les premières publications scientifiques sur le triple négatif remontent autour de 2005, à priori)
Certains pseudos apparaissent en noir, est ce des personnes sans fiches créés ou qui ont quitté le forum?
L'une d'entre vous a t elle fait une cartographie génétique? est-ce utile? des traitements individualisés existent t ils?
il semblerait qu'il existe 4 sous-types de triple négatif :
Claudin Low / interferon rich / Basal like / Mol apocrine Her2.
Savez vous s'il y a un moyen de déterminer sa sous-catégorie?
(Dans notre cas, on nous a dit sans certitude que mon épouse était probablement basal like au vue de son grade 3).
J'ai vu que plusieurs d'entre vous avez décidé de prendre du Cardio 100, j'aimerais pouvoir si possible échanger avec vous sur votre retour d'expérience.
Même si les traitements expérimentaux débouchant sur des succès mettent plusieurs années avant d'être disponible à tous, je suis persuadé que l'espoir grandi car la recherche ne cesse d'aller toujours plus loin et plus vite. (même si ça restera toujours trop long à nos yeux)
Amicalement, je vous embrasse.
Cédric
PS: Si d'autres personnes comme moi s’intéressent et sont en veilles sur les recherches du triple négatif, je serais heureux d'échanger à ce sujet.
(J'ai récupérer une version de test gratuite d'un logiciel permettant d'accéder aux brevets 2011 (uniquement...) déposés dans le monde "Matheo-patent", si quelqu'un a par son entreprise une licence, cela pourrait m'être d'une grande utilité de le consulter)
Le cancer de mon épouse a été découvert par hasard lors d'une mammographie de contrôle Mi-Mars 2013 et opéré fin Mars (9mm-grade3-2 ganglions retirés non atteints). Nous avons choisi de changer d'oncologue et elle démarre sa première chimio ce vendredi 10/05/13 (6 FEC + radio) à l'IPC sur Marseille.
Elle a 48 ans et nous avons 3 enfants, un garçon de 18 ans et deux filles de 11 et 5 ans.
Dès la découverte de ce cancer, je m'étais promis de ne pas aller sur les forums mais uniquement sur les encyclopédies et publications scientifiques pour mieux comprendre ce mot "triple négatif".
Ma seule quête était de comprendre, d'être en veille sur les dernières études et recherches sur le triple négatif afin d'inter-agir avec l'oncologue de notre choix.
je veux laisser le moins de place possible à la chance et ne pas manquer une seule avancée scientifique d'un chercheur sur ce type de cancer (je scrute donc de temps en temps les sites anglophones et francophone). c'est certainement la seule manière que j'ai trouvé de me rassurer...
j'ai remonté l'ensemble de l'historique du forum "triple négatif" et une partie d'autres rubriques, je vous trouve vraiment admirable par l'entraide que vous vous apportez mutuellement, vous êtes d'un remède unique!
j'aurais certainement pleins de questions à vous poser et pourrait peut-être répondre aux vôtres, voici donc les premières qui me viennent à l'esprit:
je suis surpris que le forum "triple négatif" commence que par un post du 06/07/2008, savez vous s'il y en a des plus anciens et s'il est possible d'accéder à l'ensemble de l'historique? (les premières publications scientifiques sur le triple négatif remontent autour de 2005, à priori)
Certains pseudos apparaissent en noir, est ce des personnes sans fiches créés ou qui ont quitté le forum?
L'une d'entre vous a t elle fait une cartographie génétique? est-ce utile? des traitements individualisés existent t ils?
il semblerait qu'il existe 4 sous-types de triple négatif :
Claudin Low / interferon rich / Basal like / Mol apocrine Her2.
Savez vous s'il y a un moyen de déterminer sa sous-catégorie?
(Dans notre cas, on nous a dit sans certitude que mon épouse était probablement basal like au vue de son grade 3).
J'ai vu que plusieurs d'entre vous avez décidé de prendre du Cardio 100, j'aimerais pouvoir si possible échanger avec vous sur votre retour d'expérience.
Même si les traitements expérimentaux débouchant sur des succès mettent plusieurs années avant d'être disponible à tous, je suis persuadé que l'espoir grandi car la recherche ne cesse d'aller toujours plus loin et plus vite. (même si ça restera toujours trop long à nos yeux)
Amicalement, je vous embrasse.
Cédric
PS: Si d'autres personnes comme moi s’intéressent et sont en veilles sur les recherches du triple négatif, je serais heureux d'échanger à ce sujet.
(J'ai récupérer une version de test gratuite d'un logiciel permettant d'accéder aux brevets 2011 (uniquement...) déposés dans le monde "Matheo-patent", si quelqu'un a par son entreprise une licence, cela pourrait m'être d'une grande utilité de le consulter)
bonnes news [199266] posté le 03/05/2013 14:45:00 par zaboton
salut Katniss!
bravo!tu vois c'est pas si pire!
Demain,un genre de sentiment d'après bringue!et au bout de trois jours!tu retrouveras à peu près ton état normal!
Le plus dur est "la premiere" apres on sait ce qui nous attend!
Avec du coca et quelques trucs homeo!!ça va le faire!!!
bises zaboton(j 'étais en plein dedans il y a 2 ans!!!)
tout roule!!!!!pour le moment!!
bravo!tu vois c'est pas si pire!
Demain,un genre de sentiment d'après bringue!et au bout de trois jours!tu retrouveras à peu près ton état normal!
Le plus dur est "la premiere" apres on sait ce qui nous attend!
