Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

À Tous les membres   [267568] posté le 22/01/2019 12:42:00 par Anne24, Bonjour à tous,
Quelqu’un a t il entendu parler du test Iset , ou bien l’a t il utilisé ? Que pensez vous de ce test?

Bonne journée 🍀;🍀;🍀;

À Tous les membres   [267569] posté le 22/01/2019 12:42:00 par Anne24, Bonjour à tous,
Quelqu’un a t il entendu parler du test Iset , ou bien l’a t il utilisé ? Que pensez vous de ce test?

Bonne journée 🍀;🍀;🍀;

A anne24   [267561] posté le 21/01/2019 18:44:00 par claudepa, Je confirme qu'effectivement les anti émétiques
sont un des grands progrès de la chimiothérapie
anticancéreuse. Immu 132 est aujourd'hui réservé
aux cas métastatiques. Mais cela évoluera
probablement dans le futur.

À Carambole   [267559] posté le 21/01/2019 16:53:00 par Anne24, Merci pour tes encouragements pour la chimio....ça me rassure car comme je l’ai dit l’experience dema mère m’a terrorisée , et je dois avouer que certains témoignages me font aussi un peu peur....
Merci encore

Anne24🌺;   [267558] posté le 21/01/2019 14:25:00 par Carambole Bonjour,
En effet, l’essai Immu132 (par exemple) évoqué par claudepa ne peut être proposé que si le (ou la) patient a déjà reçu deux lignes de chimio et dont le cancer du sein triple négatif métastase.
D’autres essais sont en cours, notamment les inhibiteurs du PARP quand la patiente est porteuse du gène BRCA1 ou 2.
Les essais cliniques comprennent dans beaucoup de cas de triple neg une chimiothérapie associée.
Pour l’instant, la chimiothérapie qui t’est prescrite ne doit pas t’inquiéter, il s’agit d’un traitement qui correspond à ton cas, et tu n’as pas d’atteinte ganglionnaire axillaire. Si le bilan d’extension est normal, c’est très rassurant.
Les anti-émétiques qui te sont prescrits sont très efficaces, c’est un net progrès par rapport à la pharmacopée existante avant les années 90.
Je t’embrasse. Amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;

À claudepa   [267557] posté le 21/01/2019 13:36:00 par Anne24, Merci Claudepa pour cette information,, j’irai y regarder de plus près....
Mais ces études ne sont elles pas réservées à des cancers métastatiques?

A Anne 24   [267554] posté le 21/01/2019 08:42:00 par claudepa, Il existe maintenant une thérapie ciblée
immu132 dont je parlais encore hier sur le
forum pour les USA. Nous avons aussi
beaucoup échangé la dessus avec Carambole
il n'y a pas longtemps. Il y a 9 ou 10 essais cliniques en
france mais je ne sais pas s'ils ont
tous été arrêtés au 31 décembre ou si
certains continuent.

À Carambole   [267549] posté le 20/01/2019 22:17:00 par Anne24, C’est vrai que l’inconn Fait peur, qu’elle va être notre réaction à la chimio....?
Ma mère est décédé en 1986 d’un cancer du sein, métastases, elle a bataillé dur, pendant 10 ans. Elle a subi des traitements inhumains, je l’ai vu vomir jusqu’à 40 fois par nuit. Je ne sais pas si son cancer était triple négatif, mais Les chimiothérapies qu’elle a subies étaient elles si différentes que celles qui nous sont proposées à nous triple négatives, puisque nous n’avons pas de thérapies ciblées? Bien sûr les effets secondaires n’etaient Pas pris en compte comme maintenant : anti émétiques...etc...Mais j’ai gardé l’image d’une belle femme rongée par cette maladie, usée par les traitements.

Voilà pourquoi j’appréhende Tant cette Chimiotherapie. J’ai l’impession que ce traitement va me rendre malade comme elle...

