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elo   [220325] posté le 09/01/2015 20:16:00 par gudulette, Bonjour Elo,
J'ai lu ta fiche : que de temps perdu! Je suis horrifiée par le laxisme de certains spécialistes. Si tu lis ma fiche, tu verras qu'étant BRCA2 donc à très haut risque et ayant eu un cancer du sein en 2006, j'ai dû attendre 3 mois pour avoir un diagnostic précis d'un second cancer du sein. Et encore le diagnostic était faux : ils m'avaient dit un cancer in situ et c'était bien plus grave.
Je remarque qu'avec la maladie on est déjà ds une situation pas facile mais qu'en plus il faut se battre pour se faire entendre : moi j'avais téléphoné deux-trois fois, demandé à avoir un remplaçant car c'était pdt les vacances, rien n'y a fait, ils n'ont rien voulu entendre.

Courage à toi en tout cas, bats-toi.

Bonjour Elo   [220324] posté le 09/01/2015 19:57:00 par Silene, J'espère que tu trouveras ici la réponses à tes questions. Les premières semaines sont on ne peux plus déroutantes mais je crois qu'ensuite on se met en mode guerrière pour combattre la maladie.

J'ai lu ta fiche et je suis toujours dépitée de voir que des médecins laissent traîner sous prétexte du jeune âge. Il y en a pas mal et même de plus en plus. Il seraient bon que toutes les femmes quelque soit leur âge beneficient du même preventif.

elo62360   [220314] posté le 09/01/2015 14:00:00 par Fragile, Bonjour,
Il est bien évident que je suis désolée d'avoir à te souhaiter la bienvenue sur ce forum.
Nous toutes ici, connaissons l'angoisse qui te noue le ventre.
J'étais à ta place il y a tout juste un an. J'étais terrorisée et puis j'ai décidé de vivre les choses les unes après les autres et de faire confiance au corps médical.
Je me suis répétée 1000 fois que la peur n'évitait pas le danger, que je n'avais pas d'énergie à perdre et qu'il fallait que je consacre toutes mes forces à lutter contre ce cancer.
A l'heure où je t'écris, je suis sortie des traitements lourds et ça va. J'ai repris mon travail en mi temps thérapeutique depuis 2 mois 1/2 et la vie a repris son court mais plus doucement.
Si tu le souhaites, tu peux consulter ma fiche pour voir mon protocole et n'hésite pas à m'envoyer un mail perso si tu en ressens le besoin.
On y arrive, je peux te l'assurer, tu vas te découvrir une force insoupçonnée !
Je t'embrasse

nouvelle sur le forum   [220312] posté le 09/01/2015 13:04:00 par elo62360, Depuis l’annonce le 05 janvier (même si je le ressentais au fond de moi bien avant...) je joue la femme forte qui n'a peur de rien...pour pas que mes proches s’inquiètent pour moi, le comble c'est même moi qui les rassurent. Mais au fond de moi c'est la panique totale. Je suis submergée par des angoisses. j'ai peur de l'inconnu...Alors je cherche à me rassurer et suis tombée sur ce forum....

cancer metastase   [220293] posté le 08/01/2015 17:40:00 par maunath, Merci pacounette....

maunath   [220271] posté le 08/01/2015 07:59:00 par pacounette bonjour je viens de voir ton post tu sais moi aussi quand j ai appris ma récidine e, aout 2014 sur les os et péritoine j ai cru que c était la fin car j était tranquille depuis 2009 lui ma fiche et puis maintenant je fait avec et sa va j ai encore deux adox 17ans et 15 ans et la je reprend le boulot meme sous traitement tu parle de métastate mon ton cancer primitif tu le connais et puis il y a plein de traitement va lire les post chose que tu as du faire et tu verras ont peu tous esperer a bientot

cancer metastase   [220255] posté le 07/01/2015 19:03:00 par maunath, bonjour' voilà quinze jours qu on m a découvert un cancer .la gynéco m a prescrit des examens car ne souhaite pas attendre les résultats de la biopsie... J ai commence par la scinti osseuse et VLAN métastases a plusieurs endroits /je me faisais suivre par un rhumato depuis quselques temps pour des douleurs. Rdv avec la gynéco pour résultat biopsie qui ne nous apprend rien car je sais déjà au il est trop tard....cancer hormono dépendant.. Je vois l oncologie le 31 qui attend toujours le résultat her.. Elle pense que je suis +et bous parle d un protocole expérimentale avec en seconde phase LD tdk1
En attendant je poursuis les examens...meta au foie et poumon...le coeur va bien et devrait supporter les chimio...il me reste le scan thor pelv vendredi qui sera suivi du rdv oncologie qui me présentera le protocole décide...je suis terrorisée,j ai 41 ans maman de deux enfants....c est un choc je ne sais pas comment faire face a cette nouvelle et gérer le fait que ça ne ce guérisse pas.. Merci pour vos soutiens

