Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

Claudepa   [273690] posté le 17/01/2020 16:41:00 par Anne24, Merci pour les informations et l’article
Mais je suppose que ce n’est pas le genre de médicaments que l’on obtient sur simple demande, et qu’il faudra encore attendre quelques années...?

A anne 24   [273686] posté le 17/01/2020 14:25:00 par claudepa, https://www.targetedonc.com/conference/sabcs-2019/pathologic-complete-response-rates-in-tnbc-benefit-from-the-addition-of-pembrolizumab

Le pembrolizumab ( keytruda) a montré son
efficacité en combinaison avec une chimiothérapie
dans le stade non métastatique. Cette efficacité
ne dépend pas du statut PD-L1 de la tumeur.
Cela a été rapporté à l'ESMO ( european society
for medical oncology) en décembre
2019. Il se trouve que mon épouse est traitée
depuis 42 mois ( mais là pour un stade métastatique)
avec keytruda.

Claudepa   [273682] posté le 17/01/2020 10:23:00 par Anne24, Vous parlez d’un meilleur traitement du stade non métastatique dans votre post, quel serait-il selon vous?
Merci

Toujours vivante et plutôt en forme   [273681] posté le 17/01/2020 09:08:00 par Lolo33, Traitée par corticoïdes et antiepilleptiques afin d'éviter les crises. Hier j'ai eu rendez-vous avec le radiologue oncologue. Je n'en sais pas bcp plus sur le traitement de fond futur. Je commence mes séances de rayons la semaine prochaine. Je ne manquerai pas de donner de mes nouvelles.

Bien à vous toutes,

Laurence

A vero49   [273669] posté le 16/01/2020 17:53:00 par claudepa, Selon les articles que je consulte la survie à 5 ans des cas où les ganglions proches de la tumeur initiale sont atteints (stade 3 de la nomenclature anglo saxone) varie entre 50 % et 70 %. Quand les ganglions ne sont pas atteints c'est bien meilleur. Comme la maladie grave est la maladie métastatique j'en déduis (sous réserve quand même) que quand les ganglions proches sont atteints les probabilités de développer plus tard des métastases distantes sont de 30 % à 50 % en fonction des études. Mais ces chiffres sont liés à des thérapeutiques déjà anciennes et à mon avis ne sont plus valables aujourd'hui, bien que cela reste une maladie grave, avec la thérapie ciblée et l'immunothérapie. Un meilleur traitement du stade non métastatique devrait permettre de diminuer le % de passage au stade métastatique et par ailleurs on a de meilleurs résultats maintenant pour le traitement du stade métastatique. Mon épouse était stade 1 (nomenclature anglo saxone, petite tumeur, pas de ganglions touchés en principe) et elle est passé 2 ans et demi après directement au stade métastatique. Je pense que le triple négatif justifierait un pet-scan annuel mais je crois que ce n'est pas l'avis de bien des oncologues.

Cancer triple négatif    [273665] posté le 16/01/2020 10:15:00 par Vero49 A claudepa
Quand vous dites cancer localisé ça veut dire sans ganglion touché?

A titi77   [273661] posté le 16/01/2020 08:30:00 par claudepa, J'ai pensé pendant longtemps que le triple
négatif est plus agressif que l'hormono dépendant
car il métastaserait plus. En fait en regardant les
chiffres ce n'est pas évident que le taux de
métastases, même s'il est un peu plus élevé,
suffise à expliquer la différence d'agressivité. Donc je pense
que la différence d'agressivité vient d'une part du
développement des métastases qui seraient
plus rapides et moins bien localisées pour
le triple négatif et d'autre part de l'absence
de chimiothérapie ciblée pour le triple négatif.
Mais ceci change avec l'apparition du
ciblage (immu 132 ) et l'immunothérapie
qui est également une forme de ciblage.

Claudepa   [273659] posté le 15/01/2020 23:58:00 par Titi77, Merci de votre réponse mon tn je pense était localisé avec 4 ganglions atteint non decapsule. Opérée avant chimio, compte rendu anapt tumeur complètement avec mastectomie. Je croise les doigts alors. Encore merci de votre réponse... Laetitia ☺;️;

