Cancer du sein triple négatif [Poster un message]

biboune   [228324] posté le 25/08/2015 11:05:00 par elisavals, Bonjour et bienvenue ,c est sur qu un triple negatif n est pas rassurant,surtout quand on épluche le net mais presque toutes le font. Dis toi qu il y en a pas mal qui s en sortent. Moi c est ce que je fais. Essayons de penser positif même si c'est pas facile. Je vois que tu es du nord. Tu es surement soignée à o l à lille?
Viens quand tu veux poser tes questions il y a toujours quelqu'un qui répond. Pour moi c est difficile de rassurer les autres il n y a qu un an que j ai fini les traitements. Bon courage à toi

triple neg   [228322] posté le 25/08/2015 10:20:00 par biboune, bonjour à toutes,
Je suis nouvelle sur le forum et comme vous j'ai un cancer du sein triple négatif.
J'ai découvert mon cancer en mars 2015 suite à des douleurs dans le sein et une gène.
J'ai actuellement terminé les 6 cures de chimio, je me fais opérer début septembre.
Dans l'ensemble le moral est bon, mais il y a des hauts et des bas...
Comme beaucoup d'entre vous, moi aussi j'ai fais quelques recherches sur le net et cela m'a tiré vers le bas... en effet, mon avenir me semble si incertain depuis cette annonce...
J'ai 29 ans, je suis en couple mais je n'ai pas d'enfant.
Je m'accroche, je me bats, je veux guérir et faire pleins de projets mais ça n'est pas si facile!
Je sais que vous me comprenez et je remercie toutes celles qui nous donnent de bonnes nouvelles!
Amandine

june2011   [228246] posté le 23/08/2015 08:49:00 par zaboton coucou
C'est vrai que cette fichue maladie nous condamne à vivre au jour le jour.
Ca a au-moins l'avantage de nous faire apprécier chaque instant qui passe et de relativiser les incidents quotidiens.
Le seul problème est que dans ce monde matériel et effrayé par la maladie, on n'a pas trop le droit de se plaindre ni d'émettre nos peurs car on est vite rattrapé par l'incompréhension ambiante.
Seules vous,les" petites soeurs d'infortune" comme tu nous appelles si joliment arrivez à comprendre et à partager nos angoisses.
Ce blog reste indispensable pour moi,même si je ne poste pas tous les jours.
je suis de la même "promo" que toi mais de la génération précédente.
Tu as raison de te battre pour la prévention.
Merci d'être passée par le forum pour donner des news.
Bonne route
isabelle

june2011   [228245] posté le 23/08/2015 07:13:00 par elisavals, Bonjour et merci d avoir poster ton message de nouvelles. Oui tu as raison un jours après l autre comme beaucoup d entre nous.

Triple négatif   [228242] posté le 22/08/2015 23:41:00 par JUNE2011, Coucou soeurs d'infortune,
J'ai hésité à poster concernant votre discussion sur notre état de santé après la lutte contre un triple négatif. J'ai été diagnostiquée fin juin 2011, tumeur (découverte par mes soins ...) hyper agressive d'une taille de plus de 6 cm sein droit...J'ai 31 ans et ma vie bascule : annonce, chimio néo adjuvante, tumorectomie partielle et curage partiel (ganglions prélevés sains), 33 RT qui finissent par un séjour en clinique, ma peau n'est plus que lambeau mais je lâche pas enfin moralement enfin si pour la 1ère fois je sombre dans ma chambre abrutie par la morphine, les déceptions...
finis par sortir de ma torpeur, fin avril 2012, je suis en rémission semble-t-il, contrôles programmés tous les 6 mois et surtout je décide après discussion avec l'équipe de faire une recherche en oncogénétique, janvier 2013 le couperet tombe BRCA2 annoncé sans ménagement avec toutes les stats qui s'accumulent et pour la première fois j'entends le mot prophylaxie. Avec le recul, ma décision a été prise très vite : trop jeune, trop triple négative, trop de risques, trop peur... Je choisis la prophylaxie bilatérale (un parcours du combattant en cous d'achèvement mais c'est un autre sujet).
Aujourd'hui, je suis en rémission semble-t-il sans métastase, suivis bi annuel onco et gynéco, IRM annuel pelvis et pancréas et dernièrement IRM cérébral. A ce jour 22 août, ma situation de triplette est stabilisée mais je vis sur le mode "un jour après l'autre", je ne peux pas faire plus à cet instant...
Bises à toutes,

