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pour wakanda [269401] posté le 10/04/2019 21:43:00 par madeline,
on ne prévoyait pas d'oncologue pour moi non plus. J'ai été opérée par un sénologue qui ma prescrit l'hormonothérapie. Comme j'avais déjà eu un cancer de la thyroïde et ensuite cancer des deux seins, j'ai demandé à mon MT qu'il m'oriente vers un oncologue. Elle me suit tous les 6 mois avec prise de sang, auscultation et parfois demande un scanner. Le sénologue ne fait qu'une échographie, maintenant une fois par an.
Juppi [269372] posté le 10/04/2019 00:02:00 par Wakanda,
Ma sœur vient d'être opérée d'une tumeur de 1,4 cm, hormonodépendante de grade 1. Elle a aussi un petit cancer in situ dans le même sein. Elle doit avoir de la radiothérapie. Elle te dira car elle est aussi sur ce forum. Mais en ce moment elle est en voyage avant de commencer sa radiothérapie ...
Cela va bien se passer, j'en suis sûre.
Ceci étant, je ne comprends pas pourquoi ton gynécologue ne t'envoie pas consulter un oncologue ? C'est lui qui t'opère ?
Je t'embrasse,
Catherine
Cela va bien se passer, j'en suis sûre.
Ceci étant, je ne comprends pas pourquoi ton gynécologue ne t'envoie pas consulter un oncologue ? C'est lui qui t'opère ?
Je t'embrasse,
Catherine
Wakanda [269370] posté le 09/04/2019 21:20:00 par juppi,
Bonsoir,non je n'ai pas le résultat du Ki67,j'ai oublié de le demander au médecin.
En effet la tumeur est de 1,5cm.
Quand à l'oncologue,le médecin ne m'en a pas parlé.
il m'a dit qu'il fallait d'abord opérer puis suivant les résultats on passera à la radiothérapie et que pour la chimio,il n'en savait rien.
Il aimerait que je refasse des ponctions des petits nodules.
Bon pour le moment je suis completement larguée.
Merci de m'avoir répondu.
Je te souhaite une bonne soirée,je vais essayé de dormir,ce qui ne va pas etre evident.
En effet la tumeur est de 1,5cm.
Quand à l'oncologue,le médecin ne m'en a pas parlé.
il m'a dit qu'il fallait d'abord opérer puis suivant les résultats on passera à la radiothérapie et que pour la chimio,il n'en savait rien.
Il aimerait que je refasse des ponctions des petits nodules.
Bon pour le moment je suis completement larguée.
Merci de m'avoir répondu.
Je te souhaite une bonne soirée,je vais essayé de dormir,ce qui ne va pas etre evident.
Juppi [269368] posté le 09/04/2019 19:52:00 par Wakanda,
Chère Juppi,
Je comprends bien ton angoisse, mais ce n'est pas si catastrophique, crois moi, c'est un grade 1, et hormono dépendant....plus facile à soigner...as tu les autres caractéristiques hormonales, le Ki67?
Je crois me souvenir que la tumeur est petite ? Moins de 2 cm, il me semble ? Tu peux nous dire pour qu'on puisse te rassurer en toute connaissance de cause...
Je t'embrasse, bon courage, maintenant tu sais, il faut avoir au plus vite l'avis de l'oncologue sur le protocole. Tu vas bien voir un oncologue avant ton opération ?
Catherine
Je comprends bien ton angoisse, mais ce n'est pas si catastrophique, crois moi, c'est un grade 1, et hormono dépendant....plus facile à soigner...as tu les autres caractéristiques hormonales, le Ki67?
Je crois me souvenir que la tumeur est petite ? Moins de 2 cm, il me semble ? Tu peux nous dire pour qu'on puisse te rassurer en toute connaissance de cause...
Je t'embrasse, bon courage, maintenant tu sais, il faut avoir au plus vite l'avis de l'oncologue sur le protocole. Tu vas bien voir un oncologue avant ton opération ?
Catherine
ça y est!!!! [269362] posté le 09/04/2019 17:51:00 par juppi,
Je viens de sortir de chez mon gynécologue.Je suis anéantie
Donc résultats de l'IRM.
carcinome invasif grade 1 et carcinome in situ.
