Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
Merci de ne poster votre message qu'une seule fois et dans un seul forum. Tout message à caractère commercial (pour faire connaître un livre, un site, un guru, un remède miracle contre le cancer, etc.) et qui plus est s'il est posté sur plusieurs forums, entraînera automatiquement la fermeture de votre compte et la suppression de tous vos messages.6207 messages - page 116
domi [239559] posté le 17/07/2016 11:08:00 par Atlas
C'est super pour toi aussi ! Longue rémission et plein de bonheur ! Je suis triplette aussi , j"atteindrai 3 ans pour la fin de mes soins en septembre . Aucun soignant ne me parle de rémission mais je suis heureuse d'être encore en vie et de bien profiter , ce soir je pars en Italie , mon deuxième pays ! Gros bisous , j'ai posté 3 fois pour Zaboton , trop fougueuse sans doute ! excusez moi ! Bon dimanche à toutes !
Zaboton [239556] posté le 17/07/2016 11:00:00 par Atlas
Je suis très contente pour toi , 5 ans sans récidive c'est super ! Gros bisous et bonnes vacances !
Zaboton [239557] posté le 17/07/2016 11:00:00 par Atlas
Je suis très contente pour toi , 5 ans sans récidive c'est super ! Gros bisous et bonnes vacances !
Zaboton [239558] posté le 17/07/2016 11:00:00 par Atlas
Je suis très contente pour toi , 5 ans sans récidive c'est super ! Gros bisous et bonnes vacances !
Zaboton [239555] posté le 17/07/2016 09:06:00 par domi2512,
Coucou !!
Je suis très heureuse pour toi de ces bonnes nouvelles 👍;👍;
5 ANS !!! SUPER !!!
Je te souhaite une très très longue rémission.
Je te fais plein de bisous.
Je suis très heureuse pour toi de ces bonnes nouvelles 👍;👍;
5 ANS !!! SUPER !!!
Je te souhaite une très très longue rémission.
Je te fais plein de bisous.
cancer triple negatif [239549] posté le 16/07/2016 20:46:00 par pescalune81,
Bonjour,
Je lis régulièrement vos messages et aujourd'hui j'ai décidé de vous parler un peu de moi. En mai dernier on m'a diagnostiqué un cancer du sein triple négatif grade 3 infiltrant inflammatoire à prolifération rapide. On m'a enlevé 11 ganglions lymphatiques dont 4 étaient cancéreux. J'ai commencé ma chimio néo adjuvante le 16 juin dernier FEC100. J'en ai donc fait deux maintenant et le 28 juillet je ferai la troisième. On devait ensuite me faire 3 cures de taxotere mais mon oncologue a changé d'avis et ce sera 12 cures de taxol. j'aurai ensuite la chirurgie puis la radiothérapie.
Je cherche auprès de vous toutes un peu de réconfort même si je suis bien entourée par mon ami, ma famille et mes amies. Je pense qu'entre malades on peut mieux se comprendre et se soutenir.
Alors si vous avez le même type de cancer que moi j'aimerai connaître votre parcours . D'autre part je souffre énormément de transpiration excessive et je souhaiterai savoir si vous avez aussi ce symptôme.
Merci pour votre aide. Pescalune81.
Je lis régulièrement vos messages et aujourd'hui j'ai décidé de vous parler un peu de moi. En mai dernier on m'a diagnostiqué un cancer du sein triple négatif grade 3 infiltrant inflammatoire à prolifération rapide. On m'a enlevé 11 ganglions lymphatiques dont 4 étaient cancéreux. J'ai commencé ma chimio néo adjuvante le 16 juin dernier FEC100. J'en ai donc fait deux maintenant et le 28 juillet je ferai la troisième. On devait ensuite me faire 3 cures de taxotere mais mon oncologue a changé d'avis et ce sera 12 cures de taxol. j'aurai ensuite la chirurgie puis la radiothérapie.
Je cherche auprès de vous toutes un peu de réconfort même si je suis bien entourée par mon ami, ma famille et mes amies. Je pense qu'entre malades on peut mieux se comprendre et se soutenir.
Alors si vous avez le même type de cancer que moi j'aimerai connaître votre parcours . D'autre part je souffre énormément de transpiration excessive et je souhaiterai savoir si vous avez aussi ce symptôme.
