Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

merci   [258086] posté le 18/03/2018 18:25:00 par leshistoiresdemavie merci crisabel ça me fait du bien d'entendre des choses positives merci beaucoup,à toi j'espère que moi aussi à mon tour je pourrais aider les autres je te souhaite beaucoup de bonheur à toi et à ta famille

Crisabel   [258085] posté le 18/03/2018 18:06:00 par Fuckthecancer Coucou je ne te souhaite pas la bienvenue mais tu trouveras ici tout le réconfort dont tu as besoin pour traverser cette épreuve!

J’étais à ta place il y a tout juste une année et après avoir traversée la tempête pour le même cancer que toi (hormono et her++) me voilà encore là 39 ans dans 3 mois et 2 enfants de bientôt 8 et 13 ans!

Il me reste 3 injections d’Herceptin ( propre aux Her++) et après me voilà de nouveau sur pieds pour quelques années encore j’espère!!!

J’ai pu garder mon sein car il y avait une seule lésion mais j’ai eu droit au curage axillaire car 1 petits ganglion était atteint!

Tu vas avoir droit au bilan d’extension ces prochaines semaines et tu pourras être fixée sur le protocole.

Courage et ne baisse pas les bras c’est dur mais surmontable et l’amour de tes enfants t’aidera à affronter tout ça.

😘;😘;😘;😘;

la famille des impatientes s'agrandit   [258082] posté le 18/03/2018 17:29:00 par crisabel, Et oui, une de plus!
J'ai appris que j'avais un cancer du sein le 08 mars. J'ai un infiltrant de grade II, hormono-dépendant, HER2+++, composé de plusieurs petites lésions.
Je viens de fêter mes 41 ans, j'ai 2 garçons de 5 et 9 ans. Voilà pour les présentations!
J'ai d'abord eu peur pour mes enfants mais mon gynéco m'a tout de suite rassurée: vous allez vous en sortir Madame! Ouf, c'est tout ce que je voulais entendre!
Puis j'ai eu peur de perdre mon sein, j'ai écrit mon 1er message sur ce forum, dans la catégorie "inquiétudes". J'ai reçu un accueil sincère et chaleureux. La peur est toujours là mais on se sent tellement moins seule qu'on est un peu apaisée.
Demain j'ai RDV avec le chirurgien et mercredi j'ai une IRM. Je ne sais encore rien du programme qui m'a été réservé mais je vais bientôt savoir à quelle sauce je vais être mangée.

Je souhaite bon courage aux nouvelles impatientes qui, comme moi, viennent d'être téléportées dans une nouvelle dimension. Je ne peux pas encore vous aider et répondre à vos questions mais sachez que je suis là quand même si vous avez besoin de parler.

Quant aux "anciennes" de ce forum, MERCI car vous êtes une source inépuisable de réconfort et de force face à cet ennemi invisible qui nous envahit en silence.

A très bientôt!
Cristina

currage   [258080] posté le 18/03/2018 15:21:00 par sam36, coucou me revoilà sur le forum. le 8 mars je me suis fait operé d' un currage axillaire et d'une tumero. en attente des résultats je stoppe herceptin. rayons par la suite. je suis gonfles sous le bras avec des douleurs. je peine a le bouger. faut il forcer? s'inquieter que cela soit gonfler que depuis deux jours et pas avant. quand commencer kiné? merci a vous

réponse à Nijac   [258060] posté le 18/03/2018 09:29:00 par ponette, bonjour Nicole,

Je viens de voir ton message. Moi je suis sur le forum depuis juin 2017 date à laquelle mon cancer hormone-dépendant a été diagnostiqué.
J'ai subi 6 mois de chimiothérapie que j'ai terminé fin décembre.

Le 5 février j'ai subi une mastectomie du sein gauche.

je passe sur les effets secondaires ( rectorragie j'ai eu droit à 4 poches de sang) hémorroïdes, constipation, et pour couronner le tout une phlébite je suis sous piqures ( anti-coagulant) depuis le15 décembre. J'aurai 120 piqures au total.

Comme toi je commence la radiothérapie fin mars le 28 exactement et je terminerai le 9 mai et ensuite 5 ans d'hormonothérapie. J'ai Herception jusqu'au mois d'aout mais pas en piqures ça passe par le port-à-cath.

En ce moment j'ai pas mal de douleurs dorsales, mais ce qui m'inquiète le plus c'est que j'ai des spasmes à l'estomac et à l'intestin. Demain je vais voir mon MT et lui en parler. Je suis suivie depuis 15 j par une psy car je n'arrivais plus à dormir et j'avais des obsessions, des peurs et de fortes angoisses.

