Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Nouvelle et 1ère chimio lundi    [273144] posté le 29/11/2019 23:14:00 par cuptea Bonsoir,
Me voici.... une de plus
Mon corps m a envoyé un signal, début sept j ai senti une boule sur mon sein droit donc mammo, écho, biopsie.
Lors de la biopsie, le médecin me propose de faire une irm car sein dense, j ai ce qu il appelle des seins fribokystiques.
L IMR montre une autre tumeur sur le même sein, je reviens donc le lendemain pour 2ème biopsie.
résultat : la boule que je sentais n est pas une tumeur mais la 2ème vue a l IRM est un CCI grade 2, ki67 a 8% her2+++
J ai donc eu une mastectomie, glanglion pas atteint.

Lundi je débute mon cycle de 12 taxols et herceptine pour 18 injections.

J ai peur, j ai une trouille de la chimio et de tous les effets secondaires que je lis sur le forum.

J essaye de rester forte et de ne rien montrer à mes proches mais j ai vraiment vraiment la trouille de ne plus me reconnaître après, de souffrir d une multitude d effets secondaires


Bon we a vous

Merci   [273142] posté le 29/11/2019 17:14:00 par Rafa, Bonjour à toutes,

Merci pour vos messages de soutien. Cela fait chaud au coeur. La 1re chimio s'est bien passée, je supporte bien le casque frigo, même si je ne suis pas bien sûre que je trouverais l'âme soeur avec :)

Sinon, pas encore d'effet mais c'est trop tôt.

Courage à nous toutes, bises chaleureuses.

Bonjour    [273141] posté le 29/11/2019 15:28:00 par Nana11 Un petit coucou ...une pensée pour Rafa...du courage et de la force pour nous toutes...un bon week end à vous❤;

Rafa   [273139] posté le 29/11/2019 11:22:00 par Cigallou, j'espère que tout s'est bien passé pour toi pour la pose hier et que tout ira bien aujourd'hui

Rafa   [273137] posté le 29/11/2019 07:25:00 par Didyy62, Bonjour rafa je passe pour te souhaiter bon courage 💐;
Je pense a toi.
Amitiés cindy

Rafa   [273136] posté le 28/11/2019 23:36:00 par Anne24, Bonsoir,
Je lis tes posts depuis quelques temps et je voulais te dire que je penserai bien à toi demain. Tu es prise en charge, c’est le principal. Ça va aller...
Amicalement,

Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;

Nessiera   [273135] posté le 28/11/2019 20:46:00 par Rafa, Bonjour à toutes,

Nessiera, tu verras sur ma fiche quant aux délais de prise en charge, lésion suspecte le 09 octobre dernier, biopsie confirmant la lésion le 23, début du traitement par chimio adjuvants demain 29 novembre. Donc un bon mois de passé, mais tep scan, rv gynéco, rv oncologie pose de chambre, prennent du temps. Enfin' j'ai hâte d'être à demain, même si je sais que je ne vais pas forcément être en forme dans les jours qui suivent.

Courage à toutes.

nessiera   [273131] posté le 28/11/2019 16:36:00 par melly Salut les filles.
C'est entièrement vrai ce que tu dis. Je me rappelle très bien en septembre quand j'ai appris la nouvelle. J'étais effondrée. A la maison, j'essayais de faire bonne figure devant mes enfants. Mais au travail, je craquais pour un rien et mes collègues me regardaient tous d'un air qui en dis long : "qu'est ce qu'elle a celle la à pleurer?, elle a une sale tête, elle pourrait sourire un peu." Tout un tas de réflexion toutes les unes plus blessantes que les autres. Et même si tu ne veux pas y faire attention, ça t'affecte quand même. Pour ma part, je ne voulais pas que mes collègues soient au courant, c'est mon choix. Ils ne sont que très peu à savoir ce que j'ai. Je crois bien que cette période a été la plus horrible. J'avoue que depuis que j'ai été opéré le 24/10, je me sens nettement mieux. Je ne pleurs presque plus, j'ai retrouvé le sourire et même l'envie de jouer avec mes enfants. Quand j'ai revu le chir y'a 15 jours pour mes résultats définitif, j'avoue que la je pleurais mais de joie.
En tout cas je vous envoi à toutes pleins d'ondes positifs.

