Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

réconfort   [202738] posté le 20/07/2013 11:41:00 par zaboton Ne t'en fais pas ma jolie,ça ira bien!les rayons ne font pas mal du tout,il faut ne pas bouger et penser à des trucs joyeux!!
on psychote toujours trop!!mais tu verras ça se passera bien!! encore bises

Merci zaboton   [202737] posté le 20/07/2013 11:27:00 par Tyssen, Cc non je commence les rayons lundi en fait cette douleur est quand j'appuie donc quand je dort sur le dos mais c'est pas une douleur persistante ça va et ça vient et c'est pas toujours au même endroit c'est à dire à la même côte ça peut être celle du dessus ou dessous ou 2/3 cotes après c'est bizarre.

coucou   [202736] posté le 20/07/2013 11:20:00 par zaboton salut tyssen!!
je crois que les douleurs sont présentes chez de nombreuses personnes après l'opération ,qu'il s'agisse de turectomie ou mastectomie!
le tout est de savoir repérer si ce sont des douleurs supportables ou insupportables auxquelles les anti douleurs n'auraient aucun effet!
moi,j' ai encore des douleurs aux côtes mais je mettais ça sur le compte des rayons mais tu n'en a pas eus encore,je crois!!
Si ça t'inquiète ,tu vas voir ton généraliste et tu lui expliques afin de ne pas trop stresser inutilement!!
bisous ma grande

Douleurs aux cotes   [202735] posté le 20/07/2013 11:05:00 par Tyssen, Cc les triplettes j'ai des douleurs aux cotes devant et derrière côtés sein opère (tumorectomie) même quand j'appuie ça me fait mal comme si j'avais des bleus avez vous eu ça après vos opérations? J'ai été opéré en février 2013.

Globule 69   [202722] posté le 19/07/2013 21:58:00 par mimille, Bonsoir, je suis triplette aussi, avec récidive aussi, mais très précoce. Mais pas comme toi. Bon courage.

Cancer tripe negatif recidive et métastase    [202711] posté le 19/07/2013 16:29:00 par Globule69 Bonjour a toutes,
Je lis régulièrement vos témoignages depuis quelques mois avec intérêt. Toutefois, je n'ai pas trouvé une personne avec mon profil qui me permettrait de répondre à mes interrogations.
Alors voilà, en janvier 2012, année de mes 36 ans, j'ai été opéré d'une tumeur au cancer du sein droit( environ trois centimètre), cancer triple negatif, sans ablation. Ont suivi 6 séances de chimio et environ deux mois de radiothérapie. Reprise du travail en mi-temps thérapeutique en novembre 2012. Avril 2013 inflammation du sein et, suite à IRM, découverte d'une recidive (tumeur de 1,5 cm, cancer triple negatif) sur le même sein..donc ablation du sein sans chimio et sans rayons..mon oncologue me prescrit des contrôles tous les trois mois( premier et prochain contrôle en septembre).
Mon angoisse permanente sont les métastases ou nouveau cancer, puisque mon type de cancer semble agressif.
Si vous étiez ou êtes dans mon cas, merci de me faire part de votre témoignage.

pao   [202666] posté le 18/07/2013 13:33:00 par nanou.39 oui je sais au niveau des infirmières que je n.ai eu que des personnes gentilles méme si elles sont débordées de travail .....aux rayons l.une d.entre elles m.a rassurée me disant que il y a 4 ans elle avait eu la meme chose le triple et qu.elle était tjrs là ....me sachant angoissée elle me rassurait en paroles et en gestes ....vous vous en étes ou de votre parcours ....merci bonne journée....

Nanou   [202655] posté le 18/07/2013 09:15:00 par pao, Ah, les nuits blanches ne sont certainement pas le meilleur moyen de rester calme et enjouée, mais je crois qu'elles sont le lot de beaucoup d'entre nous, ici.
Je voulais juste tenter de te rassurer un peu : pour moi, il n'y a aucune contradiction entre les deux affirmations dont tu parles : ton oncologue te dis que, quoi qu'il arrive, il ne te lâchera pas, ça ne signifie aucunement que ces métastases existent avec certitude, mais, à mon avis, il tente ainsi de te rassurer. Et la radiothérapeute, lui, parle d'autre chose : de sa spécialité, et, quand il t'affirme qu'il a fait son job correctement et que, pour ce qui est de cette partie de tes traitements, tout s'est bien passé, il est certainement dans la même démarche que l'oncologue : tenter de te rassurer, t'aider à passer ce cap difficile.

