Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

daniela   [232388] posté le 19/12/2015 20:37:00 par Carambole Un grand merci pour ton message d'encouragement ! Je suis très contente pour toi et comme l'écrit très justement elisavals, un compagnon à l'âme si basse ne te mérite pas, et il vaut mieux être seule que mal accompagnée !
Bisous à toi, à Elisabeth, à toutes les triplettes et les autres Impatientes. Amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;🌺;☀;️;🌹;🌸;😉;

daniela   [232383] posté le 19/12/2015 19:19:00 par elisavals, Merci pour ton post encourageant. Lecompagnon on s en fout. Mieux vaut vivre seule que mal accompagnée. Moi j en ai pas et je m en fiche. De toute façon les hommes sont souvent lâches devant la maladie. Espoir pour les triplettes.

tout va bien   [232382] posté le 19/12/2015 18:56:00 par daniela, Coucou mes soeurs de combat,

je reviens de temps à autre pour vous dire que tout va bien. 3 ans et demi après mon cancer du sein moi aussi triplette mon dernier contr. d'hier ok je me porte à merveille. Un petit passage pour vous encourager et surtout pour vous souvenir de ne jamais perdre espoir, après un cancer il y a une vie qui peut reprendre telle qu'on l'a laissée.
Le combat fût long est difficile... et au bout de cela mon compagnon (11 ans de vie commune) m'a quittée pour une autre ... mais je suis là pour l'heure en bonne santé avec une envie folle de vivre encore longtemps et pourquoi pas tomber encore une fois amoureuse...
Mes pensées vous accompagnent... bien à vous

Daniela

Carambole, Maritchou et Elisavals   [232379] posté le 19/12/2015 17:31:00 par demdo Bonjour,
Pour l'instant je ne peux que vous dire MERCI pour vos messages de soutien.
Amitiés
Bises
Dominique

demdo   [232357] posté le 18/12/2015 15:28:00 par elisavals, Bonjour à toutes triplettes ou pas. Je suis aussi bien désolée pour toi Dominique. En cette période de fêtes, tu parles du cadeau! Oui tu es toujours optimiste dans tes posts. Mais là le moral en prend un coup et la difficulté de le dire aux enfants. Tu n as pas épuisé le catalogue des chimios mais quelle déception quand ça ne marche pas! Je t envoie plein d ondes positives et que dire d autre : accroche toi de toute façon pas le choix. Qelle saleté! Certaines histoires me mettent en rage.

@DEMDO   [232356] posté le 18/12/2015 14:51:00 par maritchou***, Bonjour Dominique ,

Oui je comprends ton desarroi !!!
Ne t inquiète pas le Petscan c est des micro fixations de fluo glucose et me t alarme pas !!!

Je t en supplie !!! il faut qu il te mesure les ganglions au TAP un point important et tu es à IGR aussi je crois là je suis confiante et tu peux l etre ...

Je veux te rassurer alors je le fais ici ac mon retour d hier le jeudi 17 decembre 2015:

- J avais mes ganglions chaine axillaire drte + deux au mediastin thorax tracheo ... et bien hier bilan number one (TAP ) de cette chimio orale
- details : un gg du mediastin stable ( 10 mm ) l autre de 15 mm il passe à 11mm et la chaine axillaire drte à 10 mm ( stable ) voir bio (endoxan cp + methotrexate cp + solupred cp)
Ouais c est pas top pour les FETES , les enfts MAIS il faut que les examens sont primordiaux .
..
Excuse moi je suis M'dame examens et controles vs l avez toutes compris !!!.......

Je pense à toi et oui stop XELODA IL FAUT UNE CHIMIO '''alkyants""" POUR DES ATTEINTES GANGLIONNAIRES dixit mon oncologue le 05 octobre 2015 et me l a redit hier puisque ça contient cette salo........

Je sais bien que chque personne a son potentiel cellulaire genetique mais le catalogue des chimios , chère DOMINIQUE , n est pas encore epuisée

La il faut que tu te le dises à chaque instant c est comme ça que je fonctionne ....
Courage ma Cocotte .Sois fière de toi tu as eu le courage de repartir bosser et là je te dois ma révérence !!!

