Cancer du sein triple négatif [Poster un message]
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A mariehel🌺; [258310] posté le 24/03/2018 11:50:00 par Carambole
Bonjour,
Il est quasi systématique que les pharmaciens des centres anticancéreux déconseillent la majorité des plantes en association des chimiothérapies, en contradiction avec la prescription des naturopathes.
En dehors des plantes bien répertoriées qu’il faut éviter de prendre avec certaines chimios, en raison des interactions importantes (baisse d’efficacité, potentialisation non souhaitable, voire toxicité, exemple le pamplemousse, le millepertuis), les pharmaciens déconseillent en l’absence assez fréquente d’informations, par précaution, les anti-oxydants et détoxifiants du foie.
Ces pharmaciens ne croient pas en l’efficacité de l’homeopathie, qu’ils estiment n’être qu’un placebo. Je ne vois donc pas pour quelle raison ils la déconseillent, puisque pour eux elle n’a aucun effet !
Plein d’ondes positives pour la suite des cures🍀;🍀;🍀;
Bises, amitié, Arielle😘;😘;😘;
Il est quasi systématique que les pharmaciens des centres anticancéreux déconseillent la majorité des plantes en association des chimiothérapies, en contradiction avec la prescription des naturopathes.
En dehors des plantes bien répertoriées qu’il faut éviter de prendre avec certaines chimios, en raison des interactions importantes (baisse d’efficacité, potentialisation non souhaitable, voire toxicité, exemple le pamplemousse, le millepertuis), les pharmaciens déconseillent en l’absence assez fréquente d’informations, par précaution, les anti-oxydants et détoxifiants du foie.
Ces pharmaciens ne croient pas en l’efficacité de l’homeopathie, qu’ils estiment n’être qu’un placebo. Je ne vois donc pas pour quelle raison ils la déconseillent, puisque pour eux elle n’a aucun effet !
Plein d’ondes positives pour la suite des cures🍀;🍀;🍀;
Bises, amitié, Arielle😘;😘;😘;
A Kslayer [258307] posté le 24/03/2018 11:06:00 par Rigel,
Coucou !
Tout d'abord très intéressant ton témoignage, car on voit bien avec ton "cas", que la radiothérapie après mastectomie sur un cancer triple négatif, ne fait pas l'unanimité ...
Alors comme dit Carambole, dommage de ne pas pouvoir connaitre le pourquoi des "non favorables" dans la balance bénéfices/risques d'une radiothérapie, je sais que tu as eu une recherche en oncogénétique sur diverses mutations impliquées dans le cancer du sein, as tu eu la recherche pour TP53 ?
Dans un autre post j'ai lu que dans ton autre sein, un "kyste" s'est développé sous ton mamelon, fais bien surveiller ça, sans entrer dans la parano totale, les "kystes" hum...
Alors courage pour la dernière étape, petite soeur de galère.
Je t'embrasse bien fort.
Coucou !
Tout d'abord très intéressant ton témoignage, car on voit bien avec ton "cas", que la radiothérapie après mastectomie sur un cancer triple négatif, ne fait pas l'unanimité ...
Alors comme dit Carambole, dommage de ne pas pouvoir connaitre le pourquoi des "non favorables" dans la balance bénéfices/risques d'une radiothérapie, je sais que tu as eu une recherche en oncogénétique sur diverses mutations impliquées dans le cancer du sein, as tu eu la recherche pour TP53 ?
Dans un autre post j'ai lu que dans ton autre sein, un "kyste" s'est développé sous ton mamelon, fais bien surveiller ça, sans entrer dans la parano totale, les "kystes" hum...
Alors courage pour la dernière étape, petite soeur de galère.
Je t'embrasse bien fort.
suite la naturopathie [258306] posté le 24/03/2018 10:11:00 par mariehel,
Bonjour à toutes , je viens vous rendre compte de la lecture par le pharmacien du centre où je suis traitée,
thea chinensis gélule à ne pas prendre sic
curcuma les dosages sont méconnus donc ?