demdo   [228216] posté le 22/08/2015 13:40:00 par Carambole Bonjour et merci demdo !
Ah, pouvoir bloquer l'activation de MET, ce régulateur de notre destin !
Un jour, la recherche permettre de nous donner plus d'espoir. Ce dossier est très intéressant ( j'aime bien le jargon médical !).
Bises, toute mon amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🌺;🌻;🌹;🌿;🌞;

article Institut curie   [228213] posté le 22/08/2015 12:59:00 par demdo Bonjour,
Je vous mets en lien un article datant de Juillet 2015 sur les cancers agressifs type : basal like et triple négatifs. La recherche en est à son point de départ c'est un peu "technique jargon médical"mais ....

http://curie.fr/actualites/cancers-sein-agressifs-eclairage-sur-leur-origine-006415

Bonne journée
Dominique

Merci pour ces mots....   [228208] posté le 22/08/2015 12:20:00 par Zinou, Maritchou , Tris , Caoueto ,....oui Maritchou il n'y a pas pire cancer que les autres dixit mon médecin traitant quand je me suis effondrée dans son cabinet .Il m'a dit : "tous les cancers sont graves ,mais on s'en sort , la preuve moi ,cancer du colon avec métas au foie et au poumon " ce qu'il m'a dit m'a fait un bien fou , Il était sensé récidiver au bout de 2 ans et ben non rien ça fait 3 ans alors les pronostics ....ne sont que ce qu'ils sont , sur ce bon weekend end les filles !

merci   [228186] posté le 21/08/2015 15:55:00 par andie53, Merci à vous qui m avez répondu et de votre accueil.Ce forum est vraiment exemplaire de solidarité. Carambole On a presque le même
age bientôt 67 pour moi.Le fait d'avoir mes enfants et petits enfants qui vivent prés de chez moi(les plus loin habitent a 4 kms)et ma mère bientôt 96 ans et chez elle, me fais voir les choses un peu différemment.J'ai surtout peur de les laisser et peur de les faire souffrir d'ailleurs ma mére n'a pas su quand j'ai été malade en 2013 et ma sœur qui a été malade en 2014 ne le lui pas dis non plus peur qu'elle se tracasse.chaque situation est différente et on réagit comme on peut Amitiés a toutes

Attente, rémission, guérison   [228185] posté le 21/08/2015 14:51:00 par Carambole Hello les filles. Le mot rémission ne me fait pas peur, c'est la souffrance qui me fait peur. Non pas la souffrance provisoire, celle que tous connaissent un jour dans leur vie, ou celle chronique mais qui reste supportable parce que maîtrisée par la thérapie conventionnelle et les médecines parallèles. En France, malgré tout le blabla de la prise en charge de la douleur, les médecins décideurs restent très frileux sur le sujet. Je dirai même que la mort ne me fait pas peur. Il faut admettre que j'ai presque 68 ans et pas d'enfant qui me regretteraient. Nous sommes tous en rémission, car la vie est éphémère, et nous occidentaux nous ne sommes pas préparés à cette vie éphémère, contrairement aux civilisations indiennes, à la philosophie indouiste. Attention, il ne s'agit pas d'une résignation, mais d'un apprentissage à la sérénité qui permet à l'être de surpasser les épreuves de la vie. Il est dommage d'en arriver à une maladie grave pour s'intéresser à la sophrologie, à la méditation, à la compréhension de l'essentiel, des vraies valeurs. Il existe une véritable empathie dans nos échanges, et chacune peut comprendre nos différences, même si nous sommes sur le même bateau. La vie nous a plus ou moins fragilisées ou endurcies selon notre caractère, notre vécu. Avec ce crabe qui nous tombe dessus et qui n'épargne aucune famille, nous réagissons avec nos propres défenses physiques et émotionnelles. L'empathie que nous partageons est essentielle, et grâce au site des Impatientes, ces échanges sont des bouffées d'air de sincérité.
Merci à vous toutes, excusez-moi d'être très longue !
Bises affectueuses, amitié, Arielle🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

