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elisa27 [224316] posté le 14/05/2015 21:06:00 par RoseCéleste,
Coucou, je suis tombée sur tes messages. Comment te portes-tu,
Bien à toi,
Rose Céleste
Bien à toi,
Rose Céleste
guanaco [224302] posté le 14/05/2015 16:36:00 par les6a,
Bonjour ,
pour moi aussi c'est tout neuf et inconnu ( cf ma fiche)
J'ai commencé par5 la chimio avec un protocole rapproché dans les cures , j'ai eu ma première cure le 5 mai , grosse fatigue à partir du 2 ème jour jusqu'au 8 ème jour et depuis forme comme avant . C'est surprenant d'ailleurs cette différence . Pour les nausées , les médocs qu'ils te prescrivent sont bien , j'avais l'impression d'être barbouillée sans plus . Pour ma part , pour l'instant , pour ma bouche , c'est que ma langue qui " pique" et ça depuis le passage du produit dans mon organisme. Je fais bien mes soins de bouche en preventif5 J'attends la chute des cheveux mais pour moi c'est pas un problème puisque ça repousse ensuite.
Demain scintigraphie osseuse , je croise les doigts et prochaine chimio mercredi 20/05.
bon courage à toi
annelo
pour moi aussi c'est tout neuf et inconnu ( cf ma fiche)
J'ai commencé par5 la chimio avec un protocole rapproché dans les cures , j'ai eu ma première cure le 5 mai , grosse fatigue à partir du 2 ème jour jusqu'au 8 ème jour et depuis forme comme avant . C'est surprenant d'ailleurs cette différence . Pour les nausées , les médocs qu'ils te prescrivent sont bien , j'avais l'impression d'être barbouillée sans plus . Pour ma part , pour l'instant , pour ma bouche , c'est que ma langue qui " pique" et ça depuis le passage du produit dans mon organisme. Je fais bien mes soins de bouche en preventif5 J'attends la chute des cheveux mais pour moi c'est pas un problème puisque ça repousse ensuite.
Demain scintigraphie osseuse , je croise les doigts et prochaine chimio mercredi 20/05.
bon courage à toi
annelo
roses32 [224300] posté le 14/05/2015 16:04:00 par Guanaco
Je suis très touchée par ton message d'épuisement. Pourtant je ne suis pas encore passée par là et c'est aussi ce qui me fait peur.
Je lis partout que pour lutter contre la fatigue il faut être physiquement actif. As-tu moyen de faire garder tes petits et de faire un peu de sport pour toi genre aquagym ? Ce sont des séances avec souvent beaucoup de femmes, et dans l'eau ça délasse bien. Ou sortir marcher ou faire du vélo ? pour moi le sport fait beaucoup de bien au mental.
J'espère que ça va passer vite et que tu retrouves un peu la pèche.
Je lis partout que pour lutter contre la fatigue il faut être physiquement actif. As-tu moyen de faire garder tes petits et de faire un peu de sport pour toi genre aquagym ? Ce sont des séances avec souvent beaucoup de femmes, et dans l'eau ça délasse bien. Ou sortir marcher ou faire du vélo ? pour moi le sport fait beaucoup de bien au mental.
J'espère que ça va passer vite et que tu retrouves un peu la pèche.
guanaco [224298] posté le 14/05/2015 15:57:00 par RoseCéleste,
Mais oui, vous allez tenir le coup. Vous serez toujours là et toujours combattantes ;=)
Je comprends tes angoisses, je suis passée par là aussi.
C'est normal que la chimio fasse peur, mais il faut se dire que chacun est différent et réagit différemment aux produits. Tout peut très bien se passer ;=)
Courage à toi, j'ai vu que tu as une petite fille, moi j'ai aussi un petit de plus ou moins le même âge que ton bébé. Il a 4 mois1/2. Et oui, ce sont nos enfants qui nous donnent le courage de continuer et d'avancer.
Amitiés,
Rose Céleste
Je comprends tes angoisses, je suis passée par là aussi.
