Je suis nouvelle sur le forum [Poster un message]

Billy   [264312] posté le 01/10/2018 19:54:00 par jeanne49, Bonsoir Billy
Je vous souhaite aussi la bienvenue sur ce forum où j’ai trouvé le soutien et l’écoute dont j’avais besoin de la part de celles et ceux qui traversent la même épreuve. Ce que Arminda et vous êtes entrain de vivre est très dur je vous envoie les masses de pensées amicales et positives que j’ai moi même reçues au début de mes traitements (il y a 3 ans). Vous êtes dans un des meilleurs centres de traitement du cancer, c’est une bonne raison de garder espoir.
Je vous embrasse tous les deux et serai à l’ecoute de vos nouvelles.☘;️;☘;️;☘;️;🌸;🌺;🌼;💝;💐;😍;

A SPORT-BILLY   [264292] posté le 01/10/2018 10:46:00 par Carambole Bonjour Fabrice,
Votre femme une chance : celle de vous avoir, présent, attentif, à ses côtés pour affronter cette épreuve.
Vous trouverez dans les forums concernant ses traitements, son suivi, beaucoup de témoignages, une vraie entraide des Impatientes.
Nous sommes à l’écoute de l’évolution au fur et à mesure de son suivi.
Bon courage à vous, et toutes mes ondes positives pour votre femme.
Amitié, Arielle🌸;🍀;🍀;🍀;

Bonjour à toutes   [264270] posté le 30/09/2018 15:38:00 par SPORT-BILLY Bonjour à toutes.
Je me permet de poster un message afin de me présenter.
Voici donc : je m'appelle Fabrice, j'ai 41 ans et ma femme, Arminda, 42 ans , a un cancer du sein avec des métastases au foie et à la colonne vertébrale.
Elle a subi une mastectomie en mai 2017 à l'institut Gustave Roussy .
Aujourd'hui, elle est sous XELODA et X-GEVA ;
Vers janvier 2019, elle bénéficiera d'un nouveau protocole de soins à l'institut GUSTAVE ROUSSY.
Ce protocole de soins, appelé protocole SAPHIR, consiste en une chimiothérapie, mais par tirage au sort.
Je vous tiendrais au courant de l'évolution des choses au fur et à mesure.
En tout cas, merci de votre accueil.

Fabrice

@barsenga   [264267] posté le 30/09/2018 13:06:00 par annabelb, je n'ai pas eu un cancer aussi agressif que le tien et moins complexe par contre j'avais une tumeur de 39mm et un de 12mm et j'ai conservé mon sein mais je sais que ce n'est pas toujours le cas car ça dépend je crois de la localisation et peut-être aussi de l'agressivité du cancer. S'il y a mastectomie se sera pour ton bien mais en même temps je pense que c'est une étape qui peut être très compliquée à vivre psychologiquement. pour le peur de vomir, il me semble qu'aucune de nous n'a vomis pendant les chimios. les anti vomitifs donnés sont efficaces. tu n'échapperas pas à la nausée mais tu passeras ces caps.
tu es vite prise en charge donc tu seras bientôt dans le vif du sujet.
Je comprends complètement ton état car non seulement tu passes (te téléportes?) dans une nouvelle réalité qui fait que la vie sera dorénavant différente et il y a urgence à entrer dans le traitement et on sait toutes que traitement signifie faire un pied de nez à la mort mais ça fait peur car jusque là elle n'était pas visible dans notre tableau de bord. Accepte toutes tes émotions y compris celles qui sont rejetées dans notre société de la performance. Sois fragile, désespérée, heureuse (si si ça peut arriver), au taquet, en colère, susceptible....ne te refuses rien et entoure toi de personnes bienveillantes et dont la présence te fait du bien. Tiens nous au courant. Des bises
annabel

Barsenga   [264219] posté le 28/09/2018 22:56:00 par embrun, Tu es TOI ma belle mais tu te trouves dans l'oeil du cyclone ! Sans doute te faire aider sur le plan psychologique pour passer le cap. Dés que tu seras dans les traitements, tu devrais aller mieux. Bientôt tu vas reprendre le dessus et être active dans tes traitements : la docilité n'est pas la meilleure solution. Viens nous dire et on sera là pour t'aider dans la mesure de nos possibilités !
Je suis passée par là et suis en rémission depuis 2012.
Accroche toi.
Je t'embrasse affectueusement
Louise

Suite   [264218] posté le 28/09/2018 22:25:00 par barsenga Cancer ultra agressif grade 3, hormono dépendant et her+++. "Y a le feu" m a dit le chirurgien. Chimio, opération ensuite. Je suis émétophobe (peur de vomir). Tellement terrassée que pourtant j'arrive pas à paniquer. Je ne sais plus quoi faire (hormis suivre docilement les monsieurs en blouse blanche...), ni qui être. Totalement vide.

