Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

Corossol ???   [246202] posté le 26/03/2017 10:15:00 par pescalune81, Bonjour à toutes,

Avez vous entendu parlé du corossol ? Si oui, l'avez vous essayé en gélules, en poudre ou en tisane avec les feuilles séchées. Si on se le procure sur internet quel site me conseillez vous ? Bonne journée à vous toutes et bon courage à celles qui sont en traitement.

Cancer triple négatif imflamatoire    [246199] posté le 25/03/2017 23:48:00 par Zoulihra, Bonsoir les filles je vous remercie pour tout vos messages de soutien sa ma énormément fait du bien de lire vos commentaires au point de pleuré Toute les larmes de mon corps je vais comme même aller à mon rdv de radiothérapie et faire mes séance pour commencer ensuite je verrais la suite... Merci et bisous à Toute je vous souhaite la guérison total 🙏;😘;

zoulhira   [246192] posté le 25/03/2017 19:36:00 par isabelleDeParis, J'ai eu aussi des métastases au foie en 2011.
Et grâce aux traitements de mon onco, je me suis retrouvée en rémission complète jusqu'à fin 2015.
Et toujours rien en vue sur le foie depuis.
Alors tu vois, je pense que ça vaut le coup de se battre.
Isabelle

zoulihra   [246191] posté le 25/03/2017 19:24:00 par isabelleDeParis, Bonjour Zoulihra,
Il faut te ressaisir et ne pas rester avec ces pensées négatives... Il faudrait que tu consultes un psy, peut être que cela pourrait t'aider.
Je trouve que c'est dommage que tu n'es pas pris la chimio oral car il n'y a quasiment pas d'effet secondaire.
La radiothérapie c'est indolore mais il est vrai contraignant.
C'est dommage que tu ne mettes pas toutes les chances de ton côté pour tenter une rémission.
Moi j'ai tout plein de métastases osseuses partout sur mes os (aie.. aie.. aie...) et je me bats comme une lionne car je vise la rémission.
Bon courage à toi et reviens nous voir.
Isabelle,

Zoulihra   [246175] posté le 25/03/2017 12:29:00 par lau999, Bonjour zoulihra. Ce serait vraiment dommage que tu ne fasses pas la radiothérapie. Tu as subi le pire, la chimio. À côté, la radiothérapie c est rien du tout.... À toi de voir....en tout cas tu trouveras toujours ici des soutiens , n'hésite pas à venir discuter. Bises et tiens le coup

Zoulihra,   [246173] posté le 25/03/2017 12:09:00 par vero61, bonjour Zoulihra,

je comprends que tu en ai marre mais je vais te donner mon exemple si cela peut t'aider,

j'ai le cancer du sein gauche , triple négatif ( je fais partie des triplettes , comme on dit sur le site ) de janvier 2016 à juin 2016 mon cancer a évolué à vitesse grand V
j'ai eu la chimio début juillet et à la fin des 6 taxotère et épuribicine lors du contrôle avant opération on ne voyait à peine les micro-calcifications , opérée le 2/12/2016 avec curages axilliaire ( 20 ganglions dont 2 avec traces ) on m'envoie pour faire les rayons dans une ville plus près de chez moi ( au lieu de 2h de route j'avais plus qu'1h ) , fin janvier 2017 je vois le médecin qui me dit : " vous êtes en rémission totale mais il faut les rayons pour éviter les récidives ) 03/2017
je ne voulais rien de tout ça et je me suis dites pourquoi pas...
oui ce sont de très mauvais moments a passer , les rayons je les aie fini mardi dernier le 21/03/2017
oui rien est agréable mais il faut y aller ( attention , mon avis PERSO ) et se battre pour nous et les nôtres, voir pousser ses enfants ( pour moi petit fils aussi ) et profiter de chaque jour comme du soleil qui est arrivé aujourd'hui sur nôtre belle Normandie ( nana, nan je ne fais pas de la pub sur ma région ( sourires .. ) )
si tu as besoin de parler vas sur ma fiche et si tu veux il y a mon adresse mail,
comme pour toi et tout(e)s les impatient(e)s, nos fiches sont là pour aider et s'en servir peut souvent donner un coup de main
je te souhaite un bon courage et bon week-end
souries à la vie même si cela est difficile et là vie te sourira

pleins de bonnes choses pour toi et nos ami(e)s du forum

Véro 🍀; 🍀; 🍀;