Enfin je te conseillerai de cliquer sur le lien que Pernelle a posté hier pour Elodiedelyon, il parle de ce qui est ressenti de l'autre côté, celui des soignants et il me semble intéressant car il nous rappelle qu'il s'agit avant tout d'êtres humains, avec les mêmes doutes et les mêmes ressentis que nous-même. Et de leur confrontation à notre colère de patients en attente d'assurance, quand on ne peut pas toujours nous en apporter. Nous avons tendance à reporter notre colère contre les médecins, infirmières, etc, alors qu'elle est finalement tournée vers un seul "ennemi", le seul que nous ayons à combattre, ce fichu crabe.

J'espère que tu pourras bientôt retrouver une certaine sérénité et te souhaite bon courage pour la suite.

bonjour   [202652] posté le 18/07/2013 08:31:00 par nanou.39 bonjour j.ai passé une nuit blanche et là on se pose des milliers de questions et notre cerveau fonctionne a mille à l.heure ......quand mon onco m.a dit que si il partait ailleurs ce crabus .....dans les os elle me laisserait pas tomber ca fait peur .....lui le radiotherapeute il m.a dit qu.il avait bien fait son travail et que pour lui c.était bon pour moi .....les docteurs se contredisent entre eux et nous sommes un peu des ptits cobailles ....bonne journée et courage a toutes .....

coucou   [202586] posté le 16/07/2013 12:32:00 par nanou.39 j.ai eu des injections car pendant mes chimios mes globules blancs avaient énormément baissés a la limite de l.hospitalisation en chambre stérile ....la encore apres 3 mois de fin de rayons ils sont encore bas .....suite aux chimios ou aux rayons qui traversent la glande mamaire donc le sang ....il fait chaud aujourd.hui ....courage a toutes celles qui se battent contre ce vilain crabus .....et qui vont gagner ....

bernadou 1   [202561] posté le 15/07/2013 20:18:00 par caramel40, Non je n 'ai pas eu d'injection de granocytes,bisous

Caramel et paxi    [202560] posté le 15/07/2013 19:00:00 par bernadou1 merci pour ta reponse Caramel Contente que tu aisfini tes seances ! juste une derniere question : avez vous eu des injections de granocytes pour faire remonter vos globules ? MERCI BISOUS

bernadou 1   [202559] posté le 15/07/2013 18:36:00 par caramel40, coucou,je viens de finir mes 21 séances de taxol hebdo même symptômes que paxi 3 ,j 'en ressens encore de la fatigue mais facile a vivre ,bon courage,bisous Flo

coucou   [202555] posté le 15/07/2013 15:00:00 par nanou.39 moi aussi ce matin j.ai voulu faire plein de choses comme avant ...tondre passer le rotofile ....repasser et d.un coup une grosse fatigue ce dire que l.on ne peut plus étre comme avant ....c.est dur surtout dans la fleur de l.age ....on n'a ce vilain crabus et on ne sait plus ou pas trop la suite ....mille questions aux quelles mon onco ne réponds pas ....meme elle se trompe de nom l.autre fois en m.appelant par une autre personne ...pfffffout....il fait beau et je vous souhaite une bonne journée ....

nanou39   [202542] posté le 15/07/2013 11:33:00 par paxi3, oui, angoissant.
Moi c'est des passes... Pendant un petit temps, je suis méga confiante...
Puis d'un coup, je ne crois plus qu'en la mauvaise étoile qui m'a apporté cette crasse. Pour le moment je dois dire que c'est angoisse +++.
TN, grade3, 2 tumeurs, ... je ne vois que CA.
Pffff, il faudrait un interrupteur dans notre cerveau : quitte à appuyer dessus toutes les secondes s'il se met en mode stressant automatiquement, mais qu'on puisse faire quelque chose!!!

