Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Diddy Rafa   [272885] posté le 08/11/2019 20:41:00 par Anne24, Bonsoir,
Je viens vous lire régulièrement, et suis de tout cœur avec vous.
Ne t’inquiète pas Diddy, çà tire toujours au départ, mais quelques jours après on ne sent plus rien. J’ai terminé les traitements mais ils m’ont laissé la chambre, je ne m’en aperçois même plus. Elle fait, ( malheureusement) partie de mon corps.... Je sais que je vais la garder longtemps au cas où...
Et toi Rafa, as tu réussi à avoir des nouvelles de ton bilan? Je me joins sincèrement à Wakanda lorsqu’elle dit qu’il faut assiéger les médecins, nous sommes acteurs de nos soins...

Bon courage et surtout plein de bonnes ondes

Anne
🍀;🍀;🍀;🍀;

Un peu de nouvelle    [272877] posté le 08/11/2019 13:22:00 par Didyy62, Bonjour a toutes alors voila hier on ma posé la chambre sa tire un peu mes c’est pas douloureux ouff encore une trouille pour rien tss.
Je voie mon encollogue mercredi je pense que la elle va tous m’expliquer pour la suite .Roanne tu parle de soins de confort c’est quoi stp ? et comment c’est ton le stade et le grade de la tumeur svp ? Sinon voila pour le moment les nouvelles je vous embrasse bien fort
Cindy.

Leonie au secours ! le prince charmant que tu attends ?   [272861] posté le 07/11/2019 18:04:00 par maianne Mart32
qui que tu sois tu n'as rien à faire ici.Tu pollues notre site. Tout va trés bien sans toi merci. Garde ton prince charmant et laisses nous tranquilles.
Sois sure qu'on va faire bon usage de tes adresses, on les envoie à qui de droit.
Ce site n'est pas une poubelle donc dégage !

A lire et partager pour aidez vos proches en besoins.   [272859] posté le 07/11/2019 17:48:00 par mart32, Moi c'est Lucie et j'ai agit ainsi car je l'aime à en mourir donc comprenez déjà...
Que feriez vous à ma place si le PRINCE dont je vous parle m'a aidé sur plusieurs plans.
Je lui ai promis toujours loges et témoignages.
Ne vous faites plus de soucis pour vos problèmes d'ordre sentimentaux ou sociaux.
J'ai eu une expérience magnifique avec un PRINCE voyant d'Afrique et grâce à lui j'ai retrouvée le bonheur car ma vie a changé de la meilleure manière sur tous les plans avec succès car il m'a fait revenir mon homme en 5 jours et en plus j'ai été promue dans mon service très rapidement. Alors si vous avez des problèmes de couple ou un problème quelconque que ce soit: au boulot, dans votre vie social, sur le plan financier, et même sur la stérilité, etc... n'hésitez pas à le contacter.
Pour mon cas , ce fut un cauchemar car Mr xxxx  a changé radicalement et quitte chez nous pour un motel ( grrrr ) , il ne prend plus mon appelle et bloque tout sa famille y compris la mienne sans aucune raison.
Je ne saurais dire de qui est  cette grâce car il m'a fallut me connecter un jour et  je suis tombé sur ce Prince ADANKANLIN en lisant le commentaire d'un internaute sur un forum et je me suis confiée a lui. Je vous assure, il est le meilleur et c'est il le dis souvent; C'EST SANS INCONVENIENTS NI DANGER Médium-voyant très sérieux et efficacement bon.
Je vous le conseille pour une satisfaction totale et immédiate alors prenez votre destin en main.
Il fait gratuitement la consultation
Voici ces coordonnées:
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Rafa   [272845] posté le 06/11/2019 16:41:00 par Wakanda, Bonjour Rafaelle,
C'est mieux,,Rafa, comme pseudo, plus court et plus facile à écrire... ne t'encombre pas...
Tu as raison de faire le siège de tes médecins. Ma soeur avait été obligée de faire ça aussi ( elle a déclaré un cancer du sein moins de 3 mois après moi)...C'est une question d'heures, maintenant. Tu es peut-être avec ton médecin. Les médecins généralistes sont souvent dans la retenue // aux infos qu'on est avide d'avoir tout de suite.
J'espère que le lien va se faire très vite avec l'hôpital dans la foulée, puisqu'il faut avoir le résultat de la biopsie pour avoir un rv dans un hôpital avec un cancérologue.
Dis nous vite, on pense fort à toi.
Je t'embrasse,
Catherine

Wakanda, Maianne   [272844] posté le 06/11/2019 15:33:00 par Rafa, Merci pour votre soutien à toutes deux. J'ai fait comme toi Maianne, et appelé le labo ce matin, au 15e jour d'attente du résultat de la biopsie.
Ils m'ont répondu que le résultat était arrivé chez le médecin le 1er novembre, sur son serveur.