C'est normal que la chimio fasse peur, mais il faut se dire que chacun est différent et réagit différemment aux produits. Tout peut très bien se passer ;=)
Courage à toi, j'ai vu que tu as une petite fille, moi j'ai aussi un petit de plus ou moins le même âge que ton bébé. Il a 4 mois1/2. Et oui, ce sont nos enfants qui nous donnent le courage de continuer et d'avancer.
Amitiés,
Rose Céleste
estepona [224297] posté le 14/05/2015 15:50:00 par Guanaco
Courage, je suis le même timing que toi. Ma biopsie a été faite le 23/4 et l'annonce le 6 mai. D'après le peu parcouru, je vois qu'on flanche un bon coup, et après la vie reprend le dessus. Je pense que les enfants sont un formidable ressort pour tenir le coup. Pour moi c'est ma petite fille de 6 mois, une véritable thérapie.
J'attends un complément d'analyse pour savoir quel protocole va être suivi. Donc un peu de répit en attendant.
Ce qui me fait peur est surtout la chimio, mais la communauté de ce site est riche en témoignages qui aident à anticiper.
Comme toi je fais des projets pour la fin de l'année, on va tenir le coup !
bises
Guanaco
J'attends un complément d'analyse pour savoir quel protocole va être suivi. Donc un peu de répit en attendant.
Ce qui me fait peur est surtout la chimio, mais la communauté de ce site est riche en témoignages qui aident à anticiper.
Comme toi je fais des projets pour la fin de l'année, on va tenir le coup !
bises
Guanaco
rose 32 [224227] posté le 12/05/2015 23:22:00 par paxi3,
Oui à la fin de la chimio je suis passée par quelques jours à vide... Moi qui n'avais jamais trainé devant la tv pendant la chimio, je me suis cachée sous la couette dans le canapé devant des séries... Mais la fatigue va partir petit à petit.
Peut-être peux-tu tenter d'organiser un petit break avant le début de la radio?? un ou deux jours (pas néc loin) en famille ... un projet qui pourrait t'aider à survoler ces jours tristes remplis de fatigue.
courage
Peut-être peux-tu tenter d'organiser un petit break avant le début de la radio?? un ou deux jours (pas néc loin) en famille ... un projet qui pourrait t'aider à survoler ces jours tristes remplis de fatigue.
courage
roses.32 [224222] posté le 12/05/2015 21:50:00 par anso91
On a toutes nos moments de doute, à des points différents du traitement. Quand on termine la chimio, on est particulièrement fatiguée et fragile. C'est normal que tu craque là. Ma fille avait 2 ans quand ça m'est arrivé. Je me souviens. Beaucoup d'idées noires. Mon mail est sur ma fiche. Il t'est ouvert si tu veux partager. Parler fait du bien. Encore plus avec celles qui nous comprennent! Tu as bien fait de venir ici, tu verras. Occupe-toi de toi, fais- toi du bien: c'est ta priorité! C'est la condition à tout le reste! Bises et courage!
roses32 [224218] posté le 12/05/2015 20:27:00 par RoseCéleste,
Je te comprends, avec des bébés, pas facile de se reposer (j'en ai 3), mais en même temps, nos enfants nous donnent le courage de nous battre.
Je pense que tu as du mal à digérer ce qu'il t'arrive et c'est normal. Pleurer un bon coup, ça fait du bien.
Tu es peut-être un peu dans le creux de la vague, mais ne t'inquiète pas, tu vas trouver la force de remonter la pente.
Essaye de te reposer un maximum, la fatigue, cela n'aide pas à avoir un moral d'acier.
Est-ce que ton petit est à l'école? Si non, essaye de te reposer quand il fait ses siestes (si il les fait bien sûr ...). C'est ce que je fais personnellement.
Pour les tâches, peut-être que ton mari ou de la famille peut t'aider? Je peux comprendre que ce n'est pas facile de déléguer mais parfois, il le faut pour aller mieux.
Allez courage, tu vas y arriver ;=)
Bisous,
Rose Céleste
ps: qu'as-tu eu comme chimio?
Je pense que tu as du mal à digérer ce qu'il t'arrive et c'est normal. Pleurer un bon coup, ça fait du bien.
Tu es peut-être un peu dans le creux de la vague, mais ne t'inquiète pas, tu vas trouver la force de remonter la pente.