Bref. On va essayer de penser autrement hein nanou.
Tes amis ne sont peut etre pas partis bien loin. Ils sont peut etre désarmés devant ton angoisse. Si tu essayais de sonner à un d'eux? Faire une promenade? Prendre un verre sur une terrasse? Faire du shopping? Une visite à la maison???
Ca aide de sortir la tête. Je vais d'ailleurs le faire, je vais sortir la tête du PC, et aller bouger.

bise

bernadou1   [202536] posté le 15/07/2013 10:50:00 par paxi3, Taxol, je n'ai pas de nausées. J'ai eu un peu de crampes au ventre et des diarrhés, mais j'ai pris enterol puis maintenant probactiol plus et ca va beaucoup mieux. C'était peut être juste des "restes" de la ECdense d'avant, mais en tous cas, maintenant, ca va mieux.
L'oncologue m'avait parlé des "courbatures", une sensation d'état grippal etc. J'ai juste un peu de courbatures, très léger. Ce que je ressens c'est plutôt des "lancements" un peu partout, ca ne dure jamais longtemps, très léger, et pas partout en même temps. Pas gênant. Ca suffit juste à me rappeler que je ne suis pas encore redevenue "normale" ;-).
Bon, j'en ai fait 4. LA fatigue, j'avoue commence à se refaire sentir... Mais je pense que je fais un peu trop. Puis je suis vite essouflée, c'est le seul truc un peu bas dans ma prise de sang, le machin qui transporte l'oxygène, les plaquettes? Enfin, elle m'a rassurée car c'est celui a de plus simple à remédier au cas où : on me file du sang neuf.

En tous cas: ce traitement, devrait te permettre d'avoir une vie relativement normale. La fatigue n'est pas comparable à la EC, et me permet qd même de bouger, je peux posposer mes position couchée :-).

Donc, essaie de pas trop stresser. Tu verras comment toi tu le supporte. Pour ma part, cest un traitement une fois par semaine.

Bise

bonjour   [202523] posté le 15/07/2013 06:12:00 par nanou.39 pour l.angoisse vous n.etes pas les seules moi j.arrive a pleurer souvent et parfois cette peur de récidive me tortille le ventre ....c.est dur de se projeter dans l.avenir et de se sentir seule ....c.est un long parcours de soins comme un dur parcours du combattant ....comme une guerre ....c.est usant fatiguant ...le corps est en lutte et l.esprit aussi .....moi mes amis se sont enfuis....vers leur vie normale....

re marche   [202508] posté le 14/07/2013 18:43:00 par zaboton Les oncologues qui m'ont fait part des bienfaits du sport sont pour l'un lyonnais du centre Léon berard et l'autre de la timone à Marseille.
Le lyonnais,je l'ai consulté pour savoir si il pouvait me prendre en esai thérapeutique et il m' a répondu que non!!et c'est là qu'il m'a parlé des bienfaits de la marche quand je lui ai dit que je marchais!
Le cancerologue de la timone,je l'ai contacté par mail suite à un article où ils parlaient d'essais therapeutiques et il m' a répondu que je ne pouvais pas rentrer dans un protocole d'essais (non plus) mais qu'en revanche ,suite à des conclusions scientifiques ,le sport s'avérait efficace comme une chimio et qu'il était prêt à me recevoir en patiente (en consultation)!mais je n'en vois pas l'interet puisque j' ai mes medecins locaux!!
donc,ces deux medecins etant competents et reconnus chacune dans leur région,aussi je crois encore plus fort aux vertus de la marche!! bises a vous les filles

zaboton,   [202506] posté le 14/07/2013 17:47:00 par domi2512, Merci à toi pour ton message d'espoir ! Il n'y en aura jamais de trop !!
Nous, les triplettes en avons bien besoin!
Je t'embrasse.
Je te souhaite une bonne soirée.

paxi   [202501] posté le 14/07/2013 15:34:00 par bernadou1 bonjour
tu prends taxol et apparemment tu n as pas trop d effets secondaires je vais peut etre avoir ce traitement et redoute les nausees et la fatigue As tu eu des probleme digestif avec taxol On te donne une prémedication avant la seance ? MERCI