Ce qui me fait le plus peur c'est que j'ai plein de minuscules nodules dans les deux seins.Le médecin ne se prononce pas.Mon carcinome est hormonodépendant.
L'opération est prévue pour le 9 Mai.
Je suis morte de peur ne sachant pas ce que sont ces nodules qui se proménent dans les deux seins.
Je vous embrasse amicalement.
Donc résultats de l'IRM.
carcinome invasif grade 1 et carcinome in situ.
Ce qui me fait le plus peur c'est que j'ai plein de minuscules nodules dans les deux seins.Le médecin ne se prononce pas.Mon carcinome est hormonodépendant.
L'opération est prévue pour le 9 Mai.
Je suis morte de peur ne sachant pas ce que sont ces nodules qui se proménent dans les deux seins.
Je vous embrasse amicalement.
ça y est!!!! [269363] posté le 09/04/2019 17:51:00 par juppi,
Je viens de sortir de chez mon gynécologue.Je suis anéantie
Donc résultats de l'IRM.
carcinome invasif grade 1 et carcinome in situ.
Ce qui me fait le plus peur c'est que j'ai plein de minuscules nodules dans les deux seins.Le médecin ne se prononce pas.Mon carcinome est hormonodépendant.
L'opération est prévue pour le 9 Mai.
Je suis morte de peur ne sachant pas ce que sont ces nodules qui se proménent dans les deux seins.
Je vous embrasse amicalement.
Donc résultats de l'IRM.
carcinome invasif grade 1 et carcinome in situ.
Ce qui me fait le plus peur c'est que j'ai plein de minuscules nodules dans les deux seins.Le médecin ne se prononce pas.Mon carcinome est hormonodépendant.
L'opération est prévue pour le 9 Mai.
Je suis morte de peur ne sachant pas ce que sont ces nodules qui se proménent dans les deux seins.
Je vous embrasse amicalement.
Bonjour [269361] posté le 09/04/2019 17:38:00 par juppi,
Je suis à la recherche sur le forum de la personne qui a un carcinome canalaire infiltrant avec plusieurs nodule dans le sein.Je n'arrive plus à me souvenir de son pseudo.
Si cette impatiente me lit j'aimerais qu'elle me contacte.
Merci.
Si cette impatiente me lit j'aimerais qu'elle me contacte.
Merci.
Problème de sommeil 💤; solution phyto sans accoutumance 😴;💤; [269341] posté le 08/04/2019 18:08:00 par cathie68,
Bonsoir à toutes,
J'ai aussi testé novanuit...
Mais personnellement euphytose nuit me convient mieux...ron pchttt😴;💤;
Franchement ça m'aide beaucoup
Melatonine et passiflore.
Idem sans accoutumance
A essayer du coup..
Et zut....moi aussi j'ai donné le nom....
Maintenant si on donne pas le nom...ça ne sert pas à grand chose.. 😏;😉;
Bonne nuit😴;💤;
J'ai aussi testé novanuit...
Mais personnellement euphytose nuit me convient mieux...ron pchttt😴;💤;
Franchement ça m'aide beaucoup
Melatonine et passiflore.
Idem sans accoutumance
A essayer du coup..
Et zut....moi aussi j'ai donné le nom....
Maintenant si on donne pas le nom...ça ne sert pas à grand chose.. 😏;😉;
Bonne nuit😴;💤;
Désolée [269314] posté le 07/04/2019 19:20:00 par juppi,
J'avais oublié que l'on ne devait pas citer le nom du médicament.
annabelb [269312] posté le 07/04/2019 19:17:00 par juppi,
bonsoir je viens de lire ton message.As tu déjà essayé Novanuit dont la formule est passiflore,mélatonine,pavot de californie,feuilles de mélisse et vit.B6.C'est mon médecin qui me l'a conseillé.
Je te souhaite une bonne soirée.
Je te souhaite une bonne soirée.
annabelb [269313] posté le 07/04/2019 19:17:00 par juppi,
bonsoir je viens de lire ton message.As tu déjà essayé Novanuit dont la formule est passiflore,mélatonine,pavot de californie,feuilles de mélisse et vit.B6.C'est mon médecin qui me l'a conseillé.