A Cigalou   [273117] posté le 27/11/2019 20:22:00 par dystropique, Bonsoir,
L'attente est vraiment difficile à supporter et j'ai connu cet état bien que j'avais choisi d'être opérée à la clinique de Larchette où un oncologue du chr assure également les consultations. J'ai du me plier aux retards liés aux vacances de Paques pour la biopsie puis aux ponts du mois de mai pour être opérée début juin (mamo et biopsie en avril - rv gyneco chirurgien en mai - opération en juin - début de chimio en juillet et de radiotherapie en janvier) Je n'ai été suivie directement au chr que pour la radiothérapie. On a l'impression de devoir traverser une forêt inextricable avant d'être prise en charge mais tu es bien avancée. Prévois les rv de kiné pour l'après opération pour récupérer au mieux et demandes une ordonnance si on ne te l'a pas déjà donnée. Mon chirugien m'avait rassurée en disant qu'il était important d'aller vite mais aussi de prendre le temps de faire tous les examens nécessaires. Alors je sais que l'on est dans des petits souliers en attendant ces fameux résultats !
Tu vas te soigner et tu viendras nous raconter comment cela se passe.

cigallou, melly   [273112] posté le 27/11/2019 12:36:00 par Nessiera Melly, merci pour tes mots qui décrivent parfaitement les ressentis du début. Ce qui m'agace un peu, c'est qu'au début quand on te voit pleurer parce que tu viens quand même de te prendre un Boeing dans la tronche, et bien tout le monde te dit, faut avoir le moral et être fort pour s'en sortir... lol comme si c'était facile...En fait je pense que chacune fait comme elle peut avec ses ressources, mais ce qui est sur et certain c'est que toutes les femmes sont des guerrières, et nous ferons tout ce qu'il est possible de faire pour chacune, mais on a aussi le doit de s’effondrer, de temps en temps, ca ne veut pas dire qu'on abandonne!
Cigallou, merci pour le recap de tes délais. Ton moral est bas en ce moment et c'est bien normal, après comme disait un de mes anciens chefs, la peur n'exclut pas le danger. Cet examen est nécessaire pour ton équipe médicale, il faut leur faire confiance et ça ne veut pas dire qu'il vont trouver quelque chose, c'est justement pour être sur de ne rien trouver ailleurs, et que tu puisses enfin tourner la page et ne pas avoir cette épée de Damocles au dessus de la tête.
Cet examen il me tarde de la passer, même si j’appréhende beaucoup son résultat, mais j'ai besoin de savoir quelle sera l'ampleur de mon combat.
ici mammo passée le 12/11 / biopsie le 15/11 / résultats biopsie le 21/11 / IRM le 28/11 et je croise les doigts pour que les résultats soient encourageants RDv chir le 04/12.
Pour le choix de mon suivi j'ai la chance d’être sur Bordeaux ou il y a plusieurs équipes très performantes, j'ai choisi celle dont la prise en charge me semblait la plus complète. Et depuis que j'ai ce RDV, le moral est remonté, j'ai un visuel, je sais que je vais bientôt attaquer cette saleté et il me tarde.

Melly, dystropique, nessiera   [273111] posté le 27/11/2019 12:12:00 par Cigallou, Oui je comprends pour les examens mais l'attente est tellement douloureuse et angoissante. J' ai peur et j espere aussi que rien n'est parti ailleurs... pour la chimio la chir m a dit que ce serait selon résulrats de l'anapath après l'opération qu'on verrait si c'est nécessaire. Pour les délais Nessiera: j ai fait mammo echo le 21/10, irm le 23/10 et biopsie le 28/10. Resultats le 04/11. A cause des vacances je n ai eu RV avec le chirurgien que le 19/11 et operation programmée le 12/12. Tout ces délais ont eu le temps d'agir sur mon moral qui s'est éffondré de jour en jour.... dystrophique, tu as fait tout ton suivi au chr? Comment les as tu trouvé? Melly bravo pour ta combativité, je n en suis pas là malheureusement....

