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mumrose   [221216] posté le 04/02/2015 20:02:00 par tricap, Merci pour ce premier message, cela signifie pour moi que l'on rentre, que l'on va partager nos récits, nos émotions dans ce cercle très spécial.

Tricap et Didi57   [221210] posté le 04/02/2015 19:46:00 par mumrose, Je voulais juste vous envoyer plein de pensées positives pour vos premiers pas sur le chemin de la guérison. Parce que c'est bien là que nous en sommes toutes. Les traitements, les protocoles et les parcours sont tous différents, mais ils ont tous pour objectif de nous guérir et c'est ainsi qu'il faut les voir.
Les effets secondaires des traitements, les opérations et les examens sont vécus différemment par chacune et il ne faut rien projeter d'avance et surtout ne pas se rajouter d'angoisse. Chaque cas est différent.
On ne sait pas comment on va vivre ce qui nous attend, et c'est cet inconnu qui fait peur, mais en avançant pas à pas et en vivant le moment présent, on parvient à franchir chaque étape.
Courage à vous, vous avez des ressources incroyables et vous allez vous battre, avec le soutien de toutes celles qui vivent la même aventure.
Mumrose

Didi57   [221207] posté le 04/02/2015 17:54:00 par Silene, Bonjour Didi,

J'espère que l'opération s'est bien passée!

Difficile à dire temps que tu n'as pas les résultats de l'anapath mais j'ai l'impression que c'est assez rare de s'arrêter à l'opération. Si ton cancer est hormono dépendant, tu auras certainement un traitement pour éviter d'éventuelles récidives, sinon tu peux avoir chimio et ou radiothérapie... Difficile à dire.
En principe s'ils retirent tous les ganglions c'est qu'ils pensent qu'il y a une atteinte ganglionnaire et dans ce cas, il y a généralement au moins une chimio.

Pour moi, tu es dans la période la plus difficile, celle de l'attente.

Je suis également suivie á l'Icl. Si tu souhaites me contacter par message privé, n'hésites pas.

attente   [221200] posté le 04/02/2015 16:23:00 par didi57, J'ai découvert mon cancer du sein le 23 décembre. La biopsie a été réalisé le 31,et j'ai été opéré le 23 janvier, mastectomie et curage . Tous les ganglions ont été retirés. Mais maintenant je ne connais pas la suite . J'ai rendez vous au centre de cancérologie de lorraine le 10 février 2015pour savoir les résultats et établir le protocole de soins . Je suis inquiète mais je me dis qu' avec un peu de chance tout peut d'arrêter la ,que je peux être guérie. Cela est il déjà arrivé? C'est possible ? J'avoue que je ne sais plus trop quoi penser ?

Premier contact.....   [221195] posté le 04/02/2015 15:28:00 par tricap, Bonjour,

On m'a informé de mon cancer le 15 janvier (le jour de l'anniversaire de mon fils).

J'ai commencé à lire vos différents témoignages, pour essayer (comme à toutes) de comprendre ce qui nous tombe dessus.

Mon opération est prévue le 03.03.2015 et comprends maintenant tout le sens du nom "Les Impatientes".

Je ne compte pas raconter toute ma vie (trop longue... avec déjà des problèmes de santé autres, dès mon enfance), mais je pensais depuis quelques années être tranquille et j'avais même commencé à faire du sport ....

Bref ! Trop beau pour être vrai....

Voilà et maintenant une nouvelle épreuve qui me fait, je dois l'avouer, très peur.

Merci pour vos conseils.

jeunefemme59   [221163] posté le 03/02/2015 11:18:00 par elisavals, Bonjour, on dit que la vie est belle en tout cas elle ne t a pas épargnée à ton âge. J ai mal au coeur pour toi mais il faut bien te soigner. Accepte tout ce qu on te propose au niveau des examens et traitements même si c'est pas toujours une partie de plaisir. Je t envoie tout le courage possible et reviens sur le forum quand tu veux . Il y a beaucoup d entraide. Courage courage courage!

jeunefemme59   [221164] posté le 03/02/2015 11:18:00 par elisavals, Bonjour, on dit que la vie est belle en tout cas elle ne t a pas épargnée à ton âge. J ai mal au coeur pour toi mais il faut bien te soigner. Accepte tout ce qu on te propose au niveau des examens et traitements même si c'est pas toujours une partie de plaisir. Je t envoie tout le courage possible et reviens sur le forum quand tu veux . Il y a beaucoup d entraide. Courage courage courage!