Moi aussi j'appréhende un peu la RT car certaines parlent de brûlures.
J'en ai 33 séances.

Voila, si tu veux on pourra se communiquer nos espoirs et autres effets sur cette maudite maladie. Moi j'ai eu 69 ans en février.
(levonianm@gmail.com)
J'ai un peu de mal à communiquer sur le forum.
bisous et courage.

Fanny   [258048] posté le 17/03/2018 18:12:00 par dodoeden L'annonce est difficile mais ensuite tu suis le programme. Attend de voir l oncologUE et le chirurgien avant d'annoncer à ta famille.Aucun cancer ne se ressemble.Je suis suivie au senopole Saint Louis et là bas il y a tout et c'est gratuit. Tu seras vite prise à 100%et la mutuelle complétera le cas échéant. Ils sont tous sympa là bas.Tu as même psychologue assistante sociale ext et tout regroupe dans un même endroit dédié au sein.Tu peux prendre rendez vous à plusieurs endroit et comparer.Je te souhaite beaucoup de courâge.

Merci    [258047] posté le 17/03/2018 18:00:00 par Franny Bonjour les filles,

Merci beaucoup, j avais besoin de parler. Oui il va falloir que je me repose plus sur mes amies.

Je pense que j irais donc dans le public.

J irais quand mêmes au Rdv lundi avec le chirurgien de la clinîque histoire de voir un premier avis.

Merci encore.

Bon week-end

Françoise

Presence de clips sur le site d'operation   [258046] posté le 17/03/2018 17:49:00 par Yash
Bonjour les filles,
Je suis nouvelle sur le forum, et je tien a vous souhaite un printemps ensoleille,
Egalement j’espère que vous allez me pardonné les erreurs, mais la langue française n’est pas ma langue maternelle.
Voici mon problème :
En 2002 j’ai été opéré au sein droit pour un kyste bénigne, de 3cm,
En April 2015, deux mois après le décès de mon mari, les médecins ont découvert un carcinome au sein gauche.
-grade II
-ER modéré positif
-PR fort positif
ADP_un carcinome invasif pressant dans les canaux de sein (d’après mon traduction)
J’ai été opéré et j’ai reçue 20 séances de radiothérapie.
En tant que traitement Tamoxifène 20mg,
En février cet année j’ai passé un Pet scan et le radiologue on a remarqué que j’ai le ganglion lymphatique axillaires et inguinaux enflâmes tant de cote droite que gauche, et ils ont signale la présence d’un CLIPS eu sein gauche,
La présence de ce clip m’explique l’origine de toutes les douleurs que j’ai eu tout ce temps. Mon médecin de famille m’a dit que je n’ai pas à m’enquêter??
Avec l’oncologue j’ai le rendez-vous le moins prochains.
Je voudrais vous demande si on parle d’une procédure nouvelle, ou c’est une erreur médicale.
J’attende avec beaucoup d’impatience votre réponses,
Amicalement
Yash

franny   [258043] posté le 17/03/2018 14:35:00 par annabelb, oui c'est un moment de grande peur et de solitude aussi car on est face à face au cancer qui ne quitte plus notre esprit. l'annonce aux proches est également un moment fort pénible (et qui se répète hélas ). Peut-être peux tu attendre de voir le chirurgien pour en parler avec ta famille car le chirurgien va t'expliquer ton protocole de soin et tu pourras lui poser des questions (notes les et fais toi accompagné car c'est un moment de forte émotion où parfois on n'entend pas tout ).
Je comprends que tu protège tes proches et ne leurs montre pas ton désarrois mais si tu as une amie, un ami, une cousine...quelqu'un en qui tu as confiance et à qui tu peux parler franchement de ta peur, pleurer, montrer ta fragilité n'hésites pas à le faire car il est nécessaire de se donner cette liberté pour dégager les tensions et prendre du recul. Tu n'as pas à être dans la performance, tu dois prendre soin de toi. On a toutes pleuré et on pleure encore parfois ce qui n'empêche pas d'être au taquet quand il le faut. Ma fille me vois comme une combattante, une warrior comme elle dit mais c'est parce que j'ai beaucoup parlé avec une ou 2 amies proches à qui je pouvais envoyer un message en disant "j'arrête pas de pleurer".
pour ce qui est des sur-coûts fais avec tes capacités financières car il y a aussi les soins de supports qui aident bien pendant les traitements et qui ne sont pas toujours gratuit. J'ai été suivi dans le public et c'était très bien autant au niveau technique (on ne voit même pas que j'ai été opérée du sein alors qu'on m'a enlevé une tumeur de 4cm et une de 1.2cm. Mon médecin gé et ma gynéco sont admiratifs) qu'au niveau humain. Se soigner même dans le public revient cher donc ne te mets pas dans des difficultés +++ si tu n'as pas de gros moyens.

