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Chris61   [240891] posté le 12/09/2016 17:48:00 par Elpis Bonjour,

je comprends que l'annonce d'une chimio t'inquiète. Mais ce n'est pas parce que tu vas bénéficier de ce traitement que ton cancer passe du statut de "petit cancer" à "cancer grave". D'après ce que tu écris, tu as été prise en charge alors que le cancer n'était pas à un stade avancé, ce qui est une très bonne chose. Comme tu n'es pas une statistique mais une patiente, les médecins font parfois le choix "d'utiliser un rouleau-compresseur pour écraser ce qui paraît être un moustique". Il s'agit de mettre toutes les chances de ton côté face à une maladie assez imprévisible. Ne reste pas avec tes inquiétudes et interroge les médecins.

Et je rejoins Carambole, oublie tout ce que l'on t'a raconté sur la chimio. Chaque expérience est unique et les effets secondaires sont de mieux en mieux pris en charge par la prémédication. Tu liras de nombreux témoignages de femmes qui ont eu la bonne surprise d'être épargnées par beaucoup de ces effets. D'autres ont eu moins de chance. Personnellement certaines cures se sont bien passées, d'autres ont été plus compliquées. Mais je n'ai jamais souffert. Et si on ne s'habitue pas aux effets secondaires, on parvient à vivre au jour le jour en fonction de notre état.

Entoure toi de personnes attentionnées, soit bienveillante envers toi-même, soit égoïste s'il le faut. Ne renonce pas à tes activités et à ta vie sociale (sauf contre-indication particulière). Personnellement, j'ai une fille qui a 4 ans et qui est donc un potentiel grand réservoir à microbes. Jamais je n'ai eu à limiter les câlins. J'ai interrompu ma vie professionnelle, mais j'ai continué à déjeuner avec des collègues, à voir ma famille et mes amis. J'ai vécu pleinement chaque jour de mon traitement, mêmes les jours gris, même les jours douloureux.

Amitiés

Chris61   [240890] posté le 12/09/2016 15:27:00 par Carambole Bonjour Christine,
Cette peur au ventre, nous sommes nombreuses à l'avoir eue, et non, nous n'avons pas vécu en ermite pendant 5 mois.
Tu trouveras des témoignages dans les forums de chimiothérapie (en fonction des produits), nous avons toutes avancé dans cette épreuve qui nous était totalement inconnue, dans ces traitements à la réputation terrifiante, et nous avons trouvé des ressources en nous, une entraide dans ces forums, comme tu peux t'en rendre compte.
La vie ne nous prépare pas vraiment à cette épreuve, parce qu'on se croit à l'abri.
Il n'y a pas de "petit cancer"du sein.
Demain, tu vas commencer un traitement qui va sauver ta vie, en te donnant le plus de chances possibles. Tu vas être entourée, aidée. Nous sommes toutes avec toi.
N'hésite pas à poser toutes les questions à l'équipe d'infirmières en oncologie, ainsi qu'aux Impatientes, au fur et à mesure.
1ère recommandation : n'oublie pas de bien t'hydrater (eau, bouillon et tisane tièdes en rentrant de la cure).
Mets-nous au courant. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;🌺;

La peur au ventre !    [240860] posté le 11/09/2016 15:24:00 par Chris61, Bonjour à toutes,

Je viens faire mes premiers pas sur ce forum.

Agée de 55 ans, je vis à Bruxelles avec mon fils âgé de 23 ans, et je suis suivie à l'Institut Jules Bordet.

On m'a dépisté un carcinome canalaire infiltrant de grade II en juin 2016.
En août 2016, j'ai été opérée sous Mobetron (radiothérapie per opératoire). Les ganglions sentinels étaient sains, la tumeur mesurait 15 mm.
J'ai crié très vite victoire, car c'était un "petit" cancer donc je me suis dis que la suite serait l'hormonothérapie et que je reprendrais ma petite vie comme avant.
Les analyses ont malheureusement confirmé qu'il valait mieux faire de la chimiothérapie à titre préventif. 6 séances espacées chacun de 3 semaines.
Je commence donc mardi. Je suis dévastée, j'ai la peur au ventre, je ne sais pas comment je vais réagir. J'ai peur de devoir vivre en ermite pendant 5 mois et de ne pas avoir le courage d'aller jusqu'au bout.
Je me pose mille questions auxquelles je n'ai aucune réponse car je ne sais pas comment je vais réagir à ce poison.

