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Pour marité65   [275944] posté le 21/12/2020 16:02:00 par Queenshasa Merci beaucoup pour votre message et votre retour d'expérience. Ca me donne un peu plus de courage et d'espoir. Je vais par contre essayer d'insister pour avoir Arimidex et non le générique.
Bien à vous.

Queenshasa   [275937] posté le 19/12/2020 18:27:00 par marité65, Bonjour,

J'ai eu un carcinome canalaire infiltrant grade III en 2017. J'ai eu 16 séances de chimio, une tumorectomie et un curage axillaire car un ganglion atteint et 20 séances de RT. Je suis sous ARIMIDEX depuis bientôt 3 ans et franchement, je n'ai aucun effet secondaire. Ma vie a repris son cours normal, sans aucun problème particulier. La seule chose, au début j'avais ANASTROZOLE le générique d'ARIMIDEX, et il me donnait de l'eczéma. Tout est rentré dans l'ordre avec ARIMIDEX. Si les problèmes d'eczéma avaient continué, mon oncologue m'avait dit qu'il existait autre chose qu'ARIMIDEX. Je pense qu'il est toujours important de suivre les conseils de son oncologue qui seul connaît parfaitement notre dossier. Pour moi, commencer Arimidex en diminuant les doses n'est pas une bonne solution. Si vous avez des problèmes avec Arimidex, votre oncologue pourra toujours vous proposer autre chose. Bien sûr, chaque personne est différente et réagit de façon différente à tous ces traitements. N'hésitez donc pas à en parler avec l'équipe médicale qui vous suit.
Bien amicalement.
Dominique

Pour dodoeden   [275935] posté le 17/12/2020 17:39:00 par Queenshasa Merci beaucoup pour ce retour d'expérience, c'est très sympa d'avoir pris le temps de me lire et de me répondre. J'espère que je serai fixée assez vite, car j'espère pouvoir repartir travailler à l'étranger en aout/septembre prochain. Ton témoignage me permet du coup de me rendre compte qu'il faudra peut-être attendre le dernier moment avant un départ potentiel pour savoir où j'en suis des effets secondaires...Ca complique la donne, mais c'est bien de le savoir.
Merci encore mille fois,
Bien à vous

Queenshasa   [275933] posté le 17/12/2020 09:57:00 par dodoeden Bonjour
Voilà ce que je peux te dire sur monl'expérience arimidex. Je suis ménopausée, je connaissais déjà les effets secondaires du manque d'hormones. J'ai pris arimidex pendant 1 an.,au début pas de problèmes, ensuite au bout de 5 mois sont apparus, tendinites, bursite épaules, De Kervain poignet. J'ai arrêté seule sans en parler à mon oncologue arimidex pendant 6 mois ,mes problèmes se sont arrangés. J'ai pris ensuite aromasine, j'ai fait une réaction allergique donc arrêt également. Je prends tamoxifene depuis 9 mois et cela va mieux hormis une légère prise de poids. Pour moi commencer arimidex en diminuant les doses n'est pas une bonne solution, car les effets secondaires apparaissent souvent après plusieurs semaines. C'est vrai que donner la même dose à tout le monde est aberrant. J ai eu 2 tumeurs infiltrantes 4 etc5 cms,5 ganglions atteints, mastectomie et radiothérapie sur les aires ganglionnaires.
Voici mon expérience arimidex, mais tout le monde ne réagit pas de la même façon et si tu as eu des ganglions atteints, il faut vraiment suivre une hormonothérapie..rassure toi il en existe d'autres que arimidex.

Hormonothérapie - demande de conseils pour limiter les effets secondaires sous Arimidex   [275929] posté le 16/12/2020 17:50:00 par Queenshasa Bonjour à toutes,