Chaque parcours est différent mais saches que j'ai aussi rit pendant cette année 2017 et ce jusqu'aux larmes.

bon courage
annabel

A Misstic   [258024] posté le 16/03/2018 23:22:00 par Zali, Merci pour ton témoignage.
J'espère réussir à me lancer dans le régime cétogène après la chimio.
Mes premières EC m'ayant fait perdre 3 à 4 kg à chaque fois, j'ai peur de me lancer maintenant. Je crains de perdre encore du poids ( à la base je ne pèse que 53kg), de voir mon cholestérol augmenter ( chez moi on le créé) entraînant des conséquences sur mon cœur qui n'est déjà pas au top. Et j'avoue que je ne peux pas me passer de ma portion de riz quotidienne ( originaire de Madagascar difficile de m'en passer :)). J'essaie de diminuer petit à petit les féculents.
Quel ouvrage me conseilles tu pour mieux me documenter ?

Franny   [258012] posté le 16/03/2018 18:46:00 par Jessica92, La peur nous l'avons toutes eu, peur de mourir, peur de ne pas voir nos enfants grandir ... et puis ensuite il y a la prise en charge, les traitements et le bout du tunnel.
J'ai tout fait à Hartmann chirurgie, biopsie, chimoiterapie, Irm, et oui il y a un surcout c'est du privé.
Néanmoins ils sont au top, il faut avoir une très très bonne mutuelle. Voir deux car moi la complémentaire de mon mari a pris en charge ce que ne prenait pas ma mutuelle.
Jessica

Carcinome canalaire infiltrant grade 3   [258010] posté le 16/03/2018 18:20:00 par Franny Bonjour à toutes,

Et ben voilà, je m appelle Françoise, j ai 40 ans et hier on m a diagnostiqué un cancer du sein. Y a même 2 boulettes!
Je ne dors plus depuis 2 semaines.
J ai peur mais je ne peux pas le dire ou craquer car mon entourage est encore plus terrorisé que moi.
Qu est ce que je vais devenir?
J ai un premier rdv à la clinique Hartmann mais il semblerait qu il y a des frais. Au moins ça me donnera un premier rdv sur le sujet. Sinon je pense aller à St Louis.
J ai toujours pas annoncé la nouvelle à la famille qui ne se trouve pas en France. Je sais pas comment le dire.
Qu est qu on nous dit au rdv avec le chirurgien ?
Punaise je sais être forte c est pas un problème mais encore faut il que je sache ce qu il m attends.
Bref j avais besoin de dire ce qu il y a dans ma tête.
Bon courage à toutes!
Merci pour votre temps
Françoise

Attente   [258001] posté le 16/03/2018 16:27:00 par cecilousam, Bonjour à tout le monde .
Je suis contente de pouvoir échanger avec vous .
J ai fait une mammographie car j envisageais une chirurgie ...
La mammographie a donné suite à une échographie ... Puis une ponction faite mercredi matin ...
Résultat acr4pour le sein droit avec nodule et microcafictions .
Je dois attendre mercredi prochain .. le 21.. j i rdv pour l annonce des résultats...
Je suis paniquée ... j ai des enfants petits .. le dernier à 5 ans .
Est en que d'autres attendent leur rdv ?
Les résultats sont toujours négatifs ?
Courage à toutes.

Pour Zali   [257992] posté le 16/03/2018 13:20:00 par Misstic, Je suis en régime cétogène depuis 2 mois maintenant dont 1 mois de chimio. Cela se passe très bien pour moi. Je contrôle ma cétose avec des bandelettes urinaires Keto Sticks 1 à 2 fois par semaine. Quand on est en régime cétogène, il est très difficile de ne pas manger de produits laitiers. Dans ce cas, il est recommandé de manger des produits laitiers au lait pasteurisé et non au lait cru qui contient effectivement des facteurs de croissance. Dans mon cas, je mange entre 20 et 30 grammes de glucides par jour (provenant principalement des légumes mais aussi des fruits en quantité modérée). Il est très important de bien contrôler ses apports en potassium et en sodium en régime cétogène (donc on mange beaucoup d'épinards frais !).
J'ai aussi une prescription de Vitamine D Uvedose par mon oncologue (1 ampoule tous les 2 mois) que j'ai scratchée au profit des recommandations d'Embrun. Je commande donc ma vitamine D au labo D Plantes et j'en suis très contente : mes taux sont remontés très vite et stables depuis 2 mois.

leshistoiresdemavie   [257984] posté le 16/03/2018 11:06:00 par embrun, Coucou,

C'est normal d'être un peu désemparée quand cette nouvelle vous tombe dessus. Puis vient le temps des questions et la prise de conscience de l'utilité de booster son organisme afin de supporter les traitements.

