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Une cavalière de plus   [250337] posté le 16/08/2017 22:04:00 par Justine1205 J'ai moi aussi un cheval, un PS et à chaque fois je remontait un mois après mes opérations (curage, mastectomie, reconstruction). N'ayant pas de structure, je fais uniquement de l'extérieur et Ca me fait tellement de bien au moral ainsi qu'à ma bourique. Les médecins ne se sont jamais opposés à ce que je continue à monter malgré ma meta osseuse. De toute façon il y a bien d'autres choses qui peuvent blesser Le Bras, : vélo, ski, piqûres d'insectes.... il faut se faire plaisir avant tout

A sam36,   [250329] posté le 16/08/2017 16:19:00 par vero61, Bonjour sam36,

tu fais partie des " triple négative " dîtes sur le forum les " triplettes "

cela fais 1 an que je suis dans cette catégorie , j'ai eu taxotère et épuribicine
la tumeur a quasi disparue , restaient juste quelques micro calcifications à peines visible
après j'ai eu l'opération conservatrice et 33 séances de radiothérapie
je suis en rémission complète
toujours suivie, en juin RAS
maintenant attendre janvier , suivie tous les 6 mois
j'ai remplie ma fiche tu peux y jeter un œil mais rattrape le ( sourires )
reste quelques effets permanents , de la fatigue, souvent gérable ( pas trop en ce moment , mais ce ne sont que de petits épisodes ) quelques douleurs et le pire, pour moi, ce sont toutes ces inquiétudes que ( je ne pense pas être la seule ) j'ai souvent
le plus long dans ces traitements ce sont " l'attente des résultats" le reste on suit le mouvement, et on essaie de faire confiance aux médecins , quelques catégories ,qu' ils soient

je te souhaites bon courage et t'envoies pleins de bonnes ondes positives

Véro ;-)

Sam36   [250326] posté le 16/08/2017 14:22:00 par Fuckthecancer Coucou,

38 ans et "même" cancer et même protocole que toi! Il me reste 2 Taxol et j'arrive au bout de 6 mois de chimio... avec des hauts et des bas mais on y arrive!!
Courage et soit bien entourée, c'est important!
À disposition si je peux aider.
😘;😘;😘;

Lesabot   [250325] posté le 16/08/2017 14:05:00 par HelloElo, Coucou
Tu peux consulter ma fiche.
Je suis métastasée également sur les os. J'ai un cheval ! Et je continue à monter. Bien sûr moins qu'avant mais c'est primordial pour mon équilibre. Mon mari est cavalier alors il travaille notre Mélisio et après je peux le monter tranquillement. Il l'a bien éduqué à la voix comme ça je ne sollicite pas non plus trop mon bras (c'est un trotteur et il s'appuie souvent sur son mors).
Par contre je ne vais plus à l’extérieur de peur de tomber et là aie aie aie. Je préfère tomber sur le sable !!!!
Bon courage et continue à avoir cet esprit positif !
A bientôt
Elodie

@sam36   [250324] posté le 16/08/2017 12:40:00 par Epicurette, Hello!
Je vais essayer de te répondre. Her2 est une protéine surexprimée par la tumeur. Environ 1 tiers dès cancer du sein sont her2 positif. Pour stopper cette protéine qui accroît le développement de la tumeur, il y a la chimio classique tel que tu vas avoir mais surtout l'herceptine, qui est un traitement ciblé pour les her2 positive. C'est une arme en plus que nous avons pour éradiquer l'ennemie.
Pour les effets secondaires tout dépend de chacune. Pour palier aux effets secondaires j'ai été suivie par un naturopathe,acuponcteur, bio energeticiéne et tout s'est bien passé. Tu peux consulter ma fiche car j'ai eu un peu près la même chose que toi( her2 et grade 3).
Tu verras, tout cela te paraît confus pour l'instant mais grâce à ce forum tu trouveras du soutien et des informations précieuses.
N'hésite pas aussi à poser les questions à tes médecins quand tu ne comprends pas.
Entoure toi des bonnes personnes qui t'aime et tout se passera bien :)
Bises

de l aide....   [250322] posté le 16/08/2017 11:21:00 par sam36, bonjour, j ai 38 ans et je suis nouvelle dans ce forum et dans cette maladie. je vous dit mes résultats et pouvez vous m aidez a les decoder svp
carcinome mamaire grade 3 her2+++ est ce courant?
atteinte ganglionnaire
le traitement est 4 fec et 12 taxol et herceptine
sa veut dire quoi et les effets. j attend laval du cardio pour poser le cath;bise a vous

