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hounoncossou   [234611] posté le 03/02/2016 21:10:00 par isa91, Vous avez raison les filles !
Ce monsieur a omis de nous transmettre le montant de ses honoraires ...

Bisous à toutes

Isa

Neigedespyrénées   [234512] posté le 01/02/2016 20:07:00 par colibran, Les pseudos en noir sont des pseudos sur lesquels on ne peut pas cliquer parce que ces impatientes ont choisi l'anonymat et donc ne souhaitent pas que leur parcours et autres infos soient connus de tous.
Rien de plus

Claudine

Carambole   [234505] posté le 01/02/2016 19:13:00 par pticoeur Pour moi ils envisagent une tumerectomie donc traitement néo adjuvant je ne sais pas encore quand je commence le protocole visiblement mon k est localisé tout ce que je souhaite est de supporter convenablement les traitements visiblement ça dépend de chacun..merci de ta réponse carambole je vous tiendrais au courant des bises 🌹;

Neigedespyrenees   [234493] posté le 01/02/2016 14:48:00 par supercip, Bonjour Catherine,

Je suis pas une patiente mais j'accompagne ma mere dans son parcours.

Aire ganglionnaire libre signifie qu'à priori les ganglions n'ont pas l'air atteint à l'imagerie. Comme cet examen n'est pas fiable, seul l'examen du ganglion sentinelle ou le curage ganglionnaire selon le cas permettra, apres examen des ganglions (qui se déroule en même temps que la tumorectomie/masectomie) d'affirmer que les ganglions ne sont pas atteints.
Pour en être certain, il se peut que tu doive attendre la biopsie des pièces opératoires. A ce moment là tu auras le stade de ton K ainsi qu'éventuellement un bilan d'extension si tu n'en a pas eu un en pré-op.

J'espère avoir été clair, je précise que je n'y connaissais absolument rien en K il y a deux mois mais dans ces circonstances, on apprend vite!

A tres bientot

IRM ce matin   [234491] posté le 01/02/2016 14:19:00 par neigedespyrénées, bonjour à toutes
merci pour vos messages de soutien et de réconfort, ainsi je me sens moins seule,
la nouvelle n'est tombée qu'il y a 15 jours exactement doncj'en suis au tout début je le sais bien, d'ailleurs dans certains messages il y a des termes techniques qui n'évoquent rien pour moi.
ce matin l'IRM s'est bien passée et n'a heureusement rien révélé de plus que je ne savais déjà, les deux tumeurs elles sont bien là (l'une de 13 mm et l'autre de 7 mm)
heureusement rien à droite et rien d'autre à gauche car j'avais peur qu'il y en ait d'autres dispersées...

en revanche qq saurait il me dire ce que signifie : aires ganglionnaires libres ? oserai je croire que les ganglions ne seraient pas touchés ? ce qui serait peut être un semblant de bonne nouvelle ?

je vois le chirurgien mercredi j'ai tellement hâte d'avoir plus de détails sur la suite de ce qui m'attends...je ne me fais pas vraiment d'illusions sur l'intervention et les traitements agressifs qui vont suivre

merci à celles qui m'ont répondu
à très bientôt
Catherine
PS pourquoi certains pseudos sont en noir donc non accessibles ? je découvre juste le site...

pticoeur    [234488] posté le 01/02/2016 13:17:00 par Carambole Nouvelle inscrite, tu as déjà tout compris. Oui, le cancer du sein, après l'annonce, est un parcours qui se vit petit à petit. Même s'il est différent pour chacune, car plus ou moins escarpé, ce parcours est une épreuve difficile. J'ai attendu comme toi d'avoir le PAC et les premières cures de FEC pour m'inscrire il y a un an. J'avais subi la mastectomie et curage axillaire pour un triple négatif, et j'ai pris connaissance du site des Impatientes avec bonheur. Les filles m'ont bien aidée dans les effets secondaires du redoutable Taxotère. Ce forum est une mine de témoignages personnels et l'entraide est considérable.
À bientôt de tes nouvelles. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;☀;️;🌹;

nouvelle   [234481] posté le 01/02/2016 09:18:00 par pticoeur Bonjour à toutes, et voilà une de plus ! j'ai découvert ce site avec tous vos témoignages touchants, alors voilà je suis comme vous touchée par ce k fraichement au courant, depuis début janvier, le site implanté depuis une semaine, tout cela est éprouvant psychologiquement, mais grace à vous je comprend que c'est un parcours qui se vit étape par étape comme vous je suis angoissée par les traitements, je suis effrayée par les effets secondaires, et je suis préparée à perdre mes cheveux, j'ai déjà ma prothèse capillaire, les crèmes etc...je suis une combattante du k