Je te souhaite une bonne soirée.
Je te souhaite une bonne soirée.
Anne [269248] posté le 05/04/2019 17:16:00 par juppi,
Merci Anne je penserais surement souvent à toi.
Pour Juppi [269245] posté le 05/04/2019 16:15:00 par Anne,
Bonjour Juppi,
Concernant ta question sur le grade, Wakanda a tout, absolument tout expliqué, donc je n'ai rien à ajouter, sauf que pour SBRM, le M signifie Modifié. En fait, c'est une classification plus précise qui va de 1 à 5, et donc, si tu as 2/5, ton grade reste un grade 1, de "bas grade". Bonne nouvelle, déjà. Ensuite, il faut voir avec les autres infos que tu vas recevoir.
À part ça, merci et bonne lecture ;) (mais, ça c'est un autre sujet).
Anne
Concernant ta question sur le grade, Wakanda a tout, absolument tout expliqué, donc je n'ai rien à ajouter, sauf que pour SBRM, le M signifie Modifié. En fait, c'est une classification plus précise qui va de 1 à 5, et donc, si tu as 2/5, ton grade reste un grade 1, de "bas grade". Bonne nouvelle, déjà. Ensuite, il faut voir avec les autres infos que tu vas recevoir.
À part ça, merci et bonne lecture ;) (mais, ça c'est un autre sujet).
Anne
Wakanda [269244] posté le 05/04/2019 15:57:00 par juppi,
Je t'embrasse moi aussi et merci de tout coeur
Wakanda [269243] posté le 05/04/2019 15:53:00 par juppi,
Merci pour ta réponse.
En fait je n'ai pas eu encore la totalité de la biopsie donc je n'en sais pas plus.Mon radiologue m'a dit qu'il fallait encore attendre quelques jours.
Je vois mon gynécologue,qui est aussi mon chirurgien,mardi matin.
Je suis satisfaite d'avoir déja eu une partie des résultats.
En fait je n'ai pas eu encore la totalité de la biopsie donc je n'en sais pas plus.Mon radiologue m'a dit qu'il fallait encore attendre quelques jours.
Je vois mon gynécologue,qui est aussi mon chirurgien,mardi matin.
Je suis satisfaite d'avoir déja eu une partie des résultats.
Juppi [269236] posté le 05/04/2019 14:00:00 par Wakanda,
Bonjour Juppi,
Le mieux est que tu appelles tout de suite ton médecin ou gynécologue pour lire ensemble ce compte rendu important. Ou le radiologue chez qui tu as fait cette biopsie.
SBR 1, cela veut dire grade 1, c'est une très bonne nouvelle, c'est le moins agressif. En revanche, SBRM 2/5, je ne sais pas ?
Tu as un carcinome canalaire infiltrant ( ou invasif, c.est la même chose). Le plus courant. Normalement tu dois avoir la mention de 3 chiffres à côté du grade ( SBR 1) qui donnent des indications sur la taille et la différentiation des cellules, des noyaux, et de l'activité mitotique ( nombre de mitoses). C'est en additionnant ces 3 chiffres qu'on définit le grade, 1,2 ou 3. Le grade 3 est celui des cellules les plus agressives.
Toi, tu as, à priori, le grade 1. Donc le moins agressif.
Normalement tu devrais avoir des indications aussi sur le statut de ce cancer : s'il est récepteur à l'oestrogène, à la progestérone , s'il est HER 2....
La mention du ki67 ( prolifération cellulaire).
Mais le mieux est de voir avec ton médecin, c'est trop important, nous ne sommes pas médecins et il ne faut pas que nous te disions des choses erronées.
Maintenant, tu as le résultat, tu vas pouvoir être prise en charge et avancer vite.
Je t'embrasse affectueusement, nous sommes toutes avec toi,
Catherine
Le mieux est que tu appelles tout de suite ton médecin ou gynécologue pour lire ensemble ce compte rendu important. Ou le radiologue chez qui tu as fait cette biopsie.
