Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

Test génétique    [267241] posté le 09/01/2019 19:37:00 par jeanne49, Claudepa, Zinzouna, merci pour vos réponses. Je ne savais pas que le gène BRCA n’était toujours transmis...Le suspens reste entier ! J’avoue que si mon oncologue n’avait pas insisté, j’aurais laissé mon dossier dans les oubliettes de Curie. Mais je comprends maintenant que le risque est réel : un de plus ! Il faut s’y faire et profiter des bons moments quand ils sont là...
Je pense très fort à toi, Zinzouna, prends bien soin de toi 💐;🌸;🌼;☘;️;
Très amicalement

Jeanne49   [267240] posté le 09/01/2019 18:11:00 par zinzouna, Bsr Jeanne
Juste pour vous dire que dans ma famille uniquement ma grand mère paternelle a eu un cancer du sein dans les années 70...
Et voilà j'ai bien la mutation BRCA1.
Avoir 1 seul membre de la famille n'exclue pas le fait qu'on puisse avoir cette mutation.
Le gène est transmis dans 50% des cas. Alors si vous avez la mutation, vous la transmettez pas systématiquement à votre descendance.
Amicalement
Zz

A jeanne 49   [267237] posté le 09/01/2019 14:47:00 par claudepa, C'est bien de faire le test génétique par
prise de sang. S'il n'y
a aucun cancer du sein dans votre famille
il y a des chances qu'il y négatif mais il ne faut préjuger
de rien. Le test somatique, par biopsie
de la tumeur ( mais votre hopital a sans
doute votre biopsie sur laquelle le test
peut être fait ) me parait important
car il peut influencer, comme le test génétique,
le traitement avec des
inhibiteurs de PARP. Logiquement la
mutation somatique devrait rendre le
traitement plus efficace compte
tenu de la plus grande différence
entre cellules cancéreuses et cellules
normales.

Test génétique    [267236] posté le 09/01/2019 12:31:00 par jeanne49, Merci beaucoup Claudepa et les autres pour ces infos précieuses sur les mutations génétiques.
Je suis en rémission depuis deux ans d’un cancer TN avec une métastase dans un ganglion thoracique ( je ne crois pas que ça rentre dans la catégorie cancer métastatique, mais...)
Mon oncologue a décidé de demander pour moi un test génétique, (bien que je n’ai qu’une personne de ma famille maternelle décédée d’un cancer du sein) car les études récentes montreraient de plus en plus le lien entre TTN et mutation génétique. La démarche a commencé par s’enliser car le service de Curie avait perdu mon dossier ( Ah! Les lenteurs administratives !) mais c’est reparti et j’ai un RV ...en mars : je ne suis pas une urgence ! Mais du coup, ça me travaille, d’autant plus que j’ai une fille.
Avez-vous vous, aussi, eu connaissance de ces études ?
Toutes mes pensées amicales et positives et mes vœux de meilleure santé à tous et toutes.☘;️;😍;❤;️;💐;🌸;🌼;

a titi77   [267172] posté le 07/01/2019 22:46:00 par claudepa, Il vaut mieux une mutation somatique que
génétique. Mais le plus fréquent ce sont
les mutations génétiques.

Claudepa   [267170] posté le 07/01/2019 20:21:00 par Titi77, Merci pour votre réponse jeudi prochain j ai rdv dans un centre pour justement voir si j ai le gène.. Du coup est ce plus grave une mutation somatique ou de avoir le gène je suis un peu perdue... Laetitia 😘;

A titi77   [267169] posté le 07/01/2019 19:50:00 par claudepa, Une mutation somatique est une mutation qui
n'est apparue que dans les cellules de la tumeur.
Une mutation génétique est dans toutes les
cellules de l'organisme y compris celles de
la tumeur. Quand la mutation BRCA est
somatique il n'y a par exemple aucun risque
de transmission de la mutation aux enfants.
Par contre il y a un risque quand la mutation
est génétique. La mutation génétique est
trouvée à la suite d'une prise de sang. La
mutation somatique ne peut être trouvée
que par une biopsie de la tumeur.