Lazou et ixxia   [250173] posté le 08/08/2017 18:57:00 par Lesabot, Bonjour
Merci pour vos messages les filles;) j ai commencé le traitement depuis une semaine et ça doit être psychologique mais je me sens super bien j ai une pêche d enfer un moral d acier car j ai du un peu remonter le moral des autres qui craquaient et ça m a rendue forte. Je refais des choses avec les chevaux et ça qu est ce que ça me sauve.
La scintigraphie a indiqué que tout le squelette était atteint dans son entièreté mais pas de lésions gravissimes. Mais bon. Pas le droit de monter a cheval... Mais bon.... Je l'ai fait quand même ;)
Pour l'instant je supporte bien tous les médicaments je ne sais pas au bout de combien de temps on est sensé avoir des effets secondaires...
Je suis sous palbociclib.
Voilou
Bises a toutes toutes

@annabelb   [250163] posté le 08/08/2017 13:40:00 par Mamymouch, Oui, on m'a conseillé un médecin généraliste et homéopathe qui est spécialisé dans l'accompagnement des chimio par l'homéopathie. En cas de chimio et quand je connaitrai les molécules employées, j'irai consulter. En attendant, la méditation m'aide beaucoup pour le stress etc...
Heureusement le corps médical "classique" s'ouvre tout doucement aux médecines douces. Un progrès !!
Pour le port à cath, on n'en n'a pas parlé pour cette intervention. Mais au cas où, ça pourra se faire en hôpital de jour (à condition que je ne rentre pas seule à la maison). Wait

@mamumouch   [250158] posté le 08/08/2017 12:31:00 par Daphne, Tu as bien raison de voir étape après étape, moi aussi je me pose bcp de question quand à cette reconstruction, j'ai rdv cet après midi avec la chir à ce sujet car je suis perdu dans cette quantité d'information.

Bon courage à vous pour vendredi, je vous en voie plein d'onde positive.

@mamimouch   [250154] posté le 08/08/2017 11:07:00 par annabelb, bonjour et bienvenue,
c'est rassurant de voir que ta famille t'entoure et prendra soin de toi car c'est extrêmement important pour le moral.
Est-ce qu'on t'a parlé dans le centre où tu vas de médecine douce?
Ce n'est pas une obligation, loin de là, mais ça peut aider à amoindrir les effets secondaires si tu as une chimio notamment pour aider le foie et aussi pour aider ton corps pour cicatriser et reprendre de l'énergie après l'opération. Perso au début je ne savais pas vers quel médecin homéo ou acupuncteur me tourner car je voulais quelqu'un qui soit formé dans le traitement de cancer et le centre peut aider pour ce renseignement. Je le redis ce n'est qu'une info que je te donne car je vois que ta prise en charge est rapide.
En tout cas tu es entourer d'une équipe médicale réactive même si parfois maladroite (le chir!).
Ce que te dis l'infirmière coordo n'est pas sot (même si pas évident à suivre comme conseil) car il est important de ne pas se surcharger en stress notamment pour des étapes qui n'auront peut-être pas lieu.
Le stress on en a déjà bien assez avec l'annonce.
sais tu s'ils te poserons le port à cath pendant opération s'il s'avère que les ganglions sont touchés. C'est ce qui s'est passé pour moi quand ils ont vu que les ganglions étaient atteints et du coup ça m'a évité une pose de port à cath en anesthésie locale par la suite (ouf car sinon j'aurais été ingérable).
Prends soin de toi.
Annabel

@isa94 et à vous toutes.   [250153] posté le 08/08/2017 10:19:00 par Mamymouch, Merci pour vos témoignages et encouragements.

Inquiète, je viens de téléphoner à l'infirmière coordinatrice en oncologie de la clinique (@Madeline... je serai opérée à Ste Elisabeth à Verviers) qui m' a rassurée et m'a dit de ne pas penser à une éventuelle chimio pour le moment... Mouais... c'est facile à dire :-)
Mais bon, quand je lis vos témoignages, je me dis que je dois relativiser. Mon cas ne se présente pas trop mal et je n'ai plus de famille à la maison. Je pourrai donc me reposer quand je le voudrai !
Par contre mes enfants et ma soeur m'ont dit qu'ils me prépareraient des repas pour les jours après l'hospi.
Ce n'est quand même pas évidents de vivre toutes ces émotions toute seule, j'avoue.
J'espère un jour pouvoir rassurer à mon tour d'autres Impatientes.

Courage à toi Isa94, on se serre les coudes (hum... façon de parler) ce vendredi.

Je vous embrasse!