A Cigalou   [273110] posté le 27/11/2019 11:51:00 par dystropique, Bonjour,
J'ai également été suivie en radiothérapie au Chr d'Orléans et les oncologues suivent des procédures pour valider leurs diagnostiques. C'est très effrayant au départ et on voudrait juste oublier mais on n'a pas vraiment le choix... le tep scann va surtout permettre de confirmer le diagnostique. Les médecins sont des scientifiques et s'appuient sur des mesures précises. Avec le tep scann, tu peux éliminer le doute et obtenir la certitude que le diagnostique est le bon.
C'est du temps de gagner avant l'opération et cela signifie que la prise en charge est sérieuse. Tu verras que tu es capable de surmonter toutes ces épreuves et que la vie continue.
J'espère que tu n'habites pas trop loin de l'hôpital car les allers retours quotidiens sont pénibles à la longue.
J'avais aussi un "petit cancer" mais her2+++ et j'ai été gratifiée direct de 5 mois de chimio en plus de la radio ! Tu échappes à la chimio et c'est une chance si on peut parler de chance à ce niveau. Gardes confiance .
Si tu as besoin de soutien, tu peux demander à consulter la psychologue au chr, pour parler de tes peurs (je l'ai vue avant la radiothérapie et cela m'avait réconfortée de pouvoir m'exprimer). Un pas après l'autre et tu en verras le bout.

coucou melly......   [273108] posté le 27/11/2019 10:25:00 par leonie34, Je vois que tu as la gentillesse, en étant toute nouvelle de venir soutenir celles qui ont appris l'"annonce" juste après toi . Tu sais que juste avant toi il y a eu une impatiente de ton "coin " qui nous est arrivée . Si tu reprends la liste des "je suis nouvelle sur le forum " , un ou deux jours en arrière , tu trouveras .

Bisous ma grande ; t'es une championne, tu l'auras ta rémission puis ta guérison . 🥰;

Cigalou   [273107] posté le 27/11/2019 10:16:00 par melly Bonjour,cigalou.

Je viens de lire tes post et je comprends ce que tu ressens. Je pense que je peux le dire au nom de nous toutes ici, on se sent anéantie quand on nous apprend ce genre de nouvelles. Au début, on y croit pas, on se dit que c'est pas à nous qu'on parle. Qu'ils se trompent de patientes. Puis en rentrant chez soi, on commence à réfléchir dans la voiture. A ce dire, "mais c'est vraiment de moi qu'il s'agit", "c'est vraiment à moi que ca arrive". On voit tout qui s'écroule autour de nous. On pense à nos enfants, nos maris. On essaye de rester forte devant eux. Une fois chez nous, seule dans la salle de bain, face au miroir, on craque. On pleur toutes les larmes de notre corps, on réalise ou on commence à comprendre ce qui nous arrive.Quelque soit le grade ou le stade de notre cancer, même aussi petit soit-il, rien que le mot nous fait peur. Et c'est normal. C'est normal de passer par un tas d'émotions plus ou moins fortes. D'avoir des jours ou on va bien et des jours ou on a à peine la force de sortir du lit. On s'inquète pour nous, pour nos familles.
Mais dis toi une chose d'en tout ça, les médecins sont très bien parés maintenant pour ce type de maladie. Et heureusement pour nous, la plupart du temps, le cancer se soigne et se soigne même très bien.
Ils nous font faire des tas d'examens auquel on ne comprend pas tout, mais comme ca, ils ont toutes les cartes en main pour trouver la meilleure solution ou la meilleure technique lors de l'intervention.
Il faut y croire, on est toutes des winneuses face à cette maladie.

petites nouvelles   [273106] posté le 27/11/2019 10:14:00 par Nessiera Bonjour à toutes,
après le contre coup de l'annonce je me suis un peu bougé les fesses pour accélérer les choses car l'attente de savoir dans quel centre ma radiologue aurait pu avoir un rdv pour moi était insupportable. Du coup j'ai RDV avec mon chirurgien mardi prochain et le lendemain, nouveau RDV avec anesthésiste et chirurgien, tout va aller très vite après et çà me va bien. Je n'ai qu'une envie , qu'on me l’enlève!!
En ce qui concerne les examens complémentaires type tep scan...il me tarde a la fois de les passer et pas du tout car comme tout le monde ici j'ai tres peur que mon cancer ait eu envie de voyager... Du coup je fais tout pour me convaincre du contraire et comme Rafa, j’espère que mon sein droit est un appart suffisamment grand pour qu'il y reste encore le temps qu'on le déloge, pas de période hivernale pour les crabes désolée ;)
Par curiosité quels sont vos délais de prise en charge les filles, a partir du moment ou vous avez senti des choses suspectes? Perso ca fera 1 mois demain pour moi et je trouve ca super long en fait, mais je ne me rend pas bien compte....

