Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

pistache,    [198767] posté le 24/04/2013 12:59:00 par domi2512, Bonjour à toi,

SUPER ton post. J'ai lu l'article et c'est une vraie bouffée d'oxygéne pour les triplettes dont je fais partie.
Merci vraiment d'avoir partagé cette très bonne nouvelle.
J'ai lu ta fiche et ai vu que tu as eu 3 FEC et 3 TAXO ( comme moi )
Pourquoi as tu eu Avastin STP ? Je croyais que c'était réservé aux cancers métastasés.
Enfin je vois que tout va bien pour toi, et j'en suis très, très contente !
Merci de ta réponse.
Bonne continuation.
Domi

ESPOIR   [198766] posté le 24/04/2013 12:26:00 par pistache
Pour les triplettes ;) de l'espoir!!!

http://auvergne.france3.fr/2013/04/22/un-traitement-innovant-du-cancer-du-sein-concu-par-une-equipe-de-chercheurs-clermontois-239237.html

Courage!

Bien amicalement, val

AnnSo   [198560] posté le 20/04/2013 09:54:00 par pao, Oui, c'est exactement ce que je me dis : "à quoi bon creuser puisque j'ai fais et continuerai de faire ce qu'il faut ?". Je suis partagée entre ma curiosité, ma volonté de savoir "ce qui pourrait arriver encore" et le désir de me préserver d'une inquiétude qui risquerait bien d'être inutile ou, au moins, prématurée.

Alors je pense que, pour l'instant, je vais en rester là et me contenter des infos que le chir me donnera lundi. Et puis ensuite, certainement radiothérapie, en effet, un peu stressée par cette nouvelle entrée dans l'inconnu, mais après la chimio, je sais que je peux affronter à peu près tout, alors l'appréhension reste relative...

Merci pour tes encouragements (et aussi pour la gentille attention pour les nouvelles comme moi, sur ta fiche ;)).

triple négatif moi aussi   [198551] posté le 19/04/2013 23:57:00 par nad13700, et bien me revoila, grosse surprise
opérée le 14/03 suite à récidive sein droit opéré en 2002, en ayant pris 5 ans d'arimidex et novaldex
moi aussi je suis en colèreeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee
1er cancer à 32 ans sein gauche récidive en 2008 masectomie, reconstruction par expendeur, pas marché, par grand dorsal
toujours cette gène!
et me voila repartie pour 6 chimios
j'arrive en fin de droit au niveau de mon administration car avec 4 opérations:
toujours la même pathologie puisque toujours cancer du sein, j'ai eu droit à 1an de mi temps thérapeutique et j'ai droit à 5 ans de CLD, sur tout la carrière, j'ai 55 ans et je ne pourrais être à la retraite qu'à60 ans
non comptant d'être malade, maintenant il faut se battre pour garder un revenu!
je ne sais pas si une d'entre vous est dans mon cas ???
donc bon courage à vous toutes il ne faut pas baisser les bras

pao   [198541] posté le 19/04/2013 20:38:00 par anso91 bienvenue à toi!
en général, en avançant dans les traitements, certaines désirent en savoir plus et se mettent à chercher des infos.
libre à toi de le faire ou pas.
certes l'hormonothérapie est longue et non sans dommages collatéraux, mais elle est une sorte de protection contre la récidive. mais je comprends bien que l'idée d'arrêter le parcours là pour toi est une bonne chose: ça va te permettre de tourner la page plus rapidement. tu as eu tous les traitements costauds (chimio+chir), pas de raison que, triple négative ou pas, tu ne puisses pas tracer ta route.
maintenant que tu as presque tout fait, je ne pense pas que 'la carte d'identité' de ton cancer t'apporte tant que ça pour la suite. mais si tu voulais en savoir plus, il est vrai qu'ici, les femmes concernées pourraient t'en dire davantage -ce qui n'est pas mon cas!
quoiqu'il en soit, j'imagine qu'il te reste surement de la radiothérapie, mais chaque cas étant unique, seul ton doc après résultats pourra t'en dire davantage!
je t'embrasse et à très vite sur le forum!