Courage à toi - Prends soin de toi
Amitiés à toutes les IMPATIENTES

Bizzzes - CELINE
PS donne nous des news

demdo   [232351] posté le 18/12/2015 13:14:00 par Carambole Chère Dominique,
Je suis très peinée pour toi, avec une boule à la gorge en te lisant. Le crabe ne te laissera donc pas de répit, ou si peu ! Et apprendre ça juste avant les fêtes, devoir l'annoncer à tes enfants. Il y a des jours où le fait de me sentir impuissante me met dans un état d'une grande tristesse. Il n'y a pas de mot assez juste pour venir te réconforter, mais sache que je pense très fort à toi, que je suis de tout cœur avec toi. Je t'embrasse tendrement. Toute mon amitié, Arielle💋;💋;💋;❤;️;❤;️;❤;️;🍀;🍀;🍀;🌹;🌹;🌹;

Résultats pas bons   [232347] posté le 18/12/2015 11:59:00 par demdo Bonjour,
D'habitude j'essaie plutôt d'être positive mais là je suis dégoûtée avec les larmes au bord des yeux. Je sors de la consultation . Le Tep Scan montre de nouveau une atteinte ganglionnaire axillaire et sous claviculaire à droite côté opéré en 2014 et qui était nickel depuis Mars. Je dois aussi refaire une IRM cérébrale parce que "pas nette". Arrêt du Xeloda écho et ponction vont être programmées et ensuite décision médicale pour savoir quelle chimio. J'avais repris le travail à mi- temps. Je n'ai pas été tranquille longtemps . Que vais je devenir? Il faut aussi que je l'annonce à mes enfants .
Désolée pour mon moral bas

Amitiés
Dominique

Emi13   [232284] posté le 16/12/2015 10:05:00 par Carambole Bonjour Émilie.
Tu viens rejoindre le club des "triplettes" dont je fais partie. Nous avons une forme de cancer du sein la moins frèquente et en effet redoutée des oncologues. Très peu comprise par les gens en général qui croient toujours qu'un K du sein est hormonodépendant...
Bienvenue à toi ! Tu trouveras beaucoup d'aide psychologique, des renseignements sur les termes techniques, des conseils pour mieux supporter les effets secondaires, des témoignages, sur ce site précieux des Impatientes. N'hésite pas à venir ! Tu es bien jeune, et plusieurs filles ici sont très jeunes avec le même cancer. Je vais avoir 68 ans, j'ai fait une rechute sans métastase il y a 1 ans sur le même sein après 17 ans lors du 1er petit cancer, et j'espère être en rémission encore autant de temps !
Le "triple-neg" a une très mauvaise réputation, mais plusieurs filles sont venues témoigner de non-métastases quelques années après.
Je t'embrasse, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;💋;☀;️;🌹;🌸;

Triple négatif    [232283] posté le 16/12/2015 09:30:00 par Emi13, Bonjour a toutes, je suis nouvelle inscrite sur le forum, c'est mon premier post.
Je sais depuis aout 2015 que j'ai un cancer du sein triple negatif, j'avais 32 ans.
Actuellement en chimio j'ai eu 4 cures de fec et maintenant taxol hebdo j'en suis a 7/12. Depuis le depart je supporte assez bien la chimio et j'ai un bon moral.
Juste une baisse de moral hier soir ou je suis allee voir sur internet ce que signifiait cancer triple negatif (mauvaise idee). Et auj en venant vous lire je me sens beaucoup mieux et moins seule :-)
Je vous apporte tout mon soutien dans votre combat
Bonne journee
Emi

Elizabeth450   [232245] posté le 14/12/2015 18:31:00 par Carambole Si les analyses sont bonnes, cela signifie sans doute que la fonction hépatique est bonne, mais comme tu écris qu'au pet-scan il y a quelque chose, sans doute s'agit-il de nodules ? Et tu veux dire qu'elles sont petites ? L' oncologue te dira donc quel traitement on va te proposer. Alors à bientôt de tes nouvelles. Je t'embrasse et pense à toi. Amitié, Arielle❤;️;💋;☀;️;🌺;🍀;

news   [232238] posté le 14/12/2015 13:50:00 par elizabeth450, Bonjour a vous, PET SCAN de fait,et bien les nouvelles ne sont pas terrible,anomalie sur le foie..La radiologue m'a dit que ca n'avait pas touché le système hépatique(j'ai pas compris!)vu que mes dernières analyses sont bonnes.C'est encore minuscule,j’aurais surement droit a une nouvelle chimio..faut il trouver la bonne!

