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a tahiti13 [204972] posté le 16/09/2013 19:53:00 par patachon
Bonjour. Tu rencontres ton chirurgien mercredi après-midi. Celui-ci va t'expliquer la spécificité de ton cancer. Pour l'instant il nous est difficile de te renseigner plus. Un cancer reste spécifique à chacune. Dès que tu en sauras plus, tu viens et nous essaierons de t'éclairer. J'ai un cancer canalaire infiltrant, grade 2. N'hésites pas à lui poser des questions. Bon courage et saches que ce forum est d'une grande aide, pour nous toutes.
Nouvelle! [204971] posté le 16/09/2013 19:21:00 par cici,
Je viens juste de m'inscrire sur le forum et j'avoue que j'ai du mal à me repérer voir à naviguer
Je suis pourtant habituer aux forums, je suis moi même administratrice d'un gros forum de loisirs créatifs. J'avoue que de l'aide pour me repérer serait pas mal
J'ai 53 ans. Il y a 3 semaines j'ai appris que ma mamo et mon écho n'était pas top. La semaine suivante j'ai eu un IRM puis une biopsie au sein droit, la semaine dernière c'était le sein gauche
A priori mes deux seins seraient atteints. Je vais demain matin au centre anti cancéreux pour les résultats et mercredi matin rv avec le chirurgien
Je me suis sentie mal les premiers jours, triste et apeurée. Puis je me suis dit qu'il ne fallait pas que je me batte contre des émotions ou des moulins à vent parce que c'est perdre du temps et de l'énergie
De l'énergie je vais en avoir besoin dans les semaines, les mois à verni alors pas de temps à perdre en jérémiades. Du coup tout les jours depuis 3 semaines, j'essaie de me faire un petit truc sympa
une ballade, un petit apéro avec les amis, un petit chocolat, un bon verre de vin, un resto, bref tout ce qui peut me faire du bien
Demain sera un jour difficile car je redoute tout de même ces fameux résultats. Mais voilà il faut y passer
Je serais contente de vous lire et si vous le voulez bien de vous donner des nouvelles et prendre aussi des vôtres
Et puis je ne connais rien de rien à la maladie et là je vois qu'il y a plein de choses à lire
Je suis pourtant habituer aux forums, je suis moi même administratrice d'un gros forum de loisirs créatifs. J'avoue que de l'aide pour me repérer serait pas mal
J'ai 53 ans. Il y a 3 semaines j'ai appris que ma mamo et mon écho n'était pas top. La semaine suivante j'ai eu un IRM puis une biopsie au sein droit, la semaine dernière c'était le sein gauche
A priori mes deux seins seraient atteints. Je vais demain matin au centre anti cancéreux pour les résultats et mercredi matin rv avec le chirurgien
Je me suis sentie mal les premiers jours, triste et apeurée. Puis je me suis dit qu'il ne fallait pas que je me batte contre des émotions ou des moulins à vent parce que c'est perdre du temps et de l'énergie
De l'énergie je vais en avoir besoin dans les semaines, les mois à verni alors pas de temps à perdre en jérémiades. Du coup tout les jours depuis 3 semaines, j'essaie de me faire un petit truc sympa
une ballade, un petit apéro avec les amis, un petit chocolat, un bon verre de vin, un resto, bref tout ce qui peut me faire du bien
Demain sera un jour difficile car je redoute tout de même ces fameux résultats. Mais voilà il faut y passer
Je serais contente de vous lire et si vous le voulez bien de vous donner des nouvelles et prendre aussi des vôtres
Et puis je ne connais rien de rien à la maladie et là je vois qu'il y a plein de choses à lire
Tahiti13 [204969] posté le 16/09/2013 18:41:00 par Globule69
Bienvenue sur le site qui t'apportera, je l'espere,aide, réconfort et du courage ..en parallèle du site, j'ai acheté le livre "mieux vivre la thérapie du cancer" de Luc Bodin qui m'a énormément aidé pour tous les effets secondaires des chimio... Bon courage et plein de bonnes pensées.
Tahiti 13 [204957] posté le 16/09/2013 13:33:00 par shanty,
Bonjour! Moi aussi je suis une "nouvelle" impatiente... (mais je vous lis déjà depuis plusieurs semaines et j'en profite pour dire un énorme MERCI à toutes, qui sans le savoir, m'avez transmis des informations tellement précieuses... et souvent redonné le moral!).