Merci   [221157] posté le 03/02/2015 09:17:00 par jeunefemme59, Merci pour ton soutien! C'est ce que j'essaie de faire même si parfois il y a plus de bas que de hauts. Merci encore!

jeunefemme59   [221135] posté le 02/02/2015 20:02:00 par SunnyLife, La vie ne t'épargne pas. C'est vraiment dur, mais maintenant il faut faire face au désarroi, la peur, la douleur, pour toi, pour ta petite princesse, et tous ceux qui t'aiment.
N'hésite pas à discuter ici. Toutes dans ce combat, on se soutient, on s'aide quand on peut.

Presentation   [221111] posté le 02/02/2015 10:33:00 par jeunefemme59, Bonjour à toutes!
Cela fait plusieurs semaines que je vous lis, je vous trouve toutes très courageuses et maintenant j'ai fait le pas de m'inscrire afin de vous parler.
Ma vie a bascule en Septembre dernier, decouverte d'un cancer du sein, multiples examens.
J'ai 34 ans, j'ai 2 enfants, une super petite fille de 5 ans et un petit ange partit bien trop tot 2 jours apres sa naissance.
Mon traitement a été Tamoxifène pendant 4 mois et la à ma derniere visite changement de traitement, Letrozole et piqure pour mettre en ménopause artificielle.
Voila, merci de m'avoir lu.

Merci   [220938] posté le 29/01/2015 14:51:00 par Triskel, Merci a toute pour vos messages de réconfort.
Et ils vont tous dans le même sens que ma raison : je n'ai pas le droit de faire un enfant qui pourrait être vite orphelin de mère, et en plus avoir un "vieux papa".
J'ai la chance d'avoir déjà une petite fille que j'aime plus que tout, et un compagnon qui m'accompagne très bien dans la maladie. C'est déjà ça !

Ce forum me réconforte aussi, car j'y vois beaucoup de trentenaire comme moi ! (Ou comme anso91). Difficile les rencontres avec des femmes ayant la même maladie que moi, mais qui ont toutes 20 ans de plus ! Je suis toujours la plus jeune ...

Concernant mon parcours de soin : on m'a prescrit une chimio néo-adjuvante (en cours), puis radio puis chirurgie. Tout ça dans cet ordre car on m'a proposé une reconstruction immédiate.
A priori, je suis suivi par un centre avec des chirurgiens qui ont la double compétence oncologie-reconstruction ce qui leur permet de faire cela.
C'est tentant, mais ça fait peur tout de même, surtout pour les 2 seins en même temps !
Quelqu'un aurait il l'expérience d'une reconstruction immédiate à partager ?

Mumrose : tu aura les résultats de l'enquête génétique dans 1 ans ?!!!! Pour moi, les délais sont de 2 mois ! Peut être est-ce lié au fait que ma grand mère a déjà été testée ...
En tout cas l'oncologue attend le résultat de ces tests pour définir clairement la suite ...

J'ai comme l'impression que les prises en charges sont diverses et variées, du fait de la multitude de type de patientes et de cancers mais aussi de médecin !

Merci de votre aide, à bientôt.

Triskel et Jade   [220934] posté le 29/01/2015 13:36:00 par anso91 Bienvenue sur le forum les filles, vous avez frappé à la bonne porte pour déballer vos valoches pleines de questions, d'angoisses, d'idées noires, etc...

Jade, tu t'es battue une fois, tu as gagné une bataille, alors fais le plaisir à tes proches de gagner la guerre désormais! Normal ce coup de mou avec les diagnostics, envie de tout lâcher. Mais avec la force de tes proches qui t'entoureront de plein d'amour et de courage, tu vas te battre, crois-moi! Le crabe, c'est bon dans l'assiette et pourquoi pas à Noël, mais dans les nénés ou autres organes, on le dégomme et vite!!!
Ne lâche rien, tu es une winneuse :)

Trsikel, courage à toi! Nous sommes passées par là toutes et certaines vont très bien plusieurs années après. J'ai eu le diagnostic il y a 3 ans, à 32 ans. Aujourd'hui j'ai le même âge que toi et je vais bien. Je ne sais pas pour combien de temps, mais qui le sait de toute façon? La vie c'est faire des projets et avancer, sinon on prend racine et on moisit! Et même avec cette plaie, tu verras que tu continueras d'avancer. Comme Fabee, j'ai déjà 2 enfants et en voulais un 3ème, mais 1/ mon homme n'y était pas favorable avant déjà et 2/ 100% de dépendance aux hormones pour mister crabus minus donc je m'arrête là et bien qu'il m'ait fallu du temps, aujourd'hui je le dis pleinement convaincue: mieux vaut mettre toutes les chances de son côté pour voir grandir le ou les enfants qu'on a déjà plutôt que de prendre un risque pour en laisser un de plus orphelin. La terminologie est un peu brutale, excuse-moi, mais c'est en ces termes que j'ai appris à accepter.

Courage à vous deux. Le chemin est sinueux et parsemé d'embûches, mais au bout: la lumière! Je vous le souhaite de tout coeur!