Depuis quelque temps maintenant je consulte ponctuellement le forum sans y participer pour autant. Après un rdv encore une fois très frustrant avec ma chère "onconnelogue", j'ai décidé de me lancer en dépit de la retenue que j'avais jusqu'ici. Comme si s'inscrire sur ce forum revenait à admettre une tare honteuse, à laquelle je souhaitais secrètement pouvoir échapper... Jusqu'à assumer, avec un autre regard à cette heure précise. Mais je divague, aussi quelques mots sur mon parcours. En 2012, à 32 ans, après la découverte d'un nodule dans le sein gauche, j'ai été diagnostiquée CCI, grade II, HER+++, T1b, N0, M0, RO 90% RP 100%, Ki 67 15%. Je n'avais pas alors souhaité faire de recherche oncogénétique. Après la chimiothérapie (4 Endoxan/Taxotère + 1 an et demi d'Herceptin) et la radiothérapie, j'aurais dû suivre une hormonothérapie. Or, le Tamoxifène provoquait chez moi l'apparition d'énormes kystes ovariens en l'espace de quelques jours (je l'ai essayé à plusieurs reprises mais toujours les mêmes complications). J'ai donc arrêté le traitement, en concertation avec ma gynécologue et mon oncologue de l'époque. A cette période, il semblait plus essentiel pour mes médecins que je suive Herceptin. L'oncologue avait néanmoins évoqué une alternative au Tamoxifène, mais qui ne paraissait pas franchement sexy sur le papier (ni en vrai d'ailleurs): "sinon on vous fait quelques injections pour vous ménopauser..." bref disons qu'à 33 ans cette option ne me paraissait pas totalement satisfaisante.
Entre temps, passé le vague à l'âme de l'après, j'ai vécu pleinement, parfois avec panache, voyagé beaucoup, profité le plus possible. Puis en mars dernier lors de ma mammographie de contrôle et alors que nous vivions au Chili avec mon époux, la radiologue a repéré plusieurs foyers de microcalcifications suspects sur le sein droit à la veille de mes 40 ans. Après une biopsie effectuée à Santiago indiquant un cancer in situ, retour en France sur le dernier vol à destination de l'Europe - le transport aérien au temps du covid, une expérience à part- afin d'être opérée par le même chirurgien que 7 ans auparavant. Et là, après la première claque, après l'opération, le missile en pleine gueule: le foyer de cancer in situ cachait un foyer de cancer canalaire infiltrant. Grade II comme précédemment, encore hormonodépendant, 90% RP, 100% RO, HER- cette fois, Ki 67 à 15% toujours, M0 mais contrairement à 7 ans auparavant deux ganglions déjà atteints. Je n'imaginais pas possible que la maladie ait déjà pu s'étendre aux ganglions axillaires avec le suivi annuel ultra rigoureux que j'ai toujours scrupuleusement respecté. J'ai passé une période très compliquée, l'annonce de ce deuxième cancer ayant des effets bien plus dévastateurs encore que celle du premier il y a 7 ans. Incompréhension, désespoir, angoisse, découragement entre autres. Cette fois-ci je réalisais l'enquête oncogénétique, qui s'avéra négative sur les gènes aujourd'hui identifiés comme porteurs de cancers gynécologiques. Outre les mésaventures concernant mon suivi auprès de ma très chère nouvelle oncologue que j'évoquais plus haut, mésaventures que je vous passerai ici, je repartais donc pour une nouveau tour de piste. Chimiothérapie, 3 FEC 9 Taxol, radiothérapie... Cette fois-ci, tous les médecins ont insisté sur l'absolue nécessité pour moi de suivre une hormonothérapie, si possible pour les 10 ans à venir. Depuis le début de la chimiothérapie, j'ai cette fois été mise sous Enantone, dans l'optique d'un traitement par anti-aromatase. Alors que je m'apprête à terminer la radiothérapie, j'ai eu droit à une consultation hier, au cours de laquelle l'oncologue m'a prescrit Arimidex. Je consulte par ailleurs un médecin homéopathe spécialisé en soins de support, qui évoquait la possibilité de commencer la prise de ce traitement de manière progressive (un jour sur deux); en outre, j'ai lu (mais je ne sais pas si cela concerne les AA) que certains préconisaient une prise fractionnée de l'hormonothérapie afin de limiter les effets secondaires au moins en début de parcours. Ces options ayant été balayées d'un revers de main par mon oncologue lors de notre entrevue d'hier, j'en appelle à votre expérience.
Au delà de l'aspect cathartique de mon message (je me rends compte que je me suis beaucoup plus épanchée que je n'en avais l'intention au départ!!!), je souhaitais ainsi demander à celles qui sont traitées sous Arimidex ou sous anti-aromatases si elles avaient éventuellement exploré ces pistes et quels seraient leurs conseils afin de prévenir d'éventuels effets secondaires.
Merci à toutes d'avoir eu le courage de lire cette litanie jusqu'au bout. Bien à vous.

