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Mon traitement    [265351] posté le 29/10/2018 08:36:00 par aurelia, Merci pour vos réponses ! Donc je commence ma première chimio aujourd'hui donc les deux premier mois c'est tt les 15 jours ( epirubicine et cyclophosphamide) et ensuite pdt 3 mois tt les semaine (paclitaxel) à priori c'est traitements la aucune échappatoire pour les cheveux !! Pk j'ai autant de chimio je ne sais pas. Pt parce que je suis porteuse du gène... Pour le cancer ya écrit juste stade 3 et carcinome canalaire infiltrant.. Ma lésion est localisé mais j'avoue ne pas comprendre pk autant de chimio... J'ai rdv ce matin pour voir les perruques et me renseigner tatoo permanent de sourcils... J'anticipe tout je suis coquette et j'ai 4 enfants à gérer... J'espère réussis le cap du rasage sans meffondrer.... Merci à toute pour vos témoignages ca aide bcp!!! Aurelia

Aurelia    [265343] posté le 28/10/2018 20:15:00 par vero61, Bonsoir Aurélie,

Bienvenue parmis nous, tu trouveras ici des ami(e)s dans la même galère
À chacun (e) son k mais les traitements sint souvent identiques suivant le cas de chaque personne
Sais tu si ton K est hormono dépendant, triple négatif
Je vais te parler de mon parcours que tu peux lire en cliquant sur mon nom, car il est en rouge, les noirs on ne peut pas savoir
K decouvert en juin 2016
Triple négatif
Ki67 80%
Pour un triple négatif on commence en principe par la chimio car là chimio fonctionne souvent très bien sur la TN puis opération , concervatrice pour moi, 20 ganglions enlevés dont 2 remaniés
Puis rayons 33 séances
Pour la chimio tu as dû avoir un traitement préventif pour commencer et et avoir moins de risques d'être malade, évidemment on est pas au top avec ces traitements,
J'ai eu taxotère et epirubicine toutes les 3 semaines donc j'ai eu le temps d'aller mieux avant la reprise de la seconde ainsi de suite, 6 injections
Tu as dû avoir la pose du cath , avec le patch, on ne sent pas la piqûre car c'est un anesthésiant ( lidocaïne, et ça fonctionne bien
On peut te proposer le taxol qui apparemment serait moins dur a supporter, j'avoue que pour moi cela n'a pas été aussi dur que pour certain(e)s, bon ce n'était pas non plus une partie de plaisir mais je dirais que cela aurait pu être pire
Pour les cheveux, sous taxotère, tu les perds avant la seconde injection , donc environ 15 jours après la 1ere
Un petit conseil, si tu peux évidemment, commencer a couper très court.puis si tu as une personne avec qui tu pourrais partager le moment pour raser, je l'aie fait dans la bonne humeur, bon lorsque je me retrouvais seule, c'était dur mais essaie de te dire que ça va repousser, le plus dur est dans nôtre tête, c'est le regard des autres,
Je ne vais pas prendre toute la place sur la page, alors lis ma fiche, celle des autres aussi et si tu as besoin pause tes questions, pour moi tu peux m'écrire à mon adresse mail,
Je te souhaite bon courage pour demain et t'envoie toutes mes bonnes ondes positives
Véro 🐞;☘;🐞;☘;🐞;☘;

Aurélia   [265342] posté le 28/10/2018 19:56:00 par samarcande Bonjour Aurélia,

Certaines (la majorité d'entre nous, il faut être honnête) perdent leurs cheveux. Moi, j'ai tout perdu, absolument tout ce qui ressemble à un poil... mais pas les ongles (que je n' ai pourtant jamais protégés). Lors de ma première chimio, j'avais fait tout comme il faut: casque réfrigéré, en demandant de le changer toutes les demi-heures, mais rien n'y fit: 3 semaines plus tard, je commençais à perdre mes cheveux, en prévision de quoi je les avais d'ailleurs coupés très courts (pour m'habituer...). Bon, j'ai accepté. Je n'ai pas porté de perruque, juste un bonnet car j'avais toujours froid à la tête, même la nuit (et on était en hiver). Une fois les FEC 100 terminées, mes cheveux ont commencé à repousser alors que je commençais les cures de Taxol+herceptine. Je n'ai jamais hésité à enlever mon bonnet (quand j'avais chaud), beaucoup m'ont dit que j'avais un beau crâne... J'ai vu des photos de femmes chauves qui restaient très belles! Dans mon unité de soins, on proposait aux femmes des cours de maquillage (mais je n"y suis pas allée). Ce sera peut-être le cas pour toi? On est très entourées à l'heure actuelle, alors essaie de ne pas trop t'en faire.
Et puis, si ça peut te réconforter, mes soins se sont terminés le 26 décembre 2014 et je suis toujours là, en forme (j'ai eu aussi une mastectomie et j'ai maintenant une prothèse adhésive).
Amitiés et bon courage!