Kezako ?   [198537] posté le 19/04/2013 17:05:00 par pao, Bonjour,

Inscrite depuis hier seulement, en visitant le site, ce sujet m'a interpellée, j'ai donc vérifié le dossier que l'oncologue m'a confié et j'ai effectivement un cancer triple négatif, la description complète est : "carcinome canalaire infiltrant, SBRI, 1 pour les mitoses, triple négatif". J'ignore absolument ce que celà signifie, je vous avoue que je n'ai pas encore pris le temps de me plonger dans toute cette terminologie, prise dans les multiples rdv, je me suis contentée de faire ce que mes médecins me conseillaient, sans me poser de questions, je leur fais en effet totalement confiance.

Si j'ai compris les quelques messages que je viens de lire, cela signifie (certainement entre autres choses) que ce cancer n'est pas hormono-dépendant (pour moi, c'est une bonne nouvelle, pas envie de prendre ce traitement pendant des années) et qu'il y a risque de récidive ?

Pour l'instant (diagnostique en octobre dernier), j'ai, il me semble bien avancé : chimio FEC + taxotère puis, il y a 10 jours, mastectomie, curage axillaire et reconstruction immédiate. Résultats des analyses lundi midi, j'ai hâte d'en savoir plus sur la suite !

colère   [198531] posté le 19/04/2013 13:47:00 par zaboton pour nbu
Comme je comprends ta colère de voir ton amie récidiver!on l'a toute en nous cette colère qui nous fait râler,crier notre haine!
pourquoi?
Cette question en permanence dans nos esprits qui nous pourrit la vie et nous condamne à vivre avec!il paraît que c'est positif de l'exprimer alors!disons nos souffrances,nos craintes ,nos peurs,nos doutes !
on va devoir vivre jusqu'à la fin de nos jours avec cette épée sur nos têtes qui nous guette,nous devrons l'apprivoiser mais elle sera quand même là!
Pouvoir le dire est déjà une bonne façon d'évacuer cette peur et cette haine!
POUR PAXI
chaque fille est différente de par son âge,le type de maladie,la taille de la tumeur!ce qui fait que d'une fille à l'autre ,ça peut varier:mais ça reste quand même un peu pareil FEC plus taxotere(ou taxol)
courage ma belle positive!
c 'est un mauvais moment à passer
bises
zaboton

paxi3   [198530] posté le 19/04/2013 13:42:00 par caramel40, coucou,je viens de lire ton post, j ai un cancer du sein triple négatif,j 'ai eu la même chimio que toi 3 fec et 4 taxol,le fec donne des nausées ,mais il te donne des cachets en préventif,le taxol mieux supporté ,juste les pieds et mains un peu brulé,ils vont te donnés a mettre une crème avec du vernis a ongle spécial ,a changer régulièrement , c 'est quand même une chimio supportable,ne t 'en fais pas ça va aller ,il faut bien prendre soin de toi pendant le traitement,les cheveux tombent ,il faut te faire raser après la 1 er chimio autrement ça fait mal au cuir chevelu,ils font de belles perruques ,cette chimio fonctionne bien,fais toi des cures de vitamine c,propolis,pollen,curccuma,très bon.Je t 'envoie plein de courage pour mardi,tu es jeune ,je sais ,j 'ai 46 ans,et très bien supporté la chimio,donc toi y a pas de raison ,ne te pose pas trop de question ,ne va pas voir sur internet,garde le moral c 'est important,pense a ta petite famille qui va t 'encourager,pleins de bisous…………………flo

nouvelle   [198529] posté le 19/04/2013 12:32:00 par paxi3, voili, comme déjà dis dans le coté nouvelles venues, je débarque.
j'ai 34 ans, 2 petits amours de seulement 2 ans et 4 ans et demi.
je commence chimio mardi prochain.
4 cures de EC, puis taxol.
je ne comprends déjà pas pourquoi on n'a pas toutes la meme cure.

Colère   [198455] posté le 17/04/2013 21:44:00 par nbu, Un message pour crier ma colère.
Moi qui reprends des forces de jour en jour et qui va mieux enfin, je viens d'apprendre la récidive de ma meilleure amie au bout de 5 ans.
A sa 5ème mammo de contrôle, elle n'y pensé même plus....
Et puis voilà, il est revenu ,même sein, même cancer.....
Je pense très fort à elle,elle habite à 400 kms......
Demain mastectomie, puis de nouveau chimio et RT !!!