Arsenicum lotadum 8DH + nATRUN AAcéticum 4dh +Palladium Muriaticum
Sels Acéticum compléx no 7granule ok c'est de omehopatie
Ecomer a suprimer
Aubier , Desmodium Charbon Marie Attention sous réserve ,
J'attends maintenant la finalité de l'étude que je dois recevoir
Que penser
Hier deuxieme F1OO , tout se passe bien , fatigue mais supportable
Cheveux la dégringolade ......La chevelure de remplacement est dans le tiroir
La peau des joues bien rouge ce matin tartine de crème
Pas de nausée ,
Je pense bien à vous , encore merci pour nos échanges, vos vécus, vos conseils
Marie
thea chinensis gélule à ne pas prendre sic
curcuma les dosages sont méconnus donc ?
Arsenicum lotadum 8DH + nATRUN AAcéticum 4dh +Palladium Muriaticum
Sels Acéticum compléx no 7granule ok c'est de omehopatie
Ecomer a suprimer
Aubier , Desmodium Charbon Marie Attention sous réserve ,
J'attends maintenant la finalité de l'étude que je dois recevoir
Que penser
Hier deuxieme F1OO , tout se passe bien , fatigue mais supportable
Cheveux la dégringolade ......La chevelure de remplacement est dans le tiroir
La peau des joues bien rouge ce matin tartine de crème
Pas de nausée ,
Je pense bien à vous , encore merci pour nos échanges, vos vécus, vos conseils
Marie
A kSlayer🌺; [258305] posté le 24/03/2018 09:51:00 par Carambole
Bonjour,
Je me doutais aussi qu’on te proposerait de la radiothérapie (comme à Soum🌺;).
Donc, ça fait 10 sur 15 qui la préconisent.
Ça me donne toujours l’impression d’un jugement au tribunal, avec le vote des jurés !
J’aimerais souvent devenir invisible (et caméra cachée) pour entendre ce que les spécialistes retiennent comme arguments pour déterminer leurs choix.
Est-ce vraiment au cas par cas, où d’après leurs statistiques ?
Quoiqu’il en soit,
Nous continuerons de te suivre dans le forum Radiothérapie, pour l’aide et les témoignages.
Gros bisous, amitiè, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
Je me doutais aussi qu’on te proposerait de la radiothérapie (comme à Soum🌺;).
Donc, ça fait 10 sur 15 qui la préconisent.
Ça me donne toujours l’impression d’un jugement au tribunal, avec le vote des jurés !
J’aimerais souvent devenir invisible (et caméra cachée) pour entendre ce que les spécialistes retiennent comme arguments pour déterminer leurs choix.
Est-ce vraiment au cas par cas, où d’après leurs statistiques ?
Quoiqu’il en soit,
Nous continuerons de te suivre dans le forum Radiothérapie, pour l’aide et les témoignages.
Gros bisous, amitiè, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
la totale [258294] posté le 24/03/2018 05:10:00 par kSlayer,
Bonsoir tout le monde,
Soum, Rigel, Carambole, Embrun, Zarafa: merci pour vos retours!
Finalement, je vais avoir droit a 25 seances de rayons. Le conseil des sages a parle et 2/3 d'entre eux (sur 15 environ) preconisent de la radiotherapie tandis que le tiers restant recommandaient un controle soutenu. Je ne bondis pas de joie mais je me dis qu'on aura fait le max de ce que l'oncologie actuelle peut offrir pour prevenir une eventuelle recidive. Je vais donc aller faire un tour sur le fil de discussion Radiotherapie.
Bises a toutes
Soum, Rigel, Carambole, Embrun, Zarafa: merci pour vos retours!
Finalement, je vais avoir droit a 25 seances de rayons. Le conseil des sages a parle et 2/3 d'entre eux (sur 15 environ) preconisent de la radiotherapie tandis que le tiers restant recommandaient un controle soutenu. Je ne bondis pas de joie mais je me dis qu'on aura fait le max de ce que l'oncologie actuelle peut offrir pour prevenir une eventuelle recidive. Je vais donc aller faire un tour sur le fil de discussion Radiotherapie.