mumrose - Une petite pincée d'espoir   [219721] posté le 15/12/2014 14:09:00 par SunnyLife, J'ai subi il y a 4 ans une double mastectomie pour deux cancers, et tout le parcours de soins qui va avec....
Ce combat est certes difficile, mais il y a un après. Ce matin, je passais mes examens de contrôle. J'en ai encore deux demain, mais je vais bien. Je vois grandir mes enfants, devenir des adultes confiants.
Tu peux lire ma fiche. Nous sommes plusieurs impatientes a avoir eu des cancers bilatéraux.
Je suis quand même aussi étonnée que ton protocole chimio soit interrompu pour la chirurgie.
T'a-t-on donné la raison de ce choix ?
Pour moi, on a choisi la chirurgie d'abord, puis 6 semaines avant de commencer la chimio pour permettre la cicatrisation.

mumrose   [219701] posté le 14/12/2014 18:14:00 par zinzouna, J ai eu mon operation au miliee des chimios en fait, c'aiitle cas parce que la tumeur avait fondu des la remieee chimio. J'ai vecu cette periode comme une pause mes cheveux avaient repousse un peu mais retombes après. Et j'ai respiré avant la suite de la chimio.
Voila :)
Bon courage. Tout passe !

Zz

mumrose   [219699] posté le 14/12/2014 17:14:00 par anso91 Bienvenue à toi sur ce forum! S'il a pu t'aider déjà, c'est génial! Tu as déjà commencé ton parcours du combattant, maintenant il faut avancer et te préparer à la double mastectomie -ouille, c'est dur, dur... J'avais encore pas vu ce procédé d'opérer au milieu du protocole de chimio. Ca a l'avantage de couper les 6 cures en deux. Psychologiquement, ça aidera à trouver le tout moins long. Je te souhaite bon courage pour la suite, et viens ici poser tes questions, et tes bagages! Bises

Une recrue de plus !   [219698] posté le 14/12/2014 16:23:00 par mumrose, Bonjour à toutes
Merci pour ce forum qui m'a aidée à réaliser que je n'étais pas seule dans mon combat. En vous lisant j'ai eu le sentiment d faire partie d'une grande armée de guerrières et cela m'a redonné de la force.
Je sais depuis le 31/10/14 que je suis atteinte d'un carcinome canalaire infiltrant hormono dépendant dans les deux seins et que mes ganglions sont touchés des deux côtés.
J'ai enchainé tous les examens, biopsie, IRM, scanner, scintigraphie et petscan et par bonheur je n'ai pas de métastases ailleurs.
Mon protocole, c'est 3 cures de chimio, puis opération (double mastectomie), puis 3 autres cures de chimio et rayons.... Je fais ma 2ème chimio le 17/12 et la 3ème le 7 janvier.
Je ne sais pas comment je vais vivre tout ça. Je trouve qu'en cette période de noel c'est particulièrement difficile.
Pour l'instant je perds mes cheveux et je trouve ça très traumatisant. Je n'arrive pas à me résoudre à me raser la tête.
La première chimio m'a amené pas mal de nausées, de palpitations et de vertiges, mais c'est la pose du PAC qui a été un véritable enfer. Je retrouve seulement, après 3 semaines, la mobilité de mon épaule et les douleurs sont toujours très présentes.
J'essaie de garder une vie sociale et je reste optimiste, j'ai pas mal de soutien familial et amical mais vos conseils sont les bienvenus.
Plein de pensées pour vous toutes.

Josy28   [219546] posté le 07/12/2014 17:50:00 par patachon Bonjour et bon courage. Le 18 nous penserons à toi. Tu n'hésites pas à venir nous parler. Positivons. Bisous.

JOSY28   [219539] posté le 07/12/2014 17:09:00 par Cathy21200, Bonjour Josy,

Juste un petit mot pour te donner du courage pour ton opération.
Malgré cette mauvaise nouvelle il faut positiver et te dire que tes autres résultats sont bons.
Alors courage à toi et surtout n'hésite pas à poser tes questions sur ce site, nous t'aiderons du mieux qu'on peut en fonction de notre expérience.

Des bisous

Cathy

Je suis nouvelle sur le forum.   [219531] posté le 07/12/2014 15:44:00 par JOSY28, Bonjour
Je me suis inscrite sur ce forum que je trouve très intéressant.
Suite à la biopsie , j'ai appris que j'avais un cancer , et là une claque à travers la figure, mais vous savez ce qu'est l'annonce, votre vie défile dans votre tête , l'avenir etc..... mais je ne dois pas être la seule.
J'ai passé toutes les examens complémentaires, scintigraphie, radio etc... il n'y a rien (pour le moment)
J'ai vu la chirurgienne qui m'a fait un bon effet, ça c'est très important de se trouver en confiance, l'infirmière d'annonce qui explique bien et qui est à l'écoute de vos questions.
Je vais être opérée le 18 décembre prochain d'un adénocarcinome
infiltrant du sein droit avec curage axillaire. tumorectomie conservatrice.
J'ai vraiment hâte d'être opérée.
Je vous dis à plus tard, lorsque ça sera fait
cordialement.
JOSY

kal   [219453] posté le 03/12/2014 20:52:00 par mimigry, Fait.