Merci pour votre aide. Pescalune81.
zaboton [239366] posté le 08/07/2016 17:24:00 par katniss,
merci pour ces bonnes nouvelles partagées zaboton
je te souhaite de bien profiter de l'été
même si je ne poste pas souvent je pense à vous toutes
bisous
je te souhaite de bien profiter de l'été
même si je ne poste pas souvent je pense à vous toutes
bisous
bonnes nouvelles [239356] posté le 07/07/2016 18:31:00 par zaboton
Visite chez le chirurgien ok!
Opération réalisée en 02/11 (mastectomie) plus chimio et rayons
Il m'a dit d'espacer les contrôles , de garder la mammo tous les ans et demi, de voir avec mon généraliste.
ll pense reconstruction pour moi, on verra...
Prenez soin de vous .
bonne soirée à toutes
Opération réalisée en 02/11 (mastectomie) plus chimio et rayons
Il m'a dit d'espacer les contrôles , de garder la mammo tous les ans et demi, de voir avec mon généraliste.
ll pense reconstruction pour moi, on verra...
Prenez soin de vous .
bonne soirée à toutes
Carambole [239229] posté le 30/06/2016 01:24:00 par Loulouboots,
Bonjour les filles,
Cela fait un moment que je ne suis pas venue. Les derniers messages de Carambole que je viens de lire m'ont interpellé.
Si tu me lis je voudrais simplement te dire que tu es, d'apres ce que j'en ai vu, un pilier sur le forum pour les triples négatifs, tu peux en etre fiere. Je comprends que ca soit dur de vivre tout cela seule et je voulais te souhaiter plein de courage. J'ai lu que tu sortais de dépression, j'imagine a quel point c'est dur pour toi.
Je voulais juste t'adresser ce petit mot de soutien ...
Cela fait un moment que je ne suis pas venue. Les derniers messages de Carambole que je viens de lire m'ont interpellé.
Si tu me lis je voudrais simplement te dire que tu es, d'apres ce que j'en ai vu, un pilier sur le forum pour les triples négatifs, tu peux en etre fiere. Je comprends que ca soit dur de vivre tout cela seule et je voulais te souhaiter plein de courage. J'ai lu que tu sortais de dépression, j'imagine a quel point c'est dur pour toi.
Je voulais juste t'adresser ce petit mot de soutien ...
Recherche Témoignage [238923] posté le 17/06/2016 19:29:00 par StephanieA
Bonjour
Je cherche le témoignage d'une impatiente ayant eu uniquement une mastectomie totale pour traiter son cancer du sein infiltrant triple négatif ganglion sentinel sain
Merci beaucoup
Je cherche le témoignage d'une impatiente ayant eu uniquement une mastectomie totale pour traiter son cancer du sein infiltrant triple négatif ganglion sentinel sain
Merci beaucoup
Caoueto [238812] posté le 14/06/2016 13:21:00 par Labrinch,
Bonjour! Ta bio est une bouffée d'oxygène... Merci pour ton message
Dose dense [238803] posté le 13/06/2016 20:38:00 par caoueto,
Coucou! Moi aussi j'ai eu de la chimiothérapie en dose dense car j'avais une tumeur de plus de 9cm. Les curés étaient espacées de deux semaines ou lieu de 3, ce qui laisse peu de répit :( j'en ai eu 8 en tout, 4 de chaque sorte. Ca a bien marché car au final ma tumeur faisait moins de 2 cm et je suis encore là presque 5 ans après le diagnostic!! J'ai été touchée à 26 ans et je comprend ta rage! Bon courage pour la suite de tes traitements! Bisous à toutes!!!
Elpis et Carambole [238794] posté le 13/06/2016 17:29:00 par Labrinch,
Bonjour et merci pour votre accueil chaleureux.
Le dose dense est bien "accélérée", pour les premières cure de EC (et non pas FEC), elles sont espacées de 2 semaines au lieu des 3 semaines habituelles... et elles sont au nombre de 4 à 6 (à décider en fonction de la réponse clinique et IRM), c'est suivi ensuite de Taxol 1 par semaine ( plutôt que le Taxotère / 3 semaines) à raison de 8 à 12 (tjrs en fonction de la réponse).