Bises a toutes
Merciiiii ❤;️; [258278] posté le 23/03/2018 15:20:00 par Soum,
kSlayer Embrun Carambole Zarafa Rigel â toutes MERCI !!! ❤;️; Merci pour vos pensées Et vos messages Ça me touche énormément ! Alors kSlayer Oui pour moi La Radiothérapie est toujours d'actualité ! Ils m'ont prévu 33 séances ! Et suite aux résultats anapath j'ai demandé hier â mon radiothérapeute si cela changeait quelque chose car j'ai eu le scanner de marquage ! Et il m'a dit que justement non on ne change rien ! Donc pour moi radiothérapie ! Et toi tu as eu des nouvelles ?? Bisous 😘;
A soon [258257] posté le 22/03/2018 20:53:00 par Rigel,
Coucou !
Super nouvelle ! Et comme pour KSlayer je partage ta joie ... Et c'est chouette ce que tu as écrit sur ton hésitation à poster cette bonne nouvelle, en pensant à toutes celles pour qui les résultats ne sont pas top...
Je t'embrasse.
Coucou !
Super nouvelle ! Et comme pour KSlayer je partage ta joie ... Et c'est chouette ce que tu as écrit sur ton hésitation à poster cette bonne nouvelle, en pensant à toutes celles pour qui les résultats ne sont pas top...
Je t'embrasse.
Soum et Kslayer [258244] posté le 22/03/2018 16:11:00 par zarafa,
Je ne vous connais que par vos messages et là c'est une immense bouffée d'oxygène que je reçois et je vous en remercie. C'est très cool de nous le faire partager.
A Soum😘; [258239] posté le 22/03/2018 11:24:00 par Carambole
Pour toi aussi, une excellente nouvelle ! J’en suis bien contente pour toi. Gros bisous, amitié, Arielle🌺;😘;😘;😘;🍀;
Soum 😊; [258228] posté le 22/03/2018 02:21:00 par kSlayer,
Oh je suis tellement heureuse pour toi, pour nous!! J’explose de joie vraiment que tu aies obtenu le meme resultat que moi 🎉;🎊;🤗; Nos parcours sont si paralleles, c’est fou!! Tu as raison, je vais mettre a jour ma bio aussi. Tu vas avoir de la radiotherapie ou pas du coup? Moi ils hesitent vue la taille initiale de la tumeur. Les deux radio-oncologues que j’ai rencontres cet aprem auraient tendance a dire pas de rayons mais ils preferent demander leur opinion a tous leurs collegues du department (15 specialistes a priori) lors d’une reunion qui aura lieu demain... 🤔; Apparemment ils n’ont pas l’habitude d’obtenir de pCR en partant de si gros et 5 cm est pile la dimension limite a laquelle ils en font en toutes circonstances.
Gros bisous
Gros bisous
Soum [258223] posté le 21/03/2018 22:14:00 par embrun,
Coucou,
Super contente pour toi ! Quel soulagement et quel beau résultat ! Plein de courage pour la suite un peu moins difficile à vivre que la chimio à mon sens. Profite, savoure avec ta petite famille.
Amitiés
Super contente pour toi ! Quel soulagement et quel beau résultat ! Plein de courage pour la suite un peu moins difficile à vivre que la chimio à mon sens. Profite, savoure avec ta petite famille.
