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attente biopsie   [206660] posté le 23/10/2013 21:11:00 par fabee38, Merci pour vos réponses, ça me rassure un peu.
C'est l'attente de connaître la suite qui est vraiment longue.
Je vous tiendrai informée.

fabee38   [206628] posté le 23/10/2013 15:31:00 par fleurdemai, moi aussi je suis revenue avec les mêmes résultats que toi en septembre 2011 , j'ai été opéré d'un ccis de grade 3 avec nécrose , 3 ganglions enlevés suivie d' une radio thérapie de 35 séances
Valenne t'explique bien les étapes .... mais je comprends ta panique , nous passons toutes par là , l'attente est longue des résultats et le cerveau s'emballe !! allez ma jolie , je sais c'est difficile , mais respire
, profites des tes petits , ici tu trouveras toujours un soutien , une réponse .............. Ce site m'a énormément aidée
bisous
Marie

Fabee38   [206615] posté le 23/10/2013 10:57:00 par valenre, Coucou Fabee38,

il y a bientôt 2 ans, le 21 novembre 2011, je suis rentrée chez moi avec le même cr du radiologue : image ACR5. Je me rappelle bien comment je me suis effondrée après être allée voir sur internet ce que signifiait ACR5.
Alors d'abord, sache que 2 ans après, je pète la forme (enfin presque : j'ai une grosse crève depuis 3 jours qui me vaut de travailler chez moi aujourd'hui, et qui me permet de te répondre).
Le commentaire de ta mammo signifie 2 choses.
La première, c'est qu'il est ultra-probable que tu aies une lésion cancéreuse dans le sein. La probabilité est de plus de 90%, et vu ton contexte familial, ça serait vraiment surprenant que la biopsie donne un résultat différent.
La seconde, c'est plutôt une bonne nouvelle : intra-canalaire, ça veut dire que le radiologue part, sur la base de ce qu'il voit pour l'instant, sur une lésion "in-situ", et non "infiltrante" => une tumeur in-situ, c'est une tumeur qui ne montre pas de volonté de se balader ailleurs, on appelle ça aussi un stade "pré-cancéreux", c'est la forme la plus bénigne du cancer du sein, qui se soigne très bien avec un excellent pronostic.
La biopsie en dira plus. Quoiqu'il en soit, la gravité de la maladie ne pourra être évaluée qu'après plusieurs étapes, et tes médecins n'auront une idée vraiment précise qu'après les analyses d'anapath, à l'exérèse de la tumeur. Cela dépend entre autre de la taille de la tumeur, du grade (1, 2 ou 3 selon "l'agressivité" du cancer), ses caractéristiques (réceptivité aux hormones ou non, sur-expression du gène HER2 ou non), du fait que les ganglions lymphatiques sont touchés ou non, et si oui combien, etc...
Bref, t'attendent un certain nombre de consultations, examens, rendez-vous, moments d'attente, moments d'espoirs, moments de doutes, etc... Alors arme-toi de patience et de courage, et sache que tu n'es pas toute seule : on est nombreuses ici à être passées par ce que tu traverses, on sait comme c'est dur, on sera là pour répondre autant que possible à tes questions, et t'aider comme on peut. On est nombreuses aussi à aller bien maintenant, malgré souvent des traitements lourds et longs, alors reste confiante et essaie de ne pas te laisser envahir par la panique.
Grosses bises.

attente biopsie   [206613] posté le 23/10/2013 10:25:00 par fabee38, Bonjour,

je suis toute nouvelle et je viens de découvrir ce site qui m'apporte beaucoup de renseignements.
Toutefois, je me pose des questions sur mes dernières irm + mammo qui mentionnent dans la dernière phrase du rapport " lésion intracanalaire probable. ACR5". Le radiologue m'a parlé de microcalcification et d'aspect enflammé du sein. C'est écrit de cette manière et après avoir lu sur internet ce que veut dire ACR5, je ne peux m'empêcher de penser au pire.
Je suis suivie depuis des années, car porteuse du BRCA2. Ma mère et sa soeur n'ont pas survécu, ma mère s'est battue 17 ans (décédée à 60 ans après une récidive au poumon) et ma tante à peine 4 ans (partie à 48 ans après ablation totale). A l'époque, les soins étaient moins performants qu'aujourd'hui...