L'équipe de Bordet est super, j'ai beaucoup d'amis qui me soutiennent, mais il n'y a rien à faire, je n'arrive pas à passer le cap en me disant que c'est un mauvais moment à passer.

Je suppose que je ne suis pas la seule à être passée par ces sentiments de panique, de peur au ventre allant jusqu'aux nausées (et oui déjà !!), de larmes, de désespoir ?

Bonjour   [240837] posté le 10/09/2016 07:08:00 par Nanou2013 Bonjour à toutes,
Mon cancer à été découvert en juin 2014.
Chimio, opération le 1/12/2014, radiothérapie et nolvadex.
J ai repris le travail à mi-temps le 01/08/2015.
Voilà, en gros, mon parcours ...
Bonne journée à vous.

pour Surprise   [240818] posté le 08/09/2016 22:13:00 par madeline, Je n'avais pas d'oncologue non plus et ce sont des sénologues qui ont diagnostiqué les tumeurs et réalisé les mastectomies. Par après,j'ai demandé à mon médecin traitant de m'envoyer vers un oncologue car j'avais déjà eu un cancer de la thyroide en 2004 et il me semblait qu'un spécialiste du cancer ne serait pas de trop dans le suivi. ¨Comme il y avait plusieurs tumeurs dans chaque sein l'ablation s'imposait. Quand on a de la chimio on est dirigée vers un oncologue à mon avis.
Avec mes encouragements

Surprise   [240816] posté le 08/09/2016 21:31:00 par Plumette78, Bonsoir,

Je te raconte brièvement mon parcours pendant ces 6/8 mois.
K HER+++ Découvert en oct 2015
Mammectomie fin nov 2015 par mon medecin chirurgien qui me suit depuis 15 ans.
Fin decembre 2015 Rdv oncologue
Mi janvier Reprise par chirurgienne plasticienne 2 impacts Pb cicatrisation du à (radiothérapie en 1999)
Début février 2016 Début Taxol 12 séances + Herceptin
Symetrie de l'autre sein sain fin Juin 2016.
Reprise de mon activité professionnelle le 1er septembre.

J'ai pu et voulu enchaîner tous ces traitements car je voulais tourner très vite tourner la page.

De nombreux contrôles prévus en septembre malgré tout.

Si tu as la possibilité de demander un 2e avis, fais le.

Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite.

N hésites pas à poster sur ce forum qui m'a beaucoup aidé et qui m'aide encore...
Bonne soirée à toi et à toutes les Impatientes...

Faut il prendre un deuxieme point de vue ?   [240813] posté le 08/09/2016 19:02:00 par surprise, Bonjour à vous et merci beaucoup pour vos réponses.

J'ai vu mon gyneco et compris un certain nombre de choses.
C'est lui qui opèrerait pour l'ablation, et donc parait il, pas besoin de voir un oncologue avant (??)
Intracanalaire in situ, 3 sites touchés, assez distants, grade 3, dont un infiltrant. C est semble t il une indication immédiate pour la masectomie (mais je ne peux que faire confiance, n'y connaissant rien...)
Il y a parait il un comité avant operation avec oncologue/chimiotherapeute/chirurgien..
Et un autre comité après l'opération, avec les resultats ganglions.

Pas de RV oncologue, mais mon gyneco m'envoie à sa clinique, rencontrer le chirurgien plasticien avec lequel il travaille.
Mais il me dit que à priori, reconstruction simultanée =
- risques d'infection très accrus
- si chimio necessaire (cf resultats ganglions) on doit attendre plus longtemps avant de la commencer (cicatrisation beaucoup plus longue)
- resultat esthétique tres souvent imparfait

Qu'en pensez vous ? Et le fait de ne pas voir un oncologue vous semble t il normal ?
Etes vous pour le fait de prendre un deuxième avis ailleurs?