PS @Daphne, je ne pense pas à une reconstruction pour le moment. On ne me l'a pas proposée, mais j'aurais dit non. Je resterai une "asymétrique". Peut-être que je changerai d'avis mais pour l'instant ce sera ma différence :-)

A Mamymouch, Isa94   [250148] posté le 08/08/2017 09:16:00 par vero61, bonjour Mamymouch,

j'ai lu ton histoire et te souhaite " la bien venue " sur ce forum où l'on y trouve des réponses et de l'aide pour nous garder la tête hors de l'eau
personnellement j'ai eu la chimio avant car triples négative , le groupe des triplettes

la chimio n'est pas un moment des plus agréable a passer mais il passe, le temps de chaque chimio personnellement je n'ai rien senti, suivant les produits tu peux bouger ou pas
j'ai épirubicine, là je devais ne pas bouger mais pour le taxotère tu peux, il y a , au centre où je suis allée, une petite salle où tu peux prendre un café et des p'ti gâteaux, une télé et des livres, donc tu n'es pas obligée de rester sur place
personnellement, je n'ai pas eu trop d'effets indésirable, oui j'en ai eu mais en rapport à d'autres je ne me plaint pas
pour plus de renseignement tu peux regarder ma fiche , elle est à jour

à toi et à Isa94, je vous souhaite bon courage pour l'opération de vendredi

je vous embrasse toutes les 2 et vous envoie toutes mes ondes positives ainsi qu'à tout(e)s les impatient(e)s

Véro ;-)

@mamimouch   [250147] posté le 08/08/2017 08:33:00 par Isa94, Bonjour Mamymouch,

Je me fais opérer comme toi vendredi (mastectomie sein gauche, on m'enlève également les ganglions).
Carcinome lobulaire infiltrant grade 2. J'ai 49 ans.
J'attends le retour d'une biopsie pour l'autre sein...
Hâte d'être vendredi pour enlever ce K, mais tellement peur, les témoignages des impatientes sont positifs sur cette opération ça me remonte le moral.
Meme si tu as pas envie "d'embêter " tes proches, c'est trop important d'être soutenue.
Lors de ma 1ère visite à l'IGR si mon mari ne m'avait pas accompagner, j'aurai craqué, c'était un des moments les plus durs. Prendre sa carte d'inscription à l'IGR,un sacré moment... il y'a à peine 2 mois j'étais loin de tout ça.
On reste en contact pour suite opération.
Bises et Belle journée à toutes les impatientes. Isabelle

@mamymouch   [250143] posté le 08/08/2017 00:11:00 par Daphne, Bonjour, j'ai lu ton histoire ce sont des étapes qui vont vite... est ce qu'on ta propose une reconstruction immediate apres la mastectomie?
Le flou est mon quotidien alors je comprends tt a fait.
L'entourage est important dans ces moments meme si parfois on ne s'en rends pas compte tellement que notre tete est obsédé par ce cancer...
Bon courage à toi😊;

pour mamymouch   [250140] posté le 07/08/2017 22:30:00 par madeline, hélas mais bienvenue sur ce forum qui nous aide dans les moments d'angoisse et répond à pas mal de questions. Etes-vous suivie sur Verviers ? Habitant la région j'ai été soignée à Liège. Mon chirurgien sénologue n'était pas des plus délicats non plus. Je comprends que vous vous inquiétiez pour la chimio mais parfois la radiothérapie est suffisante. Toutes les chimios n'ont pas les mêmes effets secondaires et je pense que ce ne sont pas les mêmes que celle de votre petite fille. Si vous voulez avoir des détails vous pouvez me contacter par mail à l'adresse figurant sur ma fiche.
Bien à vous

@cathmathlau,   [250138] posté le 07/08/2017 21:19:00 par Mamymouch, Merci de ta réponse!
J'avoue que je suis complètement dans le flou. Je sais déjà que j'aurai un curage donc en principe pas de deuxième passage sur le billard.
Pour la chimio, je sais que ce n'est pas drôle! Quand ma fille avait 4 ans et demi elle a eu un cancer du rein. Elle a eu un an de chimio et franchement c'était hard! Surtout qu'à l'époque (en 1983) les port-a-cath n'existaient pas... enfin elle s'en est très bien sortie et elle a à présent une petite fille qui a 4 ans et demi... Et franchement je suis contente que ce soit moi qui ai une tumeur et pas la petite !
J'attends l'opération... j'essaye de rester sereine. Je suis contente d'avoir trouver ce forum qui m'aidera certainement.
Merci et bon courage pour la suite de ta chimio.

@Mamymouch   [250137] posté le 07/08/2017 20:55:00 par cathmathlau, Bonjour ,

Bien sûr, je ne te dis pas bienvenue parmi nous, mais pour autant, tu sais que tu pourras compter sur l'aide de nombreuses d'entre nous lorsque tu auras besoin de réconfort.
Tu a s 63 ans, moi 62 et a priori, nous avons à peu près le même profil. Tu pourras consulter ma fiche, tu verras les points semblables;

Comme toi, je n'ai pas eu de chimio avant l'opération, ou je devrai dire les opérations car j'en ai eu trois : une première pour retirer la tumeur, une deuxième pour faire une reprise des marges et enfin le curage ganglionnaire.