Courage à toutes

Ksenya31   [273104] posté le 26/11/2019 19:29:00 par Cigallou, Merci , j'espere qu'il n'y aura rien.....je n'en peux plus de cette phase d'attente et d'examens j'aimerais m'endormir et me réveiller après l'intervention...y a t'il des impatientes suivie a Orléans pour le meme type cancer que le mien? Après avoir parcouru le forum quelques temps avant d'oser poster , je cous admire tellement pour votre force et votre courage, je me sens tellement misérable et anéantie, je ne suis plus que l'ombre de moi même depuis le diagnostic sanq compter la peine causée a la famille

Cigalou   [273103] posté le 26/11/2019 17:46:00 par ksenya31, Bonsoir,

Le bilan d'extension est normal car il permet de définir le stade de ton cancer... Moi, j'ai eu radio des poumons et scénographie osseuse. D'autres ont un tep scan, c'est en fonction des centres.
Ce qui est sûr, c'est que c'est indispensable à la définition de ton protocole et ton oncologue a raison de te le prescrire.

C'est une inquiétude en plus, certes, mais ton cancer étant peu développé, tu n'as pas de crainte à avoir.

Je t'embrasse
Clara

Nana11, Rafa   [273102] posté le 26/11/2019 16:46:00 par Cigallou, merci pour vos gentils retours, mon CCI a été évalué au grade 2 Sbr sans atteinte ganglionnaire d'après l'IRM et l'echo ( KI67 à 15% et 4 mitoses) et semble bien localisé, c'est aussi pour cela que je ne comprends pas l'indication du tepscan. Je ne pensais que cet examen à venir me rendrait aussi malade car j'ai tellement peur qu'on trouve quelque chose....mon amie suivie au même endroit pour un CCI aussi par un autre chirurgien n'a pas eu de bilan d'extension...

à Delphine   [273101] posté le 26/11/2019 16:31:00 par Rafa, Bonjour,

On a le même âge, et le même cancer, et on a rencontré l'oncologue le même jour (25/11). Je ne sais si te décrire mon entrevue peut t'aider à trouver une solution.

Hier, je suis restée une heure avec elle (l'oncologue), elle m'a tout expliquée posément, mais n'a pas tardé à réagir. Ce matin, elle m'a appelée directement pour me donner le résultat du tepscan. Demain, rendez-vous avec infirmière pour me montrer les locaux, dire la procédure, après-demain pose chambre, et vendredi, première chimio. Difficile de te conseiller, car tout est nouveau pour moi aussi.

Au début, après le rv avec la gyneco, j'ai eu l'impression que ça trainait, 8 jours sans rien, c'est très long sans aucune nouvelle, et ils ont tout déclenché d'un coup. Cette semaine, j'ai 7 rv en tout, alors de ton côté, peut-être vont-ils faire la même chose après le tep ?

Garde courage. Merci Nana11.

PS : à Canallou, petite rectification, je note "cancer de haut grade pour moi aussi",., alors que je ne connais pas le grade du tien, désolée. Et comme le dit Nana11, le tepscan, on y coupe pas, c'est un examen complémentaire, que le cancer soit "petit" ou pas, pas d'inquiétude.

Bises à toutes.

Bonjour à toutes   [273099] posté le 26/11/2019 15:58:00 par Nana11 Qu'elle bonne nouvelle Raphaëlle !!!

Cigallou bonjour, les médecins sont obligés de te faire des examens complemantaires avant la chirurgie scanner et tep scan qui est une scintigraphie osseuse ( cela permet de voir tout ton squelette) l'examen est un peu long mais pas du tout douloureux...cela afin de s'assurer que ton cancer ne s'est pas propagé ... rassure toi c'est un examen tout a fait normal dans notre cas ...

Pleins de bisous