remission- guérison   [228184] posté le 21/08/2015 13:47:00 par tris, Mon onco m'a dit lors des contrôles faits après ma chir que mon pronostic vital n'était plus engagé. C'est le plus important.
Que passer le cap des deux ans le risque de rechutte baisse considérablement et que si rechutte vu les contrôles réguliers on prendra le cancer en charge a temps.
L'onco genetitienne m'a dit que la recherche a énormément avancé ces dernières années et que de nouvelles molécules font leurs apparition.
Et puis beaucoup de filles jeunes et avec des tumeurs assez balai ses, comme les témoignages que je viens de lire :-) , vont bien, ont eu la chance d'avoir des bébés.
Perso je me considére comme guérie et pas en attente de récidive. J'ai encore qques mois de traitement et la chir mais la vie a belle et bien repris son cours :-) . Je n'aime pas le mot remission. Ça fait un peu pause avant la prochaine tempête. Je ne veux que du ciel bleu.
Y a pas de cancer pire que les autres. Il y a des hormono dépendantes, des her2+ qui récidivent, qui ont des métas. Des jeunes qui ont du faire une croix sur le rêve d'enfant a cause de l'hormonotherapie. Qui se tapent des menopauses précoses, d'autres qui ne le supporte pas. 5 ans d'hormonotherapie en moyenne. C'est très long...

Bonjour les TRIPLETTES NEGATIFS Carambole, Elisavals,Paulinette, Andie,.....   [228183] posté le 21/08/2015 13:22:00 par maritchou***, Les filles vous approchez des examens toutes les TROIS surement et vs les craignez peut etre , c est normal
Tant qu il y a de la Vie , il y a de l Espoir !!
Moi Her +++, CCI Métastatique ( Ganglionnaire + surrealien) + une maladie auto immune dermatomyosite cutanée), tjrs en TT pour le CANCER ac une remission en sep 2014 je sais que j ai + ou - de chance sur toutes les actions MENÉES si je puis dire mais je poursuis mes sales satanés MERCUDICUS ne rejetent rien DANS MON SANG pour le marquage ( CA15-3 ACE)....grh grh grh ..
Si vos marqueurs s expriment pourquoi vs VS inquietez !
je sais c est une drole d affaire ou la pente est abrupte CELLE de la remission et ou guerison...OU .....
Mais il faut positiver vous savez bien !! d ailleurs toutes ici le disent et je sais que votre comportement a changé par vos modes de vie , vos relations , vos eveils , vos curiosites .....
Vs allez y arriver et ne tenez pas compte de votre calendrier, tenir plutot un agenda ac des plages pour des rencontres , des associations , la meditation , le sport ''''light) etc....
Et la micro nutrition, l aromatherapie, homeopathie je sais vous allez me dire que vs avez peur de booster votre metabolisme cellulaire!
De mon point de vue il faut combiner bcp de petites choses et là ns savons toutes qu un jour le REVE se transformera en REALITÉ ( LA REMISSIon ) on y croit fort .Protegez votre corps et ecoutez le !!!!
BIIIZES A TOUTES
COURAGE A TOUTES - Prenez soin de vous toutes
CELINE

carambole    [228180] posté le 21/08/2015 09:39:00 par elisavals, Bonjour, oui en effet les oncos ne tiennent pas tous les même discours. Mon onco référant lui m avais dit mauvais pronostic, metastase très vite etc. C est sa remplacante qui m avait parlé des 3 ans sûrement pour me rassurer. Bref on verra c est la maladie qui commande :elle revient ou pas. Moi il me reste 2 enfants à domicile sur 5. Les autres sont loin. Sinon j ai 2 amies qui me considèrent guérie (2 voisines) des braves femmes mais qui n ont plus trop envie que j en parle. Le cancer fait très peur et moins on en parle aux autres mieux c est pour eux. D ailleurs souvent quand on leur dit qu on a un cancer on n entend plus parler d eux. Voilà, c etait mon sentiment du jour!