À Carambole   [267550] posté le 20/01/2019 22:17:00 par Anne24, C’est vrai que l’inconn Fait peur, qu’elle va être notre réaction à la chimio....?
Ma mère est décédé en 1986 d’un cancer du sein, métastases, elle a bataillé dur, pendant 10 ans. Elle a subi des traitements inhumains, je l’ai vu vomir jusqu’à 40 fois par nuit. Je ne sais pas si son cancer était triple négatif, mais Les chimiothérapies qu’elle a subies étaient elles si différentes que celles qui nous sont proposées à nous triple négatives, puisque nous n’avons pas de thérapies ciblées? Bien sûr les effets secondaires n’etaient Pas pris en compte comme maintenant : anti émétiques...etc...Mais j’ai gardé l’image d’une belle femme rongée par cette maladie, usée par les traitements.

Voilà pourquoi j’appréhende Tant cette Chimiotherapie. J’ai l’impession que ce traitement va me rendre malade comme elle...

Anne24😘;   [267547] posté le 20/01/2019 20:42:00 par Carambole Bonsoir,
Je comprends ton état de tristesse et d’angoisse. Tu vas rentrer dans un monde qui t’est totalement inconnu, avec la sensation de devoir subir un traitement menaçant.
Nous sommes nombreuses à avoir ressenti la même chose.
J’ai été surprise de ma capacité à encaisser ces 3 cures de FEC100, je marchais chaque jour, me maquillais, faisais mes courses, conduisais, faisais du ménage, en mangeant très léger et équilibré.
Bien sûr, la fatigue s’installait peu à peu, et je ressentais des moments d’angoisse, avec des besoins de repos, de calme.
Il faut penser à t’hydrater au maximum en rentrant de chaque cure (eau minérale, tisanes, bouillons de légumes surtout pas trop chauds).
Ça va aller, profite bien de cette période pour te faire du bien,
Toutes mes pensées positives, bises, amitié, Arielle😘;🍀;🍀;🍀;

À Jeanne49   [267544] posté le 20/01/2019 19:42:00 par Anne24, Merci Jeanne pour ton réconfort car ce soir , je suis démoralisée et aux bords des larmes sans arrêt....

Esperanza 12 et Anne 24   [267540] posté le 20/01/2019 13:43:00 par jeanne49, Bonjour à toutes les deux et aux amies impatientes qui nous lisent
Esperanza, j’adore ta réponse au professeur sur les grands chapeaux : bravo pour ton sens de l’humour et de la réplique. J’aimerais pouvoir en faire autant mais, généralement, je reste sans voix sur le moment et je trouve une réponse décapante quand c’est trop tard !
Je suis bien d’accord que c’est difficile de vivre avec toutes les atteintes à notre image de femme causées par les traitements. J’avais aussi opté pour la perruque, pas pour mes enfants qui sont adultes mais pour mon petit-fils (8 ans quand j’ai eu ma chimio) dont je suis très proche et pour ma mère qui avait une version édulcorée de mon cancer. Le résultat était plutôt bien, puisque ma mère, très âgée mais avec une bonne vue, ne s’est aperçue de rien. Pour les cils et les sourcils, j’avais pas mal investi dans le maquillage, comme toi, sans doute mais, moi aussi, j’avais du mal à me regarder dans la glace le soir et le matin...C’est le regard aimant de mes proches qui m’a permis de ne pas trop me détester.
Dans la durée, c’est certainement encore plus dur, alors dis toi que pour tes enfants, tu es et seras toujours la plus jolie des mamans. Ça ne remplace pas vraiment une taille 36 et une belle chevelure brune mais c’est déjà un trésor pour la route !
D’accord aussi à 200%, sur chance et opportunité, je sais que nous pouvons bénéficier de soins qui n’existaient pas il y a quelques années mais il faut être gonflé pour dire à une patiente avec un cancer metastasé qu’elle a « de la chance »...parfois, les soignants ne se rendent vraiment pas compte de ce qu’ils disent.
Anne 24, je te souhaite la bienvenue sur ce forum, même si il aurait mieux valu pour toi ne pas le connaître, tu as déjà commencé à découvrir les infos et le soutien que tu pourras y trouver. Carambole et Esperanza t’ont dit l’essentiel.
C’est bien normal que tu sois anxieuse avant la chimio, c’est dur d’être Confronté à ce type d’inconnu...je te souhaite un minimum d’effets secondaires ☘;️;☘;️;☘;️;Tiens nous au courant.
En ce qui concerne les médecines « douces » ou « parallèles », je te confirme qu’elles ont été précieuses pour m’aider à mieux supporter les effets secondaires de la chimiothérapie. J’ai eu la chance (une vraie) d’être accompagnée par une très bonne spécialiste des massages shiatsu (l’acupuncture sans les aiguilles) qui m’a fait du bien par ses compétences et par son empathie. Je pense que le grand intérêt de ses approches est qu’elles s’adressent à la personne dans sa globalité et pas seulement à un ou plusieurs de ses organes. Elles ne remplacent pas la médecine mais apportent un bon complément.
Je vous embrasse et vous envoie toutes mes pensées amicales et positives ☘;️;☘;️;☘;️;🌸;🌺;💐;🌹;😍;😍;😍;