Le courrier, lui, est posté quelques jours plus tard. Le plus souvent, le médecin attend les résultats pas courrier plutôt que consulter son serveur, d'où la rallonge.

Je ne travaille pas cet après-midi, je viens de rappeler le médecin, sa secrétaire doit lui passer le message. Je n'aime pas faire du forcing. Les dix premiers jours, je me suis raisonnée, et me suis dis que c'était pareil pour tout le monde, qu'il fallait prendre son mal en patience, mais au 15e jour, cela devient difficile, et puis mon sein gratte tout autour, cela se modifie autour de la tumeur, comme si c'était plus fibreux. Enfin, j'essaie de garder le moral, cela ne devrait plus tarder pour être fixée une bonne fois.

Pensée chaleureuse à toutes.

Rafaelle (désolée pour le pseudo le e avec trema ne passait pas)

RafaÃ"lle    [272827] posté le 06/11/2019 00:58:00 par Wakanda, Oui ces délais sont parfois anormalement longs " en ville "... plus rapides à l'hôpital...Il faut relancer tous les jours et l'angoisse monte, impossible à calmer... Les médecins ne sont pas en plus toujours généreux en explications, genre expéditifs... et débrouillez vous avec les termes parfois jargonneux du compte rendu... parfois des zones d'ombre. On trouve beaucoup d'explications sur internet, fiables dans l'ensemble, heureusement.
Ta tumeur fait plus de 2 cm dans son plus grand axe, donc moins de 3, c'est un palier important ( moins de risque de chimio néo adjuvante, tu risques d'être opérée vite...). Tu ne connais pas encore le statut de ton cancer, hormono dépendant ou pas..., le grade de la tumeur, le stade...
Tout cela va t'être précisé. Demande bien les compte rendus, c'est un droit. Essaie d'être accompagnée pour tes rendez vous.Cela aide beaucoup. Moi j'y suis allée avec ma soeur et mon mari, parfois avec une amie, deux fois avec mes enfants... C'est tellement un réconfort d'être entourée et d'avoir plusieurs oreilles attentives...
Bon courage à toi et à bientôt pour toutes ces précisions qui nous permettront de t'aider mieux.
Je t'embrasse,
Catherine

Bonjour Diddy62   [272818] posté le 05/11/2019 17:57:00 par babette74, Il y a un avant : on ne se savait pas si heureux

il y a un pendant : finalement les soins défilent avec les jours et on ne se savait pas aussi volontaire

il y a un après : on remonte, on retrouve la joie de vivre et on ne se prend plus la tête avec les détails de la Vie

et il y a les impatientes où presque tous les jours je viens faire mon petit tour (depuis 2011) et son "marché" aux infos..

plus jamais seule...

Bonnes Pensées
Babette74

Diddy 62   [272814] posté le 05/11/2019 16:00:00 par Wakanda, Bonjour Diddy,
Léonie à raison. On doit te donner les compte rendus médicaux. Tu les réclames systématiquement , car rien ne va de soi.
Comme Marité, quand j'ai été diagnostiquée en ville en novembre 2018, la tumeur ( grade3) faisait 3 cm. Un mois après, à l'hôpital, elle mesurait 6,5 cm...
On m'a posé tout de suite la chambre implantable, pour la chimio, une semaine après avoir vu l'oncologue pour la 1ere fois. Pour une chimio dite néo adjuvante ( avant l'opération) , qui est le protocole classique pour les grosses tumeurs de plus de 3cm. L'objectif étant de réduire la tumeur avant l'opération. Et aussi de pouvoir conserver le sein, quand c'est possible.
Moi, j'ai eu après la chimio une double mastectomie ( c'était une récidive, 17 ans après un premier cancer, et on m'a découvert en plus une petite tumeur dans l'autre sein). Après, j'ai eu une radiothérapie et aujourd'hui une hormonothérapie, sous forme d'un comprimé tous les jours. Beaucoup de femmes font ce long parcours de presque une année... comme une grossesse...Mais tu vas avancer pas à pas. L'essentiel est que tu soignée au plus vite et dans un bon hôpital. Essaie d'être accompagnée pour tes rendez vous. On est tellement angoissée qu'on n'entend/ comprend pas toujours bien. Reviens vite nous donner des nouvelles.
Force et courage 🍀;, je t'embrasse,
Catherine