Essaye de te reposer un maximum, la fatigue, cela n'aide pas à avoir un moral d'acier.
Est-ce que ton petit est à l'école? Si non, essaye de te reposer quand il fait ses siestes (si il les fait bien sûr ...). C'est ce que je fais personnellement.
Pour les tâches, peut-être que ton mari ou de la famille peut t'aider? Je peux comprendre que ce n'est pas facile de déléguer mais parfois, il le faut pour aller mieux.
Allez courage, tu vas y arriver ;=)
Bisous,
Rose Céleste
ps: qu'as-tu eu comme chimio?
Besoin de vous! [224215] posté le 12/05/2015 20:05:00 par roses32
Bonjour les filles, voilà je viens de terminer mes 6 cures de chimiothérapie le 5 mai dernier, je devrais me réjouir et pourtant je suis si fatiguée, toujours nauséeuse, mon corps n'en peut plus. Je sombre dans la déprime , chaque jour qui passe , j'ai peur , peur de ne pas savoir assumer les taches quotidiennes, ma famille, j'ai un mari, deux enfants 12 ans et 3 ans. Un enfant en bas âge, pas toujours évident de trouver le repos. Bien qu' entourée, je me sens démunie et je pleurs. Des pleurs de fatigue intense. Comment arriver à me sortir de cette déprime qui me guette chaque jour. Je suis si triste. J'ai encore 33 séances de radiothérapie, Je les commencerai fin mai début juin.
estepona [224212] posté le 12/05/2015 19:04:00 par RoseCéleste,
Je te le souhaite. Comme je dis toujours, courage, l'annonce ce n'est pas une étape évidente, mais comme dit 6a, après on est dans le "mouvement" avec les traitements.
Jamais évident d'en parler aux enfants, mais en même temps ils sont notre force ;=)
Bien à toi,
Rose Céleste (jeune maman aussi de trois petits garçons: 2ans 1/2, 17 mois et 4mois 1/2)
Jamais évident d'en parler aux enfants, mais en même temps ils sont notre force ;=)
Bien à toi,
Rose Céleste (jeune maman aussi de trois petits garçons: 2ans 1/2, 17 mois et 4mois 1/2)
pour estepona [224205] posté le 12/05/2015 17:09:00 par les6a,
Bonjour ,
bienvenue parmi nous , je te comprend , ça vient juste de m'arriver
c'est étrange car on ne se sent pas malade mais le cancer est bien là , on rage , on est anéanti mais tu vas voir , les choses vont se mettre en place et puis on n'est pas seule , on a les autres impatientes qui sont là pour nous
annelo
bienvenue parmi nous , je te comprend , ça vient juste de m'arriver
c'est étrange car on ne se sent pas malade mais le cancer est bien là , on rage , on est anéanti mais tu vas voir , les choses vont se mettre en place et puis on n'est pas seule , on a les autres impatientes qui sont là pour nous
annelo
Et me voilà parmi vous, entre larmes et détermination [224203] posté le 12/05/2015 16:15:00 par estepona,
Bonjour à toutes,
... Comment commencer à parler de son cancer ? C'est tout nouveau pour moi, il a à peine 24 h dans mon cerveau.
J'ai 47 ans, de lourds antécédents familiaux (grand-mère maternelle, mère et une tante ont eu un cancer du sein) donc lors de ma dernière mammo, le 22 avril, on détecte une masse suspecte. S'en suit une biopsie le 28 avril et un résultat hier soir.
Rdv aujourd'hui avec ma gynéco pour déterminer quelle équipe va me suivre, et là j'attends la date du rdv avec le chirurgien.
On doit m'enlever le nodule, l'analyser puis ensuite adapter la thérapie..
J'ai deux enfants de 10 et 12 ans, je suis mariée et j'ai une vie tranquille, suis assistante maternelle.
Je suis confiante, je me dis qu'à Noël, mon cancer sera derrière moi et que je ne passerai pas la nouvelle année avec. Non mais !!!
Nous avons parlé à nos enfants hier soir, en expliquant bien les choses (dans la mesure de ce que l'on connait, c'est à dire peu de choses finalement).
Je vous laisse, mes enfants rentrent de l'école et je vais passer à autre chose, à la vraie vie !!!