Renseignements    [267168] posté le 07/01/2019 17:59:00 par Titi77, Quelqu'un peut me dire ce que signifie mutation somatique.. Laetitia

A Esperanza et Carambole   [267167] posté le 07/01/2019 17:48:00 par claudepa, Je n'ai pas les noms en tête. Mais tapez sur google : departement d'immunotherapie institut
curie et vous aurez tout. Il y a environ 1 an il y avait déjâ 70 personnes dans ce service. Si vous ne trouviez pas faites le moi savoir et je rechercherai dans mes mails les noms de Professeur de ce
Département avec lesquels j'ai eu des contacts. Ne vous
inquietez pas trop pour les scanners. C'est vrai
qu'on prend des rayons mais s'ils sont
médicalement nécessaires c'est un risque
faible par rapport à celui que représente la
maladie. L'IRM présente moins de problèmes
que le scanner. Pouvez vous essayer d'
obtenir une IRM au lieu d'un scanner?
Carambole merci beaucoup pour votre très aimable
message. Mon épouse va bien. Elle est
toujours en rémission complète aprés 30 mois
de traitement.

A claudepa 🌺;⭐;️;   [267157] posté le 07/01/2019 12:08:00 par Carambole Bonjour,
Je vous remercie pour toute l’aide que vous apportez (par votre savoir, votre attention, vos recherches constantes) à toutes les Impatientes atteintes du cancer du sein triple négatif.
Grâce à vos précieux renseignements, nous avançons en connaissance de cause.
Je vous envoie tous mes vœux de bonheurs et de bonne santé pour votre épouse, vous-même et tous ceux qui vous sont chers.
Très sincèrement, amitié, Arielle ⭐;️;🌸;🍀;

merci    [267154] posté le 07/01/2019 10:15:00 par Esperanza12, Merci Claudepa pour votre partage de connaissances. j 'ignorais qu 'il y avait une cellule propre à l immunothérapie à Curie….Moi, je suis traitée dans le pôle" recherche oncologique" et je pensais que l 'immunothérapie était abordée dans ce service. Pourriez-vous par Mp me donner les coordonnées du service immunothérapie svp si vous les connaissez? Car je ne pense pas que ca plairait au service où je suis traitée si je leur demande….En tout cas, c 'est grâce à vous Claudepa que les portes de Curie se sont ouvertes pour moi, initialement soignée dans ma région des Hauts de France. Je vous avais remercié dans un post sur les essais thérapeuthiques….Sans vos coordonnées, je n 'aurai jamais pu monter mon dossier , encore un énorme MERCI ...J 'espère que la démarche effectuée par Gustave Roussy pour accélérer les délais administratifs portera ses fruits. Je suis consciente que c 'est déjà bien que ma maladie s 'est stabilisée sous Immuno132. Ce qui m 'inquiète, en dehors du traitement et de ses effets secondaires, c 'est le scanner que je passe tous les 6 semaines...je n 'ose imaginer les conséquences sur mon organisme..mais c 'est le prix à payer pour participer à un essai thérapeutique et j 'ai accepté...ce ne m 'empêche pas d'avoir peur…
Pour ce qui des essais pour celles porteuses du gène BRC1 ET BRC2, il y en a en cours à Curie, c 'est sûr et certain car le Pr qui me soigne m en a parlé...

A zinzouna   [267152] posté le 07/01/2019 10:01:00 par claudepa, Je ne connais pas précisément les raisons
mais il y en a peut être qui sont justifiées
scientifiquement. D'abord il serai intéressant
de savoir si les oncologues font la
difference entre les patientes qui n'ont
la mutation BRCA que dans la tumeur (
somatiques) et celles qui l'ont partout ( génétiques).
En effet à mon avis l'inhibiteur de PARP sera
plus efficace dans le premier cas même
s'il a de l'efficacité dans le deuxième. En effet
dans le premier cas les cellules cancereuses
vont être beaucoup plus sensibles à
l'inhibiteur que les cellules normales.
Ensuite comme je l'ai dit précédemment
ces inhibiteurs vont augmenter le nombre
de mutations. Seul 30 % des triples négatifs
vont métastaser de façon globale. Ces mutations
pourraient
peut être accroitre le risque de métastases et
c'est cela qu'il faut précisément éviter dans
le triple négatif. .
Voila quelle pourrait être la raison, mais je
n'en ai pas la preuve.