Re   [272810] posté le 05/11/2019 13:08:00 par Royane, Désolée c'est dur de poster j'ai l'impression que ça ne marche pas et du coup je relique et ça passe deux fois 😂;

À Diddy 62    [272809] posté le 05/11/2019 13:07:00 par Royane, Bonjour et bienvenue sur le site, j ai moi aussi un cancer lobulaire infiltrant opéré en octobre 2018, grade 2 hormonodependant. J'ai eu juste une tumorectomie et de la radiothérapie, puis letrozole pour 10 ans presque le même parcours que Marité sauf que je n ai pas eu de chimio à cause de mon foie (je suis aussi diabétique sous insuline et on m a enlevé la moitié de la thyroïde). Pas trop de problème au départ mais des douleurs depuis, et une tendinite à l épaule opposée. Je voulais surtout te dire d essayer de garder le moral, continuer à être active quand tu auras récupéré. Et surtout demande à bénéficier des soins de confort ça fait beaucoup de bien. Enfin, pour te redonner du courage, j'ai rencontré ce matin la maman d une des copines de collège de mes filles. Elle a eu le même cancer avec ablation totale, il y a 10 ans et elle est bien surveillée. On vient de lui trouver des kystes aux ovaires mais son médecin n est pas trop inquiet. Profite bien de chaque journée et ne stresse pas trop, le cancer aime bien quand on a la trouille... Ça se soigne bien, on est de plus en plus nombreuses à vivre ça, n hésite pas à écrire et donner des nouvelles. On se soutient très bien ici. Gros bisous à bientôt 😘;Martine

À Diddy 62    [272808] posté le 05/11/2019 13:06:00 par Royane, Bonjour et bienvenue sur le site, j ai moi aussi un cancer lobulaire infiltrant opéré en octobre 2018, grade 2 hormonodependant. J'ai eu juste une tumorectomie et de la radiothérapie, puis letrozole pour 10 ans presque le même parcours que Marité sauf que je n ai pas eu de chimio à cause de mon foie (je suis aussi diabétique sous insuline et on m a enlevé la moitié de la thyroïde). Pas trop de problème au départ mais des douleurs depuis, et une tendinite à l épaule opposée. Je voulais surtout te dire d essayer de garder le moral, continuer à être active quand tu auras récupéré. Et surtout demande à bénéficier des soins de confort ça fait beaucoup de bien. Enfin, pour te redonner du courage, j'ai rencontré ce matin la maman d une des copines de collège de mes filles. Elle a eu le même cancer avec ablation totale, il y a 10 ans et elle est bien surveillée. On vient de lui trouver des kystes aux ovaires mais son médecin n est pas trop inquiet. Profite bien de chaque journée et ne stresse pas trop, le cancer aime bien quand on a la trouille... Ça se soigne bien, on est de plus en plus nombreuses à vivre ça, n hésite pas à écrire et donner des nouvelles. On se soutient très bien ici. Gros bisous à bientôt 😘;Martine

Didyy 62 ....💓;💓;   [272804] posté le 05/11/2019 11:06:00 par leonie34, Juste pour te dire que les résultats papiers ou radio que l'on te remets après examen t'appartiennent donc tu dois les récupérer . Tu demandes qu'il te les rende . Il en fait une copie si il veut mais toi si tu déménages , si tu voyages ...tu risques d'en avoir besoin .