Jade    [220933] posté le 29/01/2015 13:03:00 par bernadou1 Accroches toi Jade ,tu vas y arriver et gagner cette nouvelle bataille -
Notre vie est faite de ca : des bons moments et des batailles
A chaque rechute, on se dit: marre, marre, cette fois je vais capituler et puis on se lance dans le traitement et ensuite on en sort encore plus forte
Tu as beaucoup de cas et de temoignages ici, d impatientes qui passent par ces moments de decouragements ,qui passe le cap et qui se sentent encore plus vivantes apres
Tu n es pas seules , nous te suivront et t aideront du mieux possible lors de tes coups de mou
Allez ca va le faire , Jade , je t embrasse

jade   [220930] posté le 29/01/2015 11:49:00 par zinzouna, Mais non Jade, mais non!! il ne faut pas laisser faire le crabe, il faut continuer a se battre, pour tes enfants et tes petits enfants, pour la vie, parce que malgré tous les traitements, malgré toutes les difficultés auquelles nous sommes confrontés , la vie vaut la peine d'etre vécu!!

t'as raison, d'etre en colere, mais ne baisse pas les bras!!! soit forte, pour toi, pour les tiens!!! et quand t'as besoin, les impatientes sont là , viens vider ton sac, demander et donner des conseils, nous sommes là pour toi !!!

courage!!

zz

Du crabe pour Noêl !   [220926] posté le 29/01/2015 10:52:00 par jade13311, Bonjour,
Je viens de m'inscrire sur le forum. Je suis maman de 3 enfants, grand-mère de 8 petits-enfants et arrière grand-mère d'une petite de 17 mois. Dans peu de temps je vais "fêter" mes 60 printemps.
En mars 2011 la maladie est apparue : cancer du sein gauche et mastectomie . J'ai suivi le protocole : 3 FEC, 3 Taxo + Herceptine jusqu'en juin 2012. Après j'ai eu droit à 35 séances de rayon. Après mon opération j'ai fait un scanner qui à révéler un gros kyste bronchogénique qu'il fallait enlever de toute urgence. Une thoracotomie
a été programmée entre la dernière chimio et la première radiothérapie. Autant dire qu'après tout cela j'étais en miettes, surtout que des complications respiratoires venaient s'ajouter à la fatigue.
Je me suis remise tout doucement, j'ai été très entourée, je n'ai pas baisser les bras, j'avais cette envie de vivre pour voir grandir mon petit monde. Les contrôles des deux années suivantes étaient très bons : la rémission était en bonne voie. Décembre 2014 nouvelle mamo, puis écho : l'image n'est pas bonne ! On prélève 3 carottes ......le résultat tombe le 15 décembre : cancer au sein rescapé. Les examens s'enchainent à vitesse grand V. Une deuxième mastectomie a été programmée : depuis le 21 janvier j'affronte mon nouveau "moi" et c'est pas facile. Je suis rentrée hier de la clinique et les résultats d'analyse ne sont pas encore arrivés. Je ne sais pas quel sera le protocole, je redoute la chimio...Je me demande si je n'aurais pas mieux fait de laisser faire le crabe.

Triskel   [220923] posté le 29/01/2015 09:27:00 par mumrose, Bonjour Triskel,
nous sommes quasiment synchro dans la découverte de nos cancers, même si je suis plus agée que toi. Le mien était planqué aussi dans une mastose à gauche et derrière le mamelon à droite. Rien vu venir.
Je n'ai eu que deux FEC, à 3 semaines d'intervalle, la première le 26 novembre et la 2e le 17 décembre. Au départ j'aurais du être opérée après 6 cures, puis on m'a dit 3 cures et finalement en décembre, le medecin a décidé de m'opérer le 14 janvier, sans que je fasse la 3e FEC. Je dois faire encore 1 FEc et 3 Taxo puis les rayons.
J'ai fait enlever mes seins, mes ovaires et mes trompes il y a 15 jours.

J'ai moi aussi lancé l'enquête onco-génétique. Il faut environ 1 an pour les résultats. Rien ne dit pour l'instant que tu es porteuse de ce gène. Tu verras bien à ce moment là quelle décision tu souhaites prendre en terme d'ablation sein/ovaires ou surveillance.