Amitiés
kSlayer❤;️; [258221] posté le 21/03/2018 21:16:00 par Soum,
Bonsoir !!! Moi aussi je pensais très fort à toi ma Belle 😍; Comme je suis Heureuse pour toi !! J'ai également eut mes résultats lundi que jai noté sur ma bio car comme Toi je n'osais pas le partager pour les mêmes raisons ! Mais c'est vrai que c'est aussi grâce à ces témoignages positifs qu'on garde espoir durant nos traitements !! Donc voilà j'ai eu les mêmes résultats que Toi Et Si tu étais en face de moi je t'aurais serrer ds mes Bras 😘; Bon courage pour la radiothérapie !!! ❤;️;
perte de cheveux [258206] posté le 21/03/2018 13:15:00 par mariehel,
Merci de vos réponses, je pense demander à l'infirmière le renouvellement pendant la séance
Pour moi je l'avoue c'est supportable
Merci à vous , bonne journée
Très amicalement
Marie
Pour moi je l'avoue c'est supportable
Merci à vous , bonne journée
Très amicalement
Marie
perte de cheveux [258205] posté le 21/03/2018 13:14:00 par mariehel,
Merci de vos réponses, je pense demander à l'infirmière le renouvellement pendant la séance
Pour moi je l'avoue c'est supportable
Merci à vous , bonne journée
Très amicalement
Marie
Pour moi je l'avoue c'est supportable
Merci à vous , bonne journée
Très amicalement
Marie
A mariehel [258199] posté le 21/03/2018 11:32:00 par calo,
Bonjour Marie,
Moi je suis de celle qui ont bien supportée le casque et je n'ai jamais eu besoin de perruque, ni de turban. C'est après la première FEC que j'ai perdu le plus mais après sa été très raisonnable et ils ont bien repoussés ensuite sous Taxol (j'ai gardé aussi le casque). J'ai terminé ma chimio le 2 janvier 2018 et j'ai déjà été 3 fois chez le coiffeur. J'ai vraiment beaucoup de cheveux et ils repoussent frisés...
Lors des FEC je me lavais les cheveux une semaine après chimio et 1 fois toute les semaines avec un shampoing doux, pas de sèche cheveux .
Je prenais un doliprane 1000 avant la chimio pour éviter le mal de tête.
Moi, j'ai été très malade avec les FEC ( je vomissait pendant 1 semaine). J'espère que tout se passera bien pour toi.
Tendres pensées
Caroline
Moi je suis de celle qui ont bien supportée le casque et je n'ai jamais eu besoin de perruque, ni de turban. C'est après la première FEC que j'ai perdu le plus mais après sa été très raisonnable et ils ont bien repoussés ensuite sous Taxol (j'ai gardé aussi le casque). J'ai terminé ma chimio le 2 janvier 2018 et j'ai déjà été 3 fois chez le coiffeur. J'ai vraiment beaucoup de cheveux et ils repoussent frisés...
Lors des FEC je me lavais les cheveux une semaine après chimio et 1 fois toute les semaines avec un shampoing doux, pas de sèche cheveux .
Je prenais un doliprane 1000 avant la chimio pour éviter le mal de tête.
Moi, j'ai été très malade avec les FEC ( je vomissait pendant 1 semaine). J'espère que tout se passera bien pour toi.
Tendres pensées
Caroline
A mariehel🌺; [258197] posté le 21/03/2018 11:13:00 par Carambole
Bonjour Marie,
Personnellement, j’avais renoncé dès la première cure de FEC100 au port du casque. Trop lourd, j’étais glacée, et il y a des contraintes que d’autres Impatientes supportent : bien mouiller les cheveux, demander aux infirmières de renouveler le port d’un casque réfrigéré dès que l’effet est moindre (environ toutes les 20 mns). Et prolonger le port du casque même quand la séance est finie.
C’était pour moi très contraignant. Et en général, ça ne fait qu’atténuer la chute des cheveux.
Je supportais bien le traitement pendant les 2 premières cures, la fatigue s’est fait sentir à la 3ème, mais avec les prémédications, je tenais le coup. J’ai quand même eu droit 2 fois aux granocytes pour faire remonter les polynucléaires neutrophiles, et à l’EPO pour les globules rouges à la 3ème cure en raison de l’anemie.
Je n’ai pas fait de jeûne, car je supportais assez bien le FEC, et j’étais déjà très mince, ayant quand même perdu également des kilos après la mastectomie et pendant les cures.
Et je marchais beaucoup, ça aide énormément. Avec des phases de repos et de détente.
Je t’envoie plein d’ondes positives. Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;🍀;
Personnellement, j’avais renoncé dès la première cure de FEC100 au port du casque. Trop lourd, j’étais glacée, et il y a des contraintes que d’autres Impatientes supportent : bien mouiller les cheveux, demander aux infirmières de renouveler le port d’un casque réfrigéré dès que l’effet est moindre (environ toutes les 20 mns). Et prolonger le port du casque même quand la séance est finie.