Tahiti 13, si je peux maintenant, (avec mon humble expérience!), te transmettre des informations concernant mon parcours, je le ferai avec plaisir... Tu peux consulter ma fiche mais pour faire "court", carcinome canalaire invasif, chirurgie en Juillet 2013 et radiothérapie à partir de ..... demain!
Grâce aux Impatientes, je pense avoir tout "l'attirail" (!) pour que la radioT. se passe au mieux, mais bon, on ne peux pas toujours tout prévoir dans la vie!!! Bises à toutes
Tahiti 13, si je peux maintenant, (avec mon humble expérience!), te transmettre des informations concernant mon parcours, je le ferai avec plaisir... Tu peux consulter ma fiche mais pour faire "court", carcinome canalaire invasif, chirurgie en Juillet 2013 et radiothérapie à partir de ..... demain!
Grâce aux Impatientes, je pense avoir tout "l'attirail" (!) pour que la radioT. se passe au mieux, mais bon, on ne peux pas toujours tout prévoir dans la vie!!! Bises à toutes
nouvelle [204953] posté le 16/09/2013 11:14:00 par zaboton
pour tahiti13
Sois la bienvenue sur ce site où l'on vient poster régulièrement nos angoisses ,nos joies aussi!
Beaucoup de filles pourront partager leurs expériences car sur ce site,toutes les sortes de cancer du sein sont à peu près représentées et tu auras toujours une copine de galère pour te soutenir et t'encourager!!
a plus
Sois la bienvenue sur ce site où l'on vient poster régulièrement nos angoisses ,nos joies aussi!
Beaucoup de filles pourront partager leurs expériences car sur ce site,toutes les sortes de cancer du sein sont à peu près représentées et tu auras toujours une copine de galère pour te soutenir et t'encourager!!
a plus
Besoin de vos experiences [204949] posté le 16/09/2013 11:10:00 par tahiti13,
Bonjour, je suis nouvelle sur ce forum. Je me presente, je suis Marilo, j'ai 35 ans, et je viens d'apprendre que je suis atteinte d'un cancer du sein, plus precisement d'un carcinome canalaire infiltrant, j'aurai besoin de vos conseils et de vos experiences. Je vois le chirurgien mercredi après-midi.merci pour vos messages et reponses. Je serai ravie de parler avec vous.
anso91, pernelle [204742] posté le 11/09/2013 20:55:00 par Tamaris
Merci pour votre accueil et je vous assure que je suis depuis un bon moment dans le bain.Je lis et relis les post qui me concernent et justement ils me donnent de l'espoir même si ce n'est pas évident. J'admire toutes qui ont du courage et ne baissent pas les bras et j'aimerais en faire partie.
Bises et merci encore
Vess
Bises et merci encore
Vess
tamaris [204732] posté le 11/09/2013 18:47:00 par anso91
Bienvenue à toi!
Malheureusement, déjà une sacrée 'crabahuteuse' -pour reprendre les termes d'une Impatiente douée de la plume!
Les portes de ce forum te sont grande ouvertes, en espérant que tu y trouves le soutien, l'aide voire le réconfort que tu viens y chercher!
Accroche-toi!
Bises
Malheureusement, déjà une sacrée 'crabahuteuse' -pour reprendre les termes d'une Impatiente douée de la plume!
Les portes de ce forum te sont grande ouvertes, en espérant que tu y trouves le soutien, l'aide voire le réconfort que tu viens y chercher!
Accroche-toi!
Bises
mnsb [204731] posté le 11/09/2013 18:44:00 par anso91
Aïe, oui malheureusement, c'est encore et toujours de l'attente... Dernière scinti faite un vendredi, résultats directement envoyés à mon oncologue et pas de rdv de programmé... Heureusement, et en même temps c'est malheureux de devoir procéder ainsi, j'ai pu avoir les résultats par une doc que je connais dans mon centre de soin dés le lundi (parce qu'ils étaient bons, dans le cas contraire, me les aurait-elle donnés aussi facilement?) -en tout cas, si tu n'as pas eu de cliché supplémentaire, c'est, en général, mais je ne veux pas donner un faux diagnostic- plutôt bon signe!
Bon courage à toi!