Zinzouna   [267151] posté le 07/01/2019 09:27:00 par Titi77, Je v voir avec mon oncologue mercredi 😉;

Titi77   [267149] posté le 07/01/2019 09:19:00 par zinzouna, Cc
Je m'incruste les filles hhh
Laetitia, si tu as plus d'infos tu peux nous tenir au courant.
C'est vrai qu'on m'en avait parlé mais quand j'ai demandé si après ma chimio j'allais avoir oliparib on m'a dit non ce sera après... J'avais pas insisté... Mais c'était avant de savoir que j'étais BRCA1...
Je vais reposer la question à mon onco.

Bisous

Claudepa   [267148] posté le 07/01/2019 09:10:00 par Titi77, Je vous demande cela car mon oncologue a fait une demande de recherche de mutation somatique des gènes brca1 et 2 et comme il y a présence pour mon cas c marqué de discuter en rcp de un traitement oloparib.
En tout cas merci de votre réponse... Laetitia 😊;

Claudepa   [267147] posté le 07/01/2019 08:57:00 par zinzouna, Merci Claudepa de partager ces Infos avec nous.
Je suis moi même mutée BRCA.
En France l'oliparib est faite en 2eme intention lorsqu'il y a déjà des métastases d'après ce que j'ai pu lire.
Je me demande pourquoi on nous le fait pas d'emblée.
Zz

A titi77   [267146] posté le 07/01/2019 08:40:00 par claudepa, Les patientes mutées dans la tumeur pour
BRCA1 ou 2 ont un défaut de réparation
de l'ADN. C'est à dire que lorsque l'ADN des
cellules est endommagé ce qui arrive tous
les jours à tout le monde la cellule est
moins capable de restaurer l'ADN dans
son état correct. Apparaissent alors des
mutations dans l'ADN. Les systèmes de
réparation de l'ADN dans la cellule sont
nombreux mais ils dépendent tous en partie
d'une enzyme, la poly ADP ribose polymerase,
(PARP) d'ailleurs découverte en France par une
biochimiste. Si donc on inhibe la PARP ( olaparib,
niraparib, ...)
la cellule cancéreuse aura de plus en plus de
mal a réparer son ADN car 2 voies de
réparation sont inhibées en même temps,
PARP et BRCA. La cellule tumorale voyant qu'elle
ne peut plus réparer ses dommages va se
suicider, c'est ce qu'on appelle l'apoptose. Les
essais cliniques qui ont commencé aux USA
associant inhibiteur de PARP et immunotherapie (keytruda
je pense) montrent déjà une superiorité
de la combinaison par rapport à inhibiteur seul.
J'ai juste fait une recherche rapide sur google
et n'ai pas trouvé cet essai clinique en France.
Mais déjâ l'inhibiteur seul ou en combinaison
avec de la chimiothérapie est valable pour
les patientes mutées BRCA et là il y a des
essais cliniques en France.

A Esperanza   [267145] posté le 07/01/2019 08:21:00 par claudepa, Curie est une grande institution. Il y a un
département d'immunothérapie. Je vous invite
à prendre contact avec eux pour connaitre
leur opinion sur le triple négatif métastatique
et l'immunothérapie.
Mon épouse a été suivie à Curie et je me
suis rendu compte que la communication
ne passe pas toujours très bien entre services,
en tout cas celle qui arrive jusqu'à la patiente.
Pour les résultats d'immu132 l'essai clinique
a commencé, comme souvent, bien avant
aux USA qu'en France, donc en gros les
résultats sont déjâ connus. J'ai lu 30 %,
maintenent s'ils obtiennent 40 % à Curie
on ne peut que s'en féliciter. D'aprés mes calculs
aporoximatifs il y aurait en France environ
2000 patientes atteintes de cette terrible
maladie qu'est le triple négatif métastatique.
Il y a 10 essais immu132 ce qui représente
peut être une centaine de patientes. C'est
pour cela que je dis que c'est une chance de
l'avoir et une stabilisation des tumeurs est
déjà un résultat intéressant. Je pense
que l'essai clinique sur le vaccin est
trigmagsein ou quelque chose comme cela.
Effectivement les délais sont très longs une
fois l'essai clinique concluant pour obtenir
l'autorisation de prescription médicale en
France. A l'initiative de Gustave Roussy
une réunion avec les autorités de santé
s'est tenue en novembre pour accélérer
les choses. Peut être cela bougera t'il ?

claudepa   [267141] posté le 07/01/2019 05:57:00 par Titi77, bonjours, pouvez vous m"en dire plus sur olaparib svp?

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