C’était pour moi très contraignant. Et en général, ça ne fait qu’atténuer la chute des cheveux.
Je supportais bien le traitement pendant les 2 premières cures, la fatigue s’est fait sentir à la 3ème, mais avec les prémédications, je tenais le coup. J’ai quand même eu droit 2 fois aux granocytes pour faire remonter les polynucléaires neutrophiles, et à l’EPO pour les globules rouges à la 3ème cure en raison de l’anemie.
Je n’ai pas fait de jeûne, car je supportais assez bien le FEC, et j’étais déjà très mince, ayant quand même perdu également des kilos après la mastectomie et pendant les cures.
Et je marchais beaucoup, ça aide énormément. Avec des phases de repos et de détente.
Je t’envoie plein d’ondes positives. Bisous, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;🍀;
perte de cheveux [258194] posté le 21/03/2018 10:46:00 par mariehel,
Bonjour, pouvez vous me donner votre expérience , je suis actuellement à la troisième semaine après la première 'injection FEC 1OO , j'ai choisie de porter le casque réfrigrérant pendant le soin , aujourd'hui j'ai une forte perte de cheveux , pouvez vous me donner , vous , qui avez ce protocole , avez vous eu un répit sur cette chute , où malgré le port du casque la chute est innévitable , vendredi je fais la deuxieme injection et malgré ce désagrément je pense continuer le casque pendant le soin .
Merci de votre réponse
Je tiens cependant à vous dire, que je supporte bien le traitement , oui je fais le jeûn , je débute aujourd'hui pour le soin de vendredi
Je vais aussi faire le bilan avec le médecin des compléments alimentaires que la naturopathe m' a prescit
Là je vous tiens au courant
Bonne journée
Marie
Merci de votre réponse
Je tiens cependant à vous dire, que je supporte bien le traitement , oui je fais le jeûn , je débute aujourd'hui pour le soin de vendredi
Je vais aussi faire le bilan avec le médecin des compléments alimentaires que la naturopathe m' a prescit
Là je vous tiens au courant
Bonne journée
Marie
A kSlayer🌺; [258193] posté le 21/03/2018 09:41:00 par Carambole
Bonjour,
Tu as bien fait de venir annoncer cette bonne nouvelle. De plus, c’est encourageant pour toutes celles qui arrivent sur les forums, pleines d’angoisse, éprouvées par l’annonce et le début du protocole.
Je partage aussi ta joie.
Je t’envoie plein de bonnes ondes et de gros bisous.
Amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
Tu as bien fait de venir annoncer cette bonne nouvelle. De plus, c’est encourageant pour toutes celles qui arrivent sur les forums, pleines d’angoisse, éprouvées par l’annonce et le début du protocole.
Je partage aussi ta joie.
Je t’envoie plein de bonnes ondes et de gros bisous.
Amitié, Arielle😘;😘;😘;🍀;🍀;🍀;
A Kslayer [258183] posté le 20/03/2018 21:11:00 par Rigel,
Coucou !
C'est vraiment génial, je partage ta joie, tu as bien fait de venir le dire sur le forum, car pour celles qui sont en chimio en ce moment, avec un triple négatif, ça montre que ça peut marcher, et ainsi leur donner du courage, pour surmonter cette étape difficile.
Je t'embrasse bien fort.
Coucou !
C'est vraiment génial, je partage ta joie, tu as bien fait de venir le dire sur le forum, car pour celles qui sont en chimio en ce moment, avec un triple négatif, ça montre que ça peut marcher, et ainsi leur donner du courage, pour surmonter cette étape difficile.
Je t'embrasse bien fort.