À Esperanza12   [267530] posté le 20/01/2019 08:41:00 par Anne24, Merci Esperanza pour ton témoignage, ton parcours est difficile et c’est une bonne chose que tu aies pu améliorer ta seconde chimio grâce à l’homéo . Comme toutes, je suis tellement inquiète pour la premier chimio que j’en ai mal au ventre. Comme on dit «  la peur au ventre ».
Je te remercie pour ta proposition et j’accepte volontiers ton aide en mp pour me donner des conseils pour mieux gérer ce traitement.
Bien à toi, Aude🍀;

a Anne24   [267529] posté le 20/01/2019 01:03:00 par Esperanza12, Coucou Anne, j 'ai bien lu ton post dans lequel tu expliques ton questionnement concernant l 'homéopathie. Je peux t 'exposer mon expérience : j 'ai été soignée une 1ère fois pour un cancer triple négatif de grade 2(chimio, tumorectomie, curage axillaire et 33 séances de RT).
A l 'époque, comme toutes ,on est lancés dans l 'inconnu, on ne sait pas ce qui nous attend, on est en questionnement, on a peur ... Moi, j 'ai été un bon petit soldat discipliné, je n 'ai pris que les traitements et rien d autre...mais malheureusement , j 'ai récidivé de mon cancer Triple négatif 7 mois après...Et je suis repartie pour des chimios à vie...Très dur à accepter, très dur à appréhender. Mais cette fois-ci , ,je voulais être actrice de mes soins et ne plus subir comme ca l 'avait été pour mon 1er cancer...Donc, je suis allée consulter un homéopathe conseillé par ma sophrologue qui l 'avait accompagnée elle-même pour son cancer. Donc, je savais que c 'était une personne fiable. Tant la 1ere fois, les 3 fec ont été compliquées pour moi au niveau effet secondaire..tant la 2ème fois grâce à l homéopathie, cela a été le jour et la nuit...A ma récidive, on m a retraité par FEC certes à un dosage moins fort mais tout de même j 'appréhendais le retour du Fec ou Ec...Mon homéopathe m 'a prescrit des granules pour mieux gérer les nausées, vomissements, perte de gout… Et je l 'en remercie infiniment. Je le voyais une fois par moi et il me faisait aussi une séance d 'acupuncture qui m 'aidait à mieux appréhender les cures. Dès que je changeais de chimio, il réadaptait son traitement. Bref, pour ma part, ayant vécu la 1ere fois les chimios sans l 'aide de l 'homéopathie, et la seconde fois avec ce support, je peux affirmer que cela m 'a beaucoup aidée à supporter les effets secondaires. Je regrette de ne pas en avoir bénéficié lors de mon 1er cancer...Je peux te communiquer en Mp, ce qu' il m 'a prescrit. Comme le dit Claude, l 'homéopathie ne soigne pas le cancer mais elle aide à mieux gérer, supporter les effets secondaires qui en découlent, j 'en suis convaincue. Après, il y a des interactions médicamenteuses ou autres qu' il ne faut pas faire : exit le pamplemousse. Si tu as d 'autres questions, on est là ! N 'hésite pas si besoin. Bien à toi, Esperenza

A Anne24🌺;   [267528] posté le 19/01/2019 21:21:00 par Carambole Je comprends parfaitement ta démarche, d’après ton historique.
Personne d’autre que moi n’a eu de cancer du sein dans ma famille (des deux côtés), et je n’ai pas d’enfant.
Je n’ai donc pas fait de recherche oncogenétique.
J’ai 71 ans et m’occupe de ma mère qui en a 95 (toujours intelligente mais très diminuée physiquement).
Je te sens très déterminée, lucide.
N’hésite pas à venir nous poser des questions au fur et à mesure. Il y a dans les forums plusieurs Impatientes dans ton cas (recherche oncogénétique, avec des enfants, en traitements de chimio actuellement.
Amitié, gros bisous, à bientôt, Arielle❤;️;😘;🍀;