Mais certaines questions sont mal formulées ou redondantes, et d'autres nécessitent obligatoirement une réponse même si elles sont non pertinentes suite à une réponse précédente.

Questionnaire sur la qualité de prise en charge des patientes atteintes du cancer du sein   [219449] posté le 03/12/2014 15:21:00 par kal, Bonjour à toutes,
Dans le cadre d'une étude menée à l'université Paris Descartes sur le rôle des technologies d'information et de communication dans la prise en charge des femmes soupçonnées d'avoir un cancer du sein, je vous adresse ce questionnaire afin que vous le remplissez en cinq minutes maximum.
L'objectif de ce travail de recherche est d'améliorer la prise en charge des patientes et la qualité des soins à travers le développement des Technologies d'informations et de communication adaptées.

Ci-joint le lien :
http://goo.gl/forms/eCfte5X2eL

En vous remerciant d'avance,
Carine

Coucou Indira    [219221] posté le 21/11/2014 18:21:00 par grive, C'est ici que ça se passe.
Tu peux aussi poster sur Caelix. .et sur tous les forums qui t'inspire. Je te mets un mail pour te guider. . Bisous Grive

Merci a Sunnylife, Doli , Fragile   [219052] posté le 14/11/2014 22:34:00 par Ayme06 Un grand merci a Sunnylife, Doli et Fragile pour leur mot réconfortant et leur expérience. Beaucoup de changement pour moi depuis...pas en confiance avec l'équipe médicale qui me suivait et marre d'être un numéro pour cette grande machine si peu humaine qu'était cet Hopital et cela meme si je ne doute pas de la compétence de ses médecins, je suis allée voir un autre etablissement a taille plus humaine pour un deuxieme diagnostique et là rien a voir: des gens à l'écoute, une prise en charge douce et personnalisée et puis une petite lueur d'Espoir a savoir dans un premier temps une tumorectomie et non plus mastectomie. Et la ça change beaucoup de choses meme si apres en avoir longuement parlé avec le chirugien on ne sait jamais ce que l'on va trouver lors de l'opération mais cela c'est une autre histoire . Pour le moment step 1 l'opération et je suis prête et apres on verra , une bataille a la fois . Bref je me fais opérer le 19 novembre et finalement j'ai hâte pour en finir, qu'on me retire ce big bad wolf de la poitrine et que je commence ma bataille... Ne pas trop penser a apres mais a maintenant et finalement la peur diminue même si je suis consciente que si la mastectomie et pour le moment obliée on ne sait jamais comment cela peut évoluer.
Ce que je peux dire c'est que la confiance avec l'equipe medicale et la prise en charge personnalisée sont tres importants,nous ne sommes pas des numeros mais des etres vivants. Aujourd'hui je lis et on me dit que le plus important c'est le bien être du patient et donc pas de chirurgie hative et preventive a tout va...au cas par cas chaque cancer est different et chaque femme a son histoire.

Beatcat974   [218940] posté le 11/11/2014 12:27:00 par Malo56, Et comme dit si bien olé ronde, au bout du tunnel il y a la vie : je viens d'apprendre que j'allais etre grand-mère pour le 1ère fois, la vie repart...

Beatcat974   [218939] posté le 11/11/2014 12:23:00 par Malo56, Moi aussi je viens te soutenir, comme nous toutes. A 40 ans(annonce dù 1er cancer) j'étais comme toi, je voulais faire comme si de rien n'était' ne rien changer a ma vie, ne pas perturber mes enfants (16, 14 et 6 ans) et mon mari qui s'était totalement retranché derrière un mur de silence. Alors j'ai subit operation, chimio et radiotherapie tout en travaillant et en assumant le quotidien à la maison.
A 45 ans j'ai récidivé mais de l'autre côté et avec dù recul je me suis dit qu'on a le droit d'être fatiguee, de s'arrêter, de crier qu'on est pas bien : pour moi, ma thérapie a ete d'en parler ouvertement autour de moi (mes amis, mes proches...) et avec mes enfants qui avaient grandi et je me suis rendu compte que j'aurai du faire ça la première fois. Le fait d'en parler m.aidait ainsi que mes enfants (les sujets tabous sont à eviter)
Surtout prend soin de toi, ose te relâcher, on n'est pas des supers women.
Actuellement je suis dans les phases reconstructions mammaires (10 ans après le premier cancer), tu vois le chemin peut être long donc ménage ta monture.
Personne n'est indispensable.
Bon courage et surtout les impatientes sont la
Bises
Malo