Aurelia    [265340] posté le 28/10/2018 15:09:00 par Eive Bonjour Aurelia,
On n'a pas trop envie de dire bienvenue, mais au moins t'accueillir en te disant qu'ici, il y a toujours une ou plusieurs impatientes prêtes à faire partager leur vécu, par rapport aux questions posées.
Tu es jeune, et on te fait donc une chimio néo-adjuvante avant l'opération. On t'a dit ce que c'était comme chimio, je suppose ?
Pourrais-tu nous en dire plus sur les caractéristiques du cancer, qui figurent sur le compte-rendu de la biopsie, et le résultat du bilan d'extension ?
Il y a tant de questions à ce stade qui nous passent par la tête...
Pour avoir déjà des réponses sur la question des cheveux, cils, etc, tu peux aller consulter l'onglet " problèmes cheveux, yeux et ongles", que tu trouveras en cliquant en haut sur "forum par date". Tu auras
plein de témoignages à ce sujet.
Mais si tu as des questions très précises, poses les plutôt maintenant.
Bien amicalement, Sylvie

Première chimio demain    [265337] posté le 28/10/2018 13:09:00 par aurelia, Bonjour depuis 10 jours j'ai le résultat de ma biopsie cancer du sein gauche j'entame 5 mois de chimio avant ma mastectomie(je suis porteuse du gène brca 1) j'ai très peur de la suite pour ce qui est physique cheveux sourcils.. J'ai rdv demain matin pour voir les perruques et avoir des info mais j'appréhende je suis preneuses de tt vos bon conseil merci aurelia 37 ans maman de 4 enfants

Effrayant   [265307] posté le 27/10/2018 17:07:00 par umifree, Je me dis qu on nous soigné qu on se soigne,mais qu on vit à jamais avec une épée de Damoclès, dont nous sommes bien conscients alors que finalement tout le monde vit avec.....
Les récidives .. Alors que je n ai commencé aucune chirurgie ou traitement ,c est dur....

A umifree🌺;😘;   [265293] posté le 27/10/2018 13:06:00 par Carambole Bonjour,
Le compte-rendu de la biopsie précise le statut du cancer du sein (hormonodependant ou non). Et la copie du compte-rendu doit être remise au patient, avec explications du médecin qui te l’a remets.
Il s’agit d’un devoir d’information de la part des chirurgiens, des oncologues, des gynécologues et du médecin-traitant.
Ton médecin-traitant en possède une copie.
Cette rétention d’information reste souvent très fréquente.
Avant le RV avec ton chirurgien, tu peux te renseigner auprès de ton médecin-traitant.
Bisous, amitié, et tout mon soutien. Arielle😘;🌺;🍀;

Les filles ....   [265292] posté le 27/10/2018 12:51:00 par leonie34, D'où il vient ? ce fichu K . ( vous remarquerez que je n'ai pas mis les filles et "les garçons ".... car eux, pour la pilule, on aurait du mal à la leur faire avaler ...😉; ...) . Je n'ai pris la pilule que pendant 5 ou 6 ans après c'était stérilet , je n'ai mangé que des légumes bio ( il y avait plus de limaces que de légumes ) mais à la ménopause , j'ai eu le traitement soit disant léger ....? Mon toubib , quand le K fut découvert m'a dit " ça fait 20 ans que vous le couvez , il faisait référence à mes problèmes familiaux . Donc ... plouf! le premier en 2004 . Je pense que les chocs affectifs y sont pour qqchose car en 2012 en mars : décé de maman , mi septembre : un "papé" qui avait bien arrosé son repas de midi et roulait dans une voiture sans freins, m'envoie faire deux tonneaux, dans les vignes , moi qui n'avais pas bu une goute de vin depuis des mois , j'étais sur pieds pour les vendanges .....😢; . Je passe sur l'état dans lequel on m'a sorti de la voiture mais 8 mois après .....à mon contrôle annuel , le K était de retour . et comme là, je l'ai très mal accepté : 2 ans après ... et plouf , re belote , un an plus tard on y était à nouveau . J'en déduis que les choc affectifs y sont pour "un peu" .... mais le reste ....?