Le protocole dose dense est proposé aux formes localement avancées et/ou métastatique d'emblée et/ou inflammatoire. Mais pas du fait qu'il soit triple négatif.
Moi je fait parti des formes localement avancées vu que la masse au diagnostic était > à 5cm.
J'ai déjà fait 2 cures, et pendant les 3 jours qui suivent c'est tchernobyl, c'àd nausées + migraines+ douleurs diffuses+ fatigue intense. Et puis ça régresse tout doucement... La deuxième semaine de répit je vais nettement mieux, je fait de la zumba, je sort, je vie!!!
Ma 3ème est prévue vendredi et je l'attend de pied ferme car pour l'instant c'est pour moi mon arme de combat. j'ai même pensé à acheter un punching ball pour me défouler dessus la veille...
Dans tout les cas, il faut s'armer de courage et avoir un mental d'acier pour ne pas laisser de place a cet "hôte" indésirable.
Force et honneur à toutes, jeunes ou pas, triplettes ou pas.
Amitiés, Sabrina
Le dose dense est bien "accélérée", pour les premières cure de EC (et non pas FEC), elles sont espacées de 2 semaines au lieu des 3 semaines habituelles... et elles sont au nombre de 4 à 6 (à décider en fonction de la réponse clinique et IRM), c'est suivi ensuite de Taxol 1 par semaine ( plutôt que le Taxotère / 3 semaines) à raison de 8 à 12 (tjrs en fonction de la réponse).
Le protocole dose dense est proposé aux formes localement avancées et/ou métastatique d'emblée et/ou inflammatoire. Mais pas du fait qu'il soit triple négatif.
Moi je fait parti des formes localement avancées vu que la masse au diagnostic était > à 5cm.
J'ai déjà fait 2 cures, et pendant les 3 jours qui suivent c'est tchernobyl, c'àd nausées + migraines+ douleurs diffuses+ fatigue intense. Et puis ça régresse tout doucement... La deuxième semaine de répit je vais nettement mieux, je fait de la zumba, je sort, je vie!!!
Ma 3ème est prévue vendredi et je l'attend de pied ferme car pour l'instant c'est pour moi mon arme de combat. j'ai même pensé à acheter un punching ball pour me défouler dessus la veille...
Dans tout les cas, il faut s'armer de courage et avoir un mental d'acier pour ne pas laisser de place a cet "hôte" indésirable.
Force et honneur à toutes, jeunes ou pas, triplettes ou pas.
Amitiés, Sabrina
Labrinch [238793] posté le 13/06/2016 16:36:00 par Elpis
Bonjour,
comme Carambole, je suis interpelée par le nombre de jeunes femmes qui rejoignent ce forum. Je lis dans ta bio, que le bon diagnostic n'a pas été posé d'emblée. Ce n'est que trop fréquent. Heureusement que tu as pu obtenir un second examen dans la foulée.
Comment se passe ta chimio "dose dense" ? J'ai cru comprendre que les cures étaient moins espacées et que les périodes de répit étaient donc maigres. J'espère que tu la supportes le mieux possible.
Plus généralement, sais-tu dans quels cas elle est prescrite ? Je m'imaginais que nous avions toutes plus ou moins le même protocole pour un même type de cancer mais je découvre que non. Et comme tu es médecin, tu dois avoir reçu des explications que je n'ai même pas pensé à demander alors.
Amitiés
comme Carambole, je suis interpelée par le nombre de jeunes femmes qui rejoignent ce forum. Je lis dans ta bio, que le bon diagnostic n'a pas été posé d'emblée. Ce n'est que trop fréquent. Heureusement que tu as pu obtenir un second examen dans la foulée.
Comment se passe ta chimio "dose dense" ? J'ai cru comprendre que les cures étaient moins espacées et que les périodes de répit étaient donc maigres. J'espère que tu la supportes le mieux possible.
Plus généralement, sais-tu dans quels cas elle est prescrite ? Je m'imaginais que nous avions toutes plus ou moins le même protocole pour un même type de cancer mais je découvre que non. Et comme tu es médecin, tu dois avoir reçu des explications que je n'ai même pas pensé à demander alors.
Amitiés
Labrinch [238783] posté le 13/06/2016 12:46:00 par Carambole
Bonjour.