... Comment commencer à parler de son cancer ? C'est tout nouveau pour moi, il a à peine 24 h dans mon cerveau.
J'ai 47 ans, de lourds antécédents familiaux (grand-mère maternelle, mère et une tante ont eu un cancer du sein) donc lors de ma dernière mammo, le 22 avril, on détecte une masse suspecte. S'en suit une biopsie le 28 avril et un résultat hier soir.
Rdv aujourd'hui avec ma gynéco pour déterminer quelle équipe va me suivre, et là j'attends la date du rdv avec le chirurgien.
On doit m'enlever le nodule, l'analyser puis ensuite adapter la thérapie..
J'ai deux enfants de 10 et 12 ans, je suis mariée et j'ai une vie tranquille, suis assistante maternelle.
Je suis confiante, je me dis qu'à Noël, mon cancer sera derrière moi et que je ne passerai pas la nouvelle année avec. Non mais !!!
Nous avons parlé à nos enfants hier soir, en expliquant bien les choses (dans la mesure de ce que l'on connait, c'est à dire peu de choses finalement).
Je vous laisse, mes enfants rentrent de l'école et je vais passer à autre chose, à la vraie vie !!!
Annoncer aux enfants [224161] posté le 11/05/2015 11:04:00 par Guanaco
Merci les filles pour vos réponses et témoignages à mon tout premier messages.
Quelle chance nous avons de pouvoir trouver ainsi du soutien en ligne et de partager. J'ai besoin de beaucoup anticiper ce qui va m'arriver alors je lis beaucoup sur Internet en attendant mon RV mercredi avec l'oncologue qui va me dire le protocole prévu.
Je n'ai pas encore annoncé à mes enfants, j'attends d'avoir le planning du calendrier, pour que l'on soit déjà dans le début d'une solution plutôt que s'inquiéter pour un problème. 3 filles de 30, 28 et 23 et j'ai appris que ce fichu cancer touche aussi des femmes très jeunes.
Un grand bonheur, une petite fille de 6 mois, qui m'a insufflée un souffle de vie la dernière fois que je l'ai gardée. Une vraie thérapie chez ces tout petits.
Quelle chance nous avons de pouvoir trouver ainsi du soutien en ligne et de partager. J'ai besoin de beaucoup anticiper ce qui va m'arriver alors je lis beaucoup sur Internet en attendant mon RV mercredi avec l'oncologue qui va me dire le protocole prévu.
Je n'ai pas encore annoncé à mes enfants, j'attends d'avoir le planning du calendrier, pour que l'on soit déjà dans le début d'une solution plutôt que s'inquiéter pour un problème. 3 filles de 30, 28 et 23 et j'ai appris que ce fichu cancer touche aussi des femmes très jeunes.
Un grand bonheur, une petite fille de 6 mois, qui m'a insufflée un souffle de vie la dernière fois que je l'ai gardée. Une vraie thérapie chez ces tout petits.
pour 6a [224121] posté le 10/05/2015 14:48:00 par RoseCéleste,
Coucou,
Je te comprends tout à fait. C'est déjà dur à digérer tout cela (surtout quand il avance très vite), alors on ne veut prendre aucun risque.
Mais cela n'est pas une mauvaise chose de t'aérer. Bien au contraire. Si tu restes "enfermée", tu risques de déprimer. Alors n'hésite pas, si tu en as la possibilité, à te balader au grand air.
Pour les effets secondaires, cela dépend de chacun. Il y a des dames qui ont eu la nausée avec l'EC, mais je l'ai personnellement très bien supporté. J'ai eu plus de mal avec le taxol (douleurs musculaires et picotements dans les doigts), mais les autres dames l'ont bien supporté.
La fatigue, par contre, on y échappe pas. Mais on peut très bien vivre "normalement", si on s'aménage des petits moments de repos.
Les effets peuvent s'accumuler avec le temps, oui, mais là aussi cela dépend de chacun. Dis-toi bien qu'une personne n'est pas l'autre. Sois bien à l'écoute de ton corps, c'est lui qui te guidera.