Mille merci à vous qui naviguez déjà un peu là dedans pour vos conseils très très utiles - Bises -

Surprise   [240757] posté le 06/09/2016 18:22:00 par sevenseska Bonjour,

Ton gynécologue t'il mis en lien avec un/une oncologue ? Tu ne dis pas si ton gynéco a évoqué des traitements avant ou après la mastectomie....
Si ton gynéco te dit ne pas être pour la reconstruction simultanée, ce serait bien qu'il t'explique plus avant pourquoi afin de répondre à tes interrogations.
J'espère que tu es bien entourée pour vivre cette épreuve qui assomme, effectivement.
Bon courage. Bises. Alice

surprise   [240755] posté le 06/09/2016 17:38:00 par colibran, Bonjour

Peut-être envisage-t-il une possible radiothérapie et dans ce cas je crois qu'il n'est pas conseillé de faire une reconstruction avec la mastectomie
Il te dira ça jeudi, penses à noter toutes les questions que tu vas te poser d'ici là (même celles qui te sembleront idiotes) et vas-y avec ton stylo et ton carnet et prends bien le temps de tout te faire expliquer.
Pour ta mammo je crois que cela doit être ACR 5 et ACR 2 et non BCR
C'est une classification (de 0 à 5) qui détermine ce qui doit être fait après la mammo
ACR2 : au revoir et à la prochaine
ACR 5 : Il existe une anomalie évocatrice d’un cancer

Bises

Claudine

Une de plus.....   [240752] posté le 06/09/2016 16:29:00 par surprise, Bonjour à toutes,
Je suis nouvelle dans ce forum, mais depuis 15 jours j'ai consulté un grand nombre de vos messages; et souvent j'ai pu constater une très grande bienveillance entre vous.
Il y a 2 semaines: une mammo "de routine" avec un BCR5 au sein droit (BCR2 à la dernière mammo).
Il y a une semaine: une biopsie des 3 sites critiques, et aujourd'hui les résultats, c'est "malin", voire même agressif, donc il ne faut pas trainer pour traiter ce carcinome intracanalaire.
Mon gynecologue m'a donné les grandes lignes au téléphone, il préconise une masectomie et analyse du ganglion.
Je le vois Jeudi pour plus d'explications.
Un point me pose question: il me dit ne pas être pour la reconstruction simultanée.
Je n'y connais rien, mais j'ai cru voir pas mal d'avis contraires.
Pouvez vous me dire ce que vous en pensez ?
Merci à vous et merci à qui est à l'origine ed ce forum !
On prend un coup de massue sur la tête, et on se retrouve avec un compte rendu de mammo qu'il faut essayer de decoder !

mastite à répétition, risque de cancer?   [240537] posté le 31/08/2016 09:58:00 par jedi62 Bonjour à toutes!
j'aimerai avoir voir avis, savoir si d'autres ont été dans mon cas avant qu'on leur diagnostique un CIS. Au départ, en mai,un kyste, bénin, puis mon mammelon s'est rétracté, mon sein est devenu rouge et très douloureux j'ai l'impression qu'on y enfonce des aiguilles, ca me lance, ca me démange... Mon doc me prescrit alors une IRM puis echographie avec biopsie, un antibiogramme est établi pour traiter l'infection ( un staphilocoque), après 3 semaines d'antibio et de niflugel l'inflammation a disparu mais mon mammelon est toujours rétracté et peu souple. A peine 4 jous après l'arrêt du traitement les symptomes reviennent, on me met à nouveaux sous antibio et depuis le mois de mai c'est comme ca:3 semaines d'antibio, 1 semaine de tranquilité puis à nouveaux antibio. On m'a dit que tout ca était du au tabac (je ne fumais même pas 10 cigarettes par jour), j'ai donc arrêté même si je n'y crois pas trop!
Plen de courage à toutes!