Courage Didyy tu en sortira grandie . Bisous 💓;💐;

Marité et wakanda   [272803] posté le 05/11/2019 10:39:00 par Didyy62, Bonjour et merci sa me fait du bien d’écrire et de lire vos réponses savoir que l’on et pas seule.alors pour répondre je n’est pas eu directement les résultats c’est mon médecin qui m’a annoncé il m’a sortie le compte rendu de la biopsie je ne les pas vraiment lue car mon gynécologue me la pris
Il me semble avoir vue grade II oui elle fait plus que 3cm et j’est l’impression que plus il’y touche et plus elle grossie.la la secrétaire de mon gyneco ma appeler pour me demander si j’étais au courant que je rentrée au bloc jeudi pour la pose d’un boitier pour la chimio je lui et dit non et que je voudrais voir le Dr avant pour qu’il m’explique vraiment par quoi je vais passer car c’est tous flou pour moi. Je viens d’appeler chez un coiffeur spécialisé dans les rubans et prothèses capillaire elle doit me rappeler demain je prend les devants au cas ou.. se qui me rassure entre mon médecin traitant mon gynéco (qui malheureusement lui ne pratique plus ) et son confrère c’est que tous les 3 me disent la même chose que sa se soigne bien et j’est besoin d'être rassuré
Sur sa mes il faut que je soie forte pour mes enfants mon mari et ma famille.je vous embrasse fort bonne journée a vous

RafaAelle   [272802] posté le 05/11/2019 10:23:00 par maianne J'ai connu ça et c'est l'horreur, cette attente insupportable : 3 semaines d'angoisse. J'avais télé phoné au labo, non pour avoir les résultats car je savais qu'on ne me les donnerait pas mais pour savoir si le médecin les avait reçus. Quand on m'a dit oui, j'ai harcelé mon medecin qui a fini par accoucher, elle n'osait pas me les donner !!!! A croire que c'etait une première pour elle.... c'est idiot pk ça retarde la mise en route de la suite ptscan et tout le toutim.
Courage RafaAelle, ça ne devrait plus tarder maintenant, peut etre aujourd'hui qui sait ? il y eu des grèves ds certains labos + les vacances, essaies de t'occuper l'esprit à autre chose.... facile à dire je sais !
Reviens ici quand tu veux. Amitiés Maianne.

Attente résultat biopsie   [272800] posté le 05/11/2019 09:24:00 par Rafaëlle, Bonjour à toutes
Merci pour le message encourageant de Dominique
De mon côté, j'ai passé une biopsie le 23 octobre dernier. J'ai une boule de 1,8 cm grand axe 2,4 cm. Depuis, j'attends le verdict, et j'avoue qu'au 12e jour d'attente ça commence à faire long. Impression que ma tumeur a grossie. J'ai pris sur moi durant 8 jours, mais là, je commence à flancher, d'autant que la radiologue a employé les mots "invasif" et "méchant". Hier je suis allée aux nouvelles, le médecin n'a rien reçu. Si ça continue comme ça, j'ai l'impression que je serais prise en charge une fois que la balle de pingpong se sera transformée en balle de tennis, et ça me fait peur. Désolée de ne pas être plus optimiste, mais l'intitulé du forum n'a jamais aussi bien porté son nom.
Merci à toutes d'être là.

Diddy62   [272797] posté le 05/11/2019 07:58:00 par marité65, Bonjour,
Comme vous, le ciel m'est tombé sur la tête en février 2017. Tumeur au sein gauche. Carcinome canalaire infiltrant, grade 3.Tumeur de 3 cm à la découverte. Biopsie, bilan d'extension, en un mois, la tumeur avait doublé. Il a été décidé une chimio néo-adjuvante (16 séances) afin de faire diminuer la tumeur, ce qui s'est d'ailleurs passé. Tumorectomie et curage axillaire (1 ganglion atteint) en octobre 2017 suivie de 25 séances de rayons et maintenant hormonothérapie pendant 5 ans. Un bref résumé pour vous dire de garder confiance et d'être patiente. Je sais, facile à dire quand on ne sait pas où on va. Vous verrez qu'une fois que le protocole aura été décidé, vous serez "portée" par les équipes médicales et vous trouverez en vous une force insoupçonnée. J'ai repris mon travail après un an d'arrêt en temps partiel thérapeutique et je suis maintenant à la retraite. Je me sens chanceuse de m'en être (pour le moment) bien sortie si je puis le dire ainsi et ma vie a repris son cours normal avec un avant et un après. N'hésitez surtout pas à poser toutes les questions qui vous passent par la tête aux équipes qui vont vous entourer, accrochez vous, on a des hauts et des bas pendant les traitements mais on y arrive.
Un simple témoignage qui je l'espère vous rassurera.
En vous souhaitant bon courage pour la suite,
Amicalement
Dominique