Zoulihra   [246166] posté le 25/03/2017 09:53:00 par Fofie Bonjour ,
Ton message me parle profondément car ma maman a aussi un cancer triple négatif et inflammatoire et pour le moment la chimio n'agit pas alors je comprend ton désarroi .
J'en vient même a en vouloir à l'oncologue par son manque de réactivité ..
Mais il y a d'autres traitement possible , ne perds pas espoir
J'imagine ta fatigue morale et physique , j'essaie au maximum d'être la pour ma maman, es tu bien entourée ?
Tu trouveras du réconfort sur ce site , moi cela m'aide bcp
Amitié sophie

Zoulihra   [246163] posté le 25/03/2017 08:42:00 par aero, Bonjour
Ton message me touche profondément. Tu dis que cela fait 2 ans et demi que tu as rencontré la maladie. Que s'est-il passé au début ? Après FEC et taxol, tu as décidé d'arrêter une chimio orale. Quelle que soit ta décision, elle t'appartient. Mais ne reste pas seule dans tes souffrances, fais-toi aider et accompagner dans cette tourmente, parle avec l'onco, une psy, le temps de te reposer au moins prends un soutien médicamenteux pour dormir (l'heure à laquelle tu as écrit ton mail témoigne de tes difficultés en ce domaine), raconte-toi si tu as besoin, continue d'écrire aux impatientes, certaines pourront sûrement si tu le désires te dire leur parcours. Je t'embrasse. Anne

Zoulihra   [246162] posté le 25/03/2017 08:31:00 par Ouessant77, Bonjour
Ce que tu vis est difficile, c est un cataclysme, cela paraît insurmontable mais tu vas y arriver. Il est normal de passer par une phase de désespoir mais fais confiance à ton onco, prend ton traitement, essaies d échanger avec d autres femmes dans le même cas que toi, sors, aérés toi l esprit. Je pense que sur ce forum tu trouveras du réconfort , on est toutes passées par des moments terribles mais tu verras, tu vas te relever. Je suis de tout cœur avec toi

Cancer du sein triple négatif imflamatoire    [246159] posté le 25/03/2017 04:48:00 par Zoulihra, Bonsoir les filles je viens vers vous car je suis totalement perdu je pense même à me sucider tellement que sa me fatigue Tout ces histoires de ma maladie sa fais 2ans et demi que je me ba j'ai 31 ans jai fait 4 chimio AC ensuite 5 taxol et je demandé à mon encologue de Tout arrêté elle m'a proposé de prendre de la chimio par voix oral et j'ai accepté sur le coup mais arrivé à la maison jai décidée de pas les prendre elle ma donné des séances de radiothérapie je dois commencer le 28 mars 2017 mais ma tumeur à doublé de volume malheureusement je suis fatiguée moralement et physiquement aidé moi les filles svp.

MARQUEURS    [246106] posté le 23/03/2017 17:13:00 par domi2512, Bonjour les Impatientes
je viens de faire une prise de sang et mes marqueurs ont encore un peu augmenté.
Alors je sais que le chiffre n'est pas élevé mais je suis passée de 9,3 à 11,6 à 11,8 et aujourd'hui 12,9 ..
ils montent tout doucement.
je suis très inquiète.
De plus je suis assez déprimée en ce moment et plutôt fatiguée.

je sais que mon oncologue ne veux rien entendre tant que je suis pas arrivée au seuil mais je ne peux pas attendre sans rien faire.
Qu'est-ce que je pourrais demander à mon médecin traitant comme examens complémentaires ??
merci de vos réponses

Valbert   [246007] posté le 20/03/2017 11:24:00 par Carambole Bonjour Valbert,
Il n'y a donc qu'un an que ton cancer du sein triple-négatif a été diagnostiqué et traité.
Il nous est bien difficile de te donner des avis de traitements, car tout dépend du stade, du grade de la tumeur au moment du diagnostic, ainsi que du traitement initial (tumorectomie ou mastectomie).
Tu écris que personne n'a vu que tu avais une métastase au foie.
Un bilan d'extension est réalisé avant traitement. Une métastase très petite peut ne pas être découverte au TEP-scan.
As-tu bénéficié d'un traitement de chimio ou radiothêrapie avant le Taxol et avastin ?
De plus en plus de femmes sont concernées par le cancer du sein triple-négatif. J'en fais partie depuis octobre 2014.
Bon courage à toi.
Bises, amitié, Arielle 🍀;🍀;🍀;🍀;

valbert   [245971] posté le 18/03/2017 19:36:00 par Fofie Bonjour ,
Comme le dis aéro tu n'es pas seule , ma maman a également un cancer du sein triple négatif avec meta aux ganglions du médiastin
Le taxol n'a pas été efficace , elle est sous EC pour le moment et prochain bilan début avril .
Ma maman fait bcp de yoga et ça l'aide énormément .
Bon courage à toi
Fofie