Malheureusement, ce cancer triple-negatif touche de plus en plus des femmes jeunes. Ce cancer d'intervalle est souvent fulgurant, très agressif. Mais je ne t'apprends rien.
Le site et les forums des Impatientes nous permettent de nous exprimer en toute franchise et dans la confiance.
Bon courage pour les traitements, je t'embrasse, amitié, Arielle❤;️;🍀;
Malheureusement, ce cancer triple-negatif touche de plus en plus des femmes jeunes. Ce cancer d'intervalle est souvent fulgurant, très agressif. Mais je ne t'apprends rien.
Le site et les forums des Impatientes nous permettent de nous exprimer en toute franchise et dans la confiance.
Bon courage pour les traitements, je t'embrasse, amitié, Arielle❤;️;🍀;
Elpis [238782] posté le 13/06/2016 12:34:00 par Carambole
Nous avons vraiment le même ressenti. Depuis que le cancer du sein est revenu si brutalement bouleverser ma vie, après les longs mois de traitements si douloureux à endurer, j'ai souvent l'impression de me retrouver dans l'œil du cyclone, quand tout semble calme, que la mer est grise et qu'à tout moment les éléments peuvent se déchaîner.
On revit normalement, en apparence, et il faut trouver un nouveau chemin pour avancer. Je ne me suis jamais autant entourée de bouquets de fleurs parfumées, avec un besoin de solitude loin de l'agitation vaine. Dans mon ancien mêtier de déléguée médicale, les mots "performance", "challenge" nous êtaient assénés en permanence. J'ai toujours gardé beaucoup de recul, et ça m'a souvent aidée. Merci, Elpis. Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;
On revit normalement, en apparence, et il faut trouver un nouveau chemin pour avancer. Je ne me suis jamais autant entourée de bouquets de fleurs parfumées, avec un besoin de solitude loin de l'agitation vaine. Dans mon ancien mêtier de déléguée médicale, les mots "performance", "challenge" nous êtaient assénés en permanence. J'ai toujours gardé beaucoup de recul, et ça m'a souvent aidée. Merci, Elpis. Bisous, amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;
Nouvelle triplette [238778] posté le 13/06/2016 09:35:00 par Labrinch,
Bonjour à toute, j'ai 32 ans, et j'ai un cancer canalaire infiltrant Stade 3, triple négatif. En chimiothérapie "dose dense" depuis le 13/05. Je me lance dans ce forum car en le lisant régulièrement j'y trouve du réconfort... Bon courage à toute
Carambole [238772] posté le 12/06/2016 21:38:00 par Elpis
Mon message intitulé "ELPIS" par erreur t'est destiné. Deviendrais-je narcissique ???? Désolée.
Elpis [238771] posté le 12/06/2016 21:37:00 par Elpis
Chère Carambole,
J'ai souvent lu que l'après était difficile à gérer. Mais comment pourrait-il en être autrement ? On a fait l'expérience intime de la précarité de la vie, on a senti la mort nous frôler, on a vécu physiquement la dégradation rapide de notre organisme due à la chimio, la diminution de nos capacités physiques, mentales, on a pris 20, 30 voire 50 ans en quelques semaines, on a lu des statistiques avec des espérances de vie à 5 ans. Et pourtant, nos cures faites nous sommes là, debout, avec nos cheveux, nos sens, notre énergie retrouvés, quelques séquelles aussi. Et les médecins nous déclarent en rémission, mais nous restons sous haute surveillance parce qu'ils ne savent pas. Et ils nous demandent d'être vigilants, pas alarmistes, mais vigilants quand même : une douleur suspecte, une toux qui ne passe pas, une baisse de poids inexplicable… Faut surveiller, mais sans faire trop d'examens. Alors nous essayons de rester positives, de ne pas être hypocondriaque, de ne pas nous inquiéter. Nous essayons, parfois c'est facile d'autres fois moins.
Les médecins ne nous aident pas. Pour eux, leur job est fini. Nos proches, notre entourage ne comprennent pas toujours et nous avons peur de les embarquer dans notre inquiétude. Et puis les entendre nous dire qu'il faut "rester positif" nous donne des envies d'hurler. Le forum est là pour nous remonter le moral parce que toutes, nous pouvons comprendre cette peur. Mais parfois, la lecture des messages est difficile. Lire qu'une consoeur récidive est difficile : d'abord, on souffre avec l'impatiente qui est touchée. Et puis on se dit pourquoi pas moi ? A quand mon tour ? On développe une culpabilité de "survivante". Le forum est un soutien, mais parfois aussi le contraire. Il faut alors prendre un peu le large quelques temps.