Carambole   [240467] posté le 29/08/2016 11:44:00 par sevenseska Bonjour Arielle,

Merci pour ton message d'hier soir et merci de m'avoir expliqué ton parcours. Quel courage pour combattre la maladie, deux fois en 18 ans. C'est difficile de lire certains témoignages.
J'ai regardé dans les comptes-rendus des différents examens.
Je sais depuis le début qu'il y aura une mastectomie totale. Elle devait avoir lieu en août et est reportée en octobre si le TAXOL réduit considérablement la tumeur et l'inflammation....
Voilà ce que j'ai trouvé comme informations :
Carcinome canalaire infiltrant SBR3
IRM mammaire : exploration classée ACR1-
Masse volumineuse sein droit de 9 à 11 cm grand axe.
Volumineuse adénopathie axillaire droite de 40 à 50 mm.
Mon oncologue est actuellement en congés mais mercredi pour la 5ème séance de TAXOL je vais rencontrer sa remplaçante. Je poserai la question pour savoir exactement dans quelle catégorie je me trouve..
Merci à l'accueil fait "aux nouvelles" dont la liste a été affichée.
On grossit les rangs de ce forum qu'on préfèrerait ne pas connaître comme le disait EMBRUN dans son post d'hier...
Merci pour ton aide et ta présence, Arielle.
Je t'embrasse bien affectueusement. Alice

Loulouboots merci   [240460] posté le 29/08/2016 10:51:00 par sevenseska Bonjour,

Merci pour tes encouragements. J'espère qu'il y aura une régression significative pour une chirurgie en octobre.
Bon courage à toi si tu es toujours en soins.

sevenseska   [240448] posté le 29/08/2016 00:01:00 par Loulouboots, Hello

J'ai eu une chimio pour faire regresser la tumeur avant operation
Elle a réduit de plus de 85 % si ca peut te rassurer

Bon courage

A toutes... Vitamine D   [240446] posté le 28/08/2016 20:19:00 par embrun, De passage sur le site et navrée de vous voir aussi nombreuses venir nous rejoindre ! Pour ma part cela fait 4 années que le K s'est manifesté dans ma vie et après l'avoir accueilli et écouté ce qu'il avait à me dire, je l'ai invité à ne plus revenir... et il m'a entendu ! (j'ai beaucoup écouté pendant les traitements "dialogue avec mes cellules" de Guy Corneau http://www.slog.fr/guycorneau/1573/blogs/GUY-CORNEAU-DIALOGUE-AVEC-LES-CELLULES-PARTIE-2 pour celles que cela intéressent...)

Juste vous souhaiter la bienvenue sur ce site que chacune préfèrerait ne pas connaître et vous donner au moins un conseil : vous supplémenter en vitamine D jusqu'à ce que vos analyses affichent un taux situé entre 60 et 70ng/ml et continuer ainsi après. Beaucoup d'entre nous avaient ou ont un taux très bas au moment du diagnostic. Des travaux scientifiques de plus en plus nombreux montrent son extraordinaire efficacité dans la prévention et la lutte contre le cancer (entre autres effets positifs) malgré une frilosité des médecins à le prescrire... Pour ce faire, se supplémenter à la hauteur de 4000UI/jour. Préférer la posologie quotidienne aux ampoules.

Bien affectueusement
Une ancienne

AnneBarbara   [240443] posté le 28/08/2016 19:49:00 par Plumette78, Bonsoir AnneBarbara,
En t'inscrivant sur ce site, tu trouveras le réconfort dont tu as besoin.
N'hésites pas à nous solliciter.
Les Impatientes sont exceptionnelles.
Ce site m'a beaucoup aidé.
Bon courage à toi.
Je t'embrasse.
Plumette78