Avec du coca et quelques trucs homeo!!ça va le faire!!!
bises zaboton(j 'étais en plein dedans il y a 2 ans!!!)
tout roule!!!!!pour le moment!!
des news [199264] posté le 03/05/2013 14:26:00 par katniss,
coucou les triplettes
je vais bien après ce 1er jour de chimio, j'ai posté sur le topic FEC http://www.lesimpatientes.com/forum.asp?id=48
merci de votre soutient et vos messages ;-)
je vais bien après ce 1er jour de chimio, j'ai posté sur le topic FEC http://www.lesimpatientes.com/forum.asp?id=48
merci de votre soutient et vos messages ;-)
triplette [199232] posté le 02/05/2013 21:33:00 par zaboton
Quand je lis ces potentielles avancées scientifiques!j'ose espérer,y croire un peu aussi!même si je trouve qu'on est souvent déçues par ce qu'on lit!
En ce qui concerne les marqueurs,je lis que toutes ,vous avez droit aux marqueurs sanguins!chez nous,ils refusent de le faire pour ne pas stresser ou mal interpréter!alors!on vit sans rien!!!je ne sais pas si c'est mieux!le tout est de faire avec!!!ou sans!!!
bonne nuit à toutes zaboton(triplette depuis 2 ans et 3 mois!)
En ce qui concerne les marqueurs,je lis que toutes ,vous avez droit aux marqueurs sanguins!chez nous,ils refusent de le faire pour ne pas stresser ou mal interpréter!alors!on vit sans rien!!!je ne sais pas si c'est mieux!le tout est de faire avec!!!ou sans!!!
bonne nuit à toutes zaboton(triplette depuis 2 ans et 3 mois!)
katniss [199173] posté le 02/05/2013 12:05:00 par nathchab,
coucou !!!
En espérant que tu vas au mieux compte-tenu des circonstances ma belle !!
Pleins de bisous !!
Nath
En espérant que tu vas au mieux compte-tenu des circonstances ma belle !!
Pleins de bisous !!
Nath
Katniss [199163] posté le 01/05/2013 23:00:00 par embrun,
En lisant ta fiche, j'ai vu que tu commençais la chimio demain. Je penserai fort à toi. N'aie pas peur, cela se traverse et cela s'oublie ! Il y a un an, je démarrais la mienne avec les larmes aux yeux et la trouille au ventre. Ce n'est pas du tout comme on l'attend.
Je vais bien aujourd'hui.
Je t'embrasse affectueusement.
Une autre triplette.
Je vais bien aujourd'hui.
Je t'embrasse affectueusement.
Une autre triplette.
pistache [198800] posté le 25/04/2013 07:10:00 par coco63,
Je suis de Clermont comme toi alors c'est vrai je suis super fière de ces chercheurs, c'est une belle avancée
Bises
Bises
Avastin [198790] posté le 24/04/2013 21:34:00 par pistache
Bonsoir Domi,
lorsque j'ai lu cet article, j'ai ressenti la meme chose que toi, oui une vraie bouffée d'oxygéne!! Puis je suis un peu fière, en Auvergne, nous sommes chauvins ;)
Pour répondre à ta question sur l'avastin, en fait, j'ai participé à un essai clinique, Béatrice, de son petit nom:), et reçu avastin avec mes 6 chimios, et durant un an, une perf seule, toutes les trois semaines.
Mon onco m'a fait comprendre dernièrement, que le résultat n'était pas aussi extraordinaire que Herceptine pour les Her+, donc voilà..
Je pense que les résultats définitifs de cet essai seront disponibles dans un an à peu près.
Oui, je te remercie, pratiquement cinq ans après l'annonce, je vais bien, ma dernière mamo a été faite le mois dernier, et je passe d'un suivi de 6 mois, à un an..
Voilà, si mon expérience peut redonner un peu d'espoir à toutes les triplettes, j'en serais très très heureuse. :)
Surtout les filles, si je peux me permettre un conseil, et surtout à l'annonce de la maladie, ne pas lire n'importe quoi sur le net!!
On dégouline derrière son écran, à lire des infos qui ne sont meme pas validés par le corps médical..
Courage à toutes...(et je m'en garde une bonne part aussi, parce que, consciente d'avoir gagné une bataille, mais peut etre pas encore la guerre! ;))
Tendresse, val
Bonsoir Domi,
lorsque j'ai lu cet article, j'ai ressenti la meme chose que toi, oui une vraie bouffée d'oxygéne!! Puis je suis un peu fière, en Auvergne, nous sommes chauvins ;)
Pour répondre à ta question sur l'avastin, en fait, j'ai participé à un essai clinique, Béatrice, de son petit nom:), et reçu avastin avec mes 6 chimios, et durant un an, une perf seule, toutes les trois semaines.
Mon onco m'a fait comprendre dernièrement, que le résultat n'était pas aussi extraordinaire que Herceptine pour les Her+, donc voilà..
Je pense que les résultats définitifs de cet essai seront disponibles dans un an à peu près.
Oui, je te remercie, pratiquement cinq ans après l'annonce, je vais bien, ma dernière mamo a été faite le mois dernier, et je passe d'un suivi de 6 mois, à un an..
Voilà, si mon expérience peut redonner un peu d'espoir à toutes les triplettes, j'en serais très très heureuse. :)
Surtout les filles, si je peux me permettre un conseil, et surtout à l'annonce de la maladie, ne pas lire n'importe quoi sur le net!!
On dégouline derrière son écran, à lire des infos qui ne sont meme pas validés par le corps médical..
Courage à toutes...(et je m'en garde une bonne part aussi, parce que, consciente d'avoir gagné une bataille, mais peut etre pas encore la guerre! ;))
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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