Je sais que ça ne changera rien, mais est-ce que quelqu'un peut me dire ce que signifie les commentaires de la mammo?
J'ai eu la biopsie vendredi dernier et l'attente est vraiment longue. J'imagine tous les cas de figure.
J'ai 2 petites de 5 et 8 ans, c'est difficile.

Merci à vous, et bon courage dans votre combat.
Fabee

Douleurs :fractures de côtes   [206255] posté le 16/10/2013 10:49:00 par nbu, Bonjour,


Pour Liloutre:Je travaille dans un collège de 600 élèves et aussi dans les écoles de rattachement du collège ( c'est ce qu'on appelle un poste mixte).

Mes côtes me font souffrir surtout en fin de journée malgré le Tramadol et le paracetamol en alternance et je ne fais rien de mes journées...
Je viens d'avoir un bilan sanguin et demain, je passe une scinti osseuse.
Après tous ces résultats , je vais prendre un RV avec mon oncologue.
Je voudrais avoir des réponses à mes questions concernant la fragilité osseuse après la radiothérapie, des traitements spécifiques existes ?J'ai pu lire l’association de la Vit E et de la pentoxifylline ?
Mes fractures vont -elles plus longues à se consolider que sur un terrain "normal" ?

Entendre par le RXthérapeute que mes côtes resteront fragiles à vie, ce n'est pas pour me remonter le moral !!

A bientôt

Nat

Re ;)   [206245] posté le 15/10/2013 23:29:00 par Liloutre, Merci pour vos messages les filles

Nbu : une collègue ;) tu travailles à l'EN? En lycée? J'espère que tes côtes ne te font pas trop souffrir :(
Et moui la maladie n'a pas d'âge malheureusement, et quand on voit des ptits bouts qui se battent et qui gardent le sourire c'est une sacré leçon de vie et en pensant à eux je me dis que je n'ai pas à me plaindre et qu'ils ont raison il faut profiter de tout les instants que la vie nous offre!
Je travaille dans un service de dialyse, je fais ce que je peux et j'essaye de faire mon maximum pour que les patients soient bien. C'est très dur à vivre pour eux et parfois le fait que je sois aussi comme eux de l'autre côté de la barrière m'aide à les comprendre.
Comme je suis à mi temps j'ai l'autre moitié de la journée pour prendre soin de moi, me reposer ou sortir selon les jours ;)

Nath : merci beaucoup pour tes gentils commentaires sur mon blog ;) je vais les valider de ce pas!
Je n'ai pas sentie le besoin de venir parler tant que j'étais "dedans" (même si c'est plutôt lui qui est dans moi) mais maintenant que ça se calme même si ce n'est pas fini j'ai envie et besoin de l'extérioriser et d'aider les autres, je dois être montée à l'envers c'est pas possible ;)
Qu'on donné ton écho et mammo de contrôle?

Bisous

liloutre   [206212] posté le 15/10/2013 14:11:00 par nathchab, Hello belle Impatiente !

Je rejoints nbu !!! Pas si maigre que cela ton experience !
Nul doute que comme chacune d'entre nous tu amèneras sur ce forum ta patte et tu viendras aussi y chercher soutien et conseils !
Allez je file voir ton blog !
Des bisettes !!!!

Liloutre   [206184] posté le 14/10/2013 20:45:00 par nbu, Bienvenue à toi,

Depuis que je suis sur ce forum, je n'en reviens toujours pas de vous toutes si jeunes à vous battre également contre ce crabus.....
26 ans, c'est fou quand même :-((
Tu parles de ta maigre expérience, c'est de l'humour j'espère...
Dans quel service travailles-tu ? Comment arrives-tu à gérer le fait de prendre soin des autres et de toi en même temps ?