Je vogue sur mon euphorie de fin de traitement, mais je sais que cette peur sournoise de l'avenir me sautera dessus sans crier gare un jour ou une nuit. Suis-je guérie ou pas ? Pile ou face ? Une chance sur deux.
J'espère que la méditation m'aidera alors à canaliser mes angoisses, à ne pas me focaliser sur ma peur. As-tu déjà pratiqué la méditation ?
Sinon, déballer son sac fait du bien. Tant pis pour celui qui se prend son contenu sur les pieds. Il faut savoir être égoïste parfois.
Je ne sais pas quoi te conseiller d'autre, ni comment te rassurer. Tu en sais plus que moi dans ces domaines. Mais je t'envoie des ondes positives.
Nous sommes en vie !
Je t'embrasse
J'ai souvent lu que l'après était difficile à gérer. Mais comment pourrait-il en être autrement ? On a fait l'expérience intime de la précarité de la vie, on a senti la mort nous frôler, on a vécu physiquement la dégradation rapide de notre organisme due à la chimio, la diminution de nos capacités physiques, mentales, on a pris 20, 30 voire 50 ans en quelques semaines, on a lu des statistiques avec des espérances de vie à 5 ans. Et pourtant, nos cures faites nous sommes là, debout, avec nos cheveux, nos sens, notre énergie retrouvés, quelques séquelles aussi. Et les médecins nous déclarent en rémission, mais nous restons sous haute surveillance parce qu'ils ne savent pas. Et ils nous demandent d'être vigilants, pas alarmistes, mais vigilants quand même : une douleur suspecte, une toux qui ne passe pas, une baisse de poids inexplicable… Faut surveiller, mais sans faire trop d'examens. Alors nous essayons de rester positives, de ne pas être hypocondriaque, de ne pas nous inquiéter. Nous essayons, parfois c'est facile d'autres fois moins.
Les médecins ne nous aident pas. Pour eux, leur job est fini. Nos proches, notre entourage ne comprennent pas toujours et nous avons peur de les embarquer dans notre inquiétude. Et puis les entendre nous dire qu'il faut "rester positif" nous donne des envies d'hurler. Le forum est là pour nous remonter le moral parce que toutes, nous pouvons comprendre cette peur. Mais parfois, la lecture des messages est difficile. Lire qu'une consoeur récidive est difficile : d'abord, on souffre avec l'impatiente qui est touchée. Et puis on se dit pourquoi pas moi ? A quand mon tour ? On développe une culpabilité de "survivante". Le forum est un soutien, mais parfois aussi le contraire. Il faut alors prendre un peu le large quelques temps.
Je vogue sur mon euphorie de fin de traitement, mais je sais que cette peur sournoise de l'avenir me sautera dessus sans crier gare un jour ou une nuit. Suis-je guérie ou pas ? Pile ou face ? Une chance sur deux.
J'espère que la méditation m'aidera alors à canaliser mes angoisses, à ne pas me focaliser sur ma peur. As-tu déjà pratiqué la méditation ?
Sinon, déballer son sac fait du bien. Tant pis pour celui qui se prend son contenu sur les pieds. Il faut savoir être égoïste parfois.
Je ne sais pas quoi te conseiller d'autre, ni comment te rassurer. Tu en sais plus que moi dans ces domaines. Mais je t'envoie des ondes positives.
Nous sommes en vie !
Je t'embrasse
Empar46, Elpis [238756] posté le 12/06/2016 17:13:00 par Carambole
Je pense bien à vous. Sans oublier toutes les Impatientes.
Il m'arrive de me réveiller angoissée, car je réalise ce que j'ai vécu, comme un stress post traumatique. Je ne suis qu'à un an de la fin des chimios. Et c'est maintenant que parfois j'ai peur... de l'avenir.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;
Il m'arrive de me réveiller angoissée, car je réalise ce que j'ai vécu, comme un stress post traumatique. Je ne suis qu'à un an de la fin des chimios. Et c'est maintenant que parfois j'ai peur... de l'avenir.
Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.