Valbert   [245964] posté le 18/03/2017 09:37:00 par aero, Bonjour
Tu n'es pas seule (ma fille, la maman de Fofie,....). Depuis sa rechute à l'automne, ma fille avance à petits pas : les douleurs s'estompent, mais la fatigue est intense. Pour l'instant elle est sous chimio (autre que taxol mais je crois que les oncologues choisissent en fonction des traitements et réactions antérieures, des sites métastasés, ....). Courage et partageons notre espoir. Bonne journée à toi et à toutes les impatientes. Anne

Triple négatif metastasé   [245959] posté le 18/03/2017 08:19:00 par Valbert, Bonjour je suis atteinte d'un cancer du sein triple négatif depuis fevrier 2016 et traitée comme guérie ( mot de mon oncologie ) seulement j'avais déjà une métastase au foie que personne n'a vu ( mon nodule au sein de 1,6 cm sans ganglion atteint n'a inquièté personne )
En janvier 2017 urgence due à de fortes céphalées et découvertes de métastases foie poumons et cerveau ( opéré dans la foulée )
Je suis en traitement chimio taxol et en attente d'avastin.
Qui pourrait me donner des avis de traitement sur le même type de cancer
Merci à toutes celles qui partagent leur expérience c'est un moment d'espoir
En tout cas je suis déterminée à me battre et j'utiliserai tout pour offrir à mon mental et mon organisme les chances de pouvoir voir mes trois enfants grandir.
Sport alimentation ( attention aux compléments alimentaires ) et un bon suivi médical.

Sundaly et les impatientes   [245819] posté le 13/03/2017 23:47:00 par jeanne49, Dans la douleur de la recidive de ta maman, tu as posé la question avec laquelle nous devons toutes apprendre à vivre sans recevoir de réponses. Je vous souhaite à toutes les deux de passer encore beaucoup de jours heureux ensemble, malgré l'épreuve de la maladie.
J'ai la chance d'être en rémission depuis quelques mois mais, moi aussi, j'ai bien compris que ce n'est pas la guérison. Depuis la fin des traitements j'ai l'impression de vivre avec une épée suspendue au dessus de la tête. Même si je n'y pense pas tout le temps, je sais qu'elle est là. C'est un peu étrange comme impression d'autant que pour mon entourage, tout est rentré dans l'ordre.
En fait, je suis heureuse d'avoir pu partager cet échange, il m'a permis de me sentir moins seule...Et c'est une des grandes qualités de ce forum.
Merci à toutes et plein de bisous ❤;❤;❤;❤;

A Elpis   [245779] posté le 12/03/2017 12:40:00 par Carambole Bonjour Elpis🌺;
Ta réponse sur l'espérance de vie est une évidence.
Nous avons plusieurs fois discuté de la gravité du cancer du sein triple-négatif, et nous savons à quel point il est redouté par les oncologues, car il est quasi systématiquement d'emblée très agressif et devient fréquemment chimio-résistant.
Si la question "peut-on survivre à ce type de cancer et espêrer plus que 5 ans" m'a choquée (tout comme Ixxia qui a également fort bien répondu comme Pascale et gudulette), c'est en raison de son impact sur le moral des Impatientes concernées elles-mêmes par ce fléau.
Je sais très bien, et je l'ai exprimé plusieurs fois, que je suis en rémission de mon cancer du sein triple-négatuf détecté en octobre 2014.
Je comprends parfaitement la position des oncologues qui ne peuvent pas "balancer" brutalement à l'entourage (encore moins à leurs patientes) des certitudes en années de survie en se basant sur des statistiques. Ils ne peuvent pas non plus nier l'évidence de la maladie qui devient chronique en cas de métastases.
Il n'est pas question, en ce qui me concerne, de déni mais de prudence. Toutes les Impatientes ne sont pas en état émotionnel de réagir froidement devant une telle question sur leur espérance de survie.
Il n'est pas toujours évident pour l'entourage (et pour tous ceux qui parlent du cancer du sein sans le vivre personnellement dans sa chair et son cœur) de trouver les mots. Et je sais très bien que sundaly n'a pas voulu nous heurter. Elle le précise bien. Et bien sûr qu'elle veut rester positive pour sa maman, afin de l'aider au mieux.
J'ai l'habitude de parler de mon cas avec les médecins en toute franchise, sans aucune ambiguïté. Mais il est arrivé que l'un d'eux se rende compte tout à coup qu'il s'agit certes de mon dossier, mais aussi de ma personne, de ma vie, et du retentissement des mots qu'il emploie.
Bises, amitié à toutes les Impatientes. Arielle💝;

Sundaly   [245776] posté le 12/03/2017 11:11:00 par Elpis Ta question ne me heurte pas, sans doute parce que je me la pose et parce que tu la poses avec tact.

