Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.

6207 messages - page 117
Rectification   [240017] posté le 09/08/2016 21:50:00 par Carambole
J'ai oublié un verbe :
Il faut lire : une enzyme qui interfère avec la prise des medicaments...
La consommation du pamplemousse et les médicaments   [240016] posté le 09/08/2016 21:47:00 par Carambole
Le pamplemousse, comme tous les agrumes, contient beaucoup de vitamine C, c'est donc un fruit excellent pour la santé.
Les scientifiques, et non les laboratoires pharmaceutiques, ont découvert il y a environ 15 ans, qu'il contient une enzyme (au niveau du cytochrome P450) avec la prise de nombreux médicaments. Les risques sont nombreux : diminution importante de l'efficacité des traitements, hémorragies, etc...et peuvent être graves. On a en premier lieu fait cette découverte concernant les anti hypertenseurs calciques. Par la suite, on a constaté cette interaction avec de nombreuses molécules médicamenteuses, y compris les traitements de chimiothérapie.
Le sujet a déjà été traité plusieurs fois dans les forums des Impatientes.
Les laboratoires pharmaceutiques n'ont aucun intêret dans l'histoire, bien au contraire. La revue Prescrire (qui est loin d'être tendre avec les labos), rappelle le danger de la prise de jus de pamplemousse avec de nombreux médicaments, et met en garde également avec le jus d'orange.
L'ananas, les kiwis, les fraises, les framboises, les mûres, les pommes, poires, figues, bananes, corossol, papaye, mangues, cerises, groseilles, noisettes, noix, amandes, etc...n'ont pas d'interférence moléculaire avec les traitements...
Bonsoir les filles. Je pense à toutes celles qui souffrent, qui attendent, qui espèrent, qui s'entraident, également à celles qui sauvent l'humour dans certaines situations (et certains messages)...
Bises à toutes, amitié, Arielle❤;️;🍀;🌺;🌹;☀;️;
Mangez du Pamplemousse ! plus efficace que la chimio   [240013] posté le 09/08/2016 20:48:00 par Zepinettes
Je ne sais pas si vous avez remarqué mais on nous dit "surtout evitez de manger du pamplemousse pendant les traitements" et à part une très vague réponse " ça peut interferrer avec le traitement" aucune autre explication, rien ...

Le pamplemousse ce nest pourtant pas compliqué cest un fruit cest legal pas cher à la dispo de tous et tous ces eminents docteurs specialistes du cancer devraient en connaitre la composition...

Pour celles qui parlent anglais je vous invite à lire ça et questionner vos canceros sur le pourquoi pas de pamplemousse et comment ca interragirait

http://ucce.ucdavis.edu/files/datastore/234-200.pdf

Je fait un petit resumé
Les limonoides sont aussi efficace que le tamoxifen pour inhiber la proliferation des cellules cancereuses hormono dependantes (oestrogen) et meme plus efficaces pour celles non hormono dependantes

Bon evidemment le pamplemousse lui ne rapporte rien aux labos pharmaceutiques...


Cils et sourcils taxol   [239715] posté le 25/07/2016 01:32:00 par Loulouboots,
Salut les filles

Juste un passage eclair en vous lisant rapidement
J'ai porté des masques réfrigerants sur les yeux durant les 9 cures de taxol. J'avais acheté des pochoirs pour redessiner mes sourcils si besoin. Finalement j'en ai pas eu besoin, je les ai gardés. En revanche j'ai perdu mes cils a l'arret du traitement et un trou dans un sourcil s'est installé mais en 15 jours tout a repoussé !
Pascalune81   [239606] posté le 19/07/2016 21:46:00 par JEANNE68,
Juste pour te dire que je n'ai pas perdu mes sourcils (ça depend vraiment d'une persone à l'autre) ils etaient comme transparents et revenus avec la repousse des sourcils. Moi j'ai été fatiguée à la fin des cures, comme s'il me manquait mon petit shoot de cortisonne , mais en même temps tellement contente que ce soit terminé, que ça passe vite! Soigne bien tes ongles, ça va aller!! Bises
Catherine
à Majothobe et Jeanne68   [239604] posté le 19/07/2016 17:40:00 par pescalune81,
Merci pour vos réponses sur le taxol çà me rassure un peu car 1 injection toutes les semaines pendant 12 semaines çà m'inquiétait. Je vais commencer dès maintenant à protéger mes ongles car ils sont déjà fragiles, ils se dédoublent. Pour ma peau, j'utilise déjà une huile de douche pour l'hydrater et ensuite un lait pour le corps.
J'espérais conserver mes cils et mes sourcils après avoir perdu tous mes cheveux avec le fec 100 mais apparemment je vais les perdre aussi sous taxol.
Je suis déjà fatiguée j'espère que cela ne s'aggravera pas trop car je ne peux plus faire grand chose et c'est déprimant.
Mais bon, je suis décidée à combattre ce crabe et je ne baisserai pas les bras !!! Avec l'aide de mes amies "les impatientes" cela me donne encore plus de force et de courage, merci à vous toutes !!!
Bises. Pescalune81.