J'ai accepté tous les essais cliniques que l'on m'a proposés, je voulais échapper à la chimio et au curage et bien le destin en a décidé autrement, puisque même le tirage au sort n'a pas voulu de moi. J'ai donc eu un curage le 26 mai et je n'avais aucun ganglion atteint, cela m'a un peu agacée car le curage n'est pas sans conséquences, mais le seul ganglion sentinelle retiré lors de la 1 ère opération,était légèrement touché, métastasé sans rupture capsulaire, donc il fallait passer par le curage pour vérifier, même si mon chirurgien était persuadé que la chimio aurait tout détruit. Elle aurait d'autant plus tout détruit qu'il n'y avait rien. Mais c'est comme ça.

Pour la chimio, je ne te cacherai pas que c'est dur, plus dur que je le
pensais, mais j'ai fini les trois cures de FEC 100 et j'ai retrouvé ma forme habituelle. En revanche, demain j'attaque le taxotère et je ne sais pas comment je vais le supporter.

Si tu as des questions à me poser sur le déroulement des cures et si certaines choses te préoccupent, tu peux me contacter, j'essayerai de te répondre sur ces sujets.

Je te souhaite bon courage et je t'embrasse

Nouvelle.    [250135] posté le 07/08/2017 20:23:00 par Mamymouch, Bonjour les Impatientes !
Il y a un peu moins d'un mois, en me couchant j'ai senti un tiraillement dans le sein gauche et en y posant ma main j'ai senti une boule dure. Je ne l'avais pas sentie avant. Inutile de vous dire que je n'ai pas dormi une seconde de la nuit. Par hasard (?) j'avais rendez-vous chez ma généraliste le lendemain matin pour connaître les résultats d'une prise de sang de contrôle pour la glycémie. Tout de suite, elle a insisté pour me trouver un rendez-vous et l'après-midi je passais une mammo, une échographie, ponction et pose d'un hameçon (je crois que c'est le mot). Ensuite l'infirmière coordinatrice m'a fixé des r-v pour IRM des seins, scintigraphie osseuse et scanner abdo-thorax.
R-v avec l'oncologue : "adénocarcinome canalaire infiltrant de stade 2. La tumeur fait 3,5 cm. A la mammo, on avait vu une masse de 6 cm mais l'irm a montré qu'il y avait de l'inflammation. Donc pas de chimio pré-opératoire. Mais mastectomie.... et après... on verra. L'oncologue était plutôt rassurant. Pas d'extension, pas de métastases..
Le chirurgien m'a dit qu'il ferait en plus un curage des ganglions. Et qu'il y aurait une chimio après. Il m'a dit "Vous allez déguster" (sympa!)
Bref, on va m'opérer vendredi (le 11).
Je n'ai pas trop mauvais moral, mais je me pose 1000 questions... pour après.
J'ai 63 ans et je vis seule. J'ai de la famille pas trop loin... mais je ne veux pas les inquiéter trop et dépendre d'eux...
Voilà... ces dernières semaines ont été agitées ! Hâte d'en savoir plus!
Merci de m'avoir lue!

Daphné    [250091] posté le 05/08/2017 16:27:00 par Jessica92, Je pense que les gens qui t'accompagnent comprennent mais ne peuvent ressentir ta douleur car mr K est chez toi
Pour finir certaines personnes ne veulent pas pleurer avec nous pour nous aider à garder la tête hors de l'eau
J'ai une seule jumelle et elle me fait rire car lorsqu'elle m'a accompagné sur beaucoup de mes séances de chimioterapie et elle savait que j'allais pleuré, me téléphonait et me demandait si j'étais prête et finissait par j'adore ces séances et pour rien au monde je les manquerai
Je sais que c'était de l'humour et j'avais aussi besoin de rigoler car pleurer tu vas voir c'est normal et tu vas pleurer plus d'une fois et ensuite tu vas remonter la pente. Tu auras besoin de rire et de vivre des choses "normal" si je puis m'exprimer ainsi
Je te souhaite tout le courage du monde car il en faut mais nous trouvons des forces en nous que nous ne soupçonnons pas avant.
La vie est belle alors accrochons nous dans cette tempête
Et espérons qu'après la pluie arrive vraiment le beau temps
Je vous embrasse mes chers impatient(es)
Jessica

PS : Ce soir c'est un resto avec mon amoureux ( mari) car mes enfants sont chez les grands parents et ensuite nous allons danser car j'ai envie de danser

Daphné   [250080] posté le 05/08/2017 12:52:00 par annabelb, Qui ne serait pas en colère pour ce qu'il t'arrive. j'espère que ton entourage a pris la mesure de ce qu'il t'arrive et que tu ne culpabilises pas par rapport à eux. Penses à toi avant tout.
Que d'émotions as tu dû ressentir au fil de ton parcours en si peu de temps. Il y a de quoi être totalement ébranlée.
Prends soin de toi.
Annabel