Demdo   [232119] posté le 10/12/2015 21:57:00 par Carambole Tu as entièrement raison, Dominique !
Je fais des cures d'Uvedose, de gélules de foie de morue, je mange des sardines, je marche 1h par jour, je vais au grand air mais pas au soleil (je redoute les UV, je mets des crèmes indice 15 l'hiver et 30 à 50 l'été, le soleil ride la peau et provoque de l'élastose -taches-).
Et la vit D est recommandée dans les K du sein triple-négatifs.
Bisous, amitié, bonne nuit. Je crois bien que tu es bientôt dans les bilans🍀;
Arielle❤;️;💋;🌺;☀;️;

surveillez vos os!   [232117] posté le 10/12/2015 21:19:00 par demdo Bonsoir,
J'ai passé une ostéodensitométrie aujourd'hui. J'en avais fait une avant d'être opérée et de commencer mes traitements, mon MT m'avait dit alors au moins cela nous servira de référence.Je n'avais pas d'ostéoporose, je n'en ai toujours pas MAIS perte de masse osseuse de 3% pour la colonne vertébrale et de 7% pour la tête du Fémur.
Le médecin que j'ai vu après l'examen m'a dit ce n'est pas parce que vous n'avez pas d'hormonothérapie que les traitements n'ont pas fragilisé les os. Moins d'activités physiques, alimentation perturbée, pas d'exposition au soleil...jouent sur les os et elle m'a confirmé la nécessité de maintenir son taux de vitamine D au minimum à 30 ( + c'est mieux selon elle).
Donc si ça peut vous être utile!
Amitiés
Dominique

poulette   [232102] posté le 10/12/2015 15:18:00 par tris, Merci. Je t'envoie ça.
Pour les marqueurs ils me les ont fait avant l'étude puis une fous pendant et je les aurai une dernière fois, un mois après la fin.
Puis pareil, ça sera terminé. Je te confirme c'est stressant.
Bise

tris   [232100] posté le 10/12/2015 15:13:00 par Carambole Poulette indique qu'elle n'a jamais eu de tep-scan durant tout son parcours de soin. Or, l'essai Olympia a commencé pour elle il y a une semaine (d'après sa bio)...
Tu vas pouvoir la rassurer puisque tu es concernée par l'essai.
Bises à toutes deux, amitié, Arielle🍀;🌺;☀;️;

Tris   [232097] posté le 10/12/2015 14:35:00 par Poulette03, Bonjour tris, j'attends ton mail avec impatience car tu es la seule que je connaisse qui soit passée par le protocole Olympia donc on pourrait se rassurer mutuellement!
Sinon pour les marqueurs, au début ils ne l'ont pas fait car ils étaient perturbés par la grossesse. Maintenant que j'ai perdu les deux seins ils semblent inutiles mais cela reste stressant.

Amicalement
Aurore

Poulette   [232095] posté le 10/12/2015 14:25:00 par tris, Poulette ne t'inquiète on va te refaire des contrôles avant de commencer, pendant l'essaie aussi. Tu auras des pds, les marqueurs.
Est ce que je peux te donner mon mail en privé?

pour zaboton   [232093] posté le 10/12/2015 11:31:00 par elisavals, Bonjour à toutes. Voilà hier visite de contrôle chez la chirurgienne. Tout va bien . Pour les gammas gt elle a dit que c est peut être le laroxyl que je prend le soir (30 gouttes) mais à surveiller quand même. A propos, y a t il des impatientes qui prennent laroxyl et qui on vu leurs gammas gt augmenter?

Poulette03   [232089] posté le 10/12/2015 06:15:00 par Carambole On ne fait les marqueurs qu'au début, dès la découverte du cancer. Puis, on ne les fait que s'il y a des métastases.
Le tep-scan (qui révèle l'état des organes en fonction) est complémentaire au scanner (qui révèle l'état des organes). Cet examen n'est pas suffisamment prescrit en France.
D'un centre à l'autre, c'est inégal. On est parfois obligées de leur demander des examens complémentaires...
Quant à l'IRM cérébrale (qui révèle s'il y a des métastases osseuses au cerveau), elle n'est pas souvent prescrite, et pourtant nécessaire dans les cancers du sein de grade élevé et triple-négatifs.
l'IRM mammaire, qui révèle s'il y a une masse tumorale, et non les microcalcifications (qui elles ne se révèlent qu' à la mammographie et l'échographie), est prescrite si le cancer du sein initial ne se voyait pas à la radio.
Ne t'inquiète pas, car tu es suivie actuellement dans l'essai Olympia. Pose quand même des questions à ton médecin traitant et/ou à ton oncologue pour avoir des explications sur ton suivi.
 bientôt de tes nouvelles. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;☀;️;🌺;🌹;💋;