Bon courage à toi!
Tamaris, bienvenue! [204723] posté le 11/09/2013 18:04:00 par pernelle
Bonsoir Tamaris,
En attendant que tu aies rempli ta fiche (toujours très utile pour pouvoir répondre aux posts de chacune), bienvenue dans la p'tite communauté des impatientes.
Des bécots
Pernelle
En attendant que tu aies rempli ta fiche (toujours très utile pour pouvoir répondre aux posts de chacune), bienvenue dans la p'tite communauté des impatientes.
Des bécots
Pernelle
mnsb, scinti [204722] posté le 11/09/2013 18:00:00 par pernelle
Oui ma belle, 20 mn, c'est dans la norme (celle que j'ai passée en juillet a duré 30 mn). Les hostos et centres ont tous des protocoles différents pour les résultats. Pour certains, c'est le radiologue qui voit le patient de suite après l'examen, pour d'autres, seul l'onco est habilité à faire des annonces, qu'elles soient bonnes ou mauvaises. Donc malheureusement, c'est encore 3 jours d'attente.
Gros bisous
Pernelle
Gros bisous
Pernelle
Olerone [204720] posté le 11/09/2013 17:56:00 par pernelle
Hello Olerone,
Effectivement, il nous manque pas mal d'éléments pour pouvoir essayer de t'éclairer un peu. Essaie de compléter ta fiche pour que nous puissions tenter de t'aider...
Bises et welcome chez les impatientes
Pernelle
Effectivement, il nous manque pas mal d'éléments pour pouvoir essayer de t'éclairer un peu. Essaie de compléter ta fiche pour que nous puissions tenter de t'aider...
Bises et welcome chez les impatientes
Pernelle
mnsb [204718] posté le 11/09/2013 17:22:00 par zaboton
je ne sais pas pour les scintigraphies mais pour le petscan,j'étais repartie chez moi sans rien savoir,c 'est l'oncologue qui avait les résultats sur son bureau 3 jours après le temps que le radiologue regarde bien les clichés et fasse le compte rendu!
ne t'en fais pas ,ça ira!!bises
ne t'en fais pas ,ça ira!!bises
scinti [204715] posté le 11/09/2013 17:08:00 par mnsb,
Je sors de la scinti os mais on ne donne pas de resultat...
Angoisse +++++
Lexamen s est passé en 15 20 mn , est le temps habituel?
Angoisse +++++
Lexamen s est passé en 15 20 mn , est le temps habituel?
amromasine [204713] posté le 11/09/2013 14:37:00 par zeli,
bonjour à toutes,
pour olerone, je pense que si tu es sous aromasine c'est que tu es hormono-dépendante, aujourd'hui lorsque la biopsie est RHo+ le traitement passe directement de l'hormonothérapie ou anti aromatase
selon certains critères ),
j'étais non hormono dépendante suite aux traitements qui ne répondaient pas, une biopsie osseuse a révélé que je suis maintenant hormono dépendante à 99% récepteurs oestrogènes je suis sous létrozole(femara) depuis juillet 2013 les examens de contrôle en octobre IRM TepScan
Perso, si la tumeur reste stable c'est déjà bien non?
pour olerone, je pense que si tu es sous aromasine c'est que tu es hormono-dépendante, aujourd'hui lorsque la biopsie est RHo+ le traitement passe directement de l'hormonothérapie ou anti aromatase
selon certains critères ),
j'étais non hormono dépendante suite aux traitements qui ne répondaient pas, une biopsie osseuse a révélé que je suis maintenant hormono dépendante à 99% récepteurs oestrogènes je suis sous létrozole(femara) depuis juillet 2013 les examens de contrôle en octobre IRM TepScan
Perso, si la tumeur reste stable c'est déjà bien non?
@MNSB, Tamaris et Olerone [204709] posté le 11/09/2013 13:51:00 par Lily37,
MNSB,
Courage pour ta scinti, tiens nous au courant... Moi c'est TEPscan vendredi matin et comme toi, angoisse +++
Je suis avec toi par la pensée
Bienvenue Tamaris,
Comme toi, j'ai longtemps lu sans jamais osé poster...
Cela fait du bien de se sentir moins seule dans sa galère.