Pour Flooo   [275903] posté le 04/12/2020 23:24:00 par Maina Bonjour,
Je suis du même avis que Cribri, si vraiment tu n'oses pas montrer ta poitrine à ta maman, tu lui demandes de prendre Rdv chez le médecin, d'ailleurs à ton âge, elle n'est pas obligée d'être avec toi en consultation... As tu une infirmière dans ton collège ? Tu peux aussi passer par elle ?
Me concernant, comme je te l'ai dit mon kyste était bénin, mais ce sont des kystes qui grossissent et qui parfois disparaissent !
J'ai eu 3 garçons, je les ai allaités. Je suis suivi depuis mes 40 ans, et j'ai toujours des kystes bénins... Ma poitrine est faite ainsi. Et le problème que j'ai actuellement à mon sein droit n'a aucun rapport avec ces kystes que j'ai eu...
J'espère que ça te rassure, je t'envoie plein de courage, parles en, car pour en venir à écrire sur ce forum, c'est que tu es inquiète...
Donne nous de tes nouvelles.
Bon we à toi

Flooo   [275901] posté le 04/12/2020 20:28:00 par Cribri Bonjour je suis une maman et voila a mon avis ce que ta maman pourrait entendre:
maman je voudrais que tu me prennes rendez vous chez le medecin ou le gyneco car j ai une boule qui grossit dans mon sein et ca m inquiete.

Voila c est tout simple.Au pire si ta maman est un obstacle tu peux consulter sans elle dans un planning famillial.Mais fais lui confiance et ne t inquietes pas trop meme si ca merite une verification c est probablement benin et on te donnera des pistes pour faire disparaitre cette boule.Donne nous de tes nouvelles

Nouvelle ici...   [275900] posté le 04/12/2020 14:22:00 par Moufette38 Bonjour à toutes,
Me voici nouvelle ici... j'ai lu des témoignages qui ont eu comme moi une PAMectomie, mais ils datent de 2014. J'imagine que quand on est guéries on ne ressent plus le besoin de venir sur les forums...
On m'a diagnostiqué un cancer du sein à 7 mois et demi de grossesse. J'ai eu vendredi dernier PAMectomie et ablation du ganglion sentinelle. Depuis 2 jours mon aisselle est gonflée et très douloureuse. Ça devient compliqué pour dormir et faire les tâches du quotidien (je suis gauchère et j'ai été opérée à gauche). L'hopital m'a dit que c'était une suite courante, j'ai rdv cet après-midi ils vont peut-être faire une ponction et me donner des antibiotiques. Avez-vous déjà été dans ce cas ? (hormis le fait d'être enceinte, ce qui rajoute une petite originalité ??!)
Au bout de combien de temps la douleur s'atténue et on retrouve de la mobilité ? Mon sein est aussi douloureux, mais il cicatrise bien. Mon gynéco avait minimisé les suites opératoires pour me ménager sans doute... Je suis à 38 sa, je peux accoucher à tout moment et j'ai peur de ne pas réussir à porter mon bébé si j'ai trop mal...
Le lourd va démarrer en janvier : rayons, hormonothérapie et très certainement chimio car même si la tumeur est petite et la cytoponction et mammo avant l'opération étaient normales, je n'ai que 36 ans et aucun antécédent dans ma famille donc ils m'ont prévenu qu'ils vont maximiser les traitements ... mais chaque chose en ce temps.

Je vous remercie pour vos conseils,

Bon courage à toutes

Merci   [275897] posté le 03/12/2020 19:22:00 par Flooo_, D'abord Merci de m'avoir répondu,
Je vais essayer de lui en parler, mais je ne suis pas à l'aise vis à vis de lui montrer ma poitrine, je ne sais pas comment aborder le sujet, mais je vais essayer 😉;.
J'ai une autre question :
Si c'est qu'un kist Bénin, est ce qu'il disparaîtra un jour?
Merci

Pour Flooo   [275896] posté le 03/12/2020 17:51:00 par Maina Bonjour,

Ton message me touche et me rappelle tellement de souvenirs. Je m'entendais très bien avec ma maman, mais concernant ma santé... Je n'osais jamais. Lorsque j'étais ado, j'ai eu aussi une boule dans le sein que j'avais repérée, j'étais peut être un peu plus âgée que toi, hormonalement le corps se transforme. Mais j'ai gardé trop longtemps ce secret qui m'inquiétait. Un jour, j'ai fini par le dire, j'ai eu un rdv chez le généraliste qui m'a fait faire une écho... Résultat c'était un kyste bénin.... Si je l'avais dit plus tôt... J'aurai été tranquilisee... Donc dit le à ta maman, cela va te soulager...
Courage, je compte sur toi 😉;😊;😉;😊;😉;