Je suis en COLERE COLERE COLERE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

La lumière de la récidive qui était en veille dans mon cerveau vient de se rallumer et m'envahit de nouveau....
Alors je m'occupe, vais partir 3 jours chez ma fille à Lyon et continuer de profiter de chaque jour....

Nat

pour nath28ans,   [198389] posté le 16/04/2013 20:49:00 par solal12 Bonjour as tu eu ton RDV avec ton chirurgien ?

zaboton   [198386] posté le 16/04/2013 19:09:00 par katniss, merci pour tes encouragements !

je sais qu'il va falloir y aller de toute façon , alors bon faut que j'essaie de me reprendre et de mettre un mouchoir sur ma peur irrationnelle des traitements et des complications imprévues ,due à des hospitalisations qui ce sont pas toujours bien passées avec ma RCUH

triple negatif   [198365] posté le 16/04/2013 08:35:00 par zaboton bonjour Katniss,
il m'arrive regulierement de venir poster sur le forum,je suis aussi triple negatif(ve)et depuis deux ans et 3 mois,je me defends plutôt pas mal!
Malgre toutes ces épreuves,je suis encore là et d'autres nombreuses aussi à se battre!on doit être fortes mais on a aussi le droit de craquer parfois!
L a chimio est plus supportable qu'il y a quelques années car on nous donne des medicaments anti nauséeux à prendre avant!alors!ça devient moins terrible.
Sur ma fiche perso,j' explique tout ce que j'ai fait pour lutter contre le crazibus,si ça t'intéresse!!(homeopathie....)
C'est un mal pour un bien alors,rien que ça ,ça motive vraiment à y aller! n' aie pas peur!courage!
zaboton

nathchab   [198359] posté le 15/04/2013 22:57:00 par katniss, merci à toi pour l'accueil

oui c'est sûr d'habitude je suis plus combative et j'ai l'habitude de morfler , mais la je dois dire cette chimio je la sens pas ..... je suis pas rassurée du tout .....rien que d'y penser j'ai déjà des nausées ......

katniss   [198356] posté le 15/04/2013 22:03:00 par nathchab, Bienvenue ma belle !!
Tu rejoints la communauté des Impatientes et tu t'en serais bien passée c sûr !!
Ici tu trouveras soutien et réponses à tes questions , un endroit où tu pourras faire part de tes émotions quelles qu'elles soient ! N'hesites jamais ! Il t'a fallu déjà bien courage pour faire avec ta maladie, je suis sûre que tu trouveras en toi la force de traverser cette nouvelle tourmente !!
Des bisous !!!
Nath

nouvelle parmi vous    [198351] posté le 15/04/2013 21:40:00 par katniss, bonsoir à vous !

carcinome médulaire invasif grade3 mib1 75% , triple négatif de 1,3
détecté le 13 mars , tumorectomie le 3 avril avec 2 ganglions enlevés mais pas atteint .
j'ai vu l'onco ce matin pour mon protocole , 3 fec 3 taxo et ensuite rayons
voilà voilà, j'ai 55 ans et une maladie chronique invalidante "Recto -Colite ulcéro-hémoragique " et de ce fait je suis déjà pas mal à la ramasse dans ma vie de tout les jours .....cette chimio m'inquiète bien car je pensais qu'elle serait adaptée à mon cas mais je vois que c'est juste le protocole standard et je me demande si je vais la supporter.
j'ai lu un petit peu le topic et je vous trouve toutes bien courageuses.