fleurdemai   [264170] posté le 27/09/2018 20:01:00 par embrun, Coucou Marie,

Super nouvelle ! J'ai suivi pour tes radiodermites ; ce ne doit pas être très agréable et je comprends que cela doit renvoyer à une époque que tu souhaiterais mettre davantage à distance....
Je suis "cuvée 2012" et je tiens le coup ! A 6 ans d'un K triple neg...
Porte toi bien et belle vie !
Je t'embrasse

domi2512   [264164] posté le 27/09/2018 15:21:00 par fleurdemai, Coucou Dominique , mais bien sûr que je me souviens de toi !! quel chemin parcouru depuis 2011 tu es une vraie battante !! malgré nos soucis de santé nous avions de l'humour dans nos posts , une façon de " rire de ce crabus entré dans notre notre sein "Nous avons pleuré aussi quand une impatiente s'envolait dans les étoiles Bluesy , Chantal , Vivi , Nadouche et ma petite Nath que j'avais rencontré et qui reste en mon coeur à jamais , sans oublier Pernelle qui nous expliquait ce qui pour nous était difficile de comprendre ( comme Arielle maintenant )
Je suis toujours en relation avec la grande rousse , lolo, Martine , Anne -So , Corinne , Caro .....
vraiment un groupe de solidarité ce forum
longue route à toi aussi Dominique
gros bisous de la champagne
Marie

Fleurdemai😘;   [264148] posté le 26/09/2018 20:16:00 par Carambole Comme ma chère Domi, je te remercie de venir partager cette bonne nouvelle.
Et c’est un exemple de plus pour rassurer les nouvelles Impatientes qui viennent chercher du réconfort.
J’en suis presque à 4 ans du diagnostic du K triple-négatif, et après l’echo-mammo normale, j’espère que le TEP scan du 12 octobre sera bon. La secrétaire de ma charmante oncologue vient de m’appeler pour m’avertir que je ne verrai que son remplaçant une semaine après, car elle est en congé maternité (elle a 3 enfants et prend toutes les vacances scolaires).
L’essentiel c’est le résultat du TEP scan !
J’ai remarqué que quelques Impatientes inscrites depuis plusieurs années viennent très régulièrement mettre leur CV à jour, et témoignent d’une longue rémission.
Longue vie à toi, fleurdemai, belle continuation. Bisous, amitié, Arielle😘;❤;️;🌺;🍀;🍀;🍀;🍀;🍀;

Fleurdemai, domi2512 et barsenga   [264147] posté le 26/09/2018 19:59:00 par kSlayer, Merci les filles de partager ces nouvelles rejouissantes! Je vous souhaite encore de belles et nombreuses annees de remission!

A Barsenga: je suis desolee de cette mauvaise nouvelle mais rassuree de te savoir un peu soulagee paradoxalement. Courage pour la suite et l’enchainement de rdv medicaux. Je suis ravie que deux des reponses a ton message viennent d’anciennes en remission depuis plusieurs annees. Leur exemple te portera, j’en suis sure! N’hesite pas a remplir ta bio quand tu en sauras plus et en auras l’envie (pour info, l’adresse mail peut etre factice, regarde la mienne par exemple) Je t’embrasse.

Fleurdemai   [264146] posté le 26/09/2018 19:41:00 par domi2512, Quelle belle nouvelle !! Merci d'être venue la partager
Tout comme toi je suis de la cuvée 2011 avec un triple négatif
Je te souhaite un long long chemin sur la route de la rémission comme je l'appelle
Belle continuation à toi
Bises

Arielle et vous toutes    [264145] posté le 26/09/2018 19:14:00 par fleurdemai, Il y a 7 ans je venais chercher du réconfort dans ce site , car comme vous toutes l'annonce du crabus est terrible !! j'ai fais de belles rencontres , cuvée 2011 comme on se nommait .
Hier visite chez mon onco , comme chaque année , et après la visite , avec un grand sourire ( lui plutôt froid) me dit : nos chemins s'arrêtent ici , 7 ans c'est super , je suis très content de vous l'apprendre , ce sera le gynéco chirurgien qui prendra le relais , car bien sûr toujours mamo et écho chaque année !!! mais si vous saviez comme je suis heureuse de ne plus aller dans le centre d'oncologie !!( bien sûr , tout n'est pas rose car j'ai des séquelles de la radiothérapie , radiodermites et lymphangites ) je voulais vous faire partager cette info ,car on arrive sur le forum pour dire nos angoisses , nos peurs et c'est bien normal !! mais une bonne nouvelle se partage aussi
courage à toutes
cordialement
Marie

barsenga   [264142] posté le 26/09/2018 18:50:00 par fleurdemai, Bonsoir , je viens de lire ton message , c'est normal que ton gynécologue veut te voir , il t'expliquera le chemin que tu vas prendre , et pour info ne t'inquiète pas , je sais c'est compliqué!! pour infos il y a 7 ans mamo classée ACR5 ..........
courage
Marie