Demander de l'aide, ce n'est pas toujours facile, mais parfois c'est utile.Fais ce dont tu te sens capable, ne force pas, et tu verras, cela va bien se passer :=)
N'hésite pas à me contacter si tu en as envie,
Courage, reste forte pour toi, ton mari et tes enfants,
Rose Céleste
Je te comprends tout à fait. C'est déjà dur à digérer tout cela (surtout quand il avance très vite), alors on ne veut prendre aucun risque.
Mais cela n'est pas une mauvaise chose de t'aérer. Bien au contraire. Si tu restes "enfermée", tu risques de déprimer. Alors n'hésite pas, si tu en as la possibilité, à te balader au grand air.
Pour les effets secondaires, cela dépend de chacun. Il y a des dames qui ont eu la nausée avec l'EC, mais je l'ai personnellement très bien supporté. J'ai eu plus de mal avec le taxol (douleurs musculaires et picotements dans les doigts), mais les autres dames l'ont bien supporté.
La fatigue, par contre, on y échappe pas. Mais on peut très bien vivre "normalement", si on s'aménage des petits moments de repos.
Les effets peuvent s'accumuler avec le temps, oui, mais là aussi cela dépend de chacun. Dis-toi bien qu'une personne n'est pas l'autre. Sois bien à l'écoute de ton corps, c'est lui qui te guidera.
Demander de l'aide, ce n'est pas toujours facile, mais parfois c'est utile.Fais ce dont tu te sens capable, ne force pas, et tu verras, cela va bien se passer :=)
N'hésite pas à me contacter si tu en as envie,
Courage, reste forte pour toi, ton mari et tes enfants,
Rose Céleste
Merci pour cet accueil [224113] posté le 09/05/2015 23:19:00 par les6a,
Merci pour cet accueil ,
Aujourd'hui , je suis sortie de chez moi pour la première fois depuis ma chimio , je voulais voir mon fils à son match de hockey sur gazon , comme il est en Pôle sport de haut niveau , il n'est à la maison que le we et avec les événements du mois qui viennent d'arriver , il a aussi besoin de nous , à 15 ans ce n'est pas évident à gérer pour lui. Depuis J3 , J4 de la chimio , je suis crevée , j'ai passé mon temps à dormir , une vraie marmotte !!! Aujourd'hui ça va mieux. J'ai la touille de me choper une infection et que du coup on doive décaler la chimio.
Je ne sais pas du tout à quoi m'attendre comme effets négatifs et quand ça doit arriver .
Plus les cures avancent plus les effets sont importants ??
Je n'ose pas sortir sauf nécessité médicale . Mon mari gère comme un chef mais il ne va pas tenir le rythme , heureusement que mes grandes viennent aider. Elles se sont proposées à tour de rôle de venir avec moi lors des divers examens si mon mari ne peut être présent. J'ai du mal à accepter de l'aide moi qui suis un tourbillon.
Annelo
Aujourd'hui , je suis sortie de chez moi pour la première fois depuis ma chimio , je voulais voir mon fils à son match de hockey sur gazon , comme il est en Pôle sport de haut niveau , il n'est à la maison que le we et avec les événements du mois qui viennent d'arriver , il a aussi besoin de nous , à 15 ans ce n'est pas évident à gérer pour lui. Depuis J3 , J4 de la chimio , je suis crevée , j'ai passé mon temps à dormir , une vraie marmotte !!! Aujourd'hui ça va mieux. J'ai la touille de me choper une infection et que du coup on doive décaler la chimio.
Je ne sais pas du tout à quoi m'attendre comme effets négatifs et quand ça doit arriver .
Plus les cures avancent plus les effets sont importants ??
Je n'ose pas sortir sauf nécessité médicale . Mon mari gère comme un chef mais il ne va pas tenir le rythme , heureusement que mes grandes viennent aider. Elles se sont proposées à tour de rôle de venir avec moi lors des divers examens si mon mari ne peut être présent. J'ai du mal à accepter de l'aide moi qui suis un tourbillon.