A très bientôt

Nat

Bonjour à toutes (et tous)   [206181] posté le 14/10/2013 19:45:00 par Liloutre, Nouvelle sur le forum mais pas dans la maladie, je fais un copié/collé de la "biographie" de mon compte car finalement c'est une bonne présentation ;)

29 ans depuis peu, mariée et sans enfant, infirmière, j'aime lire (fantasy et science fiction principalement), les jeux de société, les fêtes médiévales, sortir avec mes ami(e)s, le maquillage et prendre soin de moi, la musique et les concerts...
à 26ans (début 2011) on me diagnostique un peu tardivement un cancer du sein ainsi qu'une méta hépatique, là commence le parcours : chimio, opération du sein, radiothérapie, chimio, à nouveau radiothérapie pour le foie, au contrôle une 2ème méta est apparue... depuis c'est avastin en cure toutes les 3 et maintenant toutes les 4 semaines...
Au mois de juin j'apprends que les médecins veulent que je continue le traitement... à vie !
Dur dur
En attendant je bosse toujours à mi temps, nous n'avons toujours pas acheté de maison et nous ne pouvons toujours pas essayer d'avoir un enfant...

mais la vie continue, on avance un pas et un projet à la fois, donc arrêt de mon traitement début 2014 pour me faire reconstruire et la suite on verra à ce moment là.

maintenant que j'ai plus de recul sur mon parcours je souhaite partager ma maigre expérience avec d'autres.
J'ai ainsi créé mon blog qui je l'espère deviendra un espace de partage et d'informations.

bisous

Merci    [206142] posté le 14/10/2013 09:56:00 par cici, Merci à vous toutes!
Je sais tout cela, je sais car on me l'a expliqué lors de la visite d'annonce mais chaque chose en son temps.
Pour le moment je suis sur ce que l'on m'a dit, je verrais au moment venu
De toute façon quelque soit l'annonce, je devrais faire face et me battre
Je vous mets un petit mot avant de partir à l'opération et en rentrant pour partager avec vous ces moments
Après il me faudra attendre le 12 Novembre pour les résultats

cici   [205755] posté le 03/10/2013 22:47:00 par colibran, même sentiment que rockblues parce que même vécu : première rencontre avec le chir : pas de chimio, mais mastectomie et curage axillaire. Après la mastectomie et malgré les ganglions et le bilan d'extension sains, chimiothérapie.

mais j'espère vraiment et je souligne le vraiment que le reste des analyses sera bon et que tu échaperas à la chimio

bon courage

A cici   [205751] posté le 03/10/2013 22:40:00 par Rockblues, Juste un petit partage, un ( petit) vécu: tant que tu n'as pas été opérée, tant que ta tumeur et les sentinelles n'ont pas été analysés,( une fois au bloc et une autre au labo), le traitement annoncé peut être modifié. Je te parle en connaissance de cause...

Cici   [205741] posté le 03/10/2013 21:06:00 par shanty, Merci Cici pour ton message! Je suis contente pour toi que tu sois rassurée par l'équipe qui te prend en charge, c'est tellement important de se sentir écoutée et associée à la démarche de soin... Je t'envoie plein d'ondes positives en attendant de tes nouvelles!
Shanty

Pour cici   [205724] posté le 03/10/2013 19:29:00 par Artémisia, Bonne nouvelle ! Tu t'en sortiras bien, comprise, écoutée et sans chimio certainement !
Bon courage alors
Artémisia

hier des résultats   [205720] posté le 03/10/2013 18:20:00 par cici, J'ai rencontré l'infirmière d'annonce hier matin
LE comité de médecins, chirurgiens, oncologues et radiologues ont discuté des résultats de mes analyses et des clichés
Il en ressort que je ne devrais pas passer par la case chimio
Je pars pour 33 séances de rayons et un traitement hormonal
Le chirurgien m'a confirmé ce que ma dit l'infirmière qui était par ailleurs super gentille
J'ai vu l'anestésiste qui a su me rassurer et j'ai accepté de participer à une étude dite Quanto
L'accueil était chaleureux, toute les personnes que j'ai vu mon demandé si j'avais des questions, si je voulais que l'on m'explique à nouveau et si le rythme me convenait. J'ai pu prendre connaissance des soins de support et de tout ce qui se fait dans ce centre
Bref j'ai vraiment eu l'impression d'être entendue, d'être associée à la démarche de soin et d'être entendue dans mes craintes
Je rentre le 24 pour rechercher des ganglions sentinelles, une injection et une scintigraphie.
Le 25 je suis opérée et si tout ce passe bien je sortirais soit le 26 au soir soit le dimanche matin 27
J'ai rendez vous le 12 novembre avec l'oncologue qui me donnera les résultats des analyses des tumeurs