"Triplettes"   [228179] posté le 21/08/2015 09:20:00 par Carambole Bonjour les filles et merci à paulinette et andie53.
Mon oncologue et mon chirurgien n'ont pas évoqué de date et ne parlent pas de guérison ni rémission. En fait, prudents, ils ne s'avancent pas. Ils m'ont juste recommandé l'espérance, et je crois bien qu'ils ont raison. Les statistiques nous indiquent un pronostic sombre, et c'est ça qui nous fait flipper. Et à cause de cette peur qui nous envahit parfois, nous risquons d'oublier de vivre, de profiter de chaque instant. Alors que nous sommes mieux placées pour nous faire du bien, et aussi à ceux qui nous aiment, que ceux qui se croient à l'abri et vivent comme si ils étaient immortels. La mort a emporté mon mari il y aura bientôt 16 ans et je n'ai pas d'enfant. J'ai perdu plusieurs amis(es) depuis, décédés, et je les regrette beaucoup. Et depuis la découverte de la rechute fulgurante du crabe (pourtant vaincu il y a plus de 17 ans), j'ai fait le tri des quelques amis et des membres de ma famille qui ne me soutiennent pas, ne réalisent pas et ont peur. Mais j'en ai retrouvé d'autres, je les compte dans les doigts d'une seule main, ils me sont précieux, comme me sont désormais précieuses les passions qui m'ont toujours fait vivre. Je vous remercie toutes d'être là, de témoigner, de me rappeler que je ne suis pas la seule à ressentir l'intensité de la vie dans tout ce qu'elle a de mystérieux, de simple, de tragique, de beauté et d'espêrance à la fois.
Affectueusement je vous embrasse toutes. Amitié, Arielle🍀;🌺;🌻;🌹;🌿;

paulinette andie53   [228178] posté le 21/08/2015 08:10:00 par elisavals, Bienvenue à toi andie53, moi la remplacante de l onco m a dit compter 3 ans à partir de la fin de chimio si on a fait une chimio adjuvante, si chimio néo adjuvante :compter 3 ans à l opération. Moi ça fait 14 mois de la fin de chimio

katniss et biost   [228177] posté le 21/08/2015 08:04:00 par elisavals, Bonjour et merci de vos témoignages qui remontent le moral

triplette grade 3   [228175] posté le 20/08/2015 23:40:00 par katniss, coucou les filles

cuvée 2013 et je vais bien

même si je participe moins je vous lis régulièrement et me sens en empathie avec vous toutes si fortes et si touchantes dans vos combats

je pense pas être assez éloignée des traitements pour servir d'exemple
mais bon 2 ans c'est déjà ma petite victoire personnelle

je vous embrasse toutes bien fort et des pensées de courage pour celles qui entre dans" ce petit club pas rigolo" et pour celle qui se battent en ce moment .

isabelle

andie53   [228171] posté le 20/08/2015 22:23:00 par paulinette, On m'a dit que le décompte commençait à partir de la date de l'opération
Bonne soirée

décompte des 3 ans   [228170] posté le 20/08/2015 22:02:00 par andie53, Bonjour à toutes je suis également triple négative je vous lis régulièrement depuis près de 2 ans et je ne vous remercierais jamais assez pour l'aide précieuse que vous avez pu m'apporter,moi n’étant pas très douée avec l'outil informatique, je n'ai jamais osé poster.
A partir de quand décomptais vous ces 3 ans annonce,chirurgie ou fin des traitements?Pour moi septembre sera le mois des contrôles annuels,juste une pds, une mammo et visite onco C'est leger.
Amitiés a toutes

Demdo   [228161] posté le 20/08/2015 20:35:00 par Carambole Merci Dominique, tu as très bien compris !..
Affectueuses pensées et bises encore à vous, les filles,
Arielle🍀;🌺;🌹;🌻;🌿;