Pascalune81 et Majothobe   [239603] posté le 19/07/2016 11:12:00 par JEANNE68,
Bonjour les filles, juste pour vous dire que mes 12 cures de Taxol se sont bien passées , mais je n'avais pas eu d'Ac avant ni de Herceptine...
Ongles enduits d'evonail et sérum réparateur d'ecrinal, peau hydratée avec Lipikar baume.
Bon oui la fatigue est là surtout après la 12ème et les cils qui avaient résisté sont partis (ca repousse vite, 3 ou 4 semaines)
Moi qui ne le faisait jamais, je me suis mise à me crémer , bichonner mes mains et mes pieds... C'est une forme de résistance (avec la nourriture saine) et de futilité qui m'a bien aidée .
Je vous embrasse et vous souhaite plein de courage et de patience
Catherine

Pescalune81 Taxol   [239602] posté le 19/07/2016 08:28:00 par majothobe,
Bonjour! Un petit mot pour partager avec toi mon expérience du taxol, j'en suis actuellement à 7 cures sur 12, toutes les semaines, j'ai la prochaine demain (couplée toutes les 3 semaines avec l'herceptine) et pour l'instant, je n'ai AUCUN effet secondaire. A part bien sûr les cheveux, les cils les sourcils et un peu les ongles mais ça vient surement des 4 cures de AC que j'ai eu avant. Aucune douleur, aucune neuropathie, aucun problème digestif, je touche du bois, c'est possible qu'avec l'accumulation ça vienne, mais pour l'instant, rien, je suis en pleine forme. Il faut essayer d'aborder les cures avec le plus d'optimisme possible, c'est indolore, c'est juste long parfois mais ce n'est pas du tout un supplice, au contraire. J'ai aussi par ailleurs un acuponcteur ostéopathe qui me fait un bien fou. Tu devrais essayer l'acupuncture, c'est un gros plus. Bon courage pour tes prochaines cures, j'espère que tu n'auras pas d'effets secondaires, en tous cas tu vois que c'est possible. Et même si ça ne dure pas pour moi, j'aurai au moins passé les 7 premières cures sans problème. Bise. Majo
pescalune81 / taxol   [239590] posté le 18/07/2016 13:59:00 par les6a,
bonjour ,

j'ai eu 11 taxol sur 12 car trop de neuropathies dans les mains(un des effets indésirables du produit)
j'avais aussi des sortes de cloques sous les pieds quand je marchais trop , le remède c'est de bien graisser les pieds , je le faisait le soir , enfin non , mon petit mari me faisait un massage des pieds ! , avec une crème bien grasse type coald-cream , j'ai jamais eu des pieds aussi beaux ! et vernis au silicium (4 couches ! ) dont 2 foncées la veille de la cure et pendant la cure gants et chaussons glacés à changer sur le milieu si moins froid. sinon tu vas sur l'onglet taxol.

j'ai été moins fatiguée avec le taxol que pour les AC tous les 15 jours.
ce qui est fatiguant c'est d'y aller toutes les semaines. et c'est à la longe d'autant plus qu'on a envie que ça se termine.