Reponse pathologique complete!!! [258176] posté le 20/03/2018 19:39:00 par kSlayer,
Bonjour a toutes et tous,
Merci beaucoup Carambole, Rigel, Anliz et vous toutes qui m'avez laisse un petit mot, ca m'a beaucoup touchee. J'etais un peu absente ces derniers jours, dans la douleur physique qui s'est reveillee au bout d'une semaine et surtout dans l'angoisse des resultats et de la suite. Mon angoisse a pris fin tout a l'heure lorsque l'oncologue m'a annonce une reponse pathologique complete. Je n'osais pas y croire meme si je l'esperais tres fort suite aux divers examens cliniques et imageries realisees. Je suis tellement heureuse (un peu sonnee aussi bizarrement), c'est le plus beau jour de ma vie!
Soum, je pense tres fort a toi, je te souhaite de tout mon coeur pareille nouvelle cette semaine. Je croise mes doigts pour toi!
J'hesitais un peu a annoncer ma bonne nouvelle ici. Je sais a quel point ce doit etre difficile de lire le bonheur des autres quand les mauvaises nouvelles s'enchainent pour soi-meme. Finalement je me dis que ca peut aider et donner de l'espoir a d'autres. Je sais que mon combat n'est pas termine et que tout peut arriver mais je souffle enfin un peu apres 8 mois en apnee.
Je vous embrasse toutes et partage mes bonnes ondes avec vous.
Merci beaucoup Carambole, Rigel, Anliz et vous toutes qui m'avez laisse un petit mot, ca m'a beaucoup touchee. J'etais un peu absente ces derniers jours, dans la douleur physique qui s'est reveillee au bout d'une semaine et surtout dans l'angoisse des resultats et de la suite. Mon angoisse a pris fin tout a l'heure lorsque l'oncologue m'a annonce une reponse pathologique complete. Je n'osais pas y croire meme si je l'esperais tres fort suite aux divers examens cliniques et imageries realisees. Je suis tellement heureuse (un peu sonnee aussi bizarrement), c'est le plus beau jour de ma vie!
Soum, je pense tres fort a toi, je te souhaite de tout mon coeur pareille nouvelle cette semaine. Je croise mes doigts pour toi!
J'hesitais un peu a annoncer ma bonne nouvelle ici. Je sais a quel point ce doit etre difficile de lire le bonheur des autres quand les mauvaises nouvelles s'enchainent pour soi-meme. Finalement je me dis que ca peut aider et donner de l'espoir a d'autres. Je sais que mon combat n'est pas termine et que tout peut arriver mais je souffle enfin un peu apres 8 mois en apnee.
Je vous embrasse toutes et partage mes bonnes ondes avec vous.
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
Nous ne pouvons que vous encourager à entamer / approfondir le dialogue avec le corps médical qui vous suit.
Merci d'en tenir compte dans vos échanges.
Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
- Abstenez-vous de tout avis médical. Personne ici n'est médecin. Vous partagez votre vécu de la maladie, rien de plus.
- Ne citez pas de noms de médecin ou de laboratoire
- Postez dans le forum adéquat, vous aurez plus de chance d'avoir des réponses pertinentes.
- Soyez concises. Faites des messages courts, ou à défaut, denses. Donnez un titre signifiant à vos messages. Evitez les hors sujets qui seront supprimés
- Utilisez les adresses mail personnelles pour converser de manière privée. Pour parler de la pluie et du beau temps, pour donner des nouvelles, conversez par email. Demandez aux personnes à qui vous écrivez si elles sont d'accord pour entamer un échange par mail avant d'inonder leur boîte.
- N'incluez pas les gens, sans leur avoir demandé leur autorisation, dans des listes de distributions de blagues, d'images, de powerpoint, etc.
- D'une manière générale... soyez sympa :) Tout le monde a le droit de donner son avis et les avis différents du vôtre sont autorisés (si si :))) Traitez les autres comme vous aimeriez qu'on vous traite : avec écoute, respect et attention. Evitez les jugements de valeur. Tout emportement ou insulte seront immédiatement supprimés, ainsi que les réponses qui y seront faites.
Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
Pour celles qui ne veulent plus subir la médecine en étant simples patientes,
pour celles qui ont envie de prendre leur santé en main, pour celles qui
pensent que la vie n'attend pas : c'est ici et maintenant.
Les Impatientes sont aimablement hébergées par Agarik depuis 2001.