Je partage totalement les conseils de Zali sur l'alimentation en insistant sur la limitation drastique du sucre mais aussi des produits laitiers ( contiennent des facteurs de croissance nécessaires à l'engraissement des veaux mais dont les cellules cancéreuses sont friandes) au profit d'une alimentation hypotoxique la plus biologique possible avec légumes et fruits mais aussi viandes blanches et poissons (protéines). Eviter les produits transformés. Cuisson à la vapeur douce.

La supplémentation en vitamine D est très importante. L'huile de foie de morue en contient (ainsi que de la vitamine A) mais il faudrait en prendre beaucoup pour avoir la dose quotidienne nécessaire et du coup l'apport en vitamine A serait trop élevé. Mieux vaut prendre une vitamine D naturelle à la hauteur de 4000 UI/Jour et cela sans attendre le dosage que tu peux demander à ton médecin. Tu trouveras à la fin de ma bio les liens utiles à la réflexion et les produits qui peuvent convenir.

Plein de courage à toi ! Plein d'espoir aussi. Perso, je suis en rémission d'un cancer triple négatif depuis 6 ans.

Je t'embrasse affectueusement

Par les histoiresdemavie   [257972] posté le 15/03/2018 22:00:00 par Zali, Bonsoir,

Beaucoup d'oncologues disent de manger normalement. C'est le cas de la mienne. Mais après de nombreuses lectures j'ai réalisé l'importance de l'alimentation.
Du coup j'ai opté pour un régime hypotoxique à IG bas ( limiter le sucre) et minimum 50% de légumes pour me nourrir sans nourrir le cancer. Plus tard je passerai au régime cétogène.
Deux bouquins qui peuvent t'éclairer: "Anticancer" et "Cancer, être acteur de son traitement". Il y en a sûrement d'autres que d'autres impatientes te conseilleront. Et surtout : il faut que manger reste un plaisir.
Quant à la vitamine D, mon oncologue ne m'en a jamais parlé. Merci aux impatientes dont Embrun qui sont là pour nous conseiller. Quatre mois après le diagnostic, je suis tombée sur un acupuncteur homéopathe qui a demandé un dosage sanguin de la vitamine D , enfin !
Si ce n'est pas encore fait, fais de l'activité physique.
Bon courage

Zali

que faut il manger   [257953] posté le 15/03/2018 16:52:00 par leshistoiresdemavie bonjour à toutes, depuis que j'ai appris mon cancer je suis sur internet j'ai lu qu'il était bon de prendre certains aliments plutôt que d'autres , de prendre de la vitamineD (huile de foi de morue...) est ce que vous vous faites cela et est ce que c'est bien ou pas en fait je ne sais plus. Je voudrais mettre toutes les chances de mon côté mais je ne sais pas comment faire . Laurence

merci   [257849] posté le 13/03/2018 07:00:00 par leshistoiresdemavie merci de votre réponse, c'est compliqué de parler avec mes proches j'ai peur de leur faire de la peine merci et je vous souhaite à toutes de bonnes choses

à parleshistoiresdemavie   [257846] posté le 12/03/2018 23:51:00 par madeline, bienvenue si même on préférerait pas... je crois que pour te rassurer tu peux regarder sur le forum de radiotherapie. Il y en a qui font appel à un coupeur de feu et qui s'en trouvent bien. C'est une période peu agréable à passer mais efficace. Tu auras plus de détail après l'enlèvement de la tumeur sur le type de cancer et si il y a lieu de faire de la chimiothérapie ou pas. N'hésite pas à questionner le médecin ou l'infirmière spécialisée et de liaison pour te rassurer. Certains centres offrent des services de psy pour aider à évacuer l'angoisse. Il faut avancer pas à pas et essayer de profiter des petits moments de bonheur qui nous sont offerts.

JE VOUS REJOINS    [257840] posté le 12/03/2018 21:14:00 par leshistoiresdemavie bonsoir, merci déjà pour m'avoir expliquer comment faire sur ce forum. J'ai appris aujourd'hui que j'avais un cancer du sein 2cm le 9 avril je serais opérée pour retirer la tumeur et le mamelon vont suivre 5 semaines de radiothérapie je suis paniquée je ne sais pas ce qu'il m'attend, pouvez vous me guider et par votre histoire m'expliquer ce que va devenir ma vie. Merci à la personne qui a créer ce site je me rends compte à quel point on est seule même entourée, si une de vous veut bien me répondre merci