Neigedespyrénées   [234472] posté le 31/01/2016 22:36:00 par colibran, Tu peux lire ma bio, elle est à jour
Je connais ton angoisse et le stress qui va avec
J'ai eu un lobulaire in situ, puis 3 ans après un lobulaire infiltrant, grade 2......
Chaque cas est unique, il n'y a pas de généralités.
Comme te l'ont déjà dit certaines impatientes, note tes questions, pose les, prends le temps qu'il te faudra pour essayer de bien comprendre lorsque tu verras l'oncologue. Aucune question n'est superflue du moment que tu te la poses
Chimio ou pas, je ne pourrais pas te répondre pour la mastectomie pas plus. J'ai eu les deux avec 2 tumeurs de 2 cms (2 tumeurs de 2 cm j'avais lu que j'aurais de la chimio), pas de ganglion atteint, un KI67 à 50 (vitesse de prolifération des tumeurs, 50 c'est plutôt important), hormonodépendant aussi (une chance puisqu'il existe des anti hormonaux pour nous soigner)
Après tu vas voir tout va s'enchainer, tu vas être prise en charge, les rendez-vous se succèdent les uns derrière les autres, avec toujours tant de stress avant, pendant, après en attendant les résultats
Tu vas faire face, même si, pour l'instant, tu es en plein dans la tempête. Tu vas te découvrir des forces que tu ne soupçonnes pas.
Les traitements se font, passent et on se retourne en se disant : c'est fini et je m'en suis plutôt pas mal sortie. N'oublie pas : tu n'es pas obligée d'avoir tous les effets secondaires des traitements, au contraire
Fais toi aider ; acupuncture, homéo, sophro, psycho, magnétiseuse (prends tout ce qui peut t'aider)
Et tu as la chance d'avoir un entourage et un mari très présents

Tiens nous au courant

Claudine

neigedespyrénées   [234470] posté le 31/01/2016 20:54:00 par ptitchat08, Je ne pouvais ne pas te répondre car mon cancer est exactement comme le tien ...
Carcinome canalaire invasif avec Ki67 à 50%, fortement hormonodépendant ...

La mastectomie/tumorectomie va se justifier par le fait que tu as deux tumeurs ( à voir si elles sont proches ou pas dans le sein ), par la taille de tes seins, ... ça c'est le chirurgien qui en discutera avec toi après t'avoir examiné ...

La chimio, cela va dépendre de tes ganglions ... on m'avait dit que si les ganglions sentinelles étaient sains, il y avait une faible probabilité pour la chimio ... malheureusement, à mon réveil de l'intervention ( tumorectomie car je n'avais qu'une masse de 1.5 cm ), j'ai vu le redon et j'ai compris que les ganglions étaient pris ... La chirurgienne est venue me voir avant ma sortie et m'a dit qu'à l'analyse patho dans le bloc opératoire ( ils en font une sur place ) un ganglion sentinelle était touché ... elle a pratiqué un curage axillaire ... et là pas de doute : c'était chimio obligatoire !!!

Je sais que l'attente est insupportable ... quand j'ai appris que j'avais ce cancer dans mon sein, je ne voulais qu'une chose c'est que la chirurgienne m'opère le plus rapidement possible ! J'ai attendu 15 j et ça m'a paru une éternité ...
Va voir ton chirurgien avec tes questions noir sur blanc ...
Prends les étapes l'une après l'autre ... Chirurgie, suite à l'analyse anapath plus poussée, tu auras plus d'infos sur la suite de ton parcours

Tu as des amis et un mari qui te soutiennent c'est super !!! Ca aide beaucoup dans ces moments difficiles ... et ici, tu trouveras toute l'aide dont tu auras besoin ... questions, informations, astuces, ...

Tu peux me joindre en privé si tu le souhaites ...

Bis

Neigedespyrénées   [234469] posté le 31/01/2016 20:18:00 par Fragile, Bonsoir,
Il y a maintenant 2 ans, j'étais, toute comme toi, complètement sonnée par l'annonce d'un cancer, le même que le tien a priori.
Je me souviens très bien de la panique qui a été la mienne et le réconfort que j'ai trouvé sur ce site.
Je ne poste plus souvent mais je continue d'y venir régulièrement.
Je te propose de lire ma bio et si tu en as l'envie ou le besoin, contacte moi, pas de problème
Je t'embrasse et je t'envoie tout plein d'énergie positive, celle que j'ai acquis au fil des mois.

neigedespyrénées    [234468] posté le 31/01/2016 20:13:00 par Carambole Bonsoir Catherine,
Tu viens de vivre des chocs successifs (la découverte, l'annonce, les bilans, les traitements et la chirurgie à venir). Et tu es toujours sous le choc. Nous avons toutes connu ces états d'angoisse intense, le refus de ce qui nous arrive, la peur de l'avenir et des traitements, même si chaque cas est différent. Tu vas passer une IRM et tu as bientôt RV avec le chirurgien. Il va bien sûr te donner les renseignements sur l'opération et te parlera des traitements pour lesquels tu reverras l'oncologue. Prends le temps de noter toutes les questions à lui poser, car l'émotion trouble la mémoire. Plusieurs Impatientes ont un cancer du sein hormonodépendant et pourront t'aider et te rassurer. Personnellement, j'ai êté opêrée d'un cancer du sein triple-négatif (+chimiothérapie), il y a 15 mois, et j'ai trouvé beaucoup d'aide dans le forum. Tu as un mari aimant et attentif. Tu auras besoin d'être entourée. Ne reste pas seule. À bientôt de tes nouvelles.
Bisous, amitié, Arielle❤;️;🍀;🍀;🍀;☀;️;🌹;

à neigedespyr   [234464] posté le 31/01/2016 19:38:00 par maryloudeSeine, Bonjour Catherine, tu peux lire ma bio assez succinte au demeurant car il est possible que tu aies le même K que moi.
Si c'est le cas, je veux juste te dire que c'est gérable malgré les chimios etc et les effets secondaires. Tu peux me joindre sur mp aussi. N'hésite pas.
Très affectueusement,
Marylou

découverte récente d'un cancer du sein   [234463] posté le 31/01/2016 19:00:00 par neigedespyrénées, bonjour
voilà je viens de l'apprendre il y a 15 jours, et depuis c'est l'angoisse..
découverte d'une petite boule avant les fêtes de Noël, début janvier généraliste (pas inquiet) puis mammo et écho, rv ponction, puis résultats, puis oncologue dans la même journée retour à l'écho deuxième nodule et puis reponction , et puis scanner (tout bien) et puis demain IRM et mercredi chirurgien pour date d'intervention et explications j'espère car vraiment je navigue à vue et j'ai si peur...même si tous me disent que je vais guérir car ces 2 petites tumeurs sont prises à temps (9mm pour l'une et 1cm pour l'autre)

résultats ponctions : carcénome canalaire invasif grade 3
avec KI 67 à 50%
+++ aux estrogènes (au moins une chose positive parait il)

l'oncologue m'a à la deuxième visite parlé de masectomie possible, puis de chimio probable etc...

et puis j'attends et j'attends encore et je sais que ça va être long et qu'il va me falloir résister et surmonter tout ça ...Je n'arrive pas à réaliser ce qui est pour moi une catastrophe absolue !,
heureusement j'ai des amis (par tél) qui me soutiennent et m'encouragent et surtout un mari très positif,
mais je me demande bien ce qui m'attend et je suis très angoissée
voilà j'avais besoin d'exprimer tout cela, espérant qu'une bonne âme pourra peut être me rassurer bien que je sache que chaque cas est vraiment très particulier...
merci d'avance
Catherine

Loutraloutra   [234352] posté le 29/01/2016 13:10:00 par Loulouboots, Bonjour !

Essaie de ne pas trop te poser de questions ( meme si c'est naturel !), tu vois l'oncologue bientot, il va t'eclaircir

Me voilà! (malheureusement:))   [234349] posté le 29/01/2016 12:16:00 par Loutraloutra, Bonjour,
Je me présente...Françoise, enseignante de 45 ans, mère d'un "enfant" de 19 ans, je vis à Montpellier.
Suite à une mammographie de routine qui a révélé des microcalcifications classées ACR4 fort, puis un mammotome,, on m'a décelé un cancer canalaire in situ de bas grade à grade intermédiaire.
J'ai rendez vous au centre d'oncologie de Montpellier dans 5 jours.
Pour l'instant, je n'ai aucune idée de ce qui m'attend..;Mastectomie?? Radiothérapie?? Durée d'hospitalisation?? Durée de l'arrêt maladie (je souhaite m'arrêter vraiment au minimum, minimum, j'adore mon boulot:))??

Voilà,
Bonne journée à toutes

Merci   [234118] posté le 25/01/2016 09:38:00 par Patou75, Merci mes chères impatientes pour vos message plein d'empathie.

Patricia

panama   [234039] posté le 23/01/2016 08:14:00 par Carambole Je suis vraiment triste pour toi de te savoir à la fois fatiguée et inquiète. Les traitements successifs avec leurs effets secondaires et le doute pour les prochains bilans minent ton moral, je le comprends si bien. Et pourtant tu restes discrète dans l'expression de cette souffrance. Il me serait facile de m'éloigner du forum, puisque pour l'instant je suis en rémission. J'y pense parfois, pour me protéger. Mais il m'est impossible de ne pas essayer d'aider comme je le peux mes sœurs de coeur. Souhaiter la bienvenue aux nouvelles inscrites est simplement l'expression d'un bon accueil. Le cancer du sein n'est pas le bienvenu, il s'est invité en terroriste. Et ce forum "qui ne devrait pas exister" est une main tendue comme le sourire et la caresse contre les épreuves de la vie.
Je pense à toi, panama, comme je pense à toutes celles qui souffrent, celles qui espèrent, celles qui s'expriment ici et même celles qui se taisent.
Bisous à toi et toute mon amitié, bisous et amitié à toutes. Arielle🍀;❤;️;💋;☀;️;🌹;🌺;

Carambole    [234032] posté le 22/01/2016 22:24:00 par panama Ma belle arielle, nous ne te remercierons jamais assez de ta présence , j'admire ton assiduité à répondre à toutes les nouvelles ou à d'autres sur d'autres sujets . Depuis 6 mois sous eribuline je fatigue... Malgré mes 52 ans... à la veille de mes examens je n'ai pas grand moral .. comme toutes... je n'ai jamais rien à ajouter et je ne souhaite pas faire peur avec mes récidives. ..ou les effets secondaires qui sont bien présents même supportables, je t'embrasse et ne souhaite bien évidemment pas la bienvenue aux nouvelles. ..❤;

Patou75   [234030] posté le 22/01/2016 21:05:00 par Liligil Bonsoir,
Je partage l'avis de carambole et je comprends que tu sois paniquée ,
Je le suis aussi depuis l'annonce de ce foutu cancer .

Alors je puise ma force dans celle de mon mari , mes enfants .
J'ai la chance d'être une "jeune grand mère " d'une merveilleuse petite fille de 2ans 1/2, un vrai rayon de soleil.

Tu sais ´ ça n'engage que moi, mais je ne crois pas que ce soit du courage, pour moi c'est une évidence de se battre pour la vie parce qu'elle en vaut la peine.
Pas facile tous les jours, il y a des bas mais il y a aussi des hauts 😋;💪;.
Et en effet, c'est une partie où on nous a pas demandé notre avis.
Le cancer est un mal élevé , il s'invite et s'impose sans avoir été invité !!
À nous , de le mettre dehors!!!

Bisous
Lili

Patou75   [234024] posté le 22/01/2016 16:49:00 par Carambole Je te souhaite la bienvenue. Ton message me touche beaucoup et je sais que tu trouveras ici un accueil chaleureux des Impatientes. Plusieurs jeunes femmes sont dans ton cas, et je suis sûre qu'elles te diront comme moi que tu as la chance d'avoir un mari aimant et de beaux enfants. Mon cas est différent, j'ai 68 ans, plus de mari et pas d'enfant. Mais j'ai eu comme toi 3 cures de FEC 100, 2 Taxotère et 3 Taxol (Taxotère très mal supporté). Je suis en rémission d'un K triple-négatif.
Tu imagines que nous sommes plus courageuses que toi, et c'est là que tu te trompes. Il arrive un moment où nous nous sentons toutes tétanisées, lors du choc de l'annonce, des traitements à venir, lors de la préparation à l'opération, et justement pendant les cures de chimio. La chimio provoque des états d'angoisse terribles, avec ce sentiment de ne pas pouvoir maîtriser son corps, en raison des divers effets secondaires prévisibles ou non. On peut également ressentir une sensation d'étrangeté, de rentrer dans un autre monde, par rapport aux autres et à notre vie d'"avant". Tu es comme nous toutes, courageuse, et je pense que tu es aussi inquiète en pensant à tes jeunes enfants. C'est bien normal. Tu es en plein traitements, et tu dois songer avant tout à te détendre au maximum. Tu trouveras beaucoup d'aide de la part des Impatientes, et beaucoup de compréhension. Bisous, amitié, Arielle🍀;❤;️;💋;☀;️;🌹;🌺;