bonsoir à toutes   [240441] posté le 28/08/2016 19:15:00 par annebarbara, J attaque le combat contre le cancer du sein et serai suivie à medipole toulouse .
La decouverte de mon cancer est assez bizarre et inquiétante.
Juillet 2015 mamographie +echographie avec double lecture du centre de radio et doc 31 .tout va bien.
Janvier 2016 je sens un leger gonflement sous l aisselle droite.
Mon medecin ne s inquiète pas car il ne détecte pas de ganglion ni sous l aisselle ni ailleurs et puis tout allait bien qques mois auparavant .je fais l autruche mais je reste enflée.
Debut aout rendez vous chez le gyneco pour visite annuelle.il ne sent pas de ganglion ni de boules au sein.rien d anormal.il me prescrit une echographie de la zone axiliaire et du sein.
Le radiologue détecte 2 ganglions dont un de 6 cm.
Rien au sein.
Il me fait immédiatement une mamo .rien.
Je vais voir immédiatement mon medecin qui m adresse à un chirurgien qui prescrit une biopsie .DEs cellules cancereuses sont presentes et cela viendrait du sein.
Je passe un pet scan.je ressens une angoisse terrible jusqu au résultat du pet scan .mon cancer du sein est confirmé. J eprouve paradoxalement un immense soulagement car j avais imaginé bien pire.
Du coup je ne sais pas grand chose sur mon cancer si ce n est qu il faut operer.je dois passer un irm car etrangement on ne voit rien aux examens traditionnels.j en saurai plus d ici qques jours.
Je me sens maintenant une âme de combattante et suis prête à en découdre quelques soient les epreuves qui m attendent.

Merci de m avoir lu.A très bientôt certainement

Sevenseska   [240440] posté le 28/08/2016 18:37:00 par Carambole Bonsoir Alice.
Ni ton chirurgien ni ton oncologue n'ont donc évoqué le statut "triple-négatif" ? Le terme "classique" ne signifie rien, c'est une façon de ne pas expliquer. Et tu as droit à ton dossier (au moins la copie du compte-rendu d'anapath).
On m'a diagnostiqué en octobre 2014 un cancer du sein triple-négatif de grade 3. Il s'agissait d'une rechute locale 18 ans après un cancer in situ avec tumorectomie et radiothérapie. J'ai donc subi une mastectomie puis des cures de chimiothérapie.
J'ai eu mon dossier en copie. Je suis à la retraite, mais j'ai été déléguée médicale. Les médecins sont francs avec moi.
Les forums des Impatientes m'ont apporté beaucoup de soutien. Avec de vrais liens.
Nous avons parfois des baisses de moral terribles, mais tu verras que l'entraide est réelle.
De tout cœur avec toi, je t'embrasse. Amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;

Reponse à Carambole   [240438] posté le 28/08/2016 14:57:00 par sevenseska Merci pour ton message, ta réponse, Arielle.
Merci de m'avoir indiqué dans quel onglet poster.
Ce triple négatif que tu décris, je ne le savais même pas.
Le HER2 etait litigieux et s'était avéré négatif.
J'espère effectivement et hélas trouver sur le forum des personnes
Traversant la même épreuve pour un partage réciproque.
Il y a tant de cancers du sein différents avec tellement de traitements...
Merci pour ta gentillesse et ta réponse.
Je ne connais pas ton historique mais quoi que tu traverses je te souhaite du courage et plein de bonnes choses.
Amitié, Alice

sevenseska   [240435] posté le 28/08/2016 12:45:00 par Carambole Tu es nouvelle, tu as bien fait de t'inscrire, car tu trouveras du réconfort dans les forums des Impatientes.
Il y a un forum "cancers du sein inflammatoires" et "cancers du sein triple-négatifs" puisqu'il est non hormonodépendant. qui correspondent à ton cas, d'après ton descriptif, sauf s'il surexprime la protéine HER2+
Plusieurs Impatientes ont été ou sont dans ton cas d'une chimiothérapie pour faire régresser la tumeur, et j'espère que tu auras bientôt leurs témoignages.
Tu n'en es qu'à la 4ème séance de Taxol. Au moindre doute, en cas de douleurs dans le sein, n'hésite pas à appeler ton centre de soins.
Tu trouveras dans le forum "Taxol" beaucoup de conseils pour limiter les effets secondaires.
Tu as besoin de soutien, j'espère que tu es bien entourée par ta famille et tes amis. La confiance en ton oncologue est très importante.
N' hésite pas à venir te confier dans les forums des Impatientes.
Il y aura toujours une écoute, un témoignage.
Je t'embrasse bien affectueusement. Amitié, Arielle❤;️;❤;️;❤;️;