Je te souhaite bon courage pour ton cycle Taxo (je suis en plein dedans mais pas pour les mêmes raisons que toi et je sais à quel point c'est difficile).
Bienvenue Olerone,
Moi non plus je ne connais pas ce protocole : je pensais que l'on réduisais les tumeurs sous chimio type FEC ou taxo...
Courage pour ta scinti, tiens nous au courant... Moi c'est TEPscan vendredi matin et comme toi, angoisse +++
Je suis avec toi par la pensée
Bienvenue Tamaris,
Comme toi, j'ai longtemps lu sans jamais osé poster...
Cela fait du bien de se sentir moins seule dans sa galère.
Je te souhaite bon courage pour ton cycle Taxo (je suis en plein dedans mais pas pour les mêmes raisons que toi et je sais à quel point c'est difficile).
Bienvenue Olerone,
Moi non plus je ne connais pas ce protocole : je pensais que l'on réduisais les tumeurs sous chimio type FEC ou taxo...
Encore une nouvelle [204704] posté le 11/09/2013 12:27:00 par Tamaris
Bonjour à toutes, comme vous moi aussi je passe par cette case Nouvelle. Je vous lis depuis plus d'un an mais je n'ai jamais oser prendre contact avec vous. Maintenant j'aimerais entrer dans votre "société" afin de partager avec vous tous les bonheurs et malheurs. Bref j'ai eu une mastectomie en 2006 avec à la carte trois cancers différents. Je n'ai rempli encore ma fiche mais je le ferrai bientôt car bien longue. Début 2012 découverte par hasard de métastases hépatiques et osseuses. 11 cycles de Taxotere, stabilisation de la maladie et puis mars 2013 un essais clinique de 4 mois qui n'a pas marché pour moi. Donc retour depuis mois d'août chimio Xeloda 3300 mg, je suis au 2 ème cycle.
Bonne journée et grosses bises à toutes
Bonne journée et grosses bises à toutes
@lili37 [204694] posté le 11/09/2013 09:24:00 par mnsb,
Je connais la scinti os , j en ai deja eu une pour mon premier K, je sais que ce n'est pas douloureux sauf moralement car notre avenir dépend de son résultat.
Ma question était plutot de connaitre les différences avec le scanner corps entier ( normal pour moi), juste plus precis je pense.?
Rdv tout a l heuee à 13h30.....
Je compte sur vos bonnes ondes
Ma question était plutot de connaitre les différences avec le scanner corps entier ( normal pour moi), juste plus precis je pense.?
Rdv tout a l heuee à 13h30.....
Je compte sur vos bonnes ondes
olerone [204691] posté le 11/09/2013 08:18:00 par colibran,
bonjour
est-ce que tu peux donner plus d'info sur ton cancer, en gros le compte-rendu de la biopsie au moins ?
Là comme ça c'est un peu bizarre, c'est de l'hormonothérapie que tu as,en tout cas je crois
Tu es suivie où ?
Courage, plein d'impatientes pourront te conseiller avec un peu plus d'infos, et bienvenue sur ce site, je le suis depuis 3 mois et j'y trouve écoute, réconfort
est-ce que tu peux donner plus d'info sur ton cancer, en gros le compte-rendu de la biopsie au moins ?
Là comme ça c'est un peu bizarre, c'est de l'hormonothérapie que tu as,en tout cas je crois
Tu es suivie où ?
Courage, plein d'impatientes pourront te conseiller avec un peu plus d'infos, et bienvenue sur ce site, je le suis depuis 3 mois et j'y trouve écoute, réconfort
Olerone [204688] posté le 11/09/2013 07:11:00 par kiki1811
Bonjour
Je n ai jamais entendu parler de ce protocole
Le traitement conventionnel c est la chirurgie et le ganglion sentinelle
On t a donne le choix tu es passée en RCP ? c est quoi la carte d identité de ton cancer ?
Tu as certainement un "un truc particulier" pour recevoir cela et seulement cela.
Je n ai jamais entendu parler de ce protocole
Le traitement conventionnel c est la chirurgie et le ganglion sentinelle
On t a donne le choix tu es passée en RCP ? c est quoi la carte d identité de ton cancer ?
Tu as certainement un "un truc particulier" pour recevoir cela et seulement cela.
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Gardez à l'esprit que vous ne pourrez obtenir ici que des témoignages personnels et en aucun
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