En attendant, tu sembles bien prise en charge, le rythme des chimio est intense et tant mieux, c'est le meilleur moyen de dégommer ces tumeurs. Après deux cures les miennes avaient carrément diminué et n'étaient plus du tout inflammatoires. Ils t'opéreront peut-être avant.
Tu es jeune et pleine d'énergie alors prends soin de toi pour guérir. Pour te rassurer sur une éventuelle prochaine grossesse, demande aux medecins si tu peux faire un prélèvement d'ovules pendant que tes ovaires sont actifs. Je crois que c'est courant pour des femmes jeunes.
Pensées pour toi.
Mumrose

Triskel   [220919] posté le 28/01/2015 22:01:00 par fabee38, Bonjour, tu as bien fait de venir échanger ici.
Ton parcours est bien chargé et cette histoire de gène vient te peser.
Ca fait beaucoup en peu de temps, alors c'est normal que tu sois perdue.

La décision t'appartient, pèse le pour, le contre. Es tu capable de vivre avec des risques potentiels, ou pas?

Je porte le brca2. Au départ j'avais un petit cancer dans un sein et on m'a proposé la double ablation de précaution. Il s' est avéré que l'autre sein avait aussi une tumeur.
Aujourd'hui, ce sein absent me fait un sale coup, c'est une autre histoire. Mais avant cette histoire je pensais me faire enlever les ovaires à 45 ans. Maintenant, je veux le faire le plus vite possible.
J'ai déjà 2 enfants, j'en voulais un 3e avant le cancer, mais c'est terminé pour moi désormais.
Si ton ami ne veut pas d'enfant, alors est ce que ca vaut le coup de prendre ce risque?

Concernant le travail, écoute ton corps tout simplement. La double ablation peut très bien se passer et ne pas trop gêner le quotidien.

Je te souhaite une nuit plus calme.

Nouvelle Triskel (Christelle)   [220918] posté le 28/01/2015 21:48:00 par Triskel, Bonjour,
Je vous rejoins aujourd'hui, pour un peu de soutien, mais aussi pour mieux comprendre ma maladie et les traitements.
J'ai 35 ans.
J'ai commencé à m'inquiéter fin septembre à cause de mon sein gauche hyper tendu. J'ai des petits seins, on ne sentait pas vraiment une boule mais tout le sein dur. Au départ je me suis dit que c'était du au cycle. Sauf que rien au sein droit ...
Au bout de 15 jours, n'y tenant plus, je suis allé voir mon généraliste. Elle m'a rassurée en me disant que c'était probablement de la mastose et m'a demandé de faire mammo + écho.
10 jours de stress, puis lors de l'écho et de la mammo, on m'annonce 2 images anormales, qui n'ont pas l'air liquide. Ce ne sont donc pas des kystes. Et la je suis persuadé d'avoir un cancer. Une semaine de larmes (ma maman est décédée d'une tumeur au cerv aux il y a 7 ans).
Biopsie une semaine après. Très très dur ...
4 jours après, conclusion : 2 carcinomes canalaires infiltrants de garde III non hormono-dépendant (à la palpation, diamètre 7cm !).

J'ai déjà fait 4 cures de FEC. Et je repars pour 4 fois 4 semaines de 3 cures hebdo et 1 semaine de repos. Je crois que c'est du taxotère.
Après j'ai 5 semaines de radio.
Puis mastectomie sein gauche.

Sauf que mon oncologue m'a demandé de voir un oncogeneticien ... Et j'ai découvert que j'avais probablement l'un des gènes BRCA1 ou 2, voir les deux ! J'attends les résultats ...
Ce qui signifie qu'ils vont me proposer de m'enlever les deux seins, voir les ovaires !!!

Pfiou ... J'ai le morale, mais en lisant ce que je viens d'écrire je me demande comment !

J'ai de la chance, je suis bien entourée par ma famille et mes amis.
J'ai une petite fille de 7 ans et demi, très proche de moi.
Malgré que mon compagnon ne veuille pas d'enfant (il a 50 ans) j'espérais encore donner une petit frère ou une petite sœur a ma minette ...

J'espérais aussi reprendre le boulot, peut être a mi temps, mais la je sais plus ...

Dur ... J'ai le moral, mais je dors mal ...

Fantomettt   [220916] posté le 28/01/2015 20:29:00 par mumrose, Sois la bienvenue Fantomettt, je fréquente ce forum depuis presque 3 mois et j'y ai trouvé beaucoup de soutien et de pensées positives. Nous sommes nombreuses et partager nos angoisses, nos peurs et nos victoires nous rend plus fortes.
De tout coeur avec toi pour demain, ça va bien se passer et quoi qu'il arrive, tu n'es pas seule.
Mumrose

presentation    [220895] posté le 28/01/2015 11:29:00 par fantomettt, bonjour , je m'appelle vero , maman de trois superbes enfants , heureuse dans la vie et en bonne santé jusque decembre dernier , la ou j ai appris que ce que je pensais etre un kyste c est avéré etre une tumeur cancereuse , enlevée le 9 janvier , legerment angoissée par le rdv chez le cancerologue demain matin .. voila c est un peu de moi que je vous livre ici !! bonne journée a toutes