Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

maux de bouche   [212389] posté le 15/03/2014 15:45:00 par stefy123 Bonjour,
je suis nouvelle sur le forum!
synthèse : découverte d'une tumeur fin février 2012, biopsie, examens divers et variés, opération fin avril, résultats mi mai (l'horreur), 1ere chimio fin mai, 8 séances, puis 2ème opération de la chaine ganglionnaire, puis radiothérapie et début de l'hormonothérapie!
depuis la chimio, j'ai hyper mal dans la bouche, mal au dents, gout métal et brulures. aucune solution n'a encore été trouvée....
prochaine étape, le centre de la douleur!!!
Avez vous connu ce désagrément? je suis preneuse de tous les conseils.
Merci et bon courage!

de retour à la maison    [212382] posté le 15/03/2014 14:17:00 par isi, Slt, les filles , ouf, l operation fini je suis à nouveau à la maison . La poses des harpons à gauche et à droite c'est bien passée un peu pénible à droite car il fallait le faire sous mamo pas visible à l ecographie . La tumorectomie c'est bien passé . Surprise , à la sterilisation en a vue un kiste à mon ovaire gauche donc biopsie du kiste. Voilà , maintenant attendre gentiment les resultats.
Je vous fait de gros bisous

Colibran   [212289] posté le 12/03/2014 22:50:00 par helga, Un petit banyuls sur le petit port de collioure, hummmm!!

Une petite rando sur les hauteurs d'argelès à collioure, ou vers font romeu, une partie de pêche à la truite sauvage dans les eaux claires de la Têt (ça change de la garonne.................), pique nique dans les vergers et recherche des asperges sauvages, ils m'ont déjà prévu tout ce que j'aime! Vivement demain!

Je vous ramènerai plein de soleil et de bonne humeur catalans!

Bises claudine

Helga   [212286] posté le 12/03/2014 21:58:00 par colibran, Coucou
Prends bien le soleil à Perpignan
Fais toi chouchoter

Moi je suis très psy, j arrête pas de dire aux autres copines du forum d y aller quand elles ne vont pas bien
Mais ça va pour moi, je crois que je saturais niveau corps médical
Je peux enfin avoir des journées tranquilles
Aujourd hui je suis allée marcher une heure, ça fait du bien le soleil

Tu boiras un petit banyuls à notre santé

Bises

Claudine

colibran   [212283] posté le 12/03/2014 20:26:00 par helga, Je ne suis pas très "psys" (toi non plus, je crois), mais tu ne pourrais pas aller de temps en temps voir un psychologue de l'ICR? Ca aiderait peut-être à ne pas se sentir lâchée comme ça d'un coup, parce que c'est vrai que psychologiquement, ça aussi c'est brutal et difficile à vivre.

Ca te ferait du bien.

Bises

Hélène

Une grosse bise isi   [212282] posté le 12/03/2014 20:17:00 par helga, Pour le peu que j'ai fait jusqu'à maintenant (mammotome= carrotages et IRM), ça se passe toujours bien, tu verras que ça sera pareil pour toi.

On va me poser un harpon au niveau du cracrado juste avant l'intervention prévue le 15 avril (parce que ce n'est pas palpable), eh ben même pas peur, j'ai une totale confiance justifiée jusqu'à présent. Fais confiance, tout ira parfaitement je te fais de big bises et on pensera bien à toi demain (suis en vacances, j'aurai l'esprit libre).

Et comme tu dis, il faut le faire.

Sur ce, je file préparer mes bagages, je pars quelques jours sur perpignan, me ressourcer chez des amis, à partir du mois prochain, ça sra plus possible.