Voila je voulais vous informer de tout cela. Je passe vous lire tout les jours, je n'ai pas toujours le réflexe d'écrire ou de répondre aux petites soeurs de combats mais je sais que cela viendra, chaque chose en son temps
Ah je voulais vous dire aussi combien je pense avoir de la chance
Ma petite voisine et son mari, travaille tout deux dans ce centre
Elle est infirmière en chirurgie et son mari assistant social
Ils m'ont vu sur place et sont immédiatement venus m'apporter leur soutien et m'assurer de la qualité des soins
Ca fait du bien

Vvoilà pour moi, je vous embrasse

Coucou Cécile    [205279] posté le 23/09/2013 21:14:00 par Lily37, Merci pour ton message!
Non pas de RT mais hormonothérapie et herceptine . En plus je reviens de 3 jours d'hosto car anémie sévère donc transfusion (beurk) et la je suis en aplasie quasi totale ....

J'ai lu ton parcours et je suis admirative car malgré les méta , tu es parvenue à garder ton optimisme (nous avons à peu près le même âge et nos enfants aussi).
Moi perso c'est ma plus grande crainte et il faut que j'apprenne à ne pas y penser ....

En tout cas profite bien de ta vie a Marrakech et de tes bouts de chou!

Lily37   [205170] posté le 20/09/2013 20:13:00 par cecilemarrakchia, Super nouvelle !
Et bon courage pour ta dernière séance de chimio !

Auras-tu de la RT ensuite ? De l'hormonothérapie ?

Des news   [205164] posté le 20/09/2013 18:52:00 par Lily37, Bonjour à toutes,

J'avais posté il y a 2 semaines pour cause de marqueurs en hausse et de tepscan qui me terrorise...

Et bien j ai enfin passe le tep et, malgré des zones brunes qui ont empêché de voir les ganglions ( et oui j étais tellement contractée que le glucose s était fixé sur mes muscles ... Et malgré alprazolam, atarax et valium et rescan, rien a faire ! ), rien n'a flashé au tep!

J'en ai pleure : je sais que la bataille es loin d'être finie et que la récidive ou les métastases planent toujours dangereusement au dessus de ma tête mais j'ai gagné un semblant de tranquillité pour quelques semaines!

Et en plus, il ne me reste plus qu'une séance de chimio !!
Bref, merci à toutes de m'avoir épauler et remonter le moral pendant cette affreuse période d'attente (qui est presque le pire à gérer dans un cancer...)

J'envoie plein de bonnes ondes à toutes les impatientes, anciennes et nouvelles et keep on fighting !

Tahiti   [205128] posté le 19/09/2013 19:24:00 par bernadou1 Comme je te l ai dit , tu as du encaisser la nouvelle et tout s enchaine Pas etonnant que tu sois crevee, si tu ne dors pas c est que tu est contrariee et ton corps accuse le coup
Il faudrait te faire prescrire un petit sedatif pour la nuit pour t aider Les insomnies fatiguent beaucoup et il te faut toute ton energie pour commencer la bataille BISOUS

rdv   [205125] posté le 19/09/2013 17:49:00 par tahiti13, Bonjour , bon voilà j'ai tous mes rdv, je commence par le scanner samedi matin, (à 8h15) pff ils me font lever aux aurores, lol,et mardi et mercredi prochain, portacat, scinti, echo cardiaque et oncologue, et aussi irm mammaire mi octobre.
voilà, j'ai annonce la nouvelle à mon pere, je suis soulagée qu'il le sache.
Par contre, un pb, je ne sais pas si ça a à voir avec la maladie mais je n'arrive pas à dormir et je suis crevée, J'arrive pas à me reposer.
merci de vos reponses.