bon courage

anne-laurence
à Olerone, Zaboton et Atlas   [239586] posté le 18/07/2016 11:28:00 par pescalune81,
Merci pour votre soutien et pour vos conseils pour mes bouffées de chaleur. Je vais réessayer l'homéopathie, j'ai bien lu l'article sur les différentes granules à utiliser, je l'ai même gardé dans mes favoris.J'avais déjà testé Acthéane mais cela n'a pas été efficace pour moi. Pour l'acupuncture, j'hésite un peu, les aiguilles c'est pas trop mon truc.
Après ma dernière cure de FEC 100 le 28 juillet prochain j'aurai du taxol toutes les semaines. Avez vous eu ce traitement et si oui quels effets secondaires pour le taxol? Cela m'inquiète un peu de l'avoir toutes les semaines pendant 12 semaines, quand je vois que je mets une semaine à me remettre du FEC 100 qui me provoque une grosse fatigue.
Bon courage à toutes les impatientes !!!!
Bises. Pescalune81
nanouchi   [239576] posté le 17/07/2016 23:05:00 par olerone,
bonsoir , heureuse que ce lien t'intéresse , je suis comme toi sous aromasine et j'avoue que cela fait maintenant 2 mois que j'avalle toutes ces granules et même avec ces chaleurs je me sens beaucoup mieux car j'avais très mal dans les jambes a moment des poussées de bouffées et cela à presque disparue et en plus tout mon état général est meilleur avec plein d'énergie et je me sens beaucoup moins fatigué j'espère que l'effet sera de même pour toi
bonne nuit ,tiens moi au courant sur MP si tu veux
à Olérone   [239575] posté le 17/07/2016 21:19:00 par Nananouchi,
Bonsoir, et... mille mercis pour le lien qui ne m'était pas spécifiquement destiné (je ne suis pas une "triplette") mais que j'ai lu avec beaucoup d'intérêt, téléchargé et sauvegardé...
J'ai beaucoup de bouffées de chaleur avec l'Aromasine (hormonothérapie anti aromatase) et je dors très mal, à peine quelques heures par nuit.
On m'a donné du Bryonia contre les douleurs articulaires, mais je vais relire le dossier à tête reposée et voir ce que je peux prendre exactement (je ne peux pas prendre d'Arnica, parce que je suis sous anticoagulant depuis mon embolie pulmonaire à Noël 2015).
Donc encore merci et merci !
Bonne soirée
Amicalement
Nanou
@pescalune81   [239572] posté le 17/07/2016 18:32:00 par olerone,
suite j'ai retrouve le lien si tu veux le consulter , 37 pages !!!!

http://www.ffsh.fr/publications/cahiers/228/support.pdf


Atlas    [239571] posté le 17/07/2016 18:14:00 par domi2512,
MERCI pour ton message.

Dommage que je ne puisse accéder à ta bio.

Bonne continuation à toi sur la route de la Vie.

Tres Bon sejour en Italie.