A titi 77   [273658] posté le 15/01/2020 21:38:00 par claudepa, Paradoxalement je connais moins bien le triple négatif non métastatique que le métastatique. La raison en est que, chercheur émérite en cancérologie, je me suis concentré depuis 3 ans sur le triple négatif métastatique car c'est la maladie dont est atteinte mon épouse, en remission complète grâce à l'immunothérapie, depuis avril 2016. Ceci dit pour moi le danger du triple négatif c'est le passage à l'envahissement local ou au stade métastatique. Cela concerne environ 30 % des triples négatifs. Les 70 % des triples négatifs qui ne progressent pas ont un pronostic qui est plutôt meilleur que le cancer du sein hormono dépendant. Il vaut mieux ne pas parler de guérison mais de rémission complète . Je dirais donc que pour un triple négatif localisé les chances favorables sont de 70 %. Ceci dit l'immunothérapie fait des progrès indiscutables à la fois pour le triple négatif localisé et pour le triple négatif métastatique. Mais c'est encore parfois au stade des essais cliniques. Et on peut espèrer que les progrès de l'immunothérapie pour le non métastatique (notamment avec keytruda dont France info a largement parlé ce soir mais pas pour le cancer du sein !) diminueront le taux de passage à l'état métastatique grâce à ce qu'on appelle la réponse pathologique complète.

Laure22   [273657] posté le 15/01/2020 21:16:00 par Anne24, Merci Laure pour ton témoignage ....Je suis particulièrement stressée en ce moment sur les risques de récidive, du coup cela me réconforte un peu. Tellement stressant ce triple négatif. Je n’en dors plus ces derniers jours.

Bonne soirée et encore merci

Claudepa   [273656] posté le 15/01/2020 20:56:00 par laure22, Bonsoir,


Je n'interviens plus sur le forum parce que la vie a repris le dessus !

Ce que je peux vous dire, c'est que je suis là ! après un triple négatif grade 3 , ganglions touchés !

Tout va bien, et ce depuis ... 13 ans !

Je vous envoie toutes mes meilleures ondes :)

Grosses bises

Laure

Claudepa   [273655] posté le 15/01/2020 19:50:00 par Titi77, Bonsoir je vois que vous vous connaissez dans le domaine tn. Pouvez vous me dire le %de guérison pour les non metastatiques svp
Merci

A Brenda   [273652] posté le 15/01/2020 18:09:00 par claudepa, Les rémissions complètes pour le TN
métastatique avec la chimiothérapie sont
de 2%. Il me semble que vous appartenez
à ces 2% et c'est une très bonne nouvelle.
Le traitement d'immunothéraie issu de IM-PASSION 130.,
atezolizumab et abraxane donne 7 % de
rémissions complètes et cela passe à 10 %
pour les patientes positives pour le test
PD-L1 des cellules immunes qui infiltrent
la tumeur.

Brenda   [273630] posté le 13/01/2020 18:47:00 par Fraise1, Magnifique message. Je suis totalement en accord
Devenir ce que l"on a vraiment envie d'être, une des clés de la rémission. Cela ne veut pas dire que ce soit facile.
Je te souhaite une très longue vie!

Brenda Linda   [273628] posté le 13/01/2020 16:32:00 par Loveresse, Merci pour ce message plein de vie et d'espoir… je souhaite en lire encore durant des années et des années… amicales salutations.

Espoir pour toutes !!   [273627] posté le 13/01/2020 15:31:00 par Brenda, Un petit coucou.
Vous ne me connaissez pas ou très peu...
Ma bio n'a plus été mise à jour depuis mai 2018 alors que j'étais sous xeloda. je vous invite à aller à lire pour connaître mon historique et pour comprendre ce que je vais vous expliquer maintenant :

Au total j'ai fait 10 cures de xeloda.
Arrivée en août 2018 j'ai décidé de moi-même d'arrêter cette chimiothérapie. Tous les PET scan et examens que j'ai pu faire jusqu'à lors on était très bon rien ne s'est réveillé. D'où cette décision.

Octobre 2018 rendez-vous avec mon oncologue à Paris le docteur Spielmann. Il regarde le PET scan qui est bon, rémission totale depuis 1 ans. Il pense que c'est la chimiothérapie qui agit bien. Et là je lui avoue que j'ai arrêté il y a 1 mois et demi....
Je vois qu'il ne comprends pas en regardant mon dossier médical pourquoi en étant sans traitement pendant un mois et demi je n'ai plus de cancer ?!?!?

Je comprends alors que les triplettes qui ont des métastases ont forcément une durée de vie très limitée. Appelons un chat un chat....
Il m'a alors suivi tous les 4 mois. Tous les examens aujourd'hui sont toujours aussi bon.
Miracle ? Erreur de diagnostic ?
Je ne sais pas et je ne veux pas le savoir.