Hélène

isi   [212280] posté le 12/03/2014 19:49:00 par olerone, Bon courage pour demain ,plein de choses positives, nous sommes avec toi et aussi sous la couette tu verra c'est plus inquiétant que douloureux et en plus ils vont te chouchouter, repose toi bien après , pour affronter la suite, bisous

helga   [212279] posté le 12/03/2014 19:33:00 par isi, Merci , pour c est quelques mots qui mon fait du bien. Demain , je rentre à l hopital , le matin injection de produit bleu dans ma crevette ( tumeur) l après midi radio et hospitalisation et opé.vendredi . La machine est en marche et plus moyen de l arrêter , mais bon il faut le faire . Bien je t embrasse et toutes les impatientes ça fait du bien de vous avoir bises ......

Oui colibran   [212256] posté le 12/03/2014 11:53:00 par helga, "plus on vieillit plus on s approche des maladies", mais la 50aine en 2014, ce n'est pas très vieux et il n'est pas normal non plus que le cancer soit de plus en plus présent! et de plus en plus tôt- 3 nouveaux cas appris dans mon entourage cette semaine, gens de mon âge: amygdales, rein, leucémie. Y a quand même un truc qui ne va pas du tout! il paraît qu'on vit plus âgé et en meilleure santé, plus âgé, oui, en meilleure santé, mon oeil! en fait, les progrès de la science et de la technique ont aussi leur lourde contrepartie négative: un environnement pourri, des modes de vie de dingue (compétitivité et sa cohorte de stress permanent et de mauvais boulot), plus le temps de prendre le temps.........de manger correctement, d'être souvent au grand air, de faire du sport.

Et avec ça, on considère qu'on est tellement en forme qu'on va bien bosser jusqu'à 65 ou 67 ans, voire plus et certainement avec des retraites non complètes. Vu le stress qu'on encaisse de plus en plus, je me dis: ah oui, et dans quel état sera t'on à la retraite??

L'histoire de l'espèce humaine, par moments, je me dis que c'est celle du hamster qui tourne sans fin dans sa cage.

Allez! il fait soleil, suis en congés, il faut en profiter.

Es tu revenue voir ta magnétiseuse? Heureusement que tu y allée pendant les séances, à ce que je constate.

Bises

anicordy   [212253] posté le 12/03/2014 10:53:00 par colibran, Coucou

Pour moi aucun examen de prévu après la RT, l'hormonothérapie je l'ai commencé dès la fin des rayons et c'était non négociable. Je me suis rabiotée un week-end quand même manière d'avoir quelques jours sans rien à prendre
J'ai une ordonnance pour mammo, écho pour juillet (un an après l'opération) et une consult avec l'oncologue avec les clichés
J'ai quand même pris rdv avec ma gynéco dans un mois, je peux pas rester comme ça sans voir personne.

Tu verras ma bio est à jour

Bises

Claudine

Colibran    [212242] posté le 12/03/2014 07:24:00 par Anicordy, Bonjour
Tout à fait. Mais Tout dépend du tempérament et de la tolérance à ces effets. Pour ma part j'ai un cerveau de blonde (d après mon époux ) j'
oublie vite.
il y a 6 mois avant début chimio. Je craignais le pire. Et voilà dernière séance taxotere jeudi dernier.
Son ressenti : J a il impression d être un gremmlis.
Mais je le vis bien. Je pense que l âge y fait. 57ans.
J essaie de ne pas me focaliser sur mon état.
Par contre une question je m interrogé après mastectomie.chimio une hormonothérapie est prévue. Mais avant passe ton encore des exam ?
Passez une bonne journee

chimios sans souci ou pas trop   [212237] posté le 11/03/2014 21:58:00 par colibran, Oui les filles on peut avoir des chimios sans effets secondaires trop importants
Les oncos feraient mieux de nous le dire au lieu de nous dresser un tableau terrifiant
3 fec et 3 taxotere : quelques nausées pour fec aucune sous taxotere,
quelques douleurs sous taxo mais pas sous fec, de la fatigue mais j ai continué à mener une vie normale, mais je ne bossais pas, je n aurais pas pu d autres y arrivent
Vous verrez on est terrifié avant de commencer et puis les cures passent, vite et on arrive à la dernière, fière d y être arrivée.