Flooo   [275891] posté le 03/12/2020 06:15:00 par zarafa, Bonjour Floo, il faut vraiment que tu en parles à ta maman et c'est mieux de la montrer à un médecin. Tu sauras pourquoi tu as cette boule dans ton sein,ça peut être plein de choses,ne t'inquiète pas mais montre la à ta maman.
allez ma belle,fait le

Question   [275890] posté le 02/12/2020 23:18:00 par Flooo_, Bonjour,
Je ne sais pas si ce forum est adapté à ma question mais bon.
J'ai 13 ans et demi, et j'ai remarqué sur mon sein qu'il y avait une petite boule, qui est visible d'environ 1 cm de diamètre. Avant c'était une petite boule d'un millimètre, mais ça faisait longtemps que je l'avais remarqué, mais là elle à grossi...
Je ne sais pas comment en parler à ma mère, d'un côté je me dis que si je ne lui dis pas, ce n'est pas grave, mais de l'autre, je le dis que si c'est quelque chose de grave mais que je ne lui dis pas, bah je suis dans la💩;...
Savez vous ce que c'est ? Est ce un cancer ? Je sais que je suis jeune pour un cancer, mais cela m'inquiète...
Merci d'avance

charly61   [275754] posté le 27/10/2020 22:13:00 par Nana11 bonsoir Charly,
Il va falloir que tu es beaucoup de courage pour affronter tout cela entre le K métastasé de ta fille et ton etat de santé
..mais tu vas y arriver, il ne faut pas sous estimée la rage que nous pouvons avoir intérieurement....tu vas passer par tous les stades peur, colère, tristesse, le "mais pourquoi?",doute,stress etc...jusqu'à l'acceptation qui ne veut pas pour autant dire résignation....on accepte et on essaye de vivre avec, on continue de se battre ! Toujours!

On m'a diagnostiquée l'année dernière un K d'emblée metastatique comme ta fille ...le mien est hormo-dependant et afin de stabiliser la metastase j'ai eu pendant plus de 6mois de la chimio, donc le protocole qu'a ta fille est assez courant pour les K d'emblé metastatique, nos traitements seront à vie avec des surveillances régulieres...

L'attente pour tes resultats de biopsie ( pour tous les resultas d'ailleurs) est le pire, on arrête pas de cogiter et c'est tout a fait normal...essaye d'occuper tes pensées au moins 1h ou 2 dans la journée a autres choses que cette saloperie de maladie ...je sais plus facile a dire qu'a faire ( je suis passée par là) mais essaye ...

Je t'envoie tout mon soutien, je te serra fort dans mes bras
Courage Charly💕;

charly   [275752] posté le 27/10/2020 15:22:00 par JUNE2011, Coucou,
Chaque histoire est singulière mais j'ai connu l'expérience du cancer en 2011 avec un diagnostic lourd cancer du sein à 30 ans triple négatif...bref... des traitements très lourds et très vite pendant 9 mois et un an après le diagnostic ma maman est diagnostiquée triple négatif aussi... même diagnostic, même traitement...pas facile ni pour l'une ni pour l'autre... Et avant 2011, deux de mes tantes connaissent le cancer du sein, l'une n'en reviendra pas et l'autre s'éteindra en 2019... Famille et cancer ce pourrait être un onglet sur les impatientes...
Quand ma maman a été malade, j'ai l'impression que les rôles se sont inversés entre nous et je l'ai très mal vécu ce n'est ni un regret ni un reproche juste les faits... Et pendant mes traitements, j'étais tellement en colère, elle a beaucoup subi cette colère et moi j'aurais voulu qu'elle m'accompagne pour le temps d'une grossesse à 30 ans mais non c'était pour les rdv chir, chimios... bref... pas facile mais les liens sont forts plus que jamais...

Deux cancers Mère Fille en même temps   [275751] posté le 27/10/2020 11:13:00 par charly61 Réponse à Jicky24

Il a une recherche génétique en cours oui.