Basenga   [264139] posté le 26/09/2018 17:53:00 par zinzouna, Bonjour
Je voulais juste te dire que c'est parce que la tumeur fait 4cm que tu auras forcément une mastectomie.
En 2014 ma tumeur faisait plus de 4cm on m'a fait une chimiothérapie avant l'opération pour conserver mon sein.
J'ai donc eu une tumorectomie +chirurgie +radiotherapie
Le sein traite est toujours clean à ce jour après4 ans.
Voila j'espère que tu auras très vite plus d'informations de la part de ton oncologue.
Zz

ayé   [264138] posté le 26/09/2018 17:40:00 par barsenga après avoir planée toute la journée (l'impression que j'assiste à ce qui arrive à quelqu'un d'autre que moi...) : le gynéco n'a pas les résultats de la microbiopsie, mais l'histologie du ganglion dit : cancer. Rv avec le chirurgien vendredi soir... qui décidera si tumorectomie ou mastectomie. La tumeur mesure 41 mm... j'ose même pas imaginer que l'ablation totale me soit épargnée... en tout cas, vous aviez raison, une fois qu'on sait, on respire un peu mieux ! quel enfer ça a été, cette attente !!!

Saleté de 🦀;    [264136] posté le 26/09/2018 14:09:00 par Isabelle51b, Bonjour, suis nouvelle sur le forum et on m’a détecté un carcinome canalaire infiltrant de grade 2 ou 3!
Opération prévue le 4 octobre! Je suis stressée mais vais me battre!

Carambole, maianne, Chrysange   [264117] posté le 25/09/2018 21:47:00 par barsenga Merci beaucoup pour vos messages. J'ai lu quelques biographies, prises au hasard... c'est horrible cette maladie, ces incertitudes...
Je vais essayer d'aller dormir ; demain matin, faut aller travailler. En sachant que ce sera sûrement la dernière fois avant plusieurs mois : j'arrive toujours pas à réaliser.
Encore merci, et bonne nuit à vous... je vous dirai les résultats demain soir, des bises

Barsenga   [264114] posté le 25/09/2018 21:15:00 par Chrysange, Bonsoir Barsenga
Dis toi que les moments que tu es en train de vivre sont les plus difficiles. L’attente des résultats est tellement anxiogène . Ensuite tout va s’enchainer très vite et tu seras prise en main . Essaye de passer une bonne nuit
Toutes mes amitiés et mon soutien à distance .
CHrystele

barsenga   [264109] posté le 25/09/2018 20:39:00 par maianne tu as fait la bonne démarche en contactant ce forum.Quelque soit le résultat demain nous serons toujours l'une ou l'autre à ton écoute.
Mon médecin m'a informé du résultat par tél. j'aurais mieux aimé (si on peut dire !) qu'elle me le dise en face.Mais elle était encore plus mal que moi... pour un peu c'est moi qui devais la réconforter !😀;. Essaie de dormir, aides toi d'un ptit médoc si besoin et demain viendra vite.
Reviens nous dire bien sûr.
amitiés Maianne

A barsenga🌺;   [264102] posté le 25/09/2018 18:59:00 par Carambole Bonjour,
Les médecins ne donnent jamais de résultats de biopsie par téléphone, ce n’est pas déontologique.
Que ces premiers résultats soient rassurants ou non, il est normal que ton gyneco veuille te voir dans son cabinet.
Il part en vacances après, et c’est très correct de sa part de te convoquer aussi vite.
Je comprends très bien la peur que tu éprouves, car la tumeur est classée ACR5. C’est très dur d’attendre jusqu’à demain. Tu es déjà préparée, mais je sais bien que tu voudrais être rassurée.
Les Impatientes ont toutes vécu cet état de sidération. Comment se préparer, comment réaliser ?
Dis-toi une chose : quels que soient les résultats, tu trouveras dans les forums des Impatientes une écoute, une aide, beaucoup d’empathie.
Je t’embrasse et t’envoie plein d’ondes positives.
Avec toi demain, amitié, Arielle😘;🌺;🍀;🍀;🍀;