Cathy06   [198343] posté le 15/04/2013 21:08:00 par JUNE2011, Cathy,
J'ai lu tes posts et ceux des autres impatientes...
Si mon parcours peut t'aider en voilà quelques mots : annonce d'un cancer du sein triple négatif très agressif en juin 2011, tumeur d'environ 5.5 cm et là tout s'écroule bien sur, j'ai 31 ans... Tout ces mots cancer, triple négatif, ganglions, tumorectomie... et bien d'autres encore sont terriblement diificiles à entendre et à comprendre.
Bien sur on se dit pourquoi moi, mais je crois (et ça n'engage que moi) qu'il ne faut pas appréhender les choses comme ça, chacune d'entre nous se pose cette question au moment de l'annonce et je crois qu'il n'y a pas de réponse. Je crois qu'il faut prendre chaque jour l'un après l'autre, je sais qu'il faut du temps pour accepter et trouver l'énergie de traverser cette expérience délicate mais c'est possible.
J'ai choisi un chir qui a su trouver les mots tout comme mon onco. à chaque étape.
Moins d'un mois plus tard, première chimio d'une cure de 6, IRM toutes les 2 chimios, fin des traitements en novembre 2011.
Etape suivante la chirurgie, 7 décembre, je descends au bloc sans connaitre l'issue de l'opération...quelques heures plus tard dans ma chambre entre deux réveils je touche mon côté droit et je sens mon sein. Tumorectomie et curage axilaire partiel.
Un mois plus tard, et aprés les résultats de l'anapath, berges et ganglions sains, 33 séances de radiothérapie qui se terminent par plus de 3 semaines d'hospitalisation... Brûlures très sévères,"petit craquage" psychologique!
Tu te dis enfin, c'est fini, et là finalement c'est le grand vide, je retrouve le moral et de l'énergie positive en cure à La Roche Posay.
Le radiothérapeute m'incite à rencontrer un oncogénéticien en juin 2012, apres plus de 6 mois d'attente nouvelle annonce mutation génétique, nouvelles questions, nouveau défi.
Je crois que nous sommes des femmes tout simplement, qu'il ne faut pas nous rajouter une pression supplémentaire en se disant il faut que je sois forte en toutes circonstances, bien sur on doit trouver l'énergie de traverser cette épreuve mais on a aussi le droit parfois d'être fatiguée, en colère, démoralisée, on a le droit de lâcher prise ...
Je n'ai pas de conseil à donner, nous sommes toutes différentes mais, à chaque jour suffit sa peine, prends les choses les unes après les autres...
Prends soin de toi,

Encore merci à toutes.   [198284] posté le 14/04/2013 14:19:00 par cathy06, Coucou les filles,

Merci pour vos messages de soutien et de qualité dans le raisonnement.
Vous m aidez beaucoup car j aprréhende quand même les choses différemment grâce a vous, malgré des moments toujours difficiles parfois..

Vous faîtes aussi parties je pense du traitement pour La Guérison.

Bonne journée

Cathy06   [198198] posté le 12/04/2013 23:08:00 par embrun, Mais oui ma jolie, il y a des triplettes qui tournent un peu la page du forum et qui vont bien. J'en suis une. Cela fait un an que ce cancer fait partie de ma vie et presque quatre mois que j'ai terminé les traitements. Je me considère en rémission et suis en forme.Et c'est ce que mon entourage voit de suite : ma bonne mine ! Les cheveux ont repoussé (petite coupe ce soir même), les ongles sont restés bien cachés pendant tout le temps sous leur couche de vernis foncé et s'en sont bien sortis. J'ai toujours refusé de me projeter dans un avenir sombre et j'ai fuis les statistiques dés que j'en ai su assez sur ce qu'était un K triple négatif. Nous sommes toutes différentes, nous ne rentrons pas dans des cases, dans des chiffres. Ce qui est important, c'est de ne pas subir la maladie mais de reprendre le contrôle. Se faire aider. Y croire. Envoyer à ton corps des messages positifs.

Dans huit jours, je reviens au centre pour les contrôles. Il y a certes une part d'anxiété mais l'espoir chevillé au corps que tout va bien.

Dis toi que Chimio + tumorectomie + radiothérapie, cela doit terrasser les cellules cancéreuses, non ? Dis toi aussi que notre traitement terminé, nous n'aurons pas à vivre la cohorte des effets secondaires de nos compagnes qui continuent l'hormonothérapie ! C'est ainsi considérer le verre à moitié plein au lieu de l'inverse...
Bas toi ! Vis ! Je t'envoie plein de courage.
Bisous
Embrun

Cathy06   [198193] posté le 12/04/2013 22:00:00 par machafan, Je n ai pas de cancer triple négatif mais j ai eu droit à un cancer en 2001 et une récidive 10ans après en 2011

Oui tu es en colère et tu as peur c est normal mais lorsque tu auras fini ta chimiothérapie et que tu te sentiras mieux , tu verras tu recommenceras à vivre normalement
C est mon cas aujourd'hui Cependant à chaque contrôle la trouille est la mais quel bonheur lorsque les résultats sont bons
Allez ma belle accroche toi il y' a plein de triplettes qui ne viennent plus sur le forum car elles font comme moi lorsqu elles vont mieux elles préfèrent s éloigner un peu et tourner la page

Bisous