Ce que je veux vous dire c'est que le même cancer sur deux personnes différentes réagira différemment.

quand j'étais dans le trou noir quand j'ai appris que j'étais metastasi en octobre 2017 j'ai vu ma vie basculer. Des messages de personnes qui sont passées par là et qui s'en sont sorties m'ont encouragés.

Alors ne perdez jamais espoir. Ne cessez jamais de croire en vous en votre guérison. Vous seul au fond de vous avez la clé. Suivez votre instinct suivez ce que votre cœur vous dis et vous dicte. N'ayez pas peur d'aller contre les médecins comme je l'ai fait. On m'a balancé mon dossier médical en pleine figure on m'a claqué le Vidal sur la table en me disant madame vous n'allez pas m'apprendre mon métier. J'ai déplacer des montagnes pour ma vie !
Et je suis là.

Oui au départ on a du mal à envisager l'avenir dans 6 mois. Ensuite on a du mal à envisager l'avenir dans 1 ans. Ensuite on voit beaucoup plus loin et on se voit vieillir. Là où des personnes normales c'est-à-dire non malades ont peur de vieillir, dépriment sur leur age, sur leurs bourrelets.... Nous nous pensons qu'ils ont de la chance. Notre force est là.
Aujourd'hui je suis fière. fière de moi, fière de mon corps. Fière d'être grand-mère de 2 petits-enfants qui vont avoir 1 ans prochainement. Moi qui pensais ne jamais les voir naître.. fiere de voir un cheveu blanc qui pointe à l'horizon...
Fiere d'avoir mes 50 ans le mois prochain...
Fier de pouvoir enfin envisager un avenir normal. Mais qui ne sera jamais normal puisque la normalité fait partie de la Linda d'avant !

J'ai également envoyé balancer ma vie professionnelle. Le train-train métro-boulot-dodo n'est plus pour moi aujourd'hui ! J'ai créé mon entreprise et je suis couturière ambulante. Et je suis heureuse.

J'ai laissé partir mon pire meilleur ennemi qui est ce putain de K. Même si quelquefois, la peur me prend encore les tripes. Je me dis qu'il faut que je crois en moi. Et c'est tout.

J'espère que mon témoignage aidera, comme d'autres témoignages m'ont aidée.

Vive la vie ici et maintenant vivez joyeux vivez heureux accepter les défis pour prolonger votre vie ici sur cette terre
😘;😘;😘;

Bien à vous.
Linda

@carambole   [273610] posté le 11/01/2020 08:16:00 par Lolo33, Chère carambole,

Merci pour ton message d'encouragement.
Bien sûr il n'y aura aucun problème pour que je fasse prescrire des bons de transport.

Ce qui me met le plus en colère, est ne de pas pu avoir une discussion digne de ce nom depuis presque une semaine avec un oncologue de Curie.

D'après mon médecin traitant ma colère est légitime.

Amicalement,

Laurence

A Lolo33    [273600] posté le 10/01/2020 16:47:00 par Carambole Chère Laurence,
Je suis choquée qu’on ne t’ait pas avertie avant ton déplacement !
Compte-tenu de ton cas, ton médecin-traitant pourrait te prescrire un aller-retour en taxi conventionné pour le prochain RV avec cet oncologue.
La CPAM ne peut pas refuser la prise en charge si ton médecin estime que tu y as droit, étant donné le risque après cette crise d’épilepsie.
Tiens-moi au courant. Je t’embrasse fort. Arielle💕;

@carambole   [273598] posté le 10/01/2020 16:30:00 par Lolo33, J'avais promis de donner des nouvelles alors voilà : rendez-vous avec la radiologue oncologue ce matin à l'Institut Curie à Orsay. Et là ils m'ont posé un lapin ! Cette personne ne consulte plus là bas !
Résultat : je dois attendre encore une semaine pour discuter avec un oncologue de la suite de ma prise en charge.

Je suis dépitée bien entendu.

D'autant plus que je ne suis plus autorisée à conduire et que je suis obligée de déranger ma fille qui prépare le concours de l'internat pour le moin de juin.

@carambole   [273599] posté le 10/01/2020 16:30:00 par Lolo33, J'avais promis de donner des nouvelles alors voilà : rendez-vous avec la radiologue oncologue ce matin à l'Institut Curie à Orsay. Et là ils m'ont posé un lapin ! Cette personne ne consulte plus là bas !
Résultat : je dois attendre encore une semaine pour discuter avec un oncologue de la suite de ma prise en charge.

Je suis dépitée bien entendu.

D'autant plus que je ne suis plus autorisée à conduire et que je suis obligée de déranger ma fille qui prépare le concours de l'internat pour le moin de juin.