Diddy 62   [272793] posté le 04/11/2019 18:15:00 par Wakanda, Chère Diddy,
Tu es dans un des moments les plus durs': l'annonce, toujours brutale, sans savoir vraiment, l'attente du bilan d'extension, si terrifiant, et du protocole de soins. Ce sentiment que le monde bascule. L'impossibilité de penser à autre chose... La solitude dans laquelle on est plongée, d'un coup...Il est normal que tu ressentes une grande détresse... et c'est bien que tu aies choisi de venir sur ce Forum...Tu y trouveras aide et conseils, des femmes qui comme toi commencent les traitements avec lesquelles tu vas pouvoir échanger.
Ta tumeur doit être de plus de 3 cm pour que ton médecin te parle de chimio néo adjuvante ? Sais tu si c'est un cancer hormono dépendant ? Connais tu le grade ? ( de 1 à 3) ? Les protocoles sont déterminés en fonction des caractéristiques, taille et grade du cancer. Certaines tumeurs diminuent beaucoup grâce à la chimio, et il n'est pas besoin de retirer le sein.
Sois confiante, le cancer du sein fait très peur, mais il se soigne bien. Il y a tout un arsenal de traitements en fonction du stade de la maladie.
C'est très long, mais on y arrive. On trouve la force en soi. On avance à petit pas, étape après étape.
Je t'embrasse très fort, donne nous vite des nouvelles et n'hésite pas à nous poser les questions qui te viennent,
Catherine

Je suis nouvelle merci pour votre accueille    [272787] posté le 04/11/2019 14:03:00 par Didyy62, Bonjour je m’appelle cindy j’ai 37a je suis marié maman de 5 enfants de 17;15;14;12;5a .voila je viens de découvrir que j’avais une tumeur au sein gauche un carcinome lobulaire infiltrant.comment dire ts autour de moi s’écroule a l’annonce j’ai très peur ,la première chose c’est mes enfants et pourquoi moi !
RDV avc mon gynécologue la semaine dernière pour lui je vais commencer par faire de la chimio pour faire partir au plus de la tumeur.
Aujourd’hui j’ai passé un tep-scan les résultats seront envoyés directement a mon gynécologue et je pense que de la j’aurais mon protocole de soins qui débutera. Je c’est pas ou je vais pour moi c’est l’inconnue et la peur est la. Comme beaucoup d’entre vous on se pose des milles et milles questions Je suis du pas de calais 62 si jamais quelqu’un et des environs.je vous souhaite a toutes du courage .

Maryline 82   [272781] posté le 04/11/2019 00:18:00 par Wakanda, Chère Maryline,
Effectivement, la rédaction de ce compte rendu n'est pas hyper claire, ni "classique" et il nous est difficile, à notre niveau de non médecins, d'être précis, et surtout risqué de t'induire en erreur...
Je comprends en tous cas que ton carcinome n'est pas hormono dépendant ( récepteurs aux œstrogènes et à la progestérone négatifs ), et qu' il semble HER 2 ( surexpression à confirmer).
Il ne m'étonnerait pas qu'on refasse la biopsie. Personnellement, elle a été refaite à l'Institut Curie. Je l'avais faite " en ville" dans un premier temps, en urgence, résultats en une semaine.
Si le cancer est confirmé HER2, le traitement ciblé qui donne de bons résultats est l'herceptine.
Le grade 2 est le grade intermédiaire, il y en a 3. Ton index mitotique n'est pas élevé, ce qui est bon signe.
Ton rendez vous approche, c'est vrai que tout cela est bien long...Incompréhensibles ces délais et honteux, quand on sait l'angoisse que ça génère...Dans quel hôpital seras tu soignée ?
Tiens nous vite au courant, c'est le plus dur, l'attente, le diagnostic... après tu seras à fond dans le traitement et dans tes rails... Tu vas y arriver, ça va aller...
Je t'embrasse,
Catherine