Annelo
les6a [224111] posté le 09/05/2015 22:49:00 par olerone,
Bonsoir, ma vie à basculer comme toi il y a maintenant en avril 2013 , après beaucoup de larmes et de révolte j'ai fini par acceptée aussi le t'envoie plein d'ondes positives pour que ton protocole marche bien et que tu puisse profiter longtemps de ta tribu , bon courage nous sommes à ton écoute pour répondre à tes doutes et aux effets secondaires A bitntôt de tes nouvelles
une nouvelle de plus ... [224110] posté le 09/05/2015 21:11:00 par les6a,
Bonjour ,
le 2 avril ma vie a pris une nouvelle direction ( cf mon pseudo ). Comme nous toutes , ça ne rentrait pas dans mon planning mais ... Après beaucoup de larmes , y en a encore , j'ai du faire avec . J'ai 48 ans , mariée à mon chéri depuis 26 ans(on est ensemble depuis 31 ans) , maman de 6 enfants de 27 à 10 ans 1/2 . Ça a été l'urgence au travail , fallait que je prévienne mes chefs de services et cadres supérieurs ainsi que toute mon équipe( je suis infirmière faisant fonction de cadre dans un bloc opératoire ) Ils ont étés super et ça m'a permis de me concentrer sur moi , pour une fois. C'est l'inconnu pour moi même si je suis infirmière à la base , en plus j'ai la touille des aiguilles , là je suis servie !!!
J'avais les cheveux long , j'ai demandé à mon mari qu'il me les coupe du coup j'ai la coupe militaire avant que la chimio fasse tout tomber.
J'ai eu ma première cure de AC mardi dernier , depuis le passage du deuxième produit j'ai la langue qui me pique( on a du me passer le produit en 30 minutes au lieu de 20 ) . Ça va pas trop mal , j'ai eu des nausées comme si j'avais un début de gastro 4 jours et un mal de tête 3 jours , je suis à mon 5 ème jour et je commence dès injection de granocyte pour 5 jours. Ils me font un traitement rapproché car c'est un cancer très rapide. Mon ganglion sous le bras diminue déjà.
A bientôt
Annelo
le 2 avril ma vie a pris une nouvelle direction ( cf mon pseudo ). Comme nous toutes , ça ne rentrait pas dans mon planning mais ... Après beaucoup de larmes , y en a encore , j'ai du faire avec . J'ai 48 ans , mariée à mon chéri depuis 26 ans(on est ensemble depuis 31 ans) , maman de 6 enfants de 27 à 10 ans 1/2 . Ça a été l'urgence au travail , fallait que je prévienne mes chefs de services et cadres supérieurs ainsi que toute mon équipe( je suis infirmière faisant fonction de cadre dans un bloc opératoire ) Ils ont étés super et ça m'a permis de me concentrer sur moi , pour une fois. C'est l'inconnu pour moi même si je suis infirmière à la base , en plus j'ai la touille des aiguilles , là je suis servie !!!
J'avais les cheveux long , j'ai demandé à mon mari qu'il me les coupe du coup j'ai la coupe militaire avant que la chimio fasse tout tomber.
J'ai eu ma première cure de AC mardi dernier , depuis le passage du deuxième produit j'ai la langue qui me pique( on a du me passer le produit en 30 minutes au lieu de 20 ) . Ça va pas trop mal , j'ai eu des nausées comme si j'avais un début de gastro 4 jours et un mal de tête 3 jours , je suis à mon 5 ème jour et je commence dès injection de granocyte pour 5 jours. Ils me font un traitement rapproché car c'est un cancer très rapide. Mon ganglion sous le bras diminue déjà.
A bientôt
Annelo
Guanaco [224045] posté le 07/05/2015 13:04:00 par demdo
Bonjour,
Moi aussi j'ai fait seule tous mes RDV et Examens, et c'est vrai que dans la salle d'attente on se met à regarder ceux qui sont en couple, ceux qui se tiennent la main, mais j'ai vu aussi des conjoints être de mauvaise humeur tant l'attente est parfois longue.
Certaine viennent accompagnées d'une amie, d'une soeur..., l'avantage c'est que lors des RDV avec l'Oncologue on est 2 à entendre et donc on peut après discuter pour savoir si on a compris la même chose. Moi j'ai opté pour le cahier je note mes questions et je note les infos que l'on me donne.