Il faudrait qu'il y ait un rapport statistique comparatif sur les K du sein avant la sortie de la pilule et depuis sa mise sur le marcher . Qu'aurait on choisi si on nous avait dit les risques que nous encourrions ? Les jeunes n'ont pas connu ce que nous vivions avant .......😟;🙄;🤐;. Perso même quand elle était libéralisée ( en 1969) un toubib me l'a refusée en m'expliquant ...... je suis allée en voir un autre . Méa culpa !

A mon avis chercher le pourquoi du comment de la chose, ne nous avance pas mais comment en sortir , oui ! hier sur ma boite mail , un message de la chaine des émissions médicales de la 5 " allo docteur " , on annonçait un remède "miracle" ...mais sérieux contre les K ormonodépendants . On tient le bon bout , les jeunes vont connaitre les avancées de la science sur le K ; Super les filles !!! et les garçons .

Vous embrasse , passez un bon WE et ne pensez que positif même si c'est dur .

Hormone dépendant   [265291] posté le 27/10/2018 12:29:00 par umifree, Je ne sais pas si mon cancer est hormonodépendant'.
Encore une question qui s ajoute..
Du coup s il l était pas, je pense que l allaitement est finalement une protection (ans de règle par 2 ans)

Eive, Fleurdemai,Semaguino   [265290] posté le 27/10/2018 11:27:00 par maianne C'est la 1ère idée qui m'est venue lorsque j'ai appris que mon cancer (lobulaire infiltrant) était hormonodépendant . C'est donc aussi la 1ère question posée à mon médecin, réponse évasive de celui-ci, plus nette de l'oncologue "vous l'arrêtez tout de suite". Quand elle m'a parlé d'un traitement hormonal je lui ai dit mais je comprends pas si mon cancer est hormonodépendant, pourquoi on va en rajouter une couche ; elle a convenu que c'est le terme anti hormonal qu'on devrait utiliser.

Lorsque les THS sont apparus en traitement de la ménopause, on l'a vu comme le remède miracle qui nous sauvait de tous les désagréments (pas complètement d'ailleurs pour moi, en plus !). Puis au fil des années on a commencé à s'interroger avec le recul et l'affinement des sortes de cancer jusqu'à pendant un moment nous expliquer que c'était le diable. Maintenant les dosages d'hormones se précisent dans les prescriptions mais c'est une telle manne pour les labos que, ben "on va pas se quitter comme ça" et je suis désolée de voir mes filles sous THS malgré l'exemple qu'elles ont sous le nez !
D'autres facteurs comme un gros stress entrent aussi en jeu et je me rappelle il y a 15 ans prédire à la suite d'une lourde épreuve "si j'ai un cancer ds 10 ans, je saurai pourquoi". En fait ça a mis un peu plus de temps, sans doute que je suis coriace !?
De toutes façons, on va pas réécrire l'histoire et on fait avec, comme on peut !
Bonne journée à toutes, amitiés Maianne

Eive,    [265289] posté le 27/10/2018 11:06:00 par fleurdemai, Tu sais perso aussi je me suis bien interrogée mais de toute façon le crabus était là !! j'ai suivi pendant 5 ans un traitement d'hormones pour avoir mes deux filles , ensuite un autre TH car ménopausée à 39 ans , j'ai suivi ce traitement pendant 18 ans !!!! et mon cancer est apparu à l'âge de 57 ans .... avec le recul je me dis que toute façon j'aurai accepté n'importe quel traitement pour avoir des enfants !! j'ai demandé au doc si cause à effet avec les hormones mais bien sûr il reste évasif , par contre tout ces traitements sont bien inscrits dans mon suivi lol !! donc voilà ..........
bisous ..

K et hormones   [265286] posté le 26/10/2018 23:01:00 par Semaguino, Moi aussi je m'interroge sur l'incidence de tous les contraceptifs hormonaux pris dans ma vie par rapport la survenue du cancer. Et nous avons été trois malades en même temps dans mon entourage proche l'annee dernière, toutes les trois sous mirena..