SBR 1, cela veut dire grade 1, c'est une très bonne nouvelle, c'est le moins agressif. En revanche, SBRM 2/5, je ne sais pas ?
Tu as un carcinome canalaire infiltrant ( ou invasif, c.est la même chose). Le plus courant. Normalement tu dois avoir la mention de 3 chiffres à côté du grade ( SBR 1) qui donnent des indications sur la taille et la différentiation des cellules, des noyaux, et de l'activité mitotique ( nombre de mitoses). C'est en additionnant ces 3 chiffres qu'on définit le grade, 1,2 ou 3. Le grade 3 est celui des cellules les plus agressives.
Toi, tu as, à priori, le grade 1. Donc le moins agressif.
Normalement tu devrais avoir des indications aussi sur le statut de ce cancer : s'il est récepteur à l'oestrogène, à la progestérone , s'il est HER 2....
La mention du ki67 ( prolifération cellulaire).
Mais le mieux est de voir avec ton médecin, c'est trop important, nous ne sommes pas médecins et il ne faut pas que nous te disions des choses erronées.
Maintenant, tu as le résultat, tu vas pouvoir être prise en charge et avancer vite.
Je t'embrasse affectueusement, nous sommes toutes avec toi,
Catherine
résultats de la biopsie [269233] posté le 05/04/2019 12:21:00 par juppi,
Bonjour,je me suis connectée sur le forum pour(comme d'habitude,) demander si l'une d'entre vous pouvait m'éclairer suite aux résultats de ma biopsie
-carcinome canalaire invasif SBR1 SBRM 2/5
-composante néoplasique in situ associé
Merci de répondre,je n'y comprends rien.
-carcinome canalaire invasif SBR1 SBRM 2/5
-composante néoplasique in situ associé
Merci de répondre,je n'y comprends rien.
Caro [269128] posté le 02/04/2019 08:22:00 par Wakanda,
Bonjour Caro,
Comme le dit très bien Carambole, cette grande détresse, nous la connaissons toutes. Même entourées ( on l'est beaucoup au début et de moins en moins au fil des mois qui passent), même quand on "sort" pour se changer les idées, on se sent seule dans sa maladie, dans son chagrin. C'est avec d'autres malades qu'on se sent le plus en phase, donc tu as raison de venir sur ce forum pour y trouver l'écoute et l'aide dont tu as besoin. Tu vas trouver les ressources en toi pour avancer, voire une certaine force, par moments. On avance à tout petits pas, ça c'est vrai, avec une ligne d'horizon rétrécie, fixée sur les traitements, les suivis, les bilans. J'en suis là, moi aussi, en pleine chimio néo adjuvante et déjà terrifiée par l'ablation de mon sein, voire des deux. Et par l'analyse des ganglions qui décidera si j'ai une deuxième chimio... La chimio, qui fait très peur, on y arrive, on s'accroche, on n'a pas tout le catalogue des effets secondaires, et toujours un médicament en préventif ou en curatif, tout est anticipé.
Une autre personne émerge en nous, qu'il nous faut apprendre à connaître, d'autres valeurs se dessinent, on sait que notre vie ne sera plus la même, on fera d'autres choix, on laissera sur le bord de la route des amis ou des proches, pas si proches, finalement... Mais la force de vie l'emporte toujours sur tout le reste, tant que l'espoir de la guérison est là. Tu vas y arriver, tu vas trouver ces ressources en toi pour avancer, même seule...
Je t'embrasse, bon courage, on pense toutes à toi,
Catherine
Comme le dit très bien Carambole, cette grande détresse, nous la connaissons toutes. Même entourées ( on l'est beaucoup au début et de moins en moins au fil des mois qui passent), même quand on "sort" pour se changer les idées, on se sent seule dans sa maladie, dans son chagrin. C'est avec d'autres malades qu'on se sent le plus en phase, donc tu as raison de venir sur ce forum pour y trouver l'écoute et l'aide dont tu as besoin. Tu vas trouver les ressources en toi pour avancer, voire une certaine force, par moments. On avance à tout petits pas, ça c'est vrai, avec une ligne d'horizon rétrécie, fixée sur les traitements, les suivis, les bilans. J'en suis là, moi aussi, en pleine chimio néo adjuvante et déjà terrifiée par l'ablation de mon sein, voire des deux. Et par l'analyse des ganglions qui décidera si j'ai une deuxième chimio... La chimio, qui fait très peur, on y arrive, on s'accroche, on n'a pas tout le catalogue des effets secondaires, et toujours un médicament en préventif ou en curatif, tout est anticipé.