Merci

Pour Charly61   [275750] posté le 26/10/2020 20:57:00 par Jicky24 Bonsoir,
Avez vous fait une recherche génétique ?

Deux cancers dans la meme famille    [275746] posté le 26/10/2020 11:11:00 par charly61 Bonjour à toutes
Début septembre nous apprenons le cancer du sein de ma fille, deux semaines plus tard les métastases aux os. Elle est en traitement intensif de chimio.
La semaine derniere on me détecte suite à des saignements , une tumeur endo canalaire Je vais faire une biopsie dans une semaine Mais quoique donne les résultats je me dirige vers une opération C est lourd à porter. Mais le plus important c est ma fille.
Rehaussement linéaire mesuré à 7mm Courbe de type III.

Est ce que des femmes ont eues ce diagnostique Les médecins sont souvent ambivalents et c est compliqué de savoir si notre cas est sérieux, grave , urgent ....

Je vis seule et je me pose la question à savoir si je vais et comment réussir à surmonter tout cela!!

Je crois que l attente est la difficile à gérer Des moments chronophages

Je vous souhaite a toutes et tous bon courage et remerciements à ceux qui me liront et me feront part de leurs réponses
Bien à vous
Charly

.

pour vivi 6233   [275734] posté le 21/10/2020 23:00:00 par mimicam77 Bonsoir,

Il est difficile de donner un avis sur une mammo et une écho.

Un nodule peut être bénin .

En ce qui me concerne quelque chose a été trouvé à la 2éme lecture de la mammo , après, l 'irm a confirmé une image de 8mm infiltrante et au résultat de la biopsie il s est avéré que c 'était un cancer hormono dépendant .
L 'oncologue m a dit que c'était petit et précoce.

Après la tumorectomie en ambulatoire et résultat de la biopsie post opératoire il s est avéré qu'il mesurait 3mm, pas de ganglion atteins . , j'ai donc eut 29 séances de radiothérapie (sans problème) et maintenant hormonothérapie ( 1 petit cachet à prendre chaque jour durant 5 ans) .

Alors , attention, beaucoup de nodules sont bénins, je sais que c est anxiogène d'attendre des résultats, je suis passée par là comme beaucoup d autres personnes sur ce site.

Essayez de ne pas stresser tant que vous ne savez pas.

Si vous avez besoin,et si c est nécessaire on sera la pour vous épauler et vous aider .

Bon courage

Michèle

Biopsie à venir inquiétude   [275729] posté le 21/10/2020 16:41:00 par vivi6233, Bonjour à tous,

Je me permets de venir vers vous aujourd'hui afin d'obtenir quelques réponses suite à ma récente mammographie; Ayant recherché des informations sur internet sur le notule je m'inquiète et m'angoisse en pensant au pire.

Lundi 5 octobre, j'ai passé une mammographie. Lors de celle-ci, le médecin à découvert un notule de petit diamètre au sein droit et ma donné rdv pour une échographie 2 semaine après (samedi 17 octobre).

L'échographie à eu lieu il y a quelques jours. Tout d’abord, j'ai une lé;sion à; cause de la port d’une change lourde (grosse Television) et ma demandé si je me suis fait un cou récemment. A cô;té; de cette lésion, il y un genre de corps é;tranger de faible taille (8 millimè;tres) le mé;decin m'a dit, que j'avais de la chance car c’é;tait petit.

De ce fait, il ma conseillé; par prudence d’effectuer une biopsie samedi et d'effectuer avant l'intervention une prise de sang (TP TCK Plaquettes)

Pour information, la prise de sang est correct :

Hématologie : Plaquettes 268 700 /mmm3

Hémostase :
Temps de QUICK:
temps du temion 11,5 sec
temps du patient 11,2 sec
taux de prothrombine 100 %
INR sans AVK : 1,00

Temps de Céphaline activée
temps du temion : 31,9 ec
temps du patien 30,6 sec

Rapport P/T : 0,96

Que pensez-vos des résultat ?

Sachant que la biopsie n'était pas obligatoire et que j'avais le droit de refuser vous pensez que cela peut être bénin ?

Bien entendu, je vous tiendrez au courant. Meri de vos retours.

tatouage   [275447] posté le 20/08/2020 14:50:00 par Ginamel92, Hello

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Si tu ne trouve pas, reviens vers moi!