Pascale et Gudulette t'ont répondu très justement. Il n'est pas possible de savoir combien de temps, il nous reste à vivre. Nous ne pouvons que vivre chaque jour le mieux possible.

Il ne faut pas se focaliser sur "5 ans", qui ne veut rien dire en soi. Il s'agit juste d'établir quel pourcentage de personnes vivra 5 ans après le diagnostic. Les stats sont souvent anciens et les échantillons sont faibles. Ils ont une importance pour les scientifiques et les médecins. Mais ils ne doivent pas être interprétés à la lettre par les patientes. Nous ne sommes pas des données brutes : les médecins ignorent quel sera l'effet du traitement sur les cellules cancéreuses, les effets secondaires qui y seront associés, les complications éventuelles. Nous sommes tellement différentes face à un traitement.

Mais oui, beaucoup de femmes vivent depuis plus de 5 ans avec un cancer métastasé. C'est une maladie chronique (les médecins ne parlent plus de guérison), mais les métastases peuvent parfois être contrôlées, régresser voire disparaître. Il peut y avoir des périodes de rémission, des pauses thérapeutiques.

Mais là encore, ce ne sont que des chiffres qui ne disent rien de la qualité de vie.

Tu es plein d'optimisme et d'énergie. Mais les au service de ce sur quoi tu peux agir (entourer ta mère, l'écouter, l'accompagner dans ses traitements, vivre, profiter des bons moments, supporter au mieux les mauvais).

N'hésite pas à revenir sur le forum si tu as des questions ou si tu veux échanger. Vous êtes nombreux à accompagner des proches et c'est très important pour vous comme pour eux.

Pour sundaly   [245774] posté le 12/03/2017 01:23:00 par Originalepascale, Je ressens beaucoup de peur et d angoisse face a l avenir , dans tes questionnements . C est parfaitement legitime, Mais personne ne peut te repondre. Cette detresse que tu vis , je l ai vecue il y a quelques mois . J ai fait comme toi des recherches sur internet et j ai appris que mon esperance de vie etait de 5 ans par rapport a mon type de cancer . J ai pense a mes enfants et mes petites filles (j ai 54 ans) , j ai passé beaucoup de nuits sans dormir , a me poser des questions qui n ont pas de reponses . Seul l avenir pourra les apporter. Les medecins ne peuvent pas repondre non plus , la medecine a ses limites. Aujourdhui je vis chaque jour le plus sereinement possible en essayant de ne pas penser au pire. Je profite de chaque jour du mieux que je peux , en faisant des choses qui me font plaisir . Je passe du temps avec mes petites filles, et c est un grand bonheur pour moi . Les traitements contre cette maladie sont lourds et difficiles a supporter , il faut essayer de le faire en restant le plus serein possible . Ca n est pas facile , je reconnais, mais ne te gache pas ce temps present en pensant a cet avenir incertain. Profite du present , au jour le jour . J aimerai pouvoir te rassurer, c est en toi que tu dois trouver la force de supporter et d accepter ce qui arrive. Le printemps arrive , les fleurs s ouvrent, les oiseaux chantent , profite de ce que la vie a de Bon a t apporter, je te souhaite beaucoup de courage dans cette epreuve . Bises de Pascale 🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

a sundaly   [245772] posté le 11/03/2017 21:36:00 par gudulette, Bonjour Sundaly,
Peut-on vivre en se donnant un compte à rebours? Je ne crois pas. On peut nous dire qu'il nous reste deux ans, trois ans ou même dix ans, ça peut être difficile à vivre. Mieux vaut ne pas le savoir, je crois.
Je me dis que nous sommes comme les personnes très âgées qui savent qu'elles vivent leurs dernières années. Je ne crois pas qu'elles décomptent le temps qui passe mais elles vivent tout simplement au jour le jour. Vivre pleinement chaque jour qui passe quand on le peut encore que la vie soit courte ou longue... Je sais ce n'est pas facile moi aussi g bcp de mal mais j'essaie.
Je ne sais pas si ces quelques paroles ont pu vous aider. Je l'espère.
Bon courage.