Une autre personne émerge en nous, qu'il nous faut apprendre à connaître, d'autres valeurs se dessinent, on sait que notre vie ne sera plus la même, on fera d'autres choix, on laissera sur le bord de la route des amis ou des proches, pas si proches, finalement... Mais la force de vie l'emporte toujours sur tout le reste, tant que l'espoir de la guérison est là. Tu vas y arriver, tu vas trouver ces ressources en toi pour avancer, même seule...
Je t'embrasse, bon courage, on pense toutes à toi,
Catherine
Froup [269127] posté le 02/04/2019 07:46:00 par Wakanda,
Bonjour,
Je viens te souhaiter la bienvenue sur ce forum, où tu vas trouver de l'aide, c'est sûr. Je ne peux personnellement te donner de conseils et mon expérience, car je suis au milieu des 9 Taxol... avec d'ailleurs une mucite assez sévère qui me pourrit bien la vie ( sinon Taxol est effectivement plus supportable que les 3 EC précédentes).
Bon courage et bonne journée, j'espère que tu auras des réponses,
Catherine
Je viens te souhaiter la bienvenue sur ce forum, où tu vas trouver de l'aide, c'est sûr. Je ne peux personnellement te donner de conseils et mon expérience, car je suis au milieu des 9 Taxol... avec d'ailleurs une mucite assez sévère qui me pourrit bien la vie ( sinon Taxol est effectivement plus supportable que les 3 EC précédentes).
Bon courage et bonne journée, j'espère que tu auras des réponses,
Catherine
Nouvelle sur le forum [269123] posté le 02/04/2019 01:20:00 par froup
Bonjour à toutes!
Après plusieurs mois de réflexion et de traitements, je me décide enfin à poster mon premier message sur le forum :)
J'ai 28 ans, j'ai appris que j'avais un cancer du sein canalaire infiltrant grade 2, hormono-dépendant et HER2++ fin Septembre 2018.
Après 1 MIV, 13 séances de chimio (EC + Taxol), 1 mastectomie/reconstruction/symétrisation j'ai une réponse complète.
Je suis sous Herceptin pendant 1 an jusqu'en Nov 19 et démarre le tamoxifène dans quelques mois.
J'ai été globalement assez épargnée par les effets secondaires pendant la chimiothérapie (à part les nausées sous EC - en mode canoe en pleine mer!). Le souci que j'ai c'est avec Herceptin qui me donne des plaques rouges et des boutons sur le visage... est-ce que certaines d'entre vous ont des symptômes similaires?
Mon inquiétude porte davantage sur les potentiels effets secondaires du Tamoxifène. Quels sont vos différents retours sur ce produit?
Merci d'avance de votre retour et votre accueil sur ce forum.
Après plusieurs mois de réflexion et de traitements, je me décide enfin à poster mon premier message sur le forum :)
J'ai 28 ans, j'ai appris que j'avais un cancer du sein canalaire infiltrant grade 2, hormono-dépendant et HER2++ fin Septembre 2018.
Après 1 MIV, 13 séances de chimio (EC + Taxol), 1 mastectomie/reconstruction/symétrisation j'ai une réponse complète.
Je suis sous Herceptin pendant 1 an jusqu'en Nov 19 et démarre le tamoxifène dans quelques mois.
J'ai été globalement assez épargnée par les effets secondaires pendant la chimiothérapie (à part les nausées sous EC - en mode canoe en pleine mer!). Le souci que j'ai c'est avec Herceptin qui me donne des plaques rouges et des boutons sur le visage... est-ce que certaines d'entre vous ont des symptômes similaires?
Mon inquiétude porte davantage sur les potentiels effets secondaires du Tamoxifène. Quels sont vos différents retours sur ce produit?
Merci d'avance de votre retour et votre accueil sur ce forum.
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