À Carambole   [267526] posté le 19/01/2019 20:44:00 par Anne24, Suite: l’oncologue Envisage de me faire faire une consultation d’oncogenetique car ma mère est décédée en 1986 d’un cancer du sein et il y a pas mal de cancer dans ma famille. Si je devais être positive, je pense que je ferais la mastectomie des deux seins et que je me ferais retirer les ovaires. À 55 ans, pas de bébé prévu 😆;

J’ai aussi deux filles 30 et 26 ans, et peut-être aimeraient elles savoir si elles peuvent être porteuses du gène. Mais je ne leur dirai rien si elle ne veulent pas savoir.

Après la chimio , on m’a prévu des séances de radiothérapie, le chirurgien m’a dit que si on faisait une mastectomie, je pourrais éviter les rayons.... à voir après et aussi en fonction des résultats d’oncogenetique...

À Carambole    [267525] posté le 19/01/2019 20:32:00 par Anne24, Je viens de relire ton message, et je vois que tu as été bien malade aussi et que tu t’en sors vraiment très très bien, c’est encourageant de voir que l’on peut y arriver👏;👏;👏;

Maladie de PaGet et non Payet !😉;😇;   [267524] posté le 19/01/2019 20:31:00 par Carambole Erreur de frappe !😉;

Anne24😘;❤;️;   [267523] posté le 19/01/2019 20:29:00 par Carambole Ouf, heureusement que ton équipe médicale est très compétente et à l’écoute !
Si tu avais malgré tout des nausées, n’hésite pas à te faire prescrire Emend ou Zophren en plus.
Ne t’inquiète pas, j’ai eu moi aussi l’intervention chirurgicale avant chimio (mastectomie), et dans ton cas : maladie de Payet du mamelon, on pratique également la chirurgie avant la chimio.
Tu vois, ça fait plus de 4 ans, et je suis toujours là, dernier TEP scan en octobre RAS !
J’ai d’autres bilans prévus fin janvier et février, mais pas pour le cancer.
La chimio est surtout préventive, ne pense pas trop à l’après. Je sais, c’est facile. J’avais très peur moi aussi. Je cultive l’espérance (et la surveillance !).
Gros bisous, Arielle😘;🌺;🍀;

À Carambole   [267521] posté le 19/01/2019 20:16:00 par Anne24, C’est un vrai bonheur ce site: se sentir écoutée et avoir déjà deux réponses , celle de Claudepa et la tienne.
C’est adorable Carambole toutes tes explications. Je veux juste rectifier une chose car j’ai dû mal m’exprimer; mon oncologue est très à l’écoute et a pris le temps de parler avec moi. J’ai aussi vu l’infirmiere dont tu parles qui m’a tout expliqué et s’est montrée adorable. J’ai visité les locaux.
Quand je disais dans mon premier post que l’oncologue ne m’avait rien dit: je parlai de compléments alimentaires ou homéopathie, conduite à tenir quant à la nourriture....je tiens à le préciser car l’equipe que j’ai pu rencontrer est formidable.

Par contre , contrairement à beaucoup de messages que j’ai lus, je n’ai aucun médicament à prendre avant la chimio, tout est dans la perfusion apparemment...
Une autre chose m’inquiète , c’est qu’on ne saura pas si la chimio fonctionne sur moi puisque l’on m’a retiré la tumeur... contrairement aux chimiothérapie neo adjuvantes où l’on voit l’effet quand la tumeur diminue. Cette chimio tuera t elle les cellules cancéreuses qui circulent, je ne le saurai qu’au prochain bilan : et là si ça n’a pas fonctionné il y aura des métastases.... car j’ai lu que la chimio ne fonctionne pas toujours pour le cancer triple négatif. J’espere Ne pas faire cela pour rien.
Merci encore pour ton message, tu ne peux pas savoir comme ça me réconforte . Amitiés 😀;