Helga, plus on vieillit plus on s approche des maladies

Bises à vous toutes qui commencez ou qui êtes en plein dedans

Claudine

oui gael   [212226] posté le 11/03/2014 20:22:00 par helga, une côte fêlée, ce n'est pas une partie de plaisir, j'espère que ce sale moment durera le moins possible, je pense qu'ils vont faire TRES attention désormais.

Et oui, il faut profiter du soleil qui pointe son nez depuis quelques jours! ça fait un bien fou! d'ailleurs pour ma part, je vais essayer de me faire une maxi cure de soleil tous les week-ends avant la mi-avril, histoire d'arriver un peu moins décolorée (eh oui, pas de maquillage, pas d'artifice le jour de l'intervention, j'ai plus l'habitude, même si je n'en mets pas des tonnes) entre les charmants bras de mon mignon anesthésiste. Le soleil, c'est déjà un excellent premier remède contre l'angoisse.

Hélène, qui a aussi la chance de profiter du sud.

après 50 ans (citat texte colibran)   [212225] posté le 11/03/2014 20:10:00 par helga, il est normal d'avoir des cancers...........................Ah!! elle est bien bonne celle-là!!

coucou colibran-claudine,   [212224] posté le 11/03/2014 20:07:00 par helga, Bon, ça y est, de retour.......................avec encore plus d'un mois d'attente dans la vue, comme tu le sais. J'ai réservé aujourd'hui une chambre à l'hôtel hospitalier pour le 14 avril, ça m'évitera de me lever à 5h du mat, ou de ne pas dormir, de peur d'être en retard. Les vaches! nous font c...avec leur politique de restriction budgétaire. Et pis, j'en ai marre qu'on me dise pour la millième fois (la chirurgienne) que décidément, j'ai les seins très denses! c'est même indiqué dans le compte-rendu de la commission pour..........justifier la proposition de traitement; moi, jles trouve sympas ces seins là, denses, oui, ben comme ça, ils tiennent encore bien. Bon, là, je m'égare..........je sais bien pourquoi ils le notent à chaque fois.

Bon, puisqu'on parle d'oncogénétique, ma soeur a bien intégré la proposition de l'ICR, mais je ne la sens.........guère motivée; pourtant, c'est elle qui a des fils avec future descendance, pas moi! je doute qu'elle trouve le temps d'aller courir 2 fois à grenoble, je doute qu'elle en ait vraiment envie aussi, elle ne croit pas du tout que nos 2 soucis viennent de là. Il est vrai qu'on n'est que 2 (je leur avais fourni un arbre généalogique qui remontait assez loin), mais 2 sur..........2 soeurs et il y avait surtout des "mâles" (ah ah!) dans l'ascendance. Bref, on verra bien.

Bizzzzz
Hélène.

Merci cici de ton témoignage   [212223] posté le 11/03/2014 19:54:00 par helga, et je suis très contente que ça se passe bien pour toi, comme ça s'est passé pour ma soeur, dont je me suis dit en lisant les témoignages du forum: 1/ qu'elle était une extra terrestre et 2/ que j'allais finir par saouler tout le monde avec ce cas très minoritaire.
Mais oui, il y a des personnes qui réagissent bien et on peut avoir la chance d'être du même bois.
Hier, à l'ICR de toulouse, une dame en pleine chimio...........fumait sa cigarette! juste devant l'Institut, avec, sous sa grosse veste, un ptit pyjama (elle vit loin et reste quelques jours sur place) et de jolis chaussons (qu'elle aurait mieux fait de laisser dans sa chambre, dehors, beurk); on a discuté: elle a été KO toute la journée le 1er jour, écoeurée, jambes coupées, etc... et depuis, elle se sent bien mieux, mange, fume! (ça, ça m'a surprise, même si je suis fumeuse) et discute pour faire passer le temps. J'en ai croisées d'autres qui descendaient fumer avec leur ...matériel qu'elles tenaient "par la main" comme un copain.
Je ne minimise rien, j'essaie juste de vous dire que ça peut aussi vous arriver, cette chance de ne pas être malade avec la chimio.