J'étais seule aussi lors de mon hospitalisation pour l'intervention, ce n'est pas toujours facile mais si tu es indépendante comme tu le précises tu vas réussir à gérer. J'ai beau avoir 2 grands enfants ils ne sont venus à aucun des RDV, je ne le souhaitais pas.
Et puis viens sur le forum les échanges me font plein de bien, lors d'un petit coup de blues demandant de la "calinothérapie" j'ai reçu des calins virtuels savoir que d'autres aident à tenir le coup ça fait chaud au coeur.
Dominique
Moi aussi j'ai fait seule tous mes RDV et Examens, et c'est vrai que dans la salle d'attente on se met à regarder ceux qui sont en couple, ceux qui se tiennent la main, mais j'ai vu aussi des conjoints être de mauvaise humeur tant l'attente est parfois longue.
Certaine viennent accompagnées d'une amie, d'une soeur..., l'avantage c'est que lors des RDV avec l'Oncologue on est 2 à entendre et donc on peut après discuter pour savoir si on a compris la même chose. Moi j'ai opté pour le cahier je note mes questions et je note les infos que l'on me donne.
J'étais seule aussi lors de mon hospitalisation pour l'intervention, ce n'est pas toujours facile mais si tu es indépendante comme tu le précises tu vas réussir à gérer. J'ai beau avoir 2 grands enfants ils ne sont venus à aucun des RDV, je ne le souhaitais pas.
Et puis viens sur le forum les échanges me font plein de bien, lors d'un petit coup de blues demandant de la "calinothérapie" j'ai reçu des calins virtuels savoir que d'autres aident à tenir le coup ça fait chaud au coeur.
Dominique
guanaco [224035] posté le 07/05/2015 00:57:00 par mamienette,
bsr moi aussi je vis seule je viens de finir mes traitements chimio et radiothérapie ca fait 1 mois j'ai eu l'annonce en juillet 2014 et j'étais aussi toute seule j'ai ma fille qui n'habite très loin mais elle a sa vie son conjoint ses enfants son travail mais elle est quand meme très présente elle passe me voir pratiquement tous les jours.j'ai toujours été toute seule à tous mes rdv mais j'ai bien traverser tout ca et ce forum aussi m'a fait du bien je ne me suis pas beaucoup exprimée mais j'aimais y venir tous les jours je t'envoie pleins d'ondes positives bises.marie pierre
Guanaco [224033] posté le 06/05/2015 23:10:00 par olerone,
Bonsoir, tu n'es plus seule puisque tu es venue nous rejoindre et je peux te dire que nous sommes beaucoup à l'écoute de celle qui sont dans cette situation
le jour ou mon médecin m'a reçu mon époux n'était pas avec moi et je peux t'assurer que nous sommes seule avec le résultat qui nous tombe sur la tête si l'on peut dire et nous sommes les seules maîtres
à bord pour nous battre et en sortir , il y a de mauvais moment mais on remonte toujours et tu vas découvrir de nouvelles amitiés que tu n'imagine pas
Je te souhaite beaucoup de courage et comme tu donnes l' impression d'être une combattante on ne peut que t'envoyer des ondes positives
Donne nous de tes nouvelles , nous serons attentives à tes problèmes
le jour ou mon médecin m'a reçu mon époux n'était pas avec moi et je peux t'assurer que nous sommes seule avec le résultat qui nous tombe sur la tête si l'on peut dire et nous sommes les seules maîtres
à bord pour nous battre et en sortir , il y a de mauvais moment mais on remonte toujours et tu vas découvrir de nouvelles amitiés que tu n'imagine pas
Je te souhaite beaucoup de courage et comme tu donnes l' impression d'être une combattante on ne peut que t'envoyer des ondes positives
Donne nous de tes nouvelles , nous serons attentives à tes problèmes
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Les Impatientes c'est maintenant aussi une association à but non lucratif !
Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
cas un avis médical
Seules les personnes qui connaissent votre dossier médical et vos antécédents sont aptes à donner un avis éclairé.
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Ces forums sont consacrés uniquement au cancer du sein. Pour les autres formes de cancer, nous ne sommes pas aptes à répondre à vos attentes.
Chaque personne doit garder à l'esprit ces quelques règles simples :
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Les impatientes : le premier réseau de femmes atteintes du cancer du sein.
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