Gros bisous

@pescalune81   [239570] posté le 17/07/2016 18:13:00 par olerone,
Bonjour , cela fait plus de 3 ans que l'hormonothérapie me donne des bouffées de chaleur et grâce aux conseils de Marichou j'ai été sur un site d'hormonothérapie spécial cancer et j'y ai trouvé une rubrique donnant les granules pour chaque cas , je fais la cure maintenant depuis plus de 2 mois et mes bouffées de chaleur , surtout celles de la nuit ont réellement diminuées au point que je n'y fait presque plus attention , car la nuit j'étais en eau et en plus ça m'empêchait de dormir , je me les ais fait prescrire par mon médecin qui a été d'accord , il a même souri quand je lui ai dit que c'était grâce au forum et c'est amusé de nos échange qui nous permettent de mieux nous comprendre , d'ailleurs lui n'avait pas de solutions a me donner, par contre je n'ai pas le lien, sauf cahiers de biothérapie n]28 octobre 2011
dossier :oncologie " soins de support" et hormonothérapie
retourne dans la rubrique hormonothérapie et tu trouvera certainement les indications c'était vers le mois d'avril
Bon courage , prend soin de toi à +
re pescalune   [239567] posté le 17/07/2016 15:14:00 par zaboton
Essaie l'accupuncture; je me souviens y être allée pour des bouffées de chaleur...sinon, demande en homéopathie..
Bonne continuation avec le moral
je n'étais pas grand mère, il y a 5 ans et depuis, j'ai eu 2 petits fils moi qui pensais ne jamais en connaître, comme quoi la vie peut être encore belle!
merci les filles !   [239566] posté le 17/07/2016 15:02:00 par pescalune81,
Je suis contente que certaines d'entre vous m'aient écrit un petit message. Dans cette dure épreuve, cela fait du bien de se sentir comprise. Cela me permet aussi de garder espoir en lisant que l'on peut combattre cette saleté de crabe en se battant même si c'est difficile. Je vais suivre vos conseils et ne pas baisser les bras car à 52 ans j'ai encore envie de vivre !!!! J'ai 3 enfants et je ne suis pas encore mamie mais j'espère bien pouvoir un jour découvrir cette joie.
La vie ne m'a pas fait de cadeau j'ai eu beaucoup d'épreuves et celle là je ne m'y attendais pas non plus mais je la vaincrais !!!
Je ne dors plus les nuits car je souffre trop de transpiration excessive, j'en ai aussi la journée mais je réussis plus ou moins à les gérer, auriez vous une idée pour soulager ce problème ? Merci.
pascalune   [239563] posté le 17/07/2016 12:44:00 par Atlas
Je n'avais pas vu ton message ce matin . Comme toi j'ai eu 6 cures de néo chimio ( fec et taxotère) avant la tumorectomie et les rayons . La néo chimio permet de faire fondre la tumeur quand celle ci est inopérable d'emblée . Il faut être confiante , tu seras bien prise en mains , chacune réagit différemment à la chimio et même si les effets secondaires sont inévitables , tu auras la médication adaptée pour les diminuer . Je t'embrasse .
Pescalune   [239561] posté le 17/07/2016 11:45:00 par zaboton
Le chemin est difficile mais il faut garder confiance.
La chimio est un passage compliqué mais qui fonctionne plutôt bien alors, malgré les ennuis causés (sueurs,odeur chimique)bats toi tant que tu peux, va marcher à la fraîche, fais toi aider moralement.
J'avais une grosse tumeur, des emboles et je suis toujours là ,m^me avec ce fameux triple négatif alors courage petite soeur de combat.
merci   [239560] posté le 17/07/2016 11:40:00 par zaboton
Merci les copines d'être là et de nous soutenir moralement.On y croit!
311 |  310 |  309 |  308 |  307 |  306 |  305 |  304 |  303 |  302 |  301 |  300 |  299 |  298 |  297 |  296 |  295 |  294 |  293 |  292 |  291 |  290 |  289 |  288 |  287 |  286 |  285 |  284 |  283 |  282 |  281 |  280 |  279 |  278 |  277 |  276 |  275 |  274 |  273 |  272 |  271 |  270 |  269 |  268 |  267 |  266 |  265 |  264 |  263 |  262 |  261 |  260 |  259 |  258 |  257 |  256 |  255 |  254 |  253 |  252 |  251 |  250 |  249 |  248 |  247 |  246 |  245 |  244 |  243 |  242 |  241 |  240 |  239 |  238 |  237 |  236 |  235 |  234 |  233 |  232 |  231 |  230 |  229 |  228 |  227 |  226 |  225 |  224 |  223 |  222 |  221 |  220 |  219 |  218 |  217 |  216 |  215 |  214 |  213 |  212 |  211 |  210 |  209 |  208 |  207 |  206 |  205 |  204 |  203 |  202 |  201 |  200 |  199 |  198 |  197 |  196 |  195 |  194 |  193 |  192 |  191 |  190 |  189 |  188 |  187 |  186 |  185 |  184 |  183 |  182 |  181 |  180 |  179 |  178 |  177 |  176 |  175 |  174 |  173 |  172 |  171 |  170 |  169 |  168 |  167 |  166 |  165 |  164 |  163 |  162 |  161 |  160 |  159 |  158 |  157 |  156 |  155 |  154 |  153 |  152 |  151 |  150 |  149 |  148 |  147 |  146 |  145 |  144 |  143 |  142 |  141 |  140 |  139 |  138 |  137 |  136 |  135 |  134 |  133 |  132 |  131 |  130 |  129 |  128 |  127 |  126 |  125 |  124 |  123 |  122 |  121 |  120 |  119 |  118 |  117 |  116 |  115 |  114 |  113 |  112 |  111 |  110 |  109 |  108 |  107 |  106 |  105 |  104 |  103 |  102 |  101 |  100 |  99 |  98 |  97 |  96 |  95 |  94 |  93 |  92 |  91 |  90 |  89 |  88 |  87 |  86 |  85 |  84 |  83 |  82 |  81 |  80 |  79 |  78 |  77 |  76 |  75 |  74 |  73 |  72 |  71 |  70 |  69 |  68 |  67 |  66 |  65 |  64 |  63 |  62 |  61 |  60 |  59 |  58 |  57 |  56 |  55 |  54 |  53 |  52 |  51 |  50 |  49 |  48 |  47 |  46 |  45 |  44 |  43 |  42 |  41 |  40 |  39 |  38 |  37 |  36 |  35 |  34 |  33 |  32 |  31 |  30 |  29 |  28 |  27 |  26 |  25 |  24 |  23 |  22 |  21 |  20 |  19 |  18 |  17 |  16 |  15 |  14 |  13 |  12 |  11 |  10 |  9 |  8 |  7 |  6 |  5 |  4 |  3 |  2 |  1 | 

Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Soutenez la lutte contre le cancer du sein en soutenant Les Impatientes


Rechercher dans ce forum

 
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé. Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit. Merci d'en tenir compte dans vos échanges.

Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.

Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
  1. Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.

  2. Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire

  3. Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.

  4. Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés

  5. Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.

  6. N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.

  7. D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les modératrices
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein. Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes, pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.