Bises à toutes

Hélène.

génétique..   [212220] posté le 11/03/2014 18:09:00 par anyri***, Bonjour .Pouitesse..il te faut "apporter" en consultation génétique tout ce que tu sais de tes antécédents familiaux concernant les cancers éventuels,leur "localisation", les âges, lesliens de parenté evidemment , les lieux de traitement eventuellement mais il est difficile de retrouver des archives de plus de 40 ans..avant la generalisation de l'informatique...Prevois aussi avec tes filles les questions à poser...Courage je comprends que tes filles soient inquiètes...

Pouitesse   [212219] posté le 11/03/2014 17:55:00 par colibran, J'ai eu un rendez-vous avec la généticienne du centre où je suis suivie
En fait elle a fait un arbre généalogique où elle a marqué qui avait eu un cancer dans mes deux familles (paternelle et maternelle) quel que soit le cancer. Avant d'y aller renseigne-toi pour ne pas en oublier.
Pour le cas le plus jeune (ma nièce qui avait 50 ans au moment de son cancer) elle m'a donné une lettre l'invitant à transmettre le nom du centre où elle avait été traitée et quand.
Toutes les personnes de ma famille maternelle (en fait du côté paternel pas de cancer connu) ont eu un cancer après 50 ans à des âges où il est normal d'avoir un cancer (dixit la généticienne) donc j'ai peu de chance de voir aboutir ma demande de recherche génétique

Bises

Claudine

génétique   [212218] posté le 11/03/2014 16:46:00 par pouitesse, Bonjour,
Je voulais apporter également mon témoignage pour une 1ère FEC faite jeudi 06/03 ; bien qu'un peu raplapla le soir même, je n'ai pas vraiment eu d'autres signes très génants... un peu mal aux articulations ce matin, mais vite passé avec un antalgique ; sinon, je pense qu'il faut juste écouter son corps, et dormir s'il en a besoin.
J'espère que la 2ème dose ne me laissera pas plus d'effets...
Sinon petite question : j'ai rdv semaine prochaine en consultation génétique ; l'une d'entre vous y est-elle déjà allée ? comment cela se passe ? (ce rdv est prescrit pour apporter des réponses aux questions de mes grandes filles). Merci, et bon courage à toutes celles qui traversent la même route que moi, soyons coude à coud
e !

rebellyka   [212214] posté le 11/03/2014 14:51:00 par cici, Coucou, je ne sais pas si mon témoignage va t'apporter quelque chose mais je voulais te dire que ta chimio peut aussi très bien se passer et que tu peux n'avoir aucun effets secondaires hormis la perte des cheveux
C'est mon cas. J'ai eu mes deux premières cures Fec 100 et je n'ai eu aucun soucis, pas de nausées, pas de problèmes de bouche, pas de fatigue, pas de constipation ou diarrhée ...la seule chose bizarre ce sont des fringales terribles pendant les quatre jours de traitements anti nauséeux ( cortisone et emed)
J'ai faim tout les deux ou trois heures. Je mange par petite quantité.
Je soupçonne très fortement la cortisone
Je vais faire ma troisième cure le 18 mars sans appréhension

Après !l y aura les 3 cures de Taxotère, on verra bien, je me dis que ce sera pareil en tout cas je le crois!

Ce qui m'ennuie le plus avec la chimio c'est de ne pouvoir aller dans les magasins aussi souvent que je le voudrais ou de ne pas pouvoir faire des activités ou il y a beaucoup de personnes et tout ça à cause du risque infectueux

Sinon je marche le plus souvent possible, le lendemain même de la chimio, c'est ce que j'ai fait pour les deux premières

Voilà je ne sais pas si cela va t'aider mais pense que ce qui est valable pour les uns ne l'est pas forcement pour les autres et que malheureusement il y a plus de témoignages lorsque les chimio se sont mal passée que lorsqu'elles se passent bien