Hormones en général, et cancer    [265284] posté le 26/10/2018 20:02:00 par Eive Bonjour Valérie,
Je te suis dans ton coup de gueule.
Peut-être faudrait-il créer sur ce site un nouvel onglet intitulé par exemple " incidences de la prise de la pilule ET du traitement hormonal contre les effets de la ménopause", ou plus clairement "effets de toute hormonothérapie sur le déclenchement du cancer du sein".
Et par la même occasion, d'une façon bien plus large, d'arrêter de parler de l'hormonothérapie pour les K-HD, alors qu'il s'agit d'anti-hormonothérapie.
Perso, j'ai été inondée d'hormones, depuis l'âge de 19 ans, avec des arrêts bien sûr.
Par contre, pendant des années, après 45 ans, j'ai pris le TSH, contre les effets de la ménopause, qui étaient carabinés pour moi, mais à des taux surdosés en œstrogènes.
Je l'ai appris à 54 ans, en changeant de gyneco : je pouvais avoir le même confort ( et j'y tenais) avec une molécule beaucoup moins dosée en hormones de substition.
Ce que je veux dire, c'est que les 2 : pilules et TSH peuvent être des facteurs déclenchants, mais avec des professionnels compétents et des prescriptions adaptées, avec les doses minimales efficaces, ces facteurs pourraient largement être diminués.
Pour que la vie de la femme soit le moins impactée possible, tout en gardant un confort de vie acceptable.
Pour cela, il faut des professionnels compétents, Informés et à l'écoute.
Et des labos moins cyniques. Mais là, je rêve.
Moi aussi, je suis en colère. Pas seulement pour moi.
Amitiés à toutes, Sylvie

Je relance un hors sujet suite au posts précédent : contraception et cancer   [265283] posté le 26/10/2018 19:28:00 par fontevraud, Bonsoir à tous et toutes.

Je vais être hors sujet par ce post ici, mais encore une fois je constate que beaucoup d'entre nous ont eu une contraception par hormones et cela me mets en colère car je pense que bien de nos cancers sont liés à ces hormones "synthétiques".

Pour ma part DUI après pilule de nombreuses années, quand va t-on arrêter le massacre pharmaceutique des femmes ?

Désolée, petit coup de gueule : cela me navre de voir cela....

Bien à vous.

umifree   [265276] posté le 26/10/2018 14:07:00 par annabelb, si ton cancer est hormono il faut en effets arrêter les contraceptions hormonales. j'avais un diu hormono que le chir m'a vite enlevé et il m'a posé un diu cuivre lors de l'opération. en attendant ben....il y a les préservatifs...
annabel

Umifree   [265253] posté le 25/10/2018 20:05:00 par tris, Umifree,
Tu ne sais pas si c'est un cancer hormono dépendant ou triple négatif.
J'avais un implant dans le bras. On me l'a enlevé avant de débuter la chimio.
C'est toujours mieux de parler contraception avec le corps médical. On te proposera sûrement un stérilet cuivre. On doit aussi te proposer de préserver ta fertilité si tu le souhaites.

Tris   [265251] posté le 25/10/2018 17:39:00 par umifree, Carcinome canalaire infiltrant bifocale sein droit,HER2 négatif..
(3 et1,5 cm)
Je avais une question (parmi ma grande liste à poser au dr) J e viens de finir ma plaquette contraceptive (microdosé pour allaitement. .) Mon medecin traitement m a déconseillé de la prendre et de demander le avis du chirurgien ( vais devoir laisser maquestion à la secrétaire 😉;)....

Umifree   [265249] posté le 25/10/2018 15:38:00 par tris, Bonjour Umifree,

L'annonce, l'avant traitement est une étape très difficile sur le plan psycho. Un coup de massue...
J'ai été traitée en 2014, j'avais 34ans et moi aussi j'ai allaité mes enfants longtemps.

Je voulais juste savoir si tu avais eu le résultat de ta biopsie pour connaître le type de cancer du sein que tu as. C'est important pour la suite des traitements et Peut être peux tu bénéficier d'une chimio Néo adjuvante qui éviterait la mastectomie ?
De tout cœur avec toi.

Umifree    [265248] posté le 25/10/2018 14:49:00 par Nenette06, Bonjour,
Bonne nouvelle en effet !!!
Je pense que ta décision est la bonne, tu as de toute façon encore la possibilité de changer d'avis.
Clea me met le doute, les 2 nodules sont bien dans le même sein ?
Si c'est bien ce que j'avais compris, je te conseille la mastectomie mais ton choix sera forcément le bon donc écoute les médecins, prends du recul et choisis ce qui est bon pour toi surtout 😊;
Savoure cette bonne nouvelle
Bonne journée 😉;

Merci les filles   [265241] posté le 25/10/2018 11:54:00 par umifree, Vos messages sont porteurs de m espoirs c est super mille mercis il!
Ce matin bonne nouvelle...Le p'tit focus à côté de mes deux lésions est Bénin et le prélèvement du ganglion est bon Ouf !Je pense qu il serait plus sage de opter pour la mastectomie....Prochain